SU93300A1 - Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы - Google Patents
Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозыInfo
- Publication number
- SU93300A1 SU93300A1 SU412937A SU412937A SU93300A1 SU 93300 A1 SU93300 A1 SU 93300A1 SU 412937 A SU412937 A SU 412937A SU 412937 A SU412937 A SU 412937A SU 93300 A1 SU93300 A1 SU 93300A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium sulfate
- diacetone
- sorbose
- acetone solution
- acetone
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 38
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 title description 8
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 title description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HFCSXCKLARAMIQ-UHFFFAOYSA-L disodium;sulfate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O HFCSXCKLARAMIQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical class [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Известный способ отделени посредством фильтровани сернокислых солей, образующихс в процессе нейтрализации на фазе ацетонировани сорбозы, имеет р д существенных недостатков:
1.По услови м технологии нейтрализаци серной кислоты натриевой щелочью должна проходить при максимально низкой температуре (минус 7-3°), вследствие чего сернокислый натрий выдел етс в виде кристаллического гидрата.
В холодном ацетоновом растворе этот осадок имеет студенистый характер и чрезвычайно медленно фильтруетс через плотную ткань или проходит сквозь более редкую. Трудность фильтрации усугубл етс тем, что раствор щелочной.
2.АцетоН очень летучее вещество и при длительной фильтрации, особенно на вакуум-фильтрах, большое количество его улетучиваетс .
3.После фильтрации и промывки осадка свежим ацетоном в осадке остаетс значительное количество ацетона. Чтобы отжать осадок необходимо создать большое давление, Нри котором Кристаллический гидрат разрушаетс , и вода, насыщенна сернокиапым натрием, попадает в ацетоновый раствор.
В предлагаемом способе отделени сульфата натри от ацетоновых растворов диацетонсорбозы использована способность гидрата сульфата натри при счабом нагревании распадатьс на безводный сульфат натри и его насыщенный водный раствор . Способ позвол ет увеличить выход кристаллической диацетонсорбозы и на 40% сокращает расход ацетона .
По предлагаемому способу ацетоновый раствор диацетонсорбозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натри , нагревают выше температуры разложени кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отдел ют декантацией .
Предлагаемый способ осуществл етс следующим образом.
Ацетоновый раствор днацетонсорбозы вместе с сол ми поступает в закрытый аппарат, где в течение часа отстаиваетс . Затем верхний прозрачный слой, содержащий сульфат натри , декантируют, а оставшуюс смесь ацетонового раствора и кристаллического гидрата сульфата натри нагревают до 34°. При этой температуре кристаллический гидрат Na2SO4-IOH20 плавитч , выдел етс безводный Na2SO4 и его насыщенный /раствор. Этот насыщенный раствор выталкивает на новерхность ацетон вместе с растворенной в нем диацетонсорбозой. Ацетоновый слой вторично декантируют, а сернокислый раствор и безводную соль, в которых остаток ацетона составл ет дес тые доли процента, выгружают из аппарата.
Если нейтрализаци нроведена калиевой щелочью и осадок не представл ет собой кристаллического гидрата, то после отделени отсто вшейс основной массы фильтрата в
оставшийс осадок при,бавл ют гор чую воду, чтобы растворить часть солей и создать слой насыщенного раствора сернокислого кали , который так же, как и раствор серпокислого натри , высолит на поверхность ацетон и диацетонсорбозу.
Предмет изобретени
Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы , отличающийс тем, что ацетоновый раствор диацетонсор. бозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натри , нагревают выще температуры разложени кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отдел ют декантацией .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU412937A SU93300A1 (ru) | 1950-02-16 | 1950-02-16 | Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU412937A SU93300A1 (ru) | 1950-02-16 | 1950-02-16 | Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU93300A1 true SU93300A1 (ru) | 1951-11-30 |
Family
ID=48368766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU412937A SU93300A1 (ru) | 1950-02-16 | 1950-02-16 | Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU93300A1 (ru) |
-
1950
- 1950-02-16 SU SU412937A patent/SU93300A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB983602A (en) | Improvements in and relating to the crystallization of sodium sesquicarbonate | |
| SU93300A1 (ru) | Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы | |
| US2377961A (en) | Manufacture of water-soluble egg albumen | |
| US1594707A (en) | Process of treating salt solutions | |
| US2302204A (en) | Process for the manufacture and purification of uric acid | |
| US2303604A (en) | Treatment of tartarous liquors | |
| US1570047A (en) | Recovery of thiocyanates and thiosulphates | |
| SU87609A1 (ru) | Способ выделени чистого роданистого натри из отработанных растворов мышь ково-содовой очистки коксового газа | |
| US2035366A (en) | Process of recovering strontium | |
| US1942177A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
| SU145567A1 (ru) | Способ очистки фолиевой кислоты | |
| US3207781A (en) | Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates | |
| SU686987A1 (ru) | Способ получени раствора хлористого кали | |
| SU77917A1 (ru) | Способ получени три-тиосульфатоаргентата натри | |
| SU148036A1 (ru) | Способ выделени чистого роданистого натри из отработанных растворов мышь ково-содовой очистки коксовою газа | |
| SU523870A1 (ru) | Способ переработки полиминеральных калийных руд | |
| GB1022818A (en) | Melamine refining procedure | |
| US1942160A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
| SU739043A1 (ru) | Способ переработки отработанного электролита производства перманганата кали | |
| SU53170A1 (ru) | Способ получени муравьинокислого никел | |
| JPS5575919A (en) | Brine mud utilizing method | |
| SU574391A1 (ru) | Способ получени гидроокиси магни | |
| SU110937A1 (ru) | Способ щелочного плавлени метадисульфокислоты бензола в производстве резорцина | |
| SU387937A1 (ru) | Способ очистки сточных вод мышьяково-содовой сероочистки | |
| SU114273A1 (ru) | Способ комплексной переработки диктионемовых сланцев |