рабатывают хлороформом в количестве 25-50 от веса исходного сырь с последующей фильтрацией, полученный при этом осадок раствор ют в н-бутаноле при весовом соотношении 1:10-Н с получением раствора который затем раз обрабатывают водой в количестве объема раствора, полученную при этом бутанольную фазу подвергают упариванию при С и давлении мат полученный при этом остаток раствор ют в ацетоне в количестве, равном 0,05-0,15 кратному весу исходного сырь с последующей фильтрацией с получением раствора, который подве гают колоночной хроматографии на полисахариде с использованием ацетона в качестве элюeнta, а затем полученные при этом фракции упаривают при и давлении 5-50 матм, перекристаллизовывают из метанола и полу чают целевой продукт как таковой или в виде его щелЬчной соли. Полученный при этом, светло-желтый кристаллический продукт имеет следующую характеристику: точка плавлени (с разл.),брутто-формула С)8 HjgOg, мольна масса 328, элементный анализ,/эг С 6,98, Н 4,98, 0,28,3, значение Rf 17 (определенное тонкослойной хроматографией с использованием плит силикагел 60, продаваемых фирмой Мерк, ФРГ) и смеси хлороформа с ацетоном и муравьиной кислотой (объемное соотношение 9:2:1 в качестве растворител ), прак тически нерастворим в воде, хлороформе , бензоле и петролейном эфире, растворим в диметилсульфоксиде; диметилформамиде , тетрагидрофуране, диоксане и ацетоне, оптическое вращение fci : +23,7°, ИК-абсорбции при 3200 см-( -ОН), 1650 см Ч .-ненасыщенна группа ), 1б10 смЧ С , 1510 и U50 СМ- ароматичес ка система. Соединение формулы I перевод т в физиологически переносимую соль известными методами. Дл солеобразованй используют слабо основные аген ты, например, бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, амины, как например, триэтаноламин. триметиламин , триэтиламин, аминосахар. Приме р1. 100 кг тонкоразйолотых сушеных плодов Phytolacca americana 1,при интенсивном размеши ts 4 вании подвергают трехкратной экстракции петролейным эфиром при , причем на каждой стадии петролейный эфир берут в количестве 350 кг, а каждую стадию экстракции провод т в течение 1 ч. Затем сырье подвергают трехкратной одночасовой°экстракции ацетоном при 50°С, который берут в количестве 350 кг каждой стадии экстракции . Ацетоновые экстракты соедин ют и упаривают при tO°C и давлении 35 матм. Получаемый остаток два раза размешивают с 33,3 кг хлороформа. Смесь фильтруют и остающеес твердое вещество раствор ют в н-бутаноле при соотношении 1:12 соответственно. Получаемый раствор k раза встр хивают с водой, используемой в количестве, равном половине объема раствора. Затем бутанольную фазу упаривают при и давлении 35 матм и остаток раствор ют в 1 кг ацетона. После отделени нерастворившихс компонентов раствор подвергают хроматографии на колонне, содержащей трехмерно сшитый полисахарид в виде гел на основе декстрана , частицы которого имеют диаметр , 00 мк, этот полисахарид продаетс под названием Sephadex 1 Н 20), с использованием ацетона в качестве элюента. Содержащие активное вещество фракции соедин ют и упаривают при и давлении 35 матм. Остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 150 г (0,15) продукта, имеющего следующую химическую и физическую характеристику. Вид: светло-желтое микрокристаллическое твердое вещество; растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде , тетрагидрофуране, диоксане и ацетоне , немного растворим в метаноле, этаноле и бутаноле, практически нерастворим в воде, хлороформе, бензоле и петролейном эфире. Т.пл. (разл). Брутто-формула CigHijO Мольна масса 328. Элементный анализ С 6,9В (рассчитано 65,85), Н Ц,98 (рассчитано ,91), О 28,3 (рассчитано 29,2i). Тонкослойна хроматографи . Плиты силикагел , продаваемые фирмой Мерк, ФРГ. Растворитель: смесь хлороформа с ацетоном и муравьиной кислотой (объемное соотношение 9:2:1). Про вл етс с насыщением камеры. Детекци : опрыскиваемый реагент 2,-динитрофенилгидразин и серна кислота (1 г 2,динитрофенилгидразина суспендируют в 2мл концентрированной серной кислот и к полумаемой суспензии добавл ют м танол до 100 мл). После опрыскивани плиты нагреваю до 120С в течение 20 мин. Вещество по вл етс в качестве желтой зоны на светло-желтом фоне. Значение Ri 0,17. П р и м е р 2. Повтор ют пример 1 с той разницей, что на каждой стадии экстракции петролейный эфир и ацетон используют в весовом соотношении к сырью, равном ,5:1 соответственно . Причем каждую стадию экстра ции провод т при в течение 30 мин. При этом получают 135 г (0,135) продукта, идентичного с про дуктом примера 1 . П р и м е р 3. Повтор ют пример 1 с той разницей, что на каждой стадии экст.