[go: up one dir, main page]

TH154720A - The use of modified agents - epinephrine - Google Patents

The use of modified agents - epinephrine

Info

Publication number
TH154720A
TH154720A TH1201003533A TH1201003533A TH154720A TH 154720 A TH154720 A TH 154720A TH 1201003533 A TH1201003533 A TH 1201003533A TH 1201003533 A TH1201003533 A TH 1201003533A TH 154720 A TH154720 A TH 154720A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen
halogen
alkyl
erylls
formula
Prior art date
Application number
TH1201003533A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮู นายฉี-ยิง
แซนเดอร์ นายแกรี่
เมอริดิธ นายอีริค
จี. โมโนวิช นางสาวลอเรน
ปาปิลลอน นายจูเลียน
ชูมาเชอร์ นายคริสโตฟ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH154720A publication Critical patent/TH154720A/en

Links

Abstract

DC60 (13/07/55) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการรักษาโรค หรือ ความผิดปกติ ที่แสดงลักษณะเฉพาะด้วยระดับฮอร์โมนความเครียดที่เพิ่มสูงขึ้น และ/หรือ ระดับฮอร์โมน แอนโดรเจนที่ลดน้อยลงในผู้รับการทดลอง, โดยประกอบรวมด้วยการดำเนินการให้ไปยังผู้รับการ ทดลองด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในเชิงบำบัดรักษาของสารประกอบที่แสดงให้เห็นโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n คือ 1 หรือ 3; R คือ ไฮโดรเจน (hydrogen) หรือ --C(O)N(Ra)(Rb) โดยที่ Ra และ Rb อย่างเป็นอิสระ คือ -(C1-C4) อัลคิล (alkyl), หรือ --(C1-C4) อัลคิล-(C5-C7) เอริล (aryl), โดยที่ แต่ละ ตัวของ Ra และ Rb จะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย -(C1-C4) อัลคอกซี (alkoxy); R1, R2, และ R3, อย่างเป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน (halogen), ไซยาโน (cyano) หรือ -(C6-C10) เอริล, โดยที่ -(C6-C10) เอริล ดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดยฮาโลเจน, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ไม่มากกว่า หนึ่งของ R1, R2, และ R3 คือ ไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน; หรือ เกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม. การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการรักษาโรค หรือ ความผิดปกติ ที่แสดงลักษณะเฉพาะด้วยระดับฮอร์โมนความเครียดที่เพิ่มสูงขึ้น และ/หรือ ระดับฮอร์โมน แอนโดนเจนที่ลดน้อยลงในผู้รับการทดลอง, โดยประกอบรวมด้วยการดำเนินการให้ไปยังผู้รับการ ทดลองด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในเชิงบำบัดรักษาของสารประกอบที่แสดงให้เห็นโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n คือ 1 หรือ 3; R คือ ไฮโดรเจน (hydrogen) หรือ --C(O)N(Ra)(Rb) โดยที่ Ra และ Rb อย่างเป็นอิสระ คือ -(C1-C4) อัลคิล (alky1), หรือ --(C1-C4) อัลคิล-(C5-C7) เอริล (ary1), โดยที่ แต่ละ ตัวของ Ra และ Rb จะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย -(C1-C4) อัลคอกซี (alkoxy); R1, R2, และ R3, อย่างเป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน (halogen), ไซยาโน (cyano) หรือ -(C6-C10) เอริล, โดยที่ -(C6-C10) เอริล ดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดยฮาโลเจน, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ไม่มากกว่า หนึ่งของ R1, R2, และ R3 คือ ไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน; หรือ เกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม.: สิทธิบัตรยา DC60 (13/07/55). This invention. It relates to a method of treating disease or disorders characterized by increased stress hormone levels and / or decreased androgen levels in the test subjects, in combination with the action. To the recipient Experiment with therapeutic effective quantities of the compound demonstrated by the formula (I) (chemical formula) (I) where n is 1 or 3; R is hydrogen or --C (O) N ( Ra) (Rb) where Ra and Rb are independently - (C1-C4) alkyl, or - (C1-C4) alkyl - (C5-C7) eril ( aryl), where each Ra and Rb are optionally replaced by - (C1-C4) alkoxy; R1, R2, and R3, independently hydrogen, halogen ( halogen), cyano, or - (C6-C10) erylls, where - (C6-C10) such eryl is optionally replaced by halogen, with the condition that no More than one of R1, R2, and R3 is hydrogen; And R4 and R5 are hydrogen; Or its salt that is Accepted in pharmaceutical field This invention It relates to a method of treating a disease or disorder characterized by increased stress hormone levels and / or decreased androgen levels in the test subjects, as a whole by taking action. To the recipient Experimental therapeutic efficacy quantities of the compound were demonstrated by the formula (I): (chemical formula) (I) where n is 1 or 3; R is hydrogen or --C (O) N. (Ra) (Rb) where Ra and Rb independently are - (C1-C4) alkyl (alky1), or - (C1-C4) alkyl - (C5-C7) eril. (ary1), where each Ra and Rb are alternately replaced by - (C1-C4) alkoxy; R1, R2, and R3, independently hydrogen, halogens. (halogen), cyano or - (C6-C10) erylls, where - (C6-C10) erylls are optionally replaced by halogen, with the condition that No more than one of R1, R2, and R3 is hydrogen; And R4 and R5 are hydrogen; Or its salt that is Accepted in the pharmaceutical field.: Drug patents.

