[go: up one dir, main page]

SU952739A1 - Method for processing soda-sulphate mixture - Google Patents

Method for processing soda-sulphate mixture Download PDF

Info

Publication number
SU952739A1
SU952739A1 SU813256972A SU3256972A SU952739A1 SU 952739 A1 SU952739 A1 SU 952739A1 SU 813256972 A SU813256972 A SU 813256972A SU 3256972 A SU3256972 A SU 3256972A SU 952739 A1 SU952739 A1 SU 952739A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
solution
lime
soda
stage
Prior art date
Application number
SU813256972A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Иванович Алексеев
Владимир Яковлевич Абрамов
Георгий Васильевич Токарев
Николай Васильевич Карпенко
Владимир Иосифович Овсянников
Original Assignee
Северо-Западный Заочный Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Северо-Западный Заочный Политехнический Институт filed Critical Северо-Западный Заочный Политехнический Институт
Priority to SU813256972A priority Critical patent/SU952739A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU952739A1 publication Critical patent/SU952739A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/04Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к цветной металлургии и может быть использовано дл  переработки содосульфатной смеси, получаемой в качестве побочного продукта производства глинозема.The invention relates to non-ferrous metallurgy and can be used to process a sodosulfate mixture obtained as a by-product of alumina production.

Известен способ переработки содосульфатной смеси, согласно которому сульфат натри  из смеси вывод т путем введени  соединений фтора, например, NaF, при этом в осадок выпадает двойна  соль NaF-NajSO 1 .A known method of processing a soda-sulfate mixture, according to which sodium sulfate is removed from the mixture by introducing fluorine compounds, for example, NaF, while the double salt NaF-NajSO 1 precipitates.

Недостатками способа  вл ютс  дороговизна примен емого реагента и необходимость его регенерации дл  последукщего использовани .The disadvantages of the method are the high cost of the reagent used and the need for its regeneration for subsequent use.

Наиболее близким к изобретению по. технической сущности и достигаемой цели  вл етс  способ переработки содосульфатной смеси, включающий растворение смеси в воде при .5,известковую каустификацию при 60 С, отделение осадка отстаиванием, выпаривание полученного раствора.The closest to the invention by. the technical essence and attainable goal is a method of processing the sodosulfate mixture, which includes dissolving the mixture in water at .5, calcareous caustification at 60 ° C, separating the precipitate by settling, evaporating the resulting solution.

Содосульфатна  смесь представл ет собой двойную соль состава .О f2Ha SO .The sodosulfate mixture is a double salt of the composition. About f2Ha SO.

При каустификации содосулг фатной смеси СаО только переходит, в NaOH, а сульфат натри  не подвергаетс  превращению. Количество каустической щелочи в растворе составл ет всего 5,71% или 5О г/л NaOH. Этого ко|личества каустической щелочи недостаточно .цл  того, чтобы вывести весь сульфат натри .In the case of caustification of the sodosulfate of the CaO mixture, CaO only passes into NaOH, and sodium sulfate does not undergo transformation. The amount of caustic alkali in the solution is only 5.71% or 5O g / l NaOH. This amount of caustic alkali is not enough to remove all sodium sulfate.

Дл  выделени  из сульфатного раствора 95-96% Na2S04 необходимо иметь конечное содержание NaOH в растворе 25-26%.In order to isolate 95-96% Na2S04 from a sulphate solution, it is necessary to have a final NaOH content in the solution of 25-26%.

Поэтому раствор после каустификации либо смешивают с чистым раствором каустической щелочи, содержащим 40-45% NaOH, либо подвергают выпариванию 2 . Therefore, the solution after causticization is either mixed with a pure caustic alkali solution containing 40-45% NaOH, or is subjected to evaporation 2.

Недостатками данного способа  вл ютс  высокий расход пара -на выпаривание , низка  скорость отделени  осадка после каустификации, составл юща  0,1 м/ч. ,. The disadvantages of this method are high steam consumption — evaporation, low sedimentation rate after causticisation, 0.1 m / h. ,

Цель изобретени  - снижение расхода пара на выпаривание и увеличение скорости отстаивани .The purpose of the invention is to reduce steam consumption for evaporation and increase the rate of settling.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу переработки .содосульфатной смеси, включающему растгорение смеси, известковую каустификацию раствора, отделение осадка отстаиванием, выпаривание полученного раствора, перед растворением содосульфатную смесь смешивают с содовымThe goal is achieved by the fact that, according to the method of processing, the sodosulfate mixture, which includes the burning of the mixture, the lime caustification of the solution, the separation of the precipitate by settling, the evaporation of the resulting solution, is mixed with soda before dissolving

раствором до получени  молекул рного отношени  N32СОз :Na2S04, равного 0,54-0,58, а известковую каустифика1ДИЮ ведут в две стадии - на первую ввод т 48,6-52,5% СаО от общего количества извести при 90-95с с отделением осадка от раствора и разбавлением последнего в 1,05-1,1 раза, а вторую стадию кауЬтификации провод т оставшимс  количеством извести.with a solution to obtain a molecular ratio of N32CO3: Na2SO4 equal to 0.54-0.58, and calcareous caustic DIAG is carried out in two stages - 48.6-52.5% CaO of the total amount of lime at 90-95s is introduced into the first stage with separation sediment from the solution and dilution of the latter by 1.05-1.1 times, and the second stage of calibration is carried out with the remaining amount of lime.

