TH154720A - The use of modified agents - epinephrine - Google Patents
The use of modified agents - epinephrineInfo
- Publication number
- TH154720A TH154720A TH1201003533A TH1201003533A TH154720A TH 154720 A TH154720 A TH 154720A TH 1201003533 A TH1201003533 A TH 1201003533A TH 1201003533 A TH1201003533 A TH 1201003533A TH 154720 A TH154720 A TH 154720A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hydrogen
- halogen
- alkyl
- erylls
- formula
- Prior art date
Links
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 title 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims abstract 4
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000002438 stress hormone Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
Abstract
DC60 (13/07/55) การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการรักษาโรค หรือ ความผิดปกติ ที่แสดงลักษณะเฉพาะด้วยระดับฮอร์โมนความเครียดที่เพิ่มสูงขึ้น และ/หรือ ระดับฮอร์โมน แอนโดรเจนที่ลดน้อยลงในผู้รับการทดลอง, โดยประกอบรวมด้วยการดำเนินการให้ไปยังผู้รับการ ทดลองด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในเชิงบำบัดรักษาของสารประกอบที่แสดงให้เห็นโดยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n คือ 1 หรือ 3; R คือ ไฮโดรเจน (hydrogen) หรือ --C(O)N(Ra)(Rb) โดยที่ Ra และ Rb อย่างเป็นอิสระ คือ -(C1-C4) อัลคิล (alkyl), หรือ --(C1-C4) อัลคิล-(C5-C7) เอริล (aryl), โดยที่ แต่ละ ตัวของ Ra และ Rb จะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย -(C1-C4) อัลคอกซี (alkoxy); R1, R2, และ R3, อย่างเป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน (halogen), ไซยาโน (cyano) หรือ -(C6-C10) เอริล, โดยที่ -(C6-C10) เอริล ดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดยฮาโลเจน, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ไม่มากกว่า หนึ่งของ R1, R2, และ R3 คือ ไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน; หรือ เกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม. การประดิษฐ์ครั้งนี้ จะเกี่ยวข้องกับวิธีการของการรักษาโรค หรือ ความผิดปกติ ที่แสดงลักษณะเฉพาะด้วยระดับฮอร์โมนความเครียดที่เพิ่มสูงขึ้น และ/หรือ ระดับฮอร์โมน แอนโดนเจนที่ลดน้อยลงในผู้รับการทดลอง, โดยประกอบรวมด้วยการดำเนินการให้ไปยังผู้รับการ ทดลองด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลในเชิงบำบัดรักษาของสารประกอบที่แสดงให้เห็นโดยสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ n คือ 1 หรือ 3; R คือ ไฮโดรเจน (hydrogen) หรือ --C(O)N(Ra)(Rb) โดยที่ Ra และ Rb อย่างเป็นอิสระ คือ -(C1-C4) อัลคิล (alky1), หรือ --(C1-C4) อัลคิล-(C5-C7) เอริล (ary1), โดยที่ แต่ละ ตัวของ Ra และ Rb จะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดย -(C1-C4) อัลคอกซี (alkoxy); R1, R2, และ R3, อย่างเป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน (halogen), ไซยาโน (cyano) หรือ -(C6-C10) เอริล, โดยที่ -(C6-C10) เอริล ดังกล่าวจะถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกโดยฮาโลเจน, ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ไม่มากกว่า หนึ่งของ R1, R2, และ R3 คือ ไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน; หรือ เกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม.: สิทธิบัตรยา DC60 (13/07/55). This invention. It relates to a method of treating disease or disorders characterized by increased stress hormone levels and / or decreased androgen levels in the test subjects, in combination with the action. To the recipient Experiment with therapeutic effective quantities of the compound demonstrated by the formula (I) (chemical formula) (I) where n is 1 or 3; R is hydrogen or --C (O) N ( Ra) (Rb) where Ra and Rb are independently - (C1-C4) alkyl, or - (C1-C4) alkyl - (C5-C7) eril ( aryl), where each Ra and Rb are optionally replaced by - (C1-C4) alkoxy; R1, R2, and R3, independently hydrogen, halogen ( halogen), cyano, or - (C6-C10) erylls, where - (C6-C10) such eryl is optionally replaced by halogen, with the condition that no More than one of R1, R2, and R3 is hydrogen; And R4 and R5 are hydrogen; Or its salt that is Accepted in pharmaceutical field This invention It relates to a method of treating a disease or disorder characterized by increased stress hormone levels and / or decreased androgen levels in the test subjects, as a whole by taking action. To the recipient Experimental therapeutic efficacy quantities of the compound were demonstrated by the formula (I): (chemical formula) (I) where n is 1 or 3; R is hydrogen or --C (O) N. (Ra) (Rb) where Ra and Rb independently are - (C1-C4) alkyl (alky1), or - (C1-C4) alkyl - (C5-C7) eril. (ary1), where each Ra and Rb are alternately replaced by - (C1-C4) alkoxy; R1, R2, and R3, independently hydrogen, halogens. (halogen), cyano or - (C6-C10) erylls, where - (C6-C10) erylls are optionally replaced by halogen, with the condition that No more than one of R1, R2, and R3 is hydrogen; And R4 and R5 are hydrogen; Or its salt that is Accepted in the pharmaceutical field.: Drug patents.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH154720A true TH154720A (en) | 2016-07-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1121320T1 (en) | USE OF A KIDNEY HORMOND MODIFIING FACTOR | |
| UA117098C2 (en) | A COMPOUND CONTAINING MODIFIED OLIGONUCLEOTIDE | |
| EA201491335A1 (en) | BIGUANID COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS | |
| EA201490748A1 (en) | TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS BY COMBINATION OF LACHINIMODA AND FINGOLIMODA | |
| BR112015022202A2 (en) | substituted naphthyridine and quinoline compounds as hand inhibitors | |
| BR112014011548A2 (en) | compound | |
| EA201301240A1 (en) | POLYMORPHIC FORMULA BENZOA LIGNOGLIPTINA | |
| EA201370139A1 (en) | MICRO-RNA INHIBITORS CONTAINING CLOSED NUCLEOTIDES | |
| EA201590070A1 (en) | MICRORNA INHIBITORS OF miR-15 FAMILY | |
| AR092993A1 (en) | LAQUINIMOD TO REDUCE TALAMIC DAMAGE IN MULTIPLE SCLEROSIS | |
| RU2018101431A (en) | INDOLAMIN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS | |
| EA201791471A1 (en) | METHODS OF APPLICATION OF ANTI-SMART OLIGONUCLEOTIDE SMAD7 | |
| MX375924B (en) | HEAT SHOCK PROTEIN 70 (HSP70) MODULATORS AND METHODS FOR MANUFACTURING AND USING THE SAME. | |
| TH154720A (en) | The use of modified agents - epinephrine | |
| RU2015136958A (en) | 2-aryl-2, 4-dihydroxy-2, 5-dihydro-3-heteryl-5-oxo-1n-pyrrol-1-yl-4-methylbelsolsulfanilamides having analgesic activity | |
| WO2014176510A3 (en) | N-(4-(bis(4-(dimethylamino)phenyl)methylene)-8-(dimethylamino) naphthalen-1(4h)-ylidene)-n-methylmethanaminium, derivatives, and their use in treating cancer | |
| TH149959A (en) | Quinazoline carboxamide acetidine | |
| RU2015155120A (en) | METHOD FOR TREATING ENDOMETRITIS IN COWS | |
| TH163132A (en) | A benzylamine derivative that is a plasma calicrene inhibitor. | |
| TH153190A (en) | Benzamide derivatives for inhibition of the inactivation of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1. | |
| TH156226A (en) | Compounds and compositions as c-kit kinase inhibitors | |
| TH162432A (en) | Triazolopyridine (TRIAZOLOPYRIDINE) which was replaced. And the use of such substances As a TTK inhibitor (SUBSTITUTE TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS) | |
| TH134142A (en) | 2-Amino-3- (Imidazol-2-Il)-Piridin-4-Transfer Derivatives And its use as an inhibitor of VEGF receptor kinase | |
| TH182770A (en) | Aldosteron Synthes inhibitors | |
| TH147132A (en) | Oxasoline and isosasoline derivatives that are CRAC inhibitors. |