[go: up one dir, main page]

TH33473B - Pyrazolo pyridine replaced with carbamate. - Google Patents

Pyrazolo pyridine replaced with carbamate.

Info

Publication number
TH33473B
TH33473B TH301001627A TH0301001627A TH33473B TH 33473 B TH33473 B TH 33473B TH 301001627 A TH301001627 A TH 301001627A TH 0301001627 A TH0301001627 A TH 0301001627A TH 33473 B TH33473 B TH 33473B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
structural formula
formula
chemical formula
compounds
Prior art date
Application number
TH301001627A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH63877A (en
Inventor
อาลอนโซอาลีจา นางคริสตินา
มุทเทอร์ นายเคลาส์
สทาห์ล นายเอลเค
บิสชอฟ นายเออร์วิน
สทาช นายโจฮันเนสเพเทอร์
ไวกันด์ นายสเตฟาน
ฟอยเรอร์ นายอาชิม
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH63877A publication Critical patent/TH63877A/en
Publication of TH33473B publication Critical patent/TH33473B/en

Links

Abstract

DC60 (02/07/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบซึ่งกระตุ้นกวานีเลตไซเคลสละลายได้ใน การเตรียมสารเหล่านี้ และในการใช้สารเหล่า นี้ในการเป็นยาเวชภัณฑ์โดยเฉพาะในการเป็น ยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความผิดปกติของโรคหลอดเลือดหัวใจ และ/หรือการทำ งานไม่เป็น ปกติทางเพศ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบซึ่งกระตุ้นกวานีเลตไซเคลสละลายได้ใน การเตรียมสารเหล่านี้ และในการใช้สารเหล่า นี้ในการเป็นยาเวชภัณฑ์โดยเฉพาะในการเป็น ยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความผิดปกติของโรคหลอดเลือดหัวใจ และ/หรือการทำ งานไม่เป็น ปกติทางเพศ สิทธิบัตรยา DC60 (02/07/46) This invention relates to a compound which stimulates the soluble guanilate cyclase in preparation of these substances and in the use of these substances this in being a pharmaceutical drug, especially in being pharmaceutical drug for Treatment of cardiovascular disorders and/or sexual dysfunction. This invention relates to compounds which stimulate the soluble guanilate cyclase in preparation of these substances and in the use of these substances this in being a pharmaceutical drug, especially in being pharmaceutical drug for Treatment of cardiovascular disorders and/or sexual dysfunction, patent medicine

Claims (4)

