TH129183A -
Synthesis of piperazine with neuroprotective effects
- Google Patents
Synthesis of piperazine with neuroprotective effects
Info
Publication number
TH129183A
TH129183ATH1201000761ATH1201000761ATH129183ATH 129183 ATH129183 ATH 129183ATH 1201000761 ATH1201000761 ATH 1201000761ATH 1201000761 ATH1201000761 ATH 1201000761ATH 129183 ATH129183 ATH 129183A
DC60 (17/05/55) การประดิษฐ์อธิบายการสังเคราะห์ที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับเพเพอราซีนที่ได้รับการทำ อนุพันธ์กับกรดนิโคทินิก แอซิด และหมู่เบนซิล สารประกอบผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการ รักษาของภาวะระบบประสาท การประดิษฐ์อธิบายการสังเคราะห์ที่ได้รับการปรับปรุงสำรหับเพเพอราซีนที่ได้รับการทำ อนุพันธ์กับกรดนิโคทินิก แอซิด และหมู่เบนซิล สารประกอบผลิตภัณฑ์เป็นประโยชน์สำหรับการ รักษาของภาวะระบบประสาทDC60 (17/05/55) The invention describes an improved synthesis of pepperazine derivatized with nicotinic acid, acid and a benzyl group. The product compounds are useful for the treatment of neurological conditions. The invention describes an improved synthesis of pepperazine derivatized with nicotinic acid, acid and a benzyl group. The product compounds are useful for the treatment of neurological conditions.
Claims (1)
1. วิธีการสังเคราะห์สารประกอบของสูตรผสม: (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง R1 คือ อัลคิล; R2 คือ H หรือ อัลคิล; แต่ละ R3 และ R4 คือ อัลคิล, อัลคีนิล, ฮาโล, เอริล, เฮทเทอโรเอริล, เอริลอัลคิล, เฮทเธอโร เอริลอัลคิล, NR2, SR, หรือ OR อย่างเป็นอิสระ ที่ซึ่ง R4 คือ อัลคิล หรือ เอริล; n คือ 0, 1 หรือ 2; m คือ 0,1,2 หรือ แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Method for synthesis of compound formulas: (chemical formula) where R1 is alkyl; R2 is H or alkyl; Each R3 and R4 are alkyl, alkyl, halo, eril, hetero eril, eryl alkyl, hetero eryl alkyl. , NR2, SR, or independently OR, where R4 is alkyl or eril; n is 0, 1 or 2; m is 0,1,2 or tag: drug patent.
TH1201000761A2010-08-24
Synthesis of piperazine with neuroprotective effects
TH129183A
(en)
3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2h-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof
SYNTHESIS METHOD, CRYSTALLINE FORM 4- {3- [CIS-HEXAHYDROCYCLOPENT [C] PYRROL-2 (1H) IL] PROPOXI} BENZAMIDE HYDROCHLORIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, WHICH AE-TUR-JI / EU / EU / EU / EU / EU / EU / Europe / Europe / Europe / Europe / Europe.