Claims (1)

: DC60 (13/07/55) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการรักษาโรค หรือ ความผิดปกติ ที่แสดงลักษณะเฉพาะด้วยระดับฮอร์โมนความเครียดที่เพิ่มสูงขึ้น และ/หรือ ระดับฮอร์โมน แอนโดรเจนที่ลดน้อยลงในผู้รับการทดลอง, โดยประกอบรวมด้วยการดำเนินการให้ไปยังผู้รับการ ทดลองด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในเชิงบำบัดรักษาของสารประกอบที่แสดงให้เห็นโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n คือ 1 หรือ 3; R คือ ไฮโดรเจน (hydrogen) หรือ --C(O)N(Ra)(Rb) โดยที่ Ra และ Rb อย่างเป็นอิสระ คือ -(C1-C4) อัลคิล (alkyl), หรือ --(C1-C4) อัลคิล-(C5-C7) เอริล (aryl), โดยที่ แต่ละ ตัวของ Ra และ Rb จะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย -(C1-C4) อัลคอกซี (alkoxy); R1, R2, และ R3, อย่างเป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน (halogen), ไซยาโน (cyano) หรือ -(C6-C10) เอริล, โดยที่ -(C6-C10) เอริล ดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดยฮาโลเจน, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ไม่มากกว่า หนึ่งของ R1, R2, และ R3 คือ ไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน; หรือ เกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม. การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการรักษาโรค หรือ ความผิดปกติ ที่แสดงลักษณะเฉพาะด้วยระดับฮอร์โมนความเครียดที่เพิ่มสูงขึ้น และ/หรือ ระดับฮอร์โมน แอนโดนเจนที่ลดน้อยลงในผู้รับการทดลอง, โดยประกอบรวมด้วยการดำเนินการให้ไปยังผู้รับการ ทดลองด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในเชิงบำบัดรักษาของสารประกอบที่แสดงให้เห็นโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n คือ 1 หรือ 3; R คือ ไฮโดรเจน (hydrogen) หรือ --C(O)N(Ra)(Rb) โดยที่ Ra และ Rb อย่างเป็นอิสระ คือ -(C1-C4) อัลคิล (alky1), หรือ --(C1-C4) อัลคิล-(C5-C7) เอริล (ary1), โดยที่ แต่ละ ตัวของ Ra และ Rb จะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย -(C1-C4) อัลคอกซี (alkoxy); R1, R2, และ R3, อย่างเป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน (halogen), ไซยาโน (cyano) หรือ -(C6-C10) เอริล, โดยที่ -(C6-C10) เอริล ดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดยฮาโลเจน, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ไม่มากกว่า หนึ่งของ R1, R2, และ R3 คือ ไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน; หรือ เกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม.ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 (13/07/55) This invention. It relates to a method of treating disease or disorders characterized by increased stress hormone levels and / or decreased androgen levels in the test subjects, in combination with the action. To the recipient Experimental therapeutic efficacy quantities of the compound were demonstrated by the formula (I): (chemical formula) (I) where n is 1 or 3; R is hydrogen or --C (O) N. (Ra) (Rb) where Ra and Rb are independently - (C1-C4) alkyl, or - (C1-C4) alkyl - (C5-C7) eril. (aryl), where each of Ra and Rb is alternately replaced by - (C1-C4) alkoxy; R1, R2, and R3, independently hydrogen, halogen. (halogen), cyano or - (C6-C10) erylls, where - (C6-C10) erylls are optionally replaced by halogen, with the condition that No more than one of R1, R2, and R3 is hydrogen; And R4 and R5 are hydrogen; Or its salt that is Accepted in pharmaceutical field This invention It relates to a method of treating a disease or disorder characterized by increased stress hormone levels and / or decreased