SU950500A1 - Method of heat treating of carbonyl containing nickel powders - Google Patents
Method of heat treating of carbonyl containing nickel powders Download PDFInfo
- Publication number
- SU950500A1 SU950500A1 SU813233838A SU3233838A SU950500A1 SU 950500 A1 SU950500 A1 SU 950500A1 SU 813233838 A SU813233838 A SU 813233838A SU 3233838 A SU3233838 A SU 3233838A SU 950500 A1 SU950500 A1 SU 950500A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- powder
- powders
- heat treating
- containing nickel
- nickel powders
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 title 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000013528 metallic particle Substances 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к порошко- вой металлургии в частности к области укрупнени мелкозернистых порошковых материалов путем их термообработки и формировани металлических порошков с заранее заданными свойствами и структурой.The invention relates to powder metallurgy, in particular, to the integration of fine-grained powder materials by heat treatment and the formation of metal powders with predetermined properties and structure.
Известен способ укрупнени тонкодисперсных порошковых материалов путем их вторичной обработки, заключающийс в том, что исходный порошок с размером частиц менее 10 мкм смешивают в смесителе с водой и распыл ют с высокой скоростью. Увлажненный порошок спекают в течение нескольких минут в инертной и восстановительной атмосфере при 680810°С 1 .There is a method of enlarging fine powder materials by secondary processing, which consists in the fact that the initial powder with a particle size of less than 10 µm is mixed in a mixer with water and sprayed at a high speed. The wetted powder is sintered for several minutes in an inert and reducing atmosphere at 680810 ° C.
Недостатком этого способа вл ет с низкое качество порошка, выражающеес в высокой насыпной плотности (l,7+2,7 г/см), что свидетельствует об отсутствии внутренней пористостиThe disadvantage of this method is the low quality of the powder, expressed in high bulk density (l, 7 + 2.7 g / cm), which indicates the absence of internal porosity
частиц с размером 20-150 мкм,и высока трудоемкость процесса.particles with a size of 20-150 microns, and the complexity of the process.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ 5 термообработки металлических порошковых материалов в кип щем слое при нагревании, заключающийс в том, что через слой порошка пропускают газноситель при воздействии ультразвуковых колебаний 2j.The closest to the invention in technical essence and the achieved result is the method 5 of heat treatment of metallic powder materials in a fluidized bed with heating, which consists in passing a gas carrier through a layer of powder when exposed to ultrasonic vibrations 2j.
Недостатками этого способа вл ютс высока насыпна г тность, мала пористость и широкий диапазон крупности образующихс частиц ме15 таллического, порошка.The disadvantages of this method are high bulk density, small porosity, and a wide range of particle sizes of metallic particles, powder.
Цель изобретени - получение пористых крупнозернистых порошков в узком диапазоне крупности частиц.The purpose of the invention is to obtain porous coarse-grained powders in a narrow particle size range.
Поставленна цель достигаетс тем, The goal is achieved by
20 что согласно способу термообработки карбонильных никелевых порошков в виброкип щем слое обработку ведут при +50-600°С и выдерживают при этой температуре мин в потоке инертного или восстановительного газа, содержащего 0,5-1,5 кислорода. При температурах ниже 50®С образу ющиес крупнозернистые порошки получаютс с низкой механической прочностью и при последующей классификации и использовании разрушаютс . При этом в порошке, используемом дл формировани катодов электровакуумных приборов, по вл етс значительное количество тонких частиц, ухудшающих технические характеристики издели . При температурах выше процесс спекани тонкодисперсных частии карбонильного никелевого порошка в виброкип щем слое резко интенсифициру етс и образуютс крупные, малопористые конгломераты. При продолжительности обработки тонкодисперсных порошков в виброкип щем слое менее 5 мин не происходит за метного укрупнени частиц порошка и максимум кривой распределени частиц по размерам (по результатам седиментацирнного анализа) находитс в ДИ апазоне 20-25 мкм, что значительно миже (по крупности) требований электронной промышленности. Кроме того, образующиес при этом порошки характеризуютс недостаточной механической прочностью и разрушаютс при дальнейшей классификации и использовании. При продолжительности обработки более 20 мин резко возрастает насыпна плотность порошка и снижаетс его пористость. При содержании