[go: up one dir, main page]

TH123120A - A new process for the synthesis of ivabradine and its salts in a pharmaceutical acid-added solution. - Google Patents

A new process for the synthesis of ivabradine and its salts in a pharmaceutical acid-added solution.

Info

Publication number
TH123120A
TH123120A TH1201000508A TH1201000508A TH123120A TH 123120 A TH123120 A TH 123120A TH 1201000508 A TH1201000508 A TH 1201000508A TH 1201000508 A TH1201000508 A TH 1201000508A TH 123120 A TH123120 A TH 123120A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ivabradine
synthesis
salts
new process
added solution
Prior art date
Application number
TH1201000508A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เพกลีออง นายฌ็อง-หลุยส์
เดสซิงเจส นางสาวแอมมี
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH123120A publication Critical patent/TH123120A/en

Links

Abstract

DC60 (22/02/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการในการสังเคราะห์ไอวาบราดีนที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) และเกลือของสารดังกล่าวแบบเติมด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม กาประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการในการสังเคราะห์ไอวาบราดีนที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) และเกลือของสารดังกล่าวแบบเติมด้วยกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม: สิทธิบัตรยา DC60 (22/02/55) This invention involves a process for the synthesis of ivabradine with the formula (I) (chemical formula) (I) and its salts, acidified, which are pharmacologically acceptable. This invention involves a process for the synthesis of Ivabradine with the formula (I): (Chemical formula) (I) and its salts, acidified, which is acceptable for pharmaceuticals: Drug Patents.

Claims (1)

1. กระบวนการในการสังเคราะห์ไอวาบราดีนที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I), ซึ่งมีลักษณะเฉพาะในแง่ที่ว่าสารประกอบที่มีสูตร (VI): (สูตรเคมี) (VI), โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งเหมือนกันหรือต่างกันนั้นแสดงแทนหมู่ (C1-C6) อัลคอกซีแบบโซ่ตรงหรือแตกกิ่ง หรือ เมื่อร่วมกับอะตอมของคาร์บอนที่แบกรับหมู่ดังกล่าวไว้แล้วเกิดการก่อตัวเป็นวงแหวน 1,3-ไดออกเซน, 1,3-ไดออกโซเลน หรือ 1,3-ไดออกซีเพน จะถูกนำไปผ่านปฏิกิริยาการเติมเอมีนแบบรีดักชันกับสารประแท็ก : สิทธิบัตรยา1. The process of the synthesis of Ivabradine with the formula (I): (Chemical formula) (I), which is characterized in the sense that the compound with the formula (VI): (Chemical formula) (VI), where R1 and R2, which are the same or different, represent the (C1-C6) straight or branched alcoxy group, or, together with the carbon atoms that are already bearing the group, form a ring. 1,3-dioxane, 1,3-dioxane or 1,3-dioxipane It is then subjected to the addition of a reducing amine with a compound: patent drug.
TH1201000508A 2012-02-08 A new process for the synthesis of ivabradine and its salts in a pharmaceutical acid-added solution. TH123120A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH123120A true TH123120A (en) 2013-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JO3146B1 (en) Novel Heterocyclic Derivatives and Their Use in the Treatment of Neurological Disorders
EA201691119A1 (en) DERIVATIVES OF UREA OR THEIR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS
EA201490152A1 (en) TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR APPLICATION IN TREATMENT
CO6821935A2 (en) Novel cephalosporin derivatives and pharmaceutical cmpositions of these
BR112012017845A2 (en) new process for production of benzophenone derivatives
CU20120087A7 (en) HYDROCHLORIDE SYNTHESIS AND CRYSTAL FORM OF 4- (3- (CIS-HEXAHYDROCICLOPENTA (C) PIRROL-2 (1H) -IL) PROPOXI) BENZAMIDE AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT
JO2930B1 (en) New process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
EA201591487A1 (en) DERIVATIVES OF SUBSTITUTED BISFENILBUTANIC ACID AS NEP INHIBITORS WITH IMPROVED IN VIVO EFFICIENCY
TH123120A (en) A new process for the synthesis of ivabradine and its salts in a pharmaceutical acid-added solution.
EA201100230A1 (en) NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF IVABRADIN AND ITS ADDITIVE SALTS WITH PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID
JO3031B1 (en) A new process for the synthesis of ivabardine and its additional salts with a pharmaceutically acceptable acid
EA201301136A3 (en) NEW METHOD OF SYNTHESIS (2E) -3- (3,4-DIMETOXYPHENYL) PROP-2-ENNITRIL, APPLICATION IN IVABRADINE AND ITS PHARMACEUTICAL ACCEPTIVE SALTS
EA201400473A1 (en) METHOD OF SYNTHESIS OF 3,4-DIMETOXIBICILO [4.2.0] OCTA-1,3,5-TRIEN-7-CARBONITRILE AND APPLICATION FOR SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ITS SALTS OF CONNECTION WITH PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID
MX346640B (en) Method for the synthesis of derivatives of 7,8-dimethoxy-1,3-dihy dro-2h-3-benzazepin-2-one and application to the synthesis of ivabradine.
EA201300281A2 (en) NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF IVABRADIN AND ITS ADDITIVE SALTS WITH PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID
TH109186A (en) A new process for the synthesis of Ivaradine and its salts, the addition of it with a pharmaceutical acceptable acid.
TH148556A (en) A new process for the synthesis of ivabradine and its salts by addition of acids is pharmaceutically acceptable.
EA201201571A1 (en) A NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF IVABRADIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITIVE SALTS
TH149057A (en) A new process for the synthesis of ivabradine and its salts by addition of acids is pharmaceutically acceptable.
TH142162A (en) The indasol derivative replaced with fenyl. And benzodiazepines
TH142278A (en) New benzoic acid amide compounds
TH145921A (en) Heterocyclic Compound AS Histamine H3 Receptor Ligand
UA105665C2 (en) 3-methylaminosuccinoylamido-n-(3',4'-dimethylphenyl)anthranilic acid exhibiting high anti-inflammatory, analgetic, diuretic and antifungal activity
TH144460A (en) Pyrimidenone compounds (pyrimidinone compound) for use in the treatment of disease or conditions mediated by LP-PLA2.
TH136511A (en) Isotretinoin liquid pharmaceutical form