androgen levels in the test subjects, as a whole by taking action. To the recipient Experimental therapeutic efficacy quantities of the compound were demonstrated by the formula (I): (chemical formula) (I) where n is 1 or 3; R is hydrogen or --C (O) N. (Ra) (Rb) where Ra and Rb independently are - (C1-C4) alkyl (alky1), or - (C1-C4) alkyl - (C5-C7) eril. (ary1), where each Ra and Rb are alternately replaced by - (C1-C4) alkoxy; R1, R2, and R3, independently hydrogen, halogens. (halogen), cyano or - (C6-C10) erylls, where - (C6-C10) erylls are optionally replaced by halogen, with the condition that No more than one of R1, R2, and R3 is hydrogen; And R4 and R5 are hydrogen; Or its salt that is Accepted in the pharmaceutical industry. (Item one) which will appear on the advertisement page: 1. การใช้ของสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Use of compound of formula (I) (formula KTA: patent drug
TH1201003533A 2011-01-13 The use of modified agents - epinephrine TH154720A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH154720A true TH154720A (en) 2016-07-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1121320T1 (en) USE OF A KIDNEY HORMOND MODIFIING FACTOR
UA117098C2 (en) A COMPOUND CONTAINING MODIFIED OLIGONUCLEOTIDE
EA201491335A1 (en) BIGUANID COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
EA201490748A1 (en) TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS BY COMBINATION OF LACHINIMODA AND FINGOLIMODA
BR112015022202A2 (en) substituted naphthyridine and quinoline compounds as hand inhibitors
BR112014011548A2 (en) compound
EA201301240A1 (en) POLYMORPHIC FORMULA BENZOA LIGNOGLIPTINA
EA201370139A1 (en) MICRO-RNA INHIBITORS CONTAINING CLOSED NUCLEOTIDES
EA201590070A1 (en) MICRORNA INHIBITORS OF miR-15 FAMILY
AR092993A1 (en) LAQUINIMOD TO REDUCE TALAMIC DAMAGE IN MULTIPLE SCLEROSIS
RU2018101431A (en) INDOLAMIN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
EA201791471A1 (en) METHODS OF APPLICATION OF ANTI-SMART OLIGONUCLEOTIDE SMAD7
MX375924B (en) HEAT SHOCK PROTEIN 70 (HSP70) MODULATORS AND METHODS FOR MANUFACTURING AND USING THE SAME.
TH154720A (en) The use of modified agents - epinephrine
RU2015136958A (en) 2-aryl-2, 4-dihydroxy-2, 5-dihydro-3-heteryl-5-oxo-1n-pyrrol-1-yl-4-methylbelsolsulfanilamides having analgesic activity
WO2014176510A3 (en) N-(4-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methylene)-8-(dimethylamino) naphthalen-1(4h)-ylidene)-n-methylmethanaminium, derivatives, and their use in treating cancer
TH149959A (en) Quinazoline carboxamide acetidine
RU2015155120A (en) METHOD FOR TREATING ENDOMETRITIS IN COWS
TH163132A (en) A benzylamine derivative that is a plasma calicrene inhibitor.
TH153190A (en) Benzamide derivatives for inhibition of the inactivation of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1.
TH156226A (en) Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors
TH162432A (en) Triazolopyridine (TRIAZOLOPYRIDINE) which was replaced. And the use of such substances As a TTK inhibitor (SUBSTITUTE TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS)
TH134142A (en) 2-Amino-3- (Imidazol-2-Il)-Piridin-4-Transfer Derivatives And its use as an inhibitor of VEGF receptor kinase
TH182770A (en) Aldosteron Synthes inhibitors
TH147132A (en) Oxasoline and isosasoline derivatives that are CRAC inhibitors.