Содосульфатную смесь смешивают с чистой содой или содой, наход щейс  в-растворе так, чтобы получить молекул рное соотношение Ма СО NajSO равное 0,54-0,58. Такое соотношение солей обеспечивает проведение процесса каустификации в области образовани  двойных карбонатных солей состава Na,C02CaCO 2H50. Дл  этого процесс каустификации ведут в две стадии. На первой стадии количество вводимого СаО определ етс  реакцией и составл ет 48;6-52,5%;The sodosulfate mixture is mixed with pure soda or soda present in the solution so as to obtain the molecular ratio of Ma CO to NajSO equal to 0.54-0.58. This ratio of salts ensures the caustification process in the area of formation of carbonate double salts of the composition of Na, C02CaCO 2H50. For this, the caustification process is carried out in two stages. In the first stage, the amount of CaO injected is determined by the reaction and is 48; 6-52.5%;

2NaoCO +CaO+3H2O СаСО,2Н5 0+ +2NaOH. .2NaoCO + CaO + 3H2O CaCO 2H5 0+ + 2NaOH. .

В результате этой реакции при 9095 С получают каустическую щелочь и кристаллы двойной карбонатной соли, которые имеют размер 0,1-0,15 мм.As a result of this reaction at 9095 C, caustic alkali and double carbonate salt crystals are obtained, which have a size of 0.1-0.15 mm.

что позвол ет легко отделить тверду о фазу от основной массы раствора путем отстаивани . Скорость отделени  таких кристаллов составл ет 1-1,1м/ч.which makes it easy to separate the solid phase from the bulk of the solution by settling. The separation rate of such crystals is 1-1.1 m / h.

Дл  повьпиени  степени каустификации соды раствор с температурой разбавл ют в 1,05-1,1 раза, охлаждают до 50-6. и дополнительно обрабатывают известью 47,5-51,4% СаО дл  полного превращени  в NaOH.To increase the degree of causticisation of soda, the solution with temperature is diluted 1.05-1.1 times, cooled to 50-6. and further treated with lime is 47.5-51.4% CaO for complete conversion to NaOH.

Пример, Содосульфатную смесь в количестве 28,3 г смешивают с содой, раствор ют при в 52,63г воды с получением содосульфатного раствора. После перемешивани  провод т каустификадию раствора известью. На первую стадию известь ввод т из расчета получени  . При атом лишь часть соды превращаетс  в каустическую щелочь. Раствор отдел ют от осадка двойной соли отстаиванием . Полученный раствор разбавл ют , добавл   10 г воды, охлаждают до бос и провод т вторую стадию каустификации оставшимс  количеством извести . Осадок отдел ют от раствора, который подвергают выпариванию.Example: A sodosulfate mixture in an amount of 28.3 g is mixed with soda, dissolved at 52.63 g of water to form a sodosulfate solution. After mixing, the solution is caustified with lime. In the first stage, lime is added at the rate of production. With an atom, only a portion of the soda is converted to caustic alkali. The solution is separated from the precipitate of double salt by settling. The resulting solution is diluted by adding 10 g of water, cooled to bare water, and the second stage of caustification is carried out with the remaining amount of lime. The precipitate is separated from the solution, which is subjected to evaporation.

Сравнительный анализ известного и предлагаемого способов представлен, в табл.1 и 2.A comparative analysis of the known and proposed methods is presented in Tables 1 and 2.

Таблица. 1Table. one

iИзвестный 7,76 20,62iFamous 7.76 20.62

71,6271.62

25,75 20,62 53,63 0,54 2,4125.75 20.62 53.63 0.54 2.41

Предлагаемый 27,6 20,62 51,78 0,58 3,4Offered 27.6 20.62 51.78 0.58 3.4

73,4873.48

Известный 5,9 20,62Known 5.9 20.62

19,2 20,62 60,18 0,35 19.2 20.62 60.18 0.35

Предлага58 ДOffer58 D

ёлийjello

21,2 20,6221.2 20.62

Предлагаемый способ позвол ет в 7,4-8,1 раза уменьшить расход параThe proposed method allows to reduce steam consumption by 7.4-8.1 times.