ракции петролейный эфир и ацетон испопьзуют в весовом соотношении к сырью ,S соответственно, причем каждую стадию экстракции провод т при в течение 90 мин. Кроме тОго , ацетоновый экстракт упаривают при и давлении 50 матм, получаемый остаток два раза размешивают с 50 кг хлороформа (50% от веса исходного сырь ) фильтруют, оставшеес твердое вещество раствор ют в н-бутаноле в соотношении l:, получаемый раствор 5 раз встр хивают с водои , примен емой в количестве, равном 2/3 объема раствора, бутанольную фазу упаривают при 5°С и давлении 50 матм, остаток раствор ют в 0, кратном количестве от веса сырь аце тона и соединенные фракции, содержащие активное вещество, упаривают при и 50 матм. При этом получают 200 г (0,2) пр дукта, идентичного с продуктом примера 1. П р и м е р . Повтор ют пример 1 с той разницей, что ацетоновый экстракт упаривают при 35 и давлении 5 матм, получаемый при этом остаток два раза размешивают с 25 кг хлороформа (25 от веса исходного сырь ), остающеес прсле фильтрации твердое вещество.раствор ют в н-бутаноле в соотношении 1:10, раствор н-бутанола 3раза встр хивают с водой, примен емой в количестве, равном 1/3 объе ма раствора, бутанольную фазу упаривают при 35°С и давлении 5 матм, остаток раствор ют в 0,05-тикратном количестве от веса сырь ацетона, и соединенные фракции, содержащие активное вещество, упаривают при и давлении 5 матм. При этом получают 104 г (0,10|) продукта, идентичного с продуктом примера 1. Пример5. 37,3кг (0,11 моль) продукта примера 1 раствор ют в 7,5 л тетрагидрофурана при нагревании и, перемешива , к получаемому раствору добавл ют 9,1 кг (0,228 моль) гидроокиси натри , растворенной в 1 л метанола. Смесь дополнительно размешивают при комнатной температуре в течение одного часа. Выпадающее при этом красноватое твердое вещество фильтруют и дополнительно промывают 3 л тетрагидрофурана, после чего продукт сушат в вакуумном сушильном шкафу при в течение 10 ч. Получают натриевую соль продукта примера 1 (выход 85%). Антигепатоксичную активность производного коричного альдегида опре-дел ют на мышах (самках), которым внутрипарэнтерально дают 3 мг/кг да печени фаллоидина (контрольные животные ) и подопытным животным дополнительно внутривенно дают за один час до инъекции фаллоидина 50 и 100 мг/кг соединени формулы Г в виде раствора в смеси диметилсульфоксида с полиэтиленгликолем (1:1). Используют 20 животных на группу. По истечении 7 дней 85 отравленных фаллоидином мышей умерщвлены, тогда как в случае дополнительной дачи соединени формулы I в дозах 50 и 100 мг/кг соответственно, степень умерщвлени снижаетс до 60 и 30 соответственно. Токсичность нового соединени также определ ют на мышах. Она составл ет 820 мг/кг (у самца) и 800 мг/кг (у самки) соответственно. Сравнительные опыты. Вышеописанные опыты провод т с той разницей, что в качестве активно-действующего вещества используют торговые продукты тиоктацид .-липоева кислота) и гепа-мерц (,с(,о-ди- аминовалерь нова кислота) 21. этом в случае использовани тиоктацида степень умерщвлени снижаетс до 75 и 55 соответственно, а в слуWorking with chloroform in an amount of 25-50 by weight of the feedstock, followed by filtration, the precipitate obtained is dissolved in n-butanol at a weight ratio of 1: 10-H to obtain a solution which is then treated with water in the amount of the solution obtained at the same time the phase is subjected to evaporation at C and pressure of the mat. The residue thus obtained is dissolved in acetone in an amount of 0.05-0.15 times the weight of the raw material, followed by filtration to obtain a solution which is taken up by column chromatography. on the polysaccharide using acetone as eluent, then the fractions obtained therewith are evaporated at a pressure of 5-50 mat, recrystallized from methanol and the target product is obtained as such or in the form of its alkali salt. The resulting light yellow crystalline product has the following characteristic: melting point (with decomp.), Gross formula C) 8 HjgOg, molar mass 328, elemental analysis, / eg C 6.98, H 4.98, 0, 28.3, the value of Rf 17 (determined by thin-layer chromatography using silica gel plates 60 sold by Merck, Germany) and