1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 เป็น -NR3C (=0) OR4, R2 เป็นไฮโดรเจนหรือ NH2 R3 เป็นไฮโดรเจนหรือ (C1-C4)-อัลคิล, R4 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง R1 เป็น -NR3C (=0) OR4, R2 เป็นไฮโดรเจนหรือ NH2 R3 เป็น (C1-C4)-อัลคิล, R4 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง R1 เป็น -NR3C (=0) OR4, R2 เป็น NH2 R3 เป็นเมทธิล หรือเอทธิล, R4 เป็นเมทธิล, เอทธิล หรือไอโซโพรพิล, และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ : เมทธิล 4,6- ไดอะมิโน-2-[1-(2-ฟลูออโรเบนซิล)-1H-ไพรา โซโล[3,4-b]ไพริดิน-3- อิล]-5-ไพริมิดินิล (เมทธิล) คาร์บาเนต (สูตรเคมี) และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีลักษณะที่ว่า [A] สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (Ia) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (II) R3 - X1 (II) ในที่ซึ่ง R3 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1, และ X1 เป็นหมู่หลุดง่าย หรือ [B] สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (III) (สูตรเคมี) มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (IV) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4 เป็นตามที่ยามในข้อถือสิทธิ 1 หรือ [C] สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (V) (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (VI) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R3 R4 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 เพื่อให้ได้สารประกอบสูตรโครงสร้าง [Ib] (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R3 R4 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 6. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยามในข้อถือ สิทธิ 1 สำหรับ การบำบัดความผิดปกติของโรค 7. ยาเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดของ สูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 และ เอ็กซิเปียนต่อไปอีกอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด 8. ยาเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ในการรวมกับไนโตรทอินทรีย์หรือตัวให้ NO อย่างน้อยที่ 1 ชนิด 9. ยาเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ในการ รวมกับสารประกอบอย่างน้อย 1 ชนิด ซึ่งการยับยั้งการแตก ของ ไซคลิกกวาโนซีนโมโนฟอสเฟต (cGMP) 1 0. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความผิดปกติขอดรคหลอดเลือดหัวใจ 11. Compounds of structural formula (I) (chemical formula) where R1 is -NR3C (= 0) OR4, R2 is hydrogen or NH2 R3 is hydrogen, or (C1-C4) - alkyl, R4 is (C1-C6) - alkyl, and its salts, isomers and hydrates 2. Compounds according to claim 1 in which Where R1 is -NR3C (= 0) OR4, R2 is hydrogen or NH2 R3 is (C1-C4) -alkyl, R4 is (C1-C6) -alkyl, and salt, isomer. 3. Compounds according to claim 1, where R1 is -NR3C (= 0) OR4, R2 is NH2, R3 is methyl or ethyl, R4 is methyl, ethyl. Al or isopropyl, and its salts, isomers and hydrates 4. Compounds according to claim 1 having the following structure: methyl 4,6-dimino. -2- (1- (2- fluorobenzyl) -1H-pira Solo [3,4-b] pyridin-3-il] -5-pyrimidinil (methyl) carbanate (chemical formula) and salt, isomer and hydrate. Its 5. The process for the preparation of a compound of the structural formula (I) as defined in claim 1 is characterized by that [A] structural formula compound (Ia) (chemical formula) where R4 is, as defined. In claim 1, reacts with a compound of the structural formula (II) R3 - X1 (II) where R3 is as defined in claim 1, and X1 is a compound of the structural formula ( III) (chemical formula) reacts with compounds of structural formula (IV) (chemical formula) where R4 is, as in claim 1, or [C] compound of structural formula (V) (chemical formula) reacts with compound. Of the structural formula (VI) (chemical formula) where R3 R4 is, as defined in claim 1, to obtain the structural formula compound [Ib] (chemical formula), where R3 R4 is as defined in claim 1 6. Structural formula compounds (I) as defined in claim 1 for the treatment of disease disorders 7. Pharmaceuticals containing at least one compound of the structural formula. (I) as defined in claim 1 and at least one further exibian. 8. Medicines containing at least one structural formula compound (I) as defined in the claim. 1 in combination with at least one organic nitrate or NO emitter 9. Pharmaceuticals containing at least one structural formula (I) compound as defined in claim 1, in combination with a compound like At least one type of inhibition of cyclicguanosine monophosphate (cGMP) 1 0. Use of structural formula compounds (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Treatment of cardiovascular disorders 1 1. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความดันโลหิตสูง 11. Use of the structural formula compound (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Therapy of hypertension 1 2. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความผิดปกติของโรคภาวะที่มีลิ่มเลือดอุดตัน หลอด เลือดและภาวะขาดเลือดไปเลี้ยงอวัยวะต่าง ๆ 12. Use of the structural formula compound (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Treatment of diseases, thromboembolism and ischemia 1 3. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดการทำงานไม่ปกติทางเพศโดยเฉพาะการทำงาน ไม่เป็นปกติแบบอิเล็คไทล์ (erectile) และของการทำงาน ไม่เป็นปกติทางเพศของผู้หญิง 13. The use of the structural formula compound (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Treatment for sexual dysfunction, especially work It is not normal for the electrile (erectile) and of the work. Not sexually normal for women 1 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบของ สูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิ 1 จะถูกใช้ในการรวมไนเตรทอินทรีย์ หรือตัวให้ NO อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดหรือในการรวม กับสารประกอบอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ซึ่งยับยั้งการ แตกของ ไซคลิกกวาโนซีนโมโนฟอสเฟต (cGMP)4. Use of any of the 10 to 13 claim Where the compound of The structural formula (I), as defined in claim 1, is used to incorporate at least one organic nitrate or NO contributor to NO or in aggregate. With at least one compound that inhibits the breakdown of cyclicguanosine monophosphate (cGMP).
TH301001627A 2003-04-29 Pyrazolo pyridine replaced with carbamate. TH33473B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH63877A TH63877A (en) 2004-09-08
TH33473B true TH33473B (en) 2012-08-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2485143A1 (en) Carbamate-substituted pyrazolopyridines
ES2871821T3 (en) Heteroaryl inhibitors of PDE4
ES2411604T3 (en) Organic compounds
JP2005531553A5 (en)
TWI290130B (en) 2-Amino-2alkyl-5 heptenoic and heptynoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
RU2006132684A (en) PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUND AND ITS APPLICATION AS A PDE4 INHIBITOR
CN101945876B (en) Nitrogen-containing bicyclic compounds active on chronic pain conditions
CN1255854A (en) Use of 1,2,4-triazolo[1,5-C]pyrimidine heterocyclic analog in preparation of medicine for treating cardiovascular disease
WO2002066477A3 (en) Imidazopyridines
JP2007511576A5 (en)
NZ190623A (en) Substituted 2-aminothiazoles and pharmaceutical compositions containing them
ES2289377T3 (en) NEW PIRAZOLOPIRIMIDONAS AND ITS USE AS PDE INHIBITORS.
RU2004136853A (en) (S) -4-amino-5-chloro-2-methoxy-n- [1- [1- (2-tetrahydrofurylcarbonyl) -4-piperidini-methyl] -4-piperidinyl] benzamide, method of obtaining it, commercially AND INTERMEDIATE CONNECTION FOR ITS PRODUCTION
DE10351903A1 (en) New combination
HUP0203245A2 (en) Imidazopyridine derivatives as phosphodiesterase vii inhibitors and pharmaceutical compositions containing them
DK200000677A (en) Manufactured articles
KR20110021823A (en) Analgesic resistance inhibitors
CN113164490A (en) Treatment of pruritis with P2X3 antagonists
US20240390399A1 (en) Materials and methods for suppressing and/or treating bone related diseases and symptoms
JP2010501612A (en) Pharmaceutical composition for the treatment of fungal infections
TH33473B (en) Pyrazolo pyridine replaced with carbamate.
JP2008542428A5 (en)
TH63877A (en) Pyrazolo pyridine replaced with carbamate.
EP2094265B1 (en) Pyrroloy[1,2-a]imidazoledione effective in the treatment of peripheral neurotoxicity induced by chemotherapeutic agents
US9708339B2 (en) 1,3-benzothiazinone, sulfoxide, and sulfone compounds with electrophilic substituent