TH173838ATH1601001973ATH1601001973ATH173838ATH 173838 ATH173838 ATH 173838ATH 1601001973 ATH1601001973 ATH 1601001973ATH 1601001973 ATH1601001973 ATH 1601001973ATH 173838 ATH173838 ATH 173838A
การประดิษฐ์นี้จัดให้มีเครื่องพ่นละอองยาผงแห้ง (dry powder inhaler) ที่ประกอบรวม ด้วย: ตัวยาที่เป็นผงแห้งที่ประกอบรวมด้วยฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและ พาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูกปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยมากกว่า 150 มิลลิลิตรภายใน 30 นาที ของการรับขนาดยา วิธีการรักษาผู้ป่วยประกอบด้วยการบริหารแก่ผู้ป่วยด้วยตัวยาที่เป็นผงแห้ง ที่มีฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและพาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของ ซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูก ปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยที่มากกว่า 150 มิลลิลิตรภานใน 30 นาทีของการรับขนาดยาThe present invention provides a dry powder inhaler comprising: a dry powder drug substance comprising fluticasone propionate, salmeterol sinafonate, and a lactose carrier; wherein the delivered dose of salmeterol per dose is less than 50 micrograms; and wherein the dose produces a baseline-adjusted FEV1 in the patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. The method of treating the patient comprises administering to the patient a dry powder drug substance comprising fluticasone propionate, salmeterol sinafonate, and a lactose carrier; wherein the delivered dose of salmeterol per dose is less than 50 micrograms; and wherein the dose produces a baseline-adjusted FEV1 in the patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose.
Claims (1)
: การประดิษฐ์นี้จัดให้มีเครื่องพ่นละอองยาผงแห้ง (dry powder inhaler) ที่ประกอบรวม ด้วย: ตัวยาที่เป็นผงแห้งที่ประกอบรวมด้วยฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและ พาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูกปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยมากกว่า 150 มิลลิลิตรภายใน 30 นาที ของการรับขนาดยา วิธีการรักษาผู้ป่วยประกอบด้วยการบริหารแก่ผู้ป่วยด้วยตัวยาที่เป็นผงแห้ง ที่มีฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนตและพาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของ ซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูก ปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยที่มากกว่า 150 มิลลิลิตรภานใน 30 นาทีของการรับขนาดยาข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 24 พฤษภาคม 2560: The present invention provides a dry powder inhaler comprising: a dry powder drug substance comprising fluticasone propionate, salmeterol sinafonate, and a lactose carrier; wherein the delivered dose of salmeterol per dose is less than 50 micrograms; and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in the patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. The method of treating the patient comprises administering to the patient a dry powder drug substance comprising fluticasone propionate, salmeterol sinafonate, and a lactose carrier; wherein the delivered dose of salmeterol per dose is less than 50 micrograms; and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in the patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. Claim (first) appears on the advertising page: Amended May 24, 20171. เครื่องพ่นละอองยาผงแห้ง (dry powder inhaler) ที่ประกอบรวมด้วย: ตัวยาที่เป็นผงแห้งที่ประกอบรวมด้วยฟลูติคาโซนโพรพิโอเนต, ซัลมีเทอรอลซินาโฟเนต และพาหะแลคโตส; ที่ซึ่งขนาดนำส่งของซัลมีเทอรอลต่อการขับหนึ่งครั้งคือน้อยกว่า 50 ไมโครกรัม; และ ที่ซึ่งขนาดยาจัดให้มี FEV1 ที่ถูกปรับเส้นพื้นฐานในผู้ป่วยที่มากกว่า 150 มิลลิลิตรภายใน 30 นาทีของการรับขนาดยา &nแท็ก : สิทธิบัตรยา1. A dry powder inhaler comprising: a dry powder drug substance comprising fluticasone propionate, salmeterol sinafonate, and a lactose carrier; wherein the salmeterol delivery dose per dose is less than 50 micrograms; and wherein the dose produces a baseline-adjusted FEV1 in patients greater than 150 mL within 30 minutes of dose administration. &nTags: Drug Patents
pharmaceutical composition, container, and methods for treating and preventing nasal congestion, viral respiratory tract infections and / or throat inflammation
PREPARATION FOR INHALATION ON THE BASIS OF ISOGLYCYRRISINIC ACID OR ITS SALT AND ITS APPLICATION IN THE OBTAINING OF MEDICINES FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY SYSTEM