TH154717A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH154717A TH154717A TH1201001225A TH1201001225A TH154717A TH 154717 A TH154717 A TH 154717A TH 1201001225 A TH1201001225 A TH 1201001225A TH 1201001225 A TH1201001225 A TH 1201001225A TH 154717 A TH154717 A TH 154717A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- triazinyl
- imidazo
- triazolo
- nucleoside
- vucleoside
- Prior art date
Links
- -1 [1,2,4] triazinyl Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 claims abstract 2
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 abstract 2
- FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine Chemical compound C1=CN=NC=N1 FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 1
- 241000894007 species Species 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/03/55) ที่ถูกจัดให้มีคือไพโรโล[1,2-f][1,2,4]ไตรอะซินิล (pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,5-f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,2- f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), และ [1,2,4]ไตรอะโซโล[4,3- f][1,2,4]ไตรอะซินิลนิวคลีโอไซด์ ([1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides), นิวคลีโอไซด์ฟอสเฟต (nucleoside phosphates) และโพรดรักของสิ่งนั้น โดยที่ตำแหน่ง 2 ' ของน้ำตาลนิวคลีโอไซด์ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ฮาโลเจนและคาร์บอน สารประกอบ, องค์ประกอบ, และวิธีการที่ถูกจัดให้มีเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัส Flavivirdae โ ด ย เ ฉ พ า ะ คื อ ก า ร ติ ด เ ชื้ อ ตั บ อั ก เ ส บ C ที่ก่อให้เกิดโดยสายพันธุ์ชนิดธรรมชาติและตัวกลายพันธุ์ของ HCV (สูตรเคมี) ที่ถูกจัดให้มีคือไพโรโล[1,2-f][1,2,4]ไตรอะซินิล(pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ [1,5-f][1,2,4]ไตรอะซินิล(imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinyl), อิมิดาโซ[1,2- f][1,2,4]ไตรอะซินิล (imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinyl), และ [1,2,4]ไตรอะโซโล[4,3- f][1,2,4]ไตรอะซินิลนิวคลีโอไซด์ ([1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinyl nucleosides), นิวคลีโอไซด์ฟอสเฟต (nucleoside phosphates) และโพรดรักของสิ่งนั้น โดยที่ตำแหน่ง 2 ' ของน้ำตาลนิวคลีโอไซด์ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ฮาโลเจนและคาร์บอน สารประกอบ, องค์ประกอบ, และวิธีการที่ถูกจัดให้มีเป็นประโยชน์สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัส Flavivirdae โดยเฉพาะคือการติดเชื้อตับอักเสบ C ที่ก่อให้เกิดโดยสายพันธุ์ชนิดธรรมชาติและตัวกลายพันธุ์ของ HCV (สูตรเคมี) สิทธิบัตรยา The DC60 (19/03/55) that was provided is pyrolo [1,2-f] [1,2,4] triazin. (pyrrolo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,2- f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl. Vucleoside ([1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides), nucleoside phosphates, and their love probes. Where the 2 'position of the sugar nucleoside was replaced by halogen and carbon agents. Compounds, constituents, and methods were provided useful for the treatment of flavivirdae virus infection. The defect of the C factor induced by the natural species and the HCV (chemical formula) mutant provided is pyrolo [ 1,2-f] [1,2,4] triazinyl (pyrrolo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,5-f] [1, 2,4] triazinyl (imidazo [1,5-f] [1,2,4] triazinyl), imidazo [1,2- f] [1,2,4] triazinyl (imidazo [1,2-f] [1,2,4] triazinyl), and [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl. Vucleoside ([1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4] triazinyl nucleosides), nucleoside phosphates, and their love probes. Where 2 'position of the sugar nucleoside was replaced by halogen and carbon agents. Compounds, constituents, and methods that were particularly useful for the treatment of flavivirdae virus infection are Hepatitis C infection caused by natural strains and HCV mutants (chemical formula).
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH154717A true TH154717A (en) | 2016-07-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1118605T1 (en) | Analog 2'-Fluorine Substituted Carb-Nucleoside for Anti-Viral Therapy | |
| EA201691623A1 (en) | 2'-Fluoro-substituted Carbanulosis Analogs for antiviral treatment | |
| PH12013500311B1 (en) | 2' -fluoro substituted carba-nucleoside analogs for antiviral treatment | |
| EA201071128A1 (en) | CARBANEALIC ANALOGUES FOR ANTI-VIRAL THERAPY | |
| EA201270498A1 (en) | 8-ETHYL-6- (ARYL) PYRIDO [2,3-D] PYRIMIDIN-7 (8H) -ONE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES | |
| CY1115479T1 (en) | 1'-Substituted-CARBON-NUCLEOSIDE PRODUCTS FOR ANTI-TREATMENT TREATMENT | |
| MX383823B (en) | CHIRAL DIARYL MACROCYCLES AND THEIR USES. | |
| ES2621413T3 (en) | Use of acetylated tubulin as a biomarker of the drug response to furazanobenzimidazoles | |
| RU2711869C3 (en) | Imidazopyrrolopyrazine derivatives useful in the treatment of diseases caused by abnormal activity of Jak1, Jak3 or Syk protein kinases | |
| PT2480559E (en) | Processes and intermediates for the preparation of 1'-cyano-carbanucleoside analogs | |
| EA201100390A1 (en) | CONNECTIONS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C | |
| EA201300620A1 (en) | Imidazo [1,2-b] derivatives of pyridazine and imidazo [4,5-b] pyridine as JAK inhibitors | |
| EA201290744A1 (en) | IMIDAZO [1,2-B] [1,2,4] TRIAZINS AS C-MET INHIBITORS | |
| EA201170773A1 (en) | ORGANIC COMPOUNDS | |
| UY31729A (en) | POLISUSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARIL-6-FENIL-IMIDAZO [1,2-A] PIRIDINAS, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS | |
| EA200901241A1 (en) | CONNECTIONS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C | |
| EA200970695A1 (en) | METHODS AND NUCLEIC ACIDS FOR ANALYSIS OF CELL PROLIFERATION DISORDERS | |
| ATE551343T1 (en) | TETRACYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C | |
| DE602006007481D1 (en) | 5-AMINO-4-HYDROXY-7- (IMIDAZOE1,2-ATPYRIDIN-6-YLMETHYL) -8-METHYLNONAMID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS RENININHIBITORS FOR TREATING BLOOD HIGH PRESSURE | |
| UY31588A1 (en) | IMIDAZO DERIVATIVES [1,2-A] PIRIDIN-2-CARBOXAMIDS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS | |
| TH154717A (en) | ||
| UY31593A1 (en) | DERIVATIVES OF 2-HETEROAROIL-IMIDAZO [1,2-A] PIRIDINE, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS | |
| Ogawa et al. | The role of Tecpr1 in selective autophagy as a cargo receptor | |
| EA201170702A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING DERIVATIVES OF DESOXYRIBROFURANOSE | |
| TH145025A (en) | Carba-nucleoside-like compounds with 2'-fluorosubstitutions for antiviral therapy |