TH21951B - สารผสมทางเภสัชศาสตร์ชนิดใหม่ - Google Patents

Abstract

สารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งเป็นการรวมสารยับยั้ง ACE แรมิพริลและแคลเซียม แอนทาโกนิสท์ของสารประกอบชนิดไดไฮโครพิริดีนชนิดหนึ่ง, เฟโลดิพีน, ไนเทรนดิพีน, ไนเฟดิพีนและแลซิดิพีน สารผสม ทางเภสัชศาสตร์นั้นใช้สำหรับรักษา และการบำบัดรักษาโรคความดันสูง สิทธิบัตรยา

Claims (7)

1. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์สำหรับการให้ทางปากซึ่งประกอบรวมด้วย การรวมของ a) สารยับยั้ง ACE แรมิพริล, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น และ, b) สารประกอบไดไฮโดรพิริดีนที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฟโลดีพิน, ไนเทรนดิพีน, ไนเฟดิพีน, และแลซิดิพีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น ซึ่ง 1) แรมิพริลอยู่ในรูปที่ปลดปล่อยทันที 2) สารประกอบไดไฮโดรพิริดีนอยู่ในรูปที่ปลดปล่อยนาน (ER) และ 3) การรวมกันเป็นรูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็ง 2. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ เฟโลดีพิน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 3. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ ไนเทรนดิพีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น 4. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ ไนเฟลิพิน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น 5. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน คือ แลซิดิพีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารเหล่านั้น 6. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปริมาณของ แรมิพริล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นคือ 1 ถึง 10 มก. และปริมาณของสาร ประกอบไดไฮโดพิริดีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นคือ 1 ถึง 70 มก. ต่อ หน่วยขนาดสาร 7. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งปริมาณของแรมิพริลหรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น คือ 1 ถึง 5 มก. และปริมาณของสารประกอบไดไฮโดรพิริดีน หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นคือ 1 ถึง 60 มก. ต่อหน่วยขนาดสาร 8. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งปริมาณของแรมิพริลหรือเกลือที่ยอม รับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นและเฟโลดิพีนหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น แต่ละชนิด คือ 1-5 มก. ต่อหน่วยขนาดสาร 9. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งปริมาณของแรมิพริลหรือเกลือที่ยอม รับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้นและเฟโลดีพีนหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชศาสตร์ของสารนั้น แต่ละชนิด คือ 1-3 มก. ต่อหน่วยขนาดสาร 1 0. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งอัตราส่วนขนาดสาร (dosis quotient) ของส่วนประกอบเหล่านั้นคือ 1:1 1 1. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งอัตราส่วนขนาดสารของส่วน ประกอบเหล่านั้นคือ 1:1 1 2. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง รูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็งคือ แคปซูล 1 3. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง รูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็งคือ เม็ด 1 4. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ส่วนประกอบแรมิพริลถูกรวมไว้ในชั้นเคลือบซึ่งล้อมรอบส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER 1 5. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่ง มีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือส่วนประกอบ ไดไฮโดรพิริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งชั้นหรือมากกว่า ซึ่ง ไม่มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล 1 6. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ส่วนประกอบชนิดหนึ่งมีอยู่ในส่วนที่เล็กกว่าซึ่งอยู่ในส่วนที่แยกกันขนานใหญ่กว่าที่มีส่วนประกอบ อีกชนิดหนึ่ง 1 7. กรรมวิธีสำหรับผลิตสูตรผสมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งส่วนประกอบแรมิทริล และไดไฮโดรพิริดีน ER ถูกอัดเป็นเม็ดในเครื่องตอกเม็ด 1 8. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งชั้นของเม็ดที่มีส่วนประกอบแรมิพริลเชื่อมอยู่กับชั้นของเม็ดที่มีสารไดไฮโดรพิริ ดีน ER ในการผลิตเป็นเม็ดชนิดรวม (combinad tablet) 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์ 2 0. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งมีการรวม แรมิพริลและรูปแบบที่ปลดปล่อยช้าของไดไฮโดรพิริดีนอยู่ในแคปซูล 2 1. การใช้สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อ หนึ่ง ในการผลิตยาสำหรับป้องกันหรือรักษาโรคความดันสูงในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 2 2. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5, 8 ถึง 10 หรือ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ประกอบรวมด้วยสูตรผสม ER ในไฮโดรฟิลิคเจน เมทริกซ์ 2 3. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบรวมด้วยสูตรผสม ER ใน ไฮโดรฟิลิคเจล เมทริกส์ 2 4. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งรูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็ง คือ แคปซูล 2 5. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งรูปแบบหน่วยขนาดสารคงที่ของแข็ง คือ เม็ด 2 6. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งส่วนประกอบแรมิพริลถูกรวมไว้ใน ชั้นเคลือบซึ่งล้อมรอบส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER 2 7. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งประกอบด้วยไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือ, ส่วนประกอบ ไดไฮโดรพิริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งไม่ มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล 2 8. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือ, ส่วนประกอบ ไดไฮโดรพิริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งไม่ มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล 2 9. สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งส่วนประกอบไดไฮโดรพิริดีน ER อยู่ในชั้นของเม็ดซึ่งเชื่อมกับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล, หรือ, ส่วนประกอบ ไดไฮโดรพริดีน ER ที่อยู่ในชั้นของเม็ดเลือกเชื่อมแบบไม่ใช่โดยตรงผ่านชั้นหนึ่งหรือมากกว่า ซึ่งไม่ มีส่วนประกอบที่ว่องไว, กับชั้นของเม็ดอีกชั้นหนึ่งซึ่งมีส่วนประกอบแรมิพริล 3 0. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งส่วนประกอบชนิดหนึ่งมีอยู่ในส่วนที่ เล็กกว่าซึ่งมีอยู่ในส่วนที่แยกกันขนาดใหญ่กว่าที่มีส่วนประกอบอีกชนิดหนึ่ง 3

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งส่วน ประกอบแรมิพริลและไดไฮโดรพิริดีน ER ถูกอัดเป็นเม็ดในเครื่องตอกเม็ด 3

2. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งชั้นของเม็ดที่ มีส่วนประกอบแรมิพริลเชื่อมอยู่กับชั้นของเม็ดที่มีสารไดไฮโดรพิริดีน ER ในการผลิตเป็นเม็ดชนิด รวม 3

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์ 3

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์ 3

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 32 ซึ่งมีการเคลือบผลิตภัณฑ์เม็ดนั้นด้วยสารเคลือบที่ยอมรับ ได้ทางเภสัชศาสตร์ 3

6. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่งมีการรวม แรมิพริลและรูปแบบที่ปลดปล่อยช้าของไดไฮโดรพิริดีนอยู่ในแคปซูล 3

7. การใช้สารเตรียมทางเภสัชศาสตร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ในการผลิตยาสำหรับการป้องกัน หรือรักษาโรคความดันสูงในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม