SU971676A1 - Light-sensitive composition - Google Patents
Light-sensitive composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU971676A1 SU971676A1 SU813311844A SU3311844A SU971676A1 SU 971676 A1 SU971676 A1 SU 971676A1 SU 813311844 A SU813311844 A SU 813311844A SU 3311844 A SU3311844 A SU 3311844A SU 971676 A1 SU971676 A1 SU 971676A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- polyvinyl alcohol
- photosensitive
- hydrogen peroxide
- nitric acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 19
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 12
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MHXGNUVRVJWHJK-UHFFFAOYSA-N phosphono dihydrogen phosphate;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(=O)OP(O)(O)=O MHXGNUVRVJWHJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N po4-po4 Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 8
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 7
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 2
- PVGBHEUCHKGFQP-UHFFFAOYSA-N sodium;n-[5-amino-2-(4-aminophenyl)sulfonylphenyl]sulfonylacetamide Chemical compound [Na+].CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PVGBHEUCHKGFQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Photolithography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к составам светочувствительного раствора и может быть использовано в полиграфической промышленности, например, дл изготовлени офсетной печатной форьи.The invention relates to light-sensitive solution compositions and can be used in the printing industry, for example, for the manufacture of offset printing plates.
Известен состав светочувствительного раствора, содержащий, мас.%: Поливиниловый спирт 8,0-10,0 Перекись водорода 0,2- 0,6 Азотна кислота 0,05-0,1 Продукт конденсации параметоксидифениламина с параформом или продукт конденсации парадиазодифениламйна с формальдегидом 1,0-3,0 Водаостальное The composition of the photosensitive solution containing, in wt.%, Is known: Polyvinyl alcohol 8.0-10.0 Hydrogen peroxide 0.2-0.6 Nitric acid 0.05-0.1 Condensation product of оксид оксид иф иф иф оксид иф ени ени с пара пара форм форм или or paradiazodiphenylamine with formaldehyde , 0-3,0 Water waste
Недостатком известного раствора вл етс то, что он может быть использован дл изготовлени светочувствительного сло через 5 дней после его приготовлени и сохран ет рабочие свойства не более 2-3 дней.A disadvantage of the known solution is that it can be used to make a photosensitive layer 5 days after its preparation and retains its working properties for no more than 2-3 days.
Ближайшим к изобретению вл етс состав светочувствительного раствора, содержасщйполивиниловый спирт, пе-рекись водорода, азотную кислоту, . светочувствительный компонент,выбранный из группы, включающей продукт конденсации параметоксидифениламинаThe closest to the invention is the composition of the photosensitive solution containing polyvinyl alcohol, hydrogen peroxide, nitric acid,. photosensitive component selected from the group including the condensation product of δ-parameters of oxyphenylamine
с параформом или парадиазоднфениламина с формальдегидом в-соотношении 1:2-1:2,4, пи15офосфорнокислый натрий, мочевину и воду при следующем содержании компонентов, мас.%:with paraform or paradiazodnophenylamine with formaldehyde in the ratio of 1: 2-1: 2.4, sodium pyrophosphoric acid, urea and water with the following content of components, wt.%:
6,0 - 10,0 6.0 - 10.0
Поливиниловый спирт 0,2 - 0,6 Polyvinyl alcohol 0.2 - 0.6
Перекись водорода 0,05 -0,1Hydrogen peroxide 0.05 -0.1
Азотна кислотаNitric acid
СветочувствительныйPhotosensitive
10ten
компонент, указанныйcomponent specified
0,5 - 3,00.5 - 3.0
вышеabove
ПирофосфорнокислыйPyrophosphate
1,0 - 2,5 1.0 - 2.5
натрий 2,0 - 6,0 sodium 2.0 - 6.0
Мочевина Остальное 21,Urea Rest 21,
1515
ВодаWater
Состав может быть использован дл изготовлени светочувствительного сло через 6-12 ч после его приготовлени .The composition can be used to make a photosensitive layer 6-12 hours after its preparation.
2020
Недостатком раствора вл етс малыК срок сохран емости его рабочих свойств (2-3 дн ).The disadvantage of the solution is a small period of preservation of its working properties (2-3 days).
Целью изобретени вл етс повышение жизнеспособности светочувстви25 тельного раствора во времени.The aim of the invention is to increase the viability of the photosensitive solution over time.
Цель достигаетс тем, что, светочувствительный раствор, содержащий поливиниловый спирт, перекись водорода , азотную кислоту, светочувстви30 тельный компонент - продукт конденсаЦИК -параметоксидифениламина с пара формом или парадиазодифениламина с формальдегидом при соотношении мон меров, соответственно равном 1:2 1:2 ,4,пирофосфорнокислый натрий,мо чевину и воду, дополнительно соДер жит полиоксиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола при следующем содер жании компонентов, мас.%: Поливиниловый спирт 6,0 - 10,0 Перекись водорода 0,2 - 0,6 Азотна кислота 0,05- 0,1 Светочувствительный компонент,указанный вышеО f 5 - 3,0 Пирофосфорнокислый натрий1,,О - 2,5 Мочевина .2,,О - 6,0 Полиоксиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола 0,025-0,04 ВодаОстальное Введение полиоксиэтиленгликолевого эфира изооктилфенола в светочувстви тельный раствор после его созревани замедл ет старение светочувствитель ного раствора. Полученный светочувс вительный раствор сохран ет свои ра бочие свойства в течение 1,5-2 мес цев 1 После полива раствора на пла тины образовавшийс слой сохран етс в течение 10-12 мес цев. Изобретение иллюстрируетс следующими примерами. Пример. Дл изготовлени светочувствительного раствора берут следующие компоненты, мае.%: Поливиниловый спирт 6,0 Перекись водорода 0,2 Азотна кислота 0,05 Продукт конденсации парадиазодифениламина с формальдегидом 0,5 Пирофосфорнокислый натрий1 г.О Мочевина2,0 Полиоксиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола0 ,025 Вода Остальное В 600 МП дистиллированной воды ввод т перекись водорода, перемеши вают, ввод т азотную кислоту, перемеишвают и ввод т поливиниловый спи Довод т поливиниловый спирт до раст ворени и выдерживают при 80 - 90°С в течение 2 - 6 ч при непрерывном помешивании. В охлажденный до комнатной температуры раствор ввод т раствор очувствл ющего вещества,затем ввод т раствор пирофосфорнокислого натри и мочевины. Раствор довод т до нужного объема дистиллированной водой, перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч, затем при тщательном перемешивании ввод т раствор полиоксиэтиленгликол1эвого эфира изооктилфенола . Полученный светочувствительный , раствор сохран ет .свои рабочие свойства в течение 1,5 мес цев . П р и м е р 2. Дл приготовлени светочувствительного раствора берут следующие компоненты, мае.%: Поливиниловый спирт 10,0 Перекись водорода 0,6 Азотна кислота 0,1 Продукт конденсации парадиазодифениламина с формальдегидом 3,О Пирофосфорнокислый натрий ,1,5 Мочевина4,0 Полиоксиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола0 ,04 Вода Остальное В 600 мл дистиллированной воды ввод т перекись -водорода, перемешивают, ввод т азотную кислоту, перемешивают и ввод т поливиниловый спирт. Довод т поливиниловый спирт до растворени и выдерживают при 80 - 90°С в течение 2 - 6 ч при непрерывном помешивании . Ввод т раствор пирофосфорнокислого натри с мочевиной. Полученный раствор охлс1ждают и ввод т в него очувствл к дее вещество. Раствор Довод т до нужного объема дистиллированной водой, перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 8 ч, затем при тщательном перемешивании ввод т раствор полиоксиэтиленгликолевого эфира изооктилфенола . Полученный светочувствительный раствор сохран ет свои рабочие свойства в течение 2 мес цев. Пример 3. Дл приготовлени светочувствительного раствора берут следующие компоненты, мас.%: Поливиниловый спирт 6,О Перекись водорода 0,2 Азотна кислота 0,05 Продукт конденсации параметоксидифениламина с параформом 0,5 Пирофосфорнокислый натрий2,5 Мочевина6,0 Полиоксиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола0 ,025 Вода Остальное В 600 мл дистиллированной воды ввод т перекись водорода, перемешивают , ввод т азотную кислоту, перемешивают и ввод т поливиниловый спирт. Довод т поливиниловый спирт до растворени и выдерживают при 80 - 90°С в течение 2 - 6 ч при непрерывном помешивании. Затем раствор окисленного поливинилового спирта охлаждают и ввод т отдельно приготовленные растворы пирофосфорнокислого натри The goal is achieved by the fact that a photosensitive solution containing polyvinyl alcohol, hydrogen peroxide, nitric acid, a photosensitive component is a condensation product — paramethoxydiphenylamine with vapor form or paradiazodiphenylamine with formaldehyde at a ratio of monomers of 1: 2: 2, 4, 4, sodium pyrophosphate, urea and water, additionally contains polyoxyethyleneglycol ether isooctylphenol at the following content of components, wt%: Polyvinyl alcohol 6.0 - 10.0 Hydrogen peroxide 0.2 - 0.6 Nitric acid Lot 0.05 - 0.1 Photosensitive component indicated above F 5 - 3.0 Sodium pyrophosphate 1,, O - 2.5 Urea .2,, O - 6.0 Polyoxyethylene glycol ether of isooctylphenol 0,025-0,04 WaterOtherly Introduction of polyoxyethyleneglycol ether The isooctylphenol in the photosensitive solution after its maturation slows down the aging of the photosensitive solution. The resulting photosensitive solution retains its working properties for 1.5–2 months. 1 After the solution has been irrigated onto the platinum, the formed layer is retained for 10–12 months. The invention is illustrated by the following examples. Example. To make a photosensitive solution, the following components are taken,% by weight: Polyvinyl alcohol 6.0 Hydrogen peroxide 0.2 Nitric acid 0.05 Condensation product of paradiazodiphenylamine with formaldehyde 0.5 Sodium pyrophosphate 1 g. About Urea 2,0 Polyoxyethylene glycol ether isooctylphenol0-arc0. Hydrogen peroxide is introduced into 600 MP of distilled water, mixed, nitric acid is added, mixed and polyvinyl back introduced. Polyvinyl alcohol is brought to solution and kept at 80–90 ° C for 2–6 hours at stirring rapidly. The solution of the sensitizing substance is introduced into the solution cooled to room temperature, then the solution of sodium pyrophosphate and urea is introduced. The solution is brought to the desired volume with distilled water, stirred and kept at room temperature for 12 hours, then a solution of polyoxyethylene glycol 1 isoate of isooctylphenol is introduced with thorough stirring. The resulting photosensitive solution retains its working properties for 1.5 months. EXAMPLE 2 The following components are taken to prepare a photosensitive solution,% by weight: Polyvinyl alcohol 10.0 Hydrogen peroxide 0.6 Nitric acid 0.1 Paradiazodiphenylamine condensation product with formaldehyde 3, O Sodium pyrophosphate, 1.5 Urea4 , 0 Polyooxyethylene glycol ether isooctylphenol0, 04 Water Else In 600 ml of distilled water, hydrogen peroxide is injected, stirred, nitric acid added, mixed and polyvinyl alcohol introduced. Polyvinyl alcohol is made up to dissolve and held at 80-90 ° C for 2-6 hours with continuous stirring. A solution of sodium pyrophosphate with urea is added. The resulting solution is cooled and injected into it a substance. Solution The solution is made up to the required volume with distilled water, stirred and kept at room temperature for 8 hours, then a solution of isooctylphenol polyoxyethylene glycol ether is introduced with thorough stirring. The resulting photosensitive solution retains its working properties for 2 months. Example 3. To prepare a photosensitive solution, the following components are taken, wt%: Polyvinyl alcohol 6, O Hydrogen peroxide 0.2 Nitric acid 0.05 Condensation product of para-oxidoxydiphenylamine with paraform 0.5 Sodium pyrophosphorus 2.5 Urea 6,0 Polyoxyethylene glycol ether isooctylphenol0, 02 Water Remaining Hydrogen peroxide is added to 600 ml of distilled water, mixed, nitric acid is added, mixed, and polyvinyl alcohol is added. Polyvinyl alcohol is made up to dissolve and held at 80-90 ° C for 2-6 hours with continuous stirring. Then, the solution of oxidized polyvinyl alcohol is cooled and separately prepared solutions of sodium pyrophosphate are introduced.
и мочевины, тщательно перемешивают и вьщерживают в течение 2 ч,после чего ввод т раствор очувствл ющего вещества. Раствор довод т до нужного объема дистиллированной водой, перемешивают , выдерживают при комнатной температуре 6 ч,а затем при тщательном перемешивании ввод т раствор феноксола (.полиоксиэтиленгликолевого эфира изооктилфенола ). Полученный раствор сохран ет свои свойства в течение 2 мес цев.and urea, are thoroughly mixed and held for 2 hours, after which the solution of the sensing agent is introduced. The solution is made up to the required volume with distilled water, stirred, kept at room temperature for 6 hours, and then, with vigorous stirring, a phenoxol solution (polyoxyethyleneglycol isooctylphenol ether) is introduced. The resulting solution retains its properties for 2 months.
