SU927784A1 - Batch for producing synthetic mullite - Google Patents
Batch for producing synthetic mullite Download PDFInfo
- Publication number
- SU927784A1 SU927784A1 SU802985772A SU2985772A SU927784A1 SU 927784 A1 SU927784 A1 SU 927784A1 SU 802985772 A SU802985772 A SU 802985772A SU 2985772 A SU2985772 A SU 2985772A SU 927784 A1 SU927784 A1 SU 927784A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- treated
- catalyst
- synthetic mullite
- mullite
- petrochemical
- Prior art date
Links
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 11
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 11
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000011581 secondary neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к керамическому производству и может быть использовано в литейном, химическом и других производствах. Известна шихта Г11 дл получени синтетического муллита, котора сос тоит из плавленного каолина, содержащего М(0у тон кодисперсной технической окиси алюмини (зерна крупностью : 55 мк) и (от веса исходной массы) минерализаторов в виде смеси не менее двух солей, таких как фтористый и хлористый алюминий, фосфат или ванадат алюмини или сернокислый алюминий , а также 1-2 перечисленных солей аммони . Полученный синтетический муллит содержит, Al( TiOn 68-77, FerjOoi l ,5, муллит 70-80. Недостатками шихты вл ютс испо зование .дефицитного и дорогосто щего сырь - окиси алюмини , высокое содержание окислов железа в конечном продукте, а также значительные экономические затраты на плавление каолина и на помол сырьевой смеси. Все это приводит к усложнению техно: логии и удорожанию конечного продукта . Наиболее близкой к изобретению вл етс шихта получени синтетического муллита, содержаща плавленный зольный концентрат, гидротермически обработанные шлаки алюминиевого производства и минерализатор, в качестве которого может быть использован ванадат алюмини , при следующем соотношении указанных компонентов , вес.: Зольный концентрат З,3-,1 Шлаки алюминиевого производства ,7 Минерализатор2 - k Недостатками известной шихты вл ютс необходимость гранулировани непластичного материала (зол ТЭС), использование дорогосто щей алюмофосфатной св зки, значительные энергетические затраты на получение золь ного концентрата плавлением, необходимость использовани дополнительного оборудовани дл получени золь ного концентрата. Все это усложн ет технологический процесс и привод т к удорожанию конечного продукта. Цель изобретени - повышение плот ности, прочности и температуры дефор мации под нагрузкой при одновременном снижении энергетических затрат. Поставленна цель достигаетс тем что шихта, включающа глиноземсодержащий компонент и ванадат алюмини , в качестве глиноземсодержащего компонента содержит обработанный хлоридом металла отработанный катализатор нефтехимического производства и дополнительно каолин при следующем соотношений компонентов, мас.%: Обработанный хлоридом. металла отработанный катализатор нефтехимического производства Ванадат алюмини Каолин . Отработанный катализатор нефтехимического производства представл ет собой тонкодисперсный порошок зеленого цвета с высокой удельной поверх ностью (20-30 ) и характеризуетс следующим химическим составом, мас.% SiO 8-8,8; А1,10з73,,55; Ре,10,,до 0,80; FeO до 1,24j j1 3 ,6 15,23; СаО 0,35-1.51, МдО до 1,20-, KqO Na,0 0,08-1 ,11. Дл получени синтетического муллита из шихты предлагаемого состава отработанный катализатор нефтехимического производства обрабатывают хлоридом металла, например NaCl, MgCIn, А1СЦ,с последующей сушкой смеси, чтобы избавитьс от примесей железа, так как они ухудшают физикотехнические свойства получаемого про дукта. Высока удельна поверхность отработанного катализатора нефтехимического производства обеспечивает вы сокую реакционную способность шихты, ускорение процессов образовани муллита , что приводит к образованию мелкокристаллической структуры готовых изделий, а значит к повышению .их плотности и прочности при сжатии. В процессе, обжига при 1580-1б50 С .,, содержащиес в отработанном катализаторе нефтехимическо го производства, вступают во взаимодействие с каолином с образованием твердых растворов муллита и корунда, которые улучшают физико-технические свойства (увеличивают плотность и прочность при сжатии)получаемых изделий . Содержание в составе шихты минерализатора ванадат алюмини ускор ет синтез муллита за счет подготовки в жидкой фазе групп fSI04 , AtO.jT ГАЮ в соотношени х, приближающих их содержание в муллите. Они также измен ют размеры и удельную поверхность кристаллов муллита. Количество обработанного хлоридом металла отработанного катализатора нефтехимического производства менее 7 недостаточно дл синтеза, так как снижаетс содержание А1пОпи создаетс избыток кремнезема, что ухудшает физико-тгхнические показатели конечного продукта. Содержание обработанного хлоридом металла отработанного катализатора нефтехимического производства более 78% приводит к увеличению содержани что повышает образование корунда при снижении муллита в готовом продукте. Содержание каолина 19 приводит к преобладанию твердого корундового раствора в готовом изделии. Содержание каолина более 231 обусг лавливает по вление кристаллических побочных новообразований с выделением кварца, что снижает физико-технические свойства получаемого продукта . Уменьшение количества минерализа- . тора в шихте 1 2% приводит к снижению скорости синтеза муллита. Увеличение содержани минерализатора k% приводит к образованию побочных низкотемпературных соединений. Дл получени синтетического муллита в промышленных услови х предварительно обработанный