кислорода в проточном газе ниже 0,5% порошок обогащаетс фракцией 10-20 мкм (по результатам седиментационного анализа). При содержании кислорода в газе выше 1, идет интенсивное образование крупных рыхлых конгломератов и их последующее окатывание. В образующемс по- . рошке при этом преобладают частицы крупностью более 1000 мкм. Варьиру температурой порошка, взвешенного виброкип щим слоем в диапазоне i 50-600°C, продолжительностью обработки в диапазоне 5-20 мин и содержанием кислорода в диапазоне 0,51 ,5,,получают высокопористые порошки заданной крупности в узком диапазоне крупности частиц, механически прочные, Предлагаемые технологические параметры в совокупности операций позвол ют получить крупнозернистый никелевый порошок в узком диапазоне крупности частиц, например фракции kO-JI мкм и 71-125 мкм, и формировать высокопористые порошковые структуры с низкой насыпной плотностью и развитой удельной поверхностью. . -Пример. Никелевый карбо:нильный токнодисперсный порошок марки ПНК1Л5 в количестве 1000 г взвешивают виброкип щим слоем при следующих параметрах вибрации: частота колебаний 55 Гц, амплитуда колебаний 3 мм, траектори колебаний вертикальна , ориентированна в пространстве. Порошок нагревают до 50-С и выдерживают при этой температуре в состо нии виброкипени 5 мин в потоке технической окиси углерода, содержащей 0,5 кислорода. Полученный порошок классифицируют по фракци м крупности. Результаты классификации приведены в табл.1. Таблица 120 that, according to the method of heat treatment of carbonyl nickel powders in a vibro-boiling layer, the treatment is carried out at + 50-600 ° C and kept at this temperature for a minute in an inert or reducing gas stream containing 0.5-1.5 oxygen. At temperatures below 50 ° C, the resulting coarse-grained powders are obtained with low mechanical strength and are destroyed during subsequent classification and use. In this case, a significant amount of fine particles appear in the powder used to form the cathodes of vacuum devices, which degrade the technical characteristics of the product. At temperatures above, the process of sintering fine particles of carbonyl nickel powder in a vibrocalling layer is sharply intensified and large, slightly porous conglomerates are formed. When the processing time of fine powders in a vibro-kip layer is less than 5 minutes, no noticeable coarsening of the powder particles takes place and the maximum of the particle size distribution curve (according to the results of sedimentation analysis) is in the DI range of 20–25 µm, which is much less (by size) industry. In addition, the powders formed in this process are characterized by insufficient mechanical strength and are destroyed by further classification and use. With a treatment time of more than 20 minutes, the bulk density of the powder increases dramatically and its porosity decreases. When the oxygen content in the flow gas is below 0.5%, the powder is enriched in a fraction of 10-20 µm (according to the results of sedimentation analysis). When the oxygen content in the gas is above 1, there is an intensive formation of large loose conglomerates and their subsequent rounding. In the resulting po. In this case, particles larger than 1000 microns predominate. Varying the temperature of the powder, weighed by a vibro-kiping layer in the range of i 50-600 ° C, a processing time in the range of 5-20 min, and an oxygen content in the range of 0.51, 5, receive highly porous powders of a given size in a narrow particle size range, mechanically strong The proposed technological parameters in the aggregate of operations allow to obtain coarse-grained nickel powder in a narrow particle size range, for example, fractions kO-JI µm and 71-125 µm, and to form highly porous powder structures with a low bulk density. th density and developed specific surface. . -Example. Nickel carbo: nil tokis dispersed powder of PNK1L5 brand in the amount of 1000 g is weighed with a vibro-kip layer with the following vibration parameters: oscillation frequency 55 Hz, oscillation amplitude 3 mm, the oscillation trajectory is vertical, oriented in space. The powder is heated to 50 ° C and kept at this temperature in a state of vibro roll-out for 5 minutes in a stream of technical carbon monoxide containing 0.5 oxygen. The resulting powder is classified according to particle size. The classification results are shown in Table 1. Table 1
При выбранных технологических режи мах наибольший выход составл ет фракци крупности 271++0 мкм. Насыпна плотность порошка.фракции мкм 1, г/см, а удельна поверхность 0, MVr.With the selected process modes, the largest yield is the fraction size 271 ++ 0 µm. The bulk density of the powder fraction is µm 1, g / cm, and the specific surface is 0, MVr.
П р И м е р 2. Исходные данные те :же, что и в примере 1. Порошок нагревают до и выдерживают при этой температуре в состо нии виброкипени 12 мин и в потоке технической оки си углерода, содержащей ,% кислорода . Полученный руют по фракци м EXAMPLE 2. The initial data are the same as in Example 1. The powder is heated to and maintained at this temperature in a state of vibroextending for 12 minutes and in a stream of technical oxide carbon containing% oxygen. Received Route Fractions
При выбранных технологических режимах наблюдаетс наибольший выход фракции крупности -125+71 мкм. Исследование порошка фракции -125+ зо +71 мкм показывает , что насыпна плот ность 1,3 г/см, а удельна поверхность 0,58 ./With the selected process conditions, the largest yield of the fraction of -125 + 71 microns is observed. The study of powder fraction -125 + zo +71 microns shows that the bulk density is 1.3 g / cm, and the specific surface is 0.58 ./
П р и и е р 3. Исходные данные теPRI and e R 3. Baseline data
Таблица 2table 2
же, что и в примере 1. Порошок нагревают до 600°С и выдерживают при этой температуре в состо нии виброкипени 20 мин в потоке технической окиси углерода, содержащей 1,5% кислорода. Полученный порошок классифицируют по фракци м крупности. Результаты классификации приведены в табл.3.the same as in example 1. The powder is heated to 600 ° C and maintained at this temperature in a state of vibro-diplining for 20 minutes in a stream of technical carbon monoxide containing 1.5% oxygen. The resulting powder is classified according to particle size. The results of the classification are given in table 3.
iТаблицаЗ 5950.5006 порошок классифици- таты классификации приведены в крупности. Резуль- табл. 2.Table 3 5950.5006 powder classification classifications are given in size. The results table. 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813233838A SU950500A1 (en) | 1981-01-12 | 1981-01-12 | Method of heat treating of carbonyl containing nickel powders |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813233838A SU950500A1 (en) | 1981-01-12 | 1981-01-12 | Method of heat treating of carbonyl containing nickel powders |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU950500A1 true SU950500A1 (en) | 1982-08-15 |
Family
ID=20937883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813233838A SU950500A1 (en) | 1981-01-12 | 1981-01-12 | Method of heat treating of carbonyl containing nickel powders |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU950500A1 (en) |
-
1981
- 1981-01-12 SU SU813233838A patent/SU950500A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4039324A (en) | Fluidized hydrogen reduction process for the recovery of copper | |
| Nakajima et al. | Capillary interaction between inclusion particles on the 16Cr stainless steel melt surface | |
| JP2001254103A (en) | Metallic grain having nanocomposite structure and its producing method by self-organizing | |
| US4583299A (en) | Fluidization aid for cohesive materials | |
| US3951577A (en) | Apparatus for production of metal powder according water atomizing method | |
| US4390368A (en) | Flame spray powder | |
| US4591334A (en) | Fluidization aid | |
| SU950500A1 (en) | Method of heat treating of carbonyl containing nickel powders | |
| US3888657A (en) | Process for production of metal powders having high green strength | |
| US4601874A (en) | Process for forming a titanium base alloy with small grain size by powder metallurgy | |
| SE470580B (en) | Iron sponge powder containing hard phase material | |
| RU2707455C1 (en) | Tungsten-based pseudoalloy powder and method of its production | |
| RU2069702C1 (en) | Modifier for pig-iron treatment | |
| US2969281A (en) | Process for making spherical metal particles | |
| KR860008089A (en) | Separation Method of Higher Silicon Carbide Products | |
| US5098651A (en) | Magnesium treatment process and apparatus for carrying out this process | |
| Hay et al. | Sintering behavior of uniform-sized α-Al2O3 powder | |
| US3988146A (en) | Process for producing large particle size aluminum pigments by working and welding smaller particles | |
| Duszczyk et al. | Properties of particles produced by different rapid solidification techniques | |
| SU821065A1 (en) | Method of producing electrolytic capacitor anodes | |
| RU2133172C1 (en) | Metal waste processing method | |
| RU1777311C (en) | Process for preparing molybdenum carbide | |
| EP3219692A1 (en) | Reactive material based on calcium aluminate and carbon, its process of preparation and its uses for refining metal melts or slags | |
| SU1749284A1 (en) | Mushy sintered alloy | |
| JP4109723B2 (en) | Porous filter media |