DC60 (03/08/43) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับสารประกอบสูตร (สูตร) I ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน; R2 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก หรือ แอลคอกซี ขนาดเล็ก; R1 และ R2 อาจร่วมกันกับคาร์บอน 2 อะตอมของวงเป็น -CH=CH-CH=CH-; R3 เป็นฮาโลเจน, ไทรฟลูออโรเมทธิล, แอลคิลขนาดเล็ก หรือแอล คอกซีขนาดเล็ก; R4/R4 เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน หรือแอลคิลขนาดเล็ก; R5 เป็นแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซีขนาดเล็ก, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี-แอลคิลขนาดเล็ก, ไซยาโน-แอลคิลขนาดเล็ก, คาร์ บาโมอิล-แอลคิลขนาดเล็ก, ไพริดิล, ไพริมิดิล, -(CH2)n- พิเพ อราซินิล, ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยหมู่แอลคิลขนาด เล็ก 1 หรือ 2 หมู่ หรือโดย ไฮดรอกซี-แอลคิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-มอร์โฟลินิล, -(CH2)n-พิเพอริดินิล, -(CH2)n+1-อิมิ ดาโซลิล, แอลคิลขนาดเล็ก-ซัลฟานิล, แอลคิลขนาดเล็ก-ซัลโฟ นิล, เบนซิลอะมิโน, -NH-(CH2)n-1N(R4")2, -(CH2)n+1N(R4'')2, -O-(CH2)n+1-มอร์โฟลินิล, -O-(CH2)n-1-พิเพอริดินิล หรือ -O-(CH2)n+11N(R4'')2, ที่ ซึ่ง R4'' เป็นไฮโดรเจน หรือแอลคิลขนาดเล็ก; และ n เป็น 0-2; X เป็น -C(O)N(R4'')- หรือ -N(R4'')C(O)-; และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่ยอมรับทางยาของสารเหล่านี้ ได้แสดงว่าสารประกอบนี้มีแอฟฟินิตี้ที่ดีต่อ NK-1 รีเซพ เตอร์ และด้วยเหตุนี้ อาจใช้ สำหรับบำบัดโรคที่เกี่ยวกับรี เซพเตอร์นี้ การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับสารประกอบสูตร (สูตร) I ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน; R2 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก หรือ แอลคอกซี ขนาดเล็ก; R1 และ R2 อาจร่วมกันกับคาร์บอน 2 อะตอมของวงเป็น -CH=CH-CH=CH-; R3 เป็นฮาโลเจน, ไทรฟลูออโรเมทธิล, แอลคิลขนาดเล็ก หรือแอล คอกซีขนาดเล็ก; R4/R4 เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน หรือแอลคิลขนาดเล็ก; R5 เป็นแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซีขนาดเล็ก, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี-แอลคิลขนาดเล็ก, ไซยาโน-แอลคิลขนาดเล็ก, คาร์ บาโมอิล-แอลคิลขนาดเล็ก, ไพริดิล, ไพริมิดิล, -(CH2)n- พิเพ อราซินิล, ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้โดยหมู่แอลคิลขนาด เล็ก 1 หรือ 2 หมู่ หรือโดย ไฮดรอกซี-แอลคิลขนาดเล็ก, -(CH2)n-มอร์โฟลินิล, -(CH2)n-พิเพอริดินิล, -(CH2)n+1-อิมิ ดาโซลิล, แอลคิลขนาดเล็ก-ซัลฟานิล, แอลคิลขนาดเล็ก-ซัลโฟ นิล, เบนซิลอะมิโน, -NH-(CH2)n-1N(R4")2, -(CH2)n+1N(R4'')2, -O-(CH2)n+1-มอร์โฟลินิล, -O-(CH2)n-1-พิเพอริดินิล หรือ -O-(CH2)n+11N(R4'')2, ที่ ซึ่ง R4'' เป็นไฮโดรเจน หรือแอลคิลขนาดเล็ก; และ n เป็น 0-2 X เป็น -C(O)N(R4'')- หรือ -N(R4'')C(O)-; และเกลือที่เกิดจากการเติมกรดที่ยอมรับทางยาของสารเหล่านี้ ได้แสดงว่าสารประกอบนี้มีแอฟฟินิตี้ที่ดีต่อ NK-1 รีเซพ เตอร์ และด้วยเหตุนี้ อาจใช้ สำหรับบำบัดโรคที่เกี่ยวกับรี เซพเตอร์นี้: สิทธิบัตรยา DC60 (03/08/43). This invention. Relates to compound formula (formula) I, where R1 is either hydrogen or halogen; R2 is a hydrogen, a halogen, a small alkyl or a small alkox; R1 and R2 may be combined with the 2 carbon atoms of the orbital as -CH = CH-CH = CH-; R3 is a halogen, trifluoromethyl, a small alkyl or a small alkyl; R4 / R4 are independent of each other to be hydrogen or small alkyls; R5 is a small alkyl, small alkyl, amino, phenyl, small hydroxy-alkyl, small cyano-alkyl, carbamo. Small il-alkyls, pyridyl, pyrimidil, - (CH2) n-piperacinil, which is selectively replaced by small alkyl group 1 or 2 moo or by a small hydroxy-alkyl, - (CH2) n-morpholinyl, - (CH2) n-piperidinyl, - (CH2) n + 1- imi Da solil, small alkyl-sulfanyl, small alkyl-sulfonyl, benzyl amino, -NH- (CH2) n-1N (R4 ") 2, - (CH2) n + 1N (R4 '') 2, -O- (CH2) n + 1- morpholinyl, -O- (CH2) n-1- piperidinyl or -O- (CH2. ) n + 11N (R4 '') 2, where R4 '' is a small hydrogen or alkyl; And n is 0-2; X is -C (O) N (R4 '') - or -N (R4 '') C (O) -; And salts arising from the addition of drug-tolerant acids of these substances. It has shown that this compound has good affinity to NK-1 receptor and hence may be used for the treatment of receptor-related disease. Relates to compound formula (formula) I, where R1 is either hydrogen or halogen; R2 is a hydrogen, a halogen, a small alkyl or a small alkox; R1 and R2 may be combined with the 2 carbon atoms of the orbital as -CH = CH-CH = CH-; R3 is a halogen, trifluoromethyl, a small alkyl or a small alkyl; R4 / R4 are independent of each other to be hydrogen or small alkyls; R5 is a small alkyl, small alkyl, amino, phenyl, small hydroxy-alkyl, small cyano-alkyl, carbamo. Small il-alkyls, pyridyl, pyrimidil, - (CH2) n-piperacinil, which is selectively replaced by small alkyl group 1 or 2 moo or by a small hydroxy-alkyl, - (CH2) n-morpholinyl, - (CH2) n-piperidinyl, - (CH2) n + 1- imi Da solil, small alkyl-sulfanyl, small alkyl-sulfonyl, benzyl amino, -NH- (CH2) n-1N (R4 ") 2, - (CH2) n + 1N (R4 '') 2, -O- (CH2) n + 1- morpholinyl, -O- (CH2) n-1- piperidinyl or -O- (CH2. ) n + 11N (R4 '') 2, where R4 '' is a small hydrogen or alkyl; And n is 0-2 X is -C (O) N (R4 '') - or -N (R4 '') C (O) -; And salts arising from the addition of drug-tolerant acids of these substances. Has shown that this compound has good affinity to NK-1 receptor and therefore may be used for the treatment of receptor-related disease: patent drug.