хлоридом металла отработанный катализатор нефтехимического производства в виде суспензии смешивают с суспензией каолина, после чего полученную смесь высушивают при помощи распылительных сушилок до остаточной влажности не более 2,5%. Из распылительной сушки полу-: ченный порошок с размером зерен Q,k0 ,7 мм поступает на прессование изделий , которые затем поступают на обжиг с последующим охлаждением в отключенной обжиговой печи.The invention relates to ceramic production and can be used in foundry, chemical and other industries. The known charge G11 for the production of synthetic mullite, which consists of melted kaolin, contains M (0 ton of technical aluminum oxide (grain fineness: 55 microns) and (by weight of the initial mass) mineralizers as a mixture of at least two salts, such as fluoride and aluminum chloride, phosphate or aluminum vanadate or aluminum sulfate, as well as 1-2 ammonium salts listed.The resulting synthetic mullite contains Al (TiOn 68-77, FerjOoi l, 5, mullite 70-80. The disadvantages of the mixture are the use. scarce and expensive cheese pb - alumina, high content of iron oxides in the final product, as well as significant economic costs for kaolin melting and grinding the raw material mixture. All this leads to the complication of technology and the cost of the final product. The closest to the invention is the mixture for producing synthetic mullite containing fused ash concentrate, hydrothermally treated slags of aluminum production and a mineralizer, which can be used as aluminum vanadate, in the following ratio UK The main components, weight .: Ash concentrate W, 3, 1 Slag of aluminum production, 7 Mineralizer 2 - k The disadvantages of the known charge are the need to granulate non-ductile material (TPP sol), use of an expensive aluminophosphate bond, significant energy costs for obtaining sol concentrate by melting, the need to use additional equipment to obtain a sol concentrate. All this complicates the process and increases the cost of the final product. The purpose of the invention is to increase the density, strength and temperature of deformation under load while reducing energy costs. The goal is achieved by the fact that the charge, including the alumina-containing component and aluminum vanadate, as the alumina-containing component contains a spent petrochemical production catalyst treated with metal chloride and additionally kaolin in the following ratios, wt.%: Treated with chloride. metal spent catalyst petrochemical production Vanadat aluminum Kaolin. The spent petrochemical catalyst is a finely dispersed green powder with a high specific surface (20-30) and is characterized by the following chemical composition, wt% SiO8-8.8; A1.10373, 55; Re, 10, up to 0.80; FeO up to 1.24 j j1 3, 6 15.23; CaO 0.35-1.51, MDO up to 1.20-, KqO Na, 0 0.08-1, 11. To obtain synthetic mullite from the mixture of the proposed composition, the spent petrochemical production catalyst is treated with metal chloride, such as NaCl, MgCIn, A1SC, followed by drying the mixture in order to get rid of iron impurities, since they impair the physical and technical properties of the product obtained. The high specific surface area of the spent catalyst in the petrochemical industry provides a high reactivity of the charge, accelerates the formation of mullite, which leads to the formation of a fine-crystalline structure of the finished products, and hence an increase in their density and compressive strength. In the process of roasting at 1580-1–50 ° C, contained in the spent catalyst of the petrochemical industry, they interact with kaolin to form solid solutions of mullite and corundum, which improve the physical and technical properties (increase the density and compressive strength) of the resulting products. The content in the charge of the mineralizer vanadate aluminum accelerates the synthesis of mullite by preparing in the liquid phase the groups fSI04, AtO.jT GAU in ratios approximating their content in mullite. They also change the size and specific surface of mullite crystals. The amount of spent petrochemical catalyst processed by the metal chloride less than 7 is not enough for synthesis, as the content of AlpOpi decreases, an excess of silica is created, which impairs the physical and physical characteristics of the final product. The content of the spent catalyst of the petrochemical industry treated with metal chloride over 78% leads to an increase in the content which increases the formation of corundum while reducing the mullite in the finished product. The content of kaolin 19 leads to the predominance of solid corundum solution in the finished product. The kaolin content of more than 231 samples is the appearance of crystalline secondary tumors with the release of quartz, which reduces the physical and technical properties of the resulting product. Reducing the amount of mineralization-. torus in charge of 1 2% leads to a decrease in the rate of synthesis of mullite. An increase in the mineralizer content k% leads to the formation of side low-temperature compounds. To obtain synthetic mullite under industrial conditions, the spent petrochemical production catalyst previously treated with metal chloride is mixed with kaolin suspension, after which the mixture obtained is dried using spray dryers to a residual moisture content of not more than 2.5%. From spray drying, the obtained: powdered powder with a grain size of Q, k0, 7 mm is fed to the pressing of products, which are then fed to roasting, followed by cooling in the disconnected kiln.
