Claims (4)
1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 เป็น -NR3C (=0) OR4, R2 เป็นไฮโดรเจนหรือ NH2 R3 เป็นไฮโดรเจนหรือ (C1-C4)-อัลคิล, R4 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง R1 เป็น -NR3C (=0) OR4, R2 เป็นไฮโดรเจนหรือ NH2 R3 เป็น (C1-C4)-อัลคิล, R4 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่ซึ่ง R1 เป็น -NR3C (=0) OR4, R2 เป็น NH2 R3 เป็นเมทธิล หรือเอทธิล, R4 เป็นเมทธิล, เอทธิล หรือไอโซโพรพิล, และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ : เมทธิล 4,6- ไดอะมิโน-2-[1-(2-ฟลูออโรเบนซิล)-1H-ไพรา โซโล[3,4-b]ไพริดิน-3- อิล]-5-ไพริมิดินิล (เมทธิล) คาร์บาเนต (สูตรเคมี) และเกลือ, ไอโซเมอร์ และไฮเดรตของมัน 5. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ที่มีลักษณะที่ว่า [A] สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (Ia) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (II) R3 - X1 (II) ในที่ซึ่ง R3 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1, และ X1 เป็นหมู่หลุดง่าย หรือ [B] สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (III) (สูตรเคมี) มาทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (IV) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R4 เป็นตามที่ยามในข้อถือสิทธิ 1 หรือ [C] สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (V) (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (VI) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R3 R4 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 เพื่อให้ได้สารประกอบสูตรโครงสร้าง [Ib] (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R3 R4 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 6. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยามในข้อถือ สิทธิ 1 สำหรับ การบำบัดความผิดปกติของโรค 7. ยาเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดของ สูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 และ เอ็กซิเปียนต่อไปอีกอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด 8. ยาเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ในการรวมกับไนโตรทอินทรีย์หรือตัวให้ NO อย่างน้อยที่ 1 ชนิด 9. ยาเวชภัณฑ์ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ 1 ในการ รวมกับสารประกอบอย่างน้อย 1 ชนิด ซึ่งการยับยั้งการแตก ของ ไซคลิกกวาโนซีนโมโนฟอสเฟต (cGMP) 1 0. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความผิดปกติขอดรคหลอดเลือดหัวใจ 11. Compounds of structural formula (I) (chemical formula) where R1 is -NR3C (= 0) OR4, R2 is hydrogen or NH2 R3 is hydrogen, or (C1-C4) - alkyl, R4 is (C1-C6) - alkyl, and its salts, isomers and hydrates 2. Compounds according to claim 1 in which Where R1 is -NR3C (= 0) OR4, R2 is hydrogen or NH2 R3 is (C1-C4) -alkyl, R4 is (C1-C6) -alkyl, and salt, isomer. 3. Compounds according to claim 1, where R1 is -NR3C (= 0) OR4, R2 is NH2, R3 is methyl or ethyl, R4 is methyl, ethyl. Al or isopropyl, and its salts, isomers and hydrates 4. Compounds according to claim 1 having the following structure: methyl 4,6-dimino. -2- (1- (2- fluorobenzyl) -1H-pira Solo [3,4-b] pyridin-3-il] -5-pyrimidinil (methyl) carbanate (chemical formula) and salt, isomer and hydrate. Its 5. The process for the preparation of a compound of the structural formula (I) as defined in claim 1 is characterized by that [A] structural formula compound (Ia) (chemical formula) where R4 is, as defined. In claim 1, reacts with a compound of the structural formula (II) R3 - X1 (II) where R3 is as defined in claim 1, and X1 is a compound of the structural formula ( III) (chemical formula) reacts with compounds of structural formula (IV) (chemical formula) where R4 is, as in claim 1, or [C] compound of structural formula (V) (chemical formula) reacts with compound. Of the structural formula (VI) (chemical formula) where R3 R4 is, as defined in claim 1, to obtain the structural formula compound [Ib] (chemical formula), where R3 R4 is as defined in claim 1 6. Structural formula compounds (I) as defined in claim 1 for the treatment of disease disorders 7. Pharmaceuticals containing at least one compound of the structural formula. (I) as defined in claim 1 and at least one further exibian. 8. Medicines containing at least one structural formula compound (I) as defined in the claim. 1 in combination with at least one organic nitrate or NO emitter 9. Pharmaceuticals containing at least one structural formula (I) compound as defined in claim 1, in combination with a compound like At least one type of inhibition of cyclicguanosine monophosphate (cGMP) 1 0. Use of structural formula compounds (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Treatment of cardiovascular disorders 1
1. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความดันโลหิตสูง 11. Use of the structural formula compound (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Therapy of hypertension 1
2. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดความผิดปกติของโรคภาวะที่มีลิ่มเลือดอุดตัน หลอด เลือดและภาวะขาดเลือดไปเลี้ยงอวัยวะต่าง ๆ 12. Use of the structural formula compound (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Treatment of diseases, thromboembolism and ischemia 1
3. การใช้สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (I) ตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการผลิตยาเวชภัณฑ์สำหรับ การบำบัดการทำงานไม่ปกติทางเพศโดยเฉพาะการทำงาน ไม่เป็นปกติแบบอิเล็คไทล์ (erectile) และของการทำงาน ไม่เป็นปกติทางเพศของผู้หญิง 13. The use of the structural formula compound (I) as defined in claim 1 for the manufacture of pharmaceutical drugs for Treatment for sexual dysfunction, especially work It is not normal for the electrile (erectile) and of the work. Not sexually normal for women 1
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารประกอบของ สูตรโครงสร้าง (I) ตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิ 1 จะถูกใช้ในการรวมไนเตรทอินทรีย์ หรือตัวให้ NO อย่างน้อยที่สุด 1 ชนิดหรือในการรวม กับสารประกอบอย่างน้อยที่สุด 1 ชนิด ซึ่งยับยั้งการ แตกของ ไซคลิกกวาโนซีนโมโนฟอสเฟต (cGMP)4. Use of any of the 10 to 13 claim Where the compound of The structural formula (I), as defined in claim 1, is used to incorporate at least one organic nitrate or NO contributor to NO or in aggregate. With at least one compound that inhibits the breakdown of cyclicguanosine monophosphate (cGMP).