100100

2,182.18

52,552.5

47,547.5

51,451.4

48,648.6

3,63.6

Таблица 2table 2

ОДOD

6060

1,01.0

9595

1,051.05

9090

0,310.31

ца выпаривание и в 10-10,5 раз увеличить скорость отстаивани  осадка.evaporation and 10–10.5 times the sedimentation rate.

5952739659527396

Claims (2)

Формула изобретени 0,54-0,58, а известковую каустификаСпособ переработки содосульфатнойстадию ввод т 48,6-52,5% СаО от обсмеси , включающий растворение смеси,щего количества извести при 90-95 0Claims of the invention are 0.54-0.58, and calcareous caustic is used. The method of processing the sulphate stage is 48.6-52.5% CaO from the mixture, including dissolving the mixture, the amount of lime at 90-95 °. известковую каустификсщию раствора,с отделением осадка от раствора иlime caustic solution, with the separation of sediment from the solution and отделение осадка отстаиванием, выпа- 5разбавлением последнего в 1,05-1,1 раривание полученного раствора, о т -за, а вторую стадию каустификации проличающийс  тем, что, с це-вод т оставшимс  количеством извести. лью снижени  расхода пара на выпари-. Источники информации,separating the precipitate by settling, dispensing the latter in 1.05-1.1 rarirovanie the resulting solution, about t for, and the second stage of causticization due to the fact that with the remaining amount of lime. The reduction of steam consumption for evaporation. Information sources, вание и увеличени  скорости отстаи-прин тые во внимание при экспертизе вани , перед растворением содосуль- ю 1. Аатент США 2486318,and increase in the rate of settled-taken into account in the examination of vania, before dissolving the sosolum 1. US patent number 2486318, фатную смесь смешивают с содовым рас-кл. 23-63, 1949.fatty mixture is mixed with soda-ra. 23-63, 1949. твором до получени  молекул рного to get a molecular 2. Авторское свидетельство СССР2. USSR author's certificate отношени  NajСОз;Ма ЗСц, равного 814866, кл. С 01 О 5/00, 1979,ratio NajSOz; Ma SSC equal to 814866, cl. C 01 O 5/00, 1979, цию ведут в две стадии - на первуюtion is carried out in two stages - on the first
SU813256972A 1981-03-11 1981-03-11 Method for processing soda-sulphate mixture SU952739A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813256972A SU952739A1 (en) 1981-03-11 1981-03-11 Method for processing soda-sulphate mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813256972A SU952739A1 (en) 1981-03-11 1981-03-11 Method for processing soda-sulphate mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU952739A1 true SU952739A1 (en) 1982-08-23

Family

ID=20946353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813256972A SU952739A1 (en) 1981-03-11 1981-03-11 Method for processing soda-sulphate mixture

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU952739A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2320539C1 (en) * 2006-11-02 2008-03-27 Открытое акционерное общество "РУСАЛ Всероссийский Алюминиево-магниевый Институт" Method of processing sodium sulfate solution

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2320539C1 (en) * 2006-11-02 2008-03-27 Открытое акционерное общество "РУСАЛ Всероссийский Алюминиево-магниевый Институт" Method of processing sodium sulfate solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB961199A (en) Electrolytic process
US4177242A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
ES397172A1 (en) Process for the purification of raw sodium chloride brines
IE44748B1 (en) Improvements in the bayer process for producing hydrated alumina
US3904733A (en) Prevention of calcium deposition from trona-derived sodium carbonate liquors
US3728438A (en) Method of producing potassium sulphate from alkali metal sulphates or their mixtures with carbonates
US2687339A (en) Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values
NO802257L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ALUMINUM OXYDE
US2764472A (en) Brine purification
SU952739A1 (en) Method for processing soda-sulphate mixture
CZ20011177A3 (en) Ammonium sulfate purification process
US2793099A (en) Processes for the manufacture of various chemicals from sea water
US3872212A (en) Separation of potassium ions from sodium ions using alkanolamines
JPH0316913A (en) Production of high-purity sodium carbonate
US2892682A (en) Inhibition of scale formation in the recovery of ammonia in the ammoniasoda process
US2195917A (en) Manufacture of sodium hydroxide from sodium chloride
RU2060940C1 (en) Method for processing of soda-potash solution
US1999709A (en) Purification of brines
US3337305A (en) Purifying caustic aluminate solutions with ammonia
US3980754A (en) Purification of alkali carbonate containing a fluorine compound
SU899468A1 (en) Process for producing caustic soda
DE3390045C2 (en) Hydroxyalkanesulfonic acids and their ammonium, alkali metal or alkaline earth metal salts and processes for their preparation
SU994448A1 (en) Process fro producing aluminaceous component
SU1411280A1 (en) Method of producing caustic soda
RU2136595C1 (en) Method of recovery of soda and potassium sulfate from soda-potash nepheline processing solutions