[go: up one dir, main page]

TH134920A - CGRP Receptors Antagonist - Google Patents

CGRP Receptors Antagonist

Info

Publication number
TH134920A
TH134920A TH1201001725A TH1201001725A TH134920A TH 134920 A TH134920 A TH 134920A TH 1201001725 A TH1201001725 A TH 1201001725A TH 1201001725 A TH1201001725 A TH 1201001725A TH 134920 A TH134920 A TH 134920A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nerves
compounds
cgrp
formula
chemical formula
Prior art date
Application number
TH1201001725A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลูโอ
กวงลิน
ดูเบาว์ชิค
เอ็ม. จีน
มาเคอร์
อี. จอห์น
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH134920A publication Critical patent/TH134920A/en

Links

Abstract

DC60 (06/07/55) การเปิดเผยโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับสารประกอบใหม่ของสูตร I ที่รวมถึงเกลือที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมซึ่งคือ CGRP รีเซปเตอร์แอนตาโกนิสต์ การเปิดเผยยังเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมและวิธีเพื่อใช้สารประกอบในการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ CGRP ที่รวมถึง ไมเกรนและอาการปวดหัวอื่นๆ การขยายหลอดเลือดเนื่องจากประสาท การอักเสบเนื่องจากประสาท แผลไหม้จากความร้อน ภาวะช็อกของระบบไหลเวียนโลหิต อาการหน้าแดงที่เกี่ยวข้องกับวัยหมด ประจำเดือน โรคทางเดินลมหายใจอักเสบ เช่นหอบหืดและโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) การเปิดเผยโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับสารประกอบใหม่ของสูตร I ที่รวมถึงเกลือที่เป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมซึ่งคือ CGRP รีเซปเตอร์แอนตาโกนิสต์ การเปิดเผยยังเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทาง เภสัชกรรมและวิธีเพื่อใช้สารประกอบในการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ CGRP ที่รวมถึง ไมเกรนและอาการปวดหัวอื่นๆ การขยายหลอดเลือดเนื่องจากประสาท การอักเสบเนื่องจากประสาท แผลไหม้จากความร้อน ภาวะช็อกของระบบไหลเวียนโลหิต อาการหน้าแดงที่เกี่ยวข้องกับวัยหมด ประจำเดือน โรคทางเดินลมหายใจอักเสบ เช่นหอบหืดและโรคปิดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) สิทธิบัตรยา DC60 (06/07/55) General exposure relates to new compounds of Formula I that include established salts. Pharmaceutical, which is CGRP receptor antagonist Disclosure also deals with physical elements. Pharmaceuticals and Methods for Using Compounds to Treat CGRP-related disorders including migraines and other headaches. Dilation of blood vessels due to nerves Inflammation due to nerves Thermal burns Shock of the circulatory system Blushing associated with menopause, inflammatory airway disease Such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), general exposure involves a new compound of Formula I that includes the established salt. Pharmaceutical, which is CGRP receptor antagonist Disclosure also deals with physical elements Pharmaceuticals and methods for using compounds to treat CGRP-related disorders including migraine and other headaches. Dilation of blood vessels due to nerves Inflammation due to nerves Thermal burns Shock of the circulatory system Blushing associated with menopause, inflammatory airway disease Such as asthma and chronic obstructive disease (COPD) drug patents

Claims (1)

1.สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน ไซยาโน ฮาโล อัลคิล ฮาโลอัลคิล อัลคอกซี อะมิโน อัลคิลอะมิโน ไดอัลคิลอะมิโน อะเซทิดินิล ไพร์โรลิดินิล หรือไพเพอริดินิล; R2 คือ ไพเพอริดินิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 หมู่แทนที่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds of formula I (chemical formula) I, where R1 is hydrogen cyanohalo alkyl halo alkyl alkyl amino alkyl amino diethylkyl amino. Acetidinyl pyrolidinil Or piperidinyl; R2 is piperidinyl replaced by 1 substitution group selected from the group containing (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula) (Chemical formula), (Chemical formula), (Formula K. Tag: drug patent
TH1201001725A 2010-10-13 CGRP Receptors Antagonist TH134920A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH134920A true TH134920A (en) 2014-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TN2012000139A1 (en) Cgrp receptor antagonists
WO2009126530A3 (en) Piperidine derivatives as cgrp receptor antagonists
CY1122121T1 (en) N-(5S,6S,9R)-5-AMINO-6-(2,3-DIPHTHOPHOPHAINYL)-6,7,8,9-TETPAHPO-5H-CYCLOHEPTA[B]PYRIDIN-9-YL-4-(2 -OXO-2, 3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-1-YL)PIPERIDINO-1-CARBOXYLATE SALT
EA201291273A1 (en) KINAZ INHIBITORS REGULATING APOSCOPIC SIGNAL
BR112012024785A8 (en) cgrp receptor antagonist
EA201200876A1 (en) NEW ANTAGONISTS CCR2 RECEPTOR AND THEIR APPLICATION
RU2014123567A (en) CRYSTALLINE 7 {(3S, 4S) -3 - [(CYCLOPROPYLAMINO) METHYL] -4-fluoropyrrolidin-1-yl} -6-fluorine-1- (2-fluoroethyl) -8-methoxy-4-oxo-1, 4 -DIHYDROCHINOLINE-3-CARBONIC ACID
UA110310C2 (en) Compounds n-aryl triazole as antagonists receptors lisophosphatidic acid (lpar)
AR097024A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF QUINAZOLIN-4-ONA
WO2014059232A3 (en) Substituted spiropiperidinyl compounds useful as gpr120 agonists
CY1112255T1 (en) COMPOUNDS CONTAINING GUANIDINE USED AS MUSCARIAN RECEPTOR COMPONENTS
EA201492283A1 (en) SUBSTITUTED PYRAZOL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATID ACID RECEPTORS (LPAR)
JP2011519845A5 (en)
NO20084564L (en) Tight "Constrained" Compounds as CGRP Receptor Antagonists
MY196804A (en) Class of bifunctional compounds with quaternary ammonium salt structure
EA201691252A1 (en) INDASOL COMPOUNDS AS 5-HT-RECEPTOR AGONISTS
TH134920A (en) CGRP Receptors Antagonist
BR112014000288A2 (en) quinolinyl glucagon receptor modulators
CN102850318A (en) Novel selective 5-serotonin reuptake inhibitor and its medical use
PH12014500542B1 (en) Substituted 2-(chroman-6-yloxy)-thiazoles and their use as pharmaceuticals
MX388953B (en) NOVEL 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVE SALT CRYSTAL AND MEDICATIONAL USES THEREOF.
TH106776A (en) Various heteroalkyl antagonists of prostaglandin D2 receptor
MX2018006252A (en) Co-crystals of benzimidazole compounds.
CY1114902T1 (en) CGRP RACE COMPETITORS
TH134932A (en) Cyclohexylamine derivatives New cyclohexylamine with B2 adrenergic agonist (B2 adrenergic agonist) and M3 muscarinic antagonist (M3 muscarinic antagonist).