П р и м е р 4. Дл приготовлени светочувствительного рАствора берут следующие компоненты, мае. %:Example 4: To prepare a photosensitive solution, the following components are taken, May. %:
Поливиниловый спирт 10,0Polyvinyl alcohol 10.0
Перекись водорода 0,6Hydrogen peroxide 0.6
Азотна кислота 0,1Nitric acid 0.1
Продукт конденсацииCondensation product
параметоксидифениламина с параформом 3,0Paramethoxydiphenylamine with Paraform 3.0
ПирофосфорнокислыйPyrophosphate
Полиоксиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола0 ,0.4 Вода Остальное В 600 мл дистиллированной воды ввод т перекись водорода, перемешивают , ввод т азотную кислоту, перемешивают и ввод т поливиниловый спирт. Довод т поливиниловый спирт до растворени и вьщерживают приPolyooxyethyleneglycol ether isooctylphenol0, 0.4 Water Remaining In 600 ml of distilled water, hydrogen peroxide is added, mixed, nitric acid is added, mixed and polyvinyl alcohol is added. Polyvinyl alcohol is brought to dissolve and held at
80-90°С в течение 2 - 6 ч при непрерывном помешивании. Ввод т раствор пирофосфорнокислого натри и мочевины и выдерживают при 40°С в течение 0,5 ч. Раствор охлаждают и80-90 ° C for 2 to 6 hours with continuous stirring. A solution of sodium pyrophosphate and urea is injected and kept at 40 ° C for 0.5 h. The solution is cooled and
ввод т в него очувствл ющее вещество. Полученный раствор довод т до нужного объема дистиллированной водой, .перемешивают и выдерживают при. комнатной температуре в течение 6 ч,the sensory substance is introduced into it. The resulting solution is brought to the desired volume with distilled water, stirred and kept at. room temperature for 6 hours
а Затем при тщательном перемешивании ввод т раствор полиоксиэтиленгликолевого эфира изооктилфенола.a Then, with vigorous stirring, a solution of polyoxyethyleneglycol ether of isooctylphenol is introduced.
к) врем созревани светочувствительного раствора (6-12 ч) в длительность хранени не включаетс .k) the maturation time of the photosensitive solution (6-12 hours) is not included in the storage time.
Анализ данных таблицы показывает что при-введении в известный светочувствительный раствор полиоксиэтиленгликолевого эфира изооктилфенола сохранность свойств раствора увеличилась с 2-3 дней до 1,5-2 мес цев.Analysis of the data in the table shows that, upon the introduction of isooctylphenol polyoxyethyleneglycol ether into the known photosensitive solution, the preservation of the properties of the solution increased from 2-3 days to 1.5-2 months.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813311844A SU971676A1 (en) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | Light-sensitive composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813311844A SU971676A1 (en) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | Light-sensitive composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU971676A1 true SU971676A1 (en) | 1982-11-07 |
Family
ID=20967063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813311844A SU971676A1 (en) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | Light-sensitive composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU971676A1 (en) |
-
1981
- 1981-06-30 SU SU813311844A patent/SU971676A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4170637A (en) | Frosting bleach composition | |
| US4021385A (en) | Polyurethane foams resistant to discoloration | |
| Potter et al. | Citric acid content of normal and tumor tissues in vivo following injection of fluoroacetate | |
| ES2020030A6 (en) | Novel o-(3-amino-2-hydroxypropyl)-hydroximic acid halides and process for preparing the same. | |
| US2975102A (en) | Transparent jelly-type tooth-paste | |
| PT84663B (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW PROLONGED ACID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING PRACTICALLY INSOLUBLE ACTIVE COMPOUNDS, ESPECIALLY REPLACED DIHIDROPYRIDINES | |
| ATE5125T1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SANGUINARIA AND GALANGAL FOR THE TREATMENT OF PERIODONTITIS AND TUMORS. | |
| EP0040799A2 (en) | Stabilized thrombin preparation | |
| CA2246668C (en) | Low ph germicidal iodine compositions having enhanced stability | |
| KR890000114B1 (en) | Process for preparing solid perfume | |
| ES8506621A1 (en) | Benzenesulphonyl lactams, process for their preparation and their use as active ingredients in pharmaceutical compounds | |
| SU971676A1 (en) | Light-sensitive composition | |
| ATE41772T1 (en) | POLYMETHOXYBENZYL PIPERAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES. | |
| JP2556332B2 (en) | Transparent gel composition | |
| Rao et al. | Rapid return of cyclo-oxygenase active platelets in dogs after a single oral dose of aspirin | |
| US3592858A (en) | Color stabilization of hydroquinone ethers | |
| JP2769707B2 (en) | Transparent aqueous gel fragrance composition | |
| GB1318136A (en) | Phenyl carbamate compounds their preparation and their insecticidal use | |
| JPS6270205A (en) | Stabilized hydrogen peroxide aqueous solution and its preparation method | |
| JPH0725735A (en) | Gargle | |
| DE1617871A1 (en) | Process for the production of a stable aqueous solution | |
| KR850005227A (en) | Agricultural Horticultural Fungicide Composition | |
| US5026875A (en) | Stability-improved trioxane composition | |
| JPS5714584A (en) | Compound having tetrazine skeleton | |
| JP2664758B2 (en) | Stabilization method of aminophenols |