Дл получени синтетического муллита готов т три шихты с различным соотношением компонентов. Из отработанного катализатора нефтехимического производства и каолина готов т водные суспензии, затем суспензию отработанного катализатора обрабатывают хлоридом алюмини , а затем смешивают с суспензией каолина. Полученную смесь перемешивают в пропеллерной мешалке и сушат в электрической печи до остаточной влажности неTo obtain synthetic mullite, three batches are prepared with a different ratio of components. Aqueous suspensions are prepared from spent petrochemical catalyst and kaolin, then the spent catalyst slurry is treated with aluminum chloride and then mixed with kaolin slurry. The resulting mixture is stirred in a propeller mixer and dried in an electric oven to a residual moisture
более 2,5%. Высушенную смесь протирают через сито 0,63 мк совместно с добавленным алюминием. Из полученной таким образом шихты прессуют под давлением 500 кгс/см образцы в виде дисков диаметром 1б мм и толщиной 3 мм, которые после суточного выдерживани в эксикаторе, обжигают в электрической печи при с последующим охлаждением в отключенной печи.more than 2.5%. The dried mixture is rubbed through a 0.63 micron sieve together with the added aluminum. From the mixture thus obtained, the samples are pressed under a pressure of 500 kgf / cm in the form of discs with a diameter of 1 mm and a thickness of 3 mm, which, after being kept in a desiccator for 24 hours, are burned in an electric furnace with subsequent cooling in a switched off furnace.
Состав шихт и физико-механические показатели синтетического муллита указаны в таблице.The composition of the charge and physico-mechanical properties of synthetic mullite are shown in the table.
О СПAbout SP
о 00about 00
оо Ioo I
CSICSI
смcm
о ооLtd
tt
ооoo
irir
со сзcz
чОcho
00 I CM00 I CM
СОWITH
rr
ооoo
1one
C5C5
илsilt
оabout
СП SP
rr
Г-, vOG-, vO
D VDD VD
CMCM
riri
CMCM
LA СП CSILA JV CSI
СП смSP see
СЭ 40 C5D CMСЭ 40 C5D CM
r-r-
JглJgl
CMCM
OOOO
VX)VX)
ооoo
ss
OvlOvl
сгsg
сгsg
II
vOvO
смcm
tt
оabout
о -a-o-a-
СПSP
ss
33
XX
t- ot- o
стлstl
О)ABOUT)
to nto n
чОcho
ооoo
1one
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802985772A SU927784A1 (en) | 1980-09-30 | 1980-09-30 | Batch for producing synthetic mullite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802985772A SU927784A1 (en) | 1980-09-30 | 1980-09-30 | Batch for producing synthetic mullite |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU927784A1 true SU927784A1 (en) | 1982-05-15 |
Family
ID=20919156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802985772A SU927784A1 (en) | 1980-09-30 | 1980-09-30 | Batch for producing synthetic mullite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU927784A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760662C1 (en) * | 2020-06-10 | 2021-11-29 | Акционерное общество "Боровичский комбинат огнеупоров" | Charge for producing a polyfraction proppant, method for production and application thereof in hydraulic fracturing |
-
1980
- 1980-09-30 SU SU802985772A patent/SU927784A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2760662C1 (en) * | 2020-06-10 | 2021-11-29 | Акционерное общество "Боровичский комбинат огнеупоров" | Charge for producing a polyfraction proppant, method for production and application thereof in hydraulic fracturing |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5856254A (en) | Spherical metal-oxide powder particles and process for their manufacture | |
| US3356513A (en) | Production of silicon oxynitride | |
| JP3393276B2 (en) | Composite titanium compound powder and method for producing the same | |
| EP0135773B1 (en) | Low temperature bonding of refractory aggregates and refractory products of improved cold strength | |
| US2805167A (en) | Synthetic spinel refractory products | |
| SU927784A1 (en) | Batch for producing synthetic mullite | |
| EP0711252B1 (en) | Method for production of white microsilica | |
| CN1005841B (en) | Method for manufacturing high-grade refractory product by adding kyanite | |
| US3676165A (en) | Sand-lime bricks and process for making them | |
| US4366257A (en) | Process for producing a calcia clinker | |
| US4165991A (en) | Method for the production of synthetic wollastonite material | |
| US4047968A (en) | Method for the production of synthetic wollastonite materials | |
| US1713580A (en) | of dayton | |
| US3712599A (en) | Method of producing high density refractory grain from natural magnesite | |
| US2764493A (en) | Process for the production of refractory masses or bricks from slags | |
| CN112250457A (en) | High-temperature refractory material for factory | |
| US1289578A (en) | Refractory article. | |
| US3985842A (en) | Method of making electrical magnesia | |
| SU857078A1 (en) | Charge for producing refractory materials | |
| JPS6015562B2 (en) | Production method of yellow phosphorus and mold additive for steelmaking | |
| SU963975A1 (en) | Refractory composition | |
| SU1084256A1 (en) | Method for producing high-alumina cement | |
| SU1629271A1 (en) | Method of producing expanded clay aggregate | |
| RU2200707C1 (en) | Process of producing alumina from ash-and-slag wastes | |
| JPS5913457B2 (en) | Production method of calcia clinker |