a mixture of chloroform with acetone and formic acid (volume ratio 9: 2: 1 as a solvent) is practically insoluble in water, chloroform, benzene and petroleum ether, soluble in dimethyl sulfoxide; dimethylformamide, tetrahydrofuran, dioxane and acetone, optical rotation fci: + 23.7 °, IR absorption at 3200 cm- (-OH), 1650 cm P-unsaturated group, 1b10 cm-C, 1510 and U50 CM aromatic system. The compound of formula I is converted into a physiologically tolerable salt by known methods. For salt formation, weakly basic agents are used, for example, alkali metal and alkaline earth metal bicarbonates, amines, such as triethanolamine. trimethylamine, triethylamine, amino sugar. Take p1. 100 kg of fine-grained dried fruits of Phytolacca americana 1, with intensive stirring ts 4, are subjected to three-time extraction with petroleum ether, and at each stage petroleum ether is taken in an amount of 350 kg, and each extraction stage is carried out for 1 hour. Then the raw material is subjected to three-time one-hour ° extraction with acetone at 50 ° C, which is taken in the amount of 350 kg of each stage of extraction. The acetone extracts are combined and evaporated at tO ° C and pressure of 35 matm. The resulting residue is stirred twice with 33.3 kg of chloroform. The mixture is filtered and the remaining solid is dissolved in n-butanol at a ratio of 1:12, respectively. The resulting solution is shaken k times with water used in an amount equal to half the volume of the solution. Then the butanol phase is evaporated under a pressure of 35 matm and the residue is dissolved in 1 kg of acetone. After separation of the undissolved components, the solution is subjected to chromatography on a column containing a three-dimensional crosslinked polysaccharide in the form of a gel based on dextran, whose particles have a diameter of 00 microns, this polysaccharide is sold under the name Sephadex 1 H 20), using acetone as eluent. The fractions containing the active substance are combined and evaporated at a pressure of 35 matm. The residue is recrystallized from methanol. 150 g (0.15) of product are obtained having the following chemical and physical characteristic. Appearance: light yellow microcrystalline solid; soluble in dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, tetrahydrofuran, dioxane and acetone, slightly soluble in methanol, ethanol and butanol, practically insoluble in water, chloroform, benzene and petroleum ether. M.p. (dec) The gross formula CigHijO is Moln mass 328. Elemental analysis С 6.9В (calculated 65.85), Н Ц, 98 (calculated, 91), О 28.3 (calculated 29,2i). Thin layer chromatography. Silica gel plates sold by Merck, Germany. Solvent: a mixture of chloroform with acetone and formic acid (volume ratio 9: 2: 1). Appears to saturate the chamber. Detection: sprayed reagent 2, -dinitrophenylhydrazine and sulfuric acid (1 g 2, dinitrophenylhydrazine is suspended in 2 ml of concentrated sulfuric acid and m-tanol to 100 ml is added to the half suspension). After spraying the slab, I heat up to 120 ° C for 20 minutes. The substance appears as a yellow zone on a light yellow background. The value of Ri is 0.17. EXAMPLE 2 Example 1 is repeated, with the difference that, at each extraction stage, petroleum ether and acetone are used in a weight ratio to raw materials equal to 5: 1, respectively. Moreover, each stage of extraction is carried out for 30 minutes. 135 g (0.135) of product are thus obtained, identical with the product of example 1. EXAMPLE 3 Example 1 is repeated, with the difference that at each stage of the extrusion, petroleum ether and acetone are used in a weight ratio to the raw material, S, respectively, with each extraction stage being carried out for 90 minutes. In addition, the acetone extract is evaporated under a pressure of 50 mat, the resulting residue is stirred twice with 50 kg of chloroform (50% by weight of the raw material) is filtered, the remaining solid is dissolved in n-butanol in the ratio l :, the resulting solution is added 5 times they are boiled with water used in an amount equal to 2/3 of the volume of the solution, the butanol phase is evaporated at 5 ° C and a pressure of 50 matm, the residue is dissolved in 0, a multiple of the weight of the acetone raw material and the combined fractions containing the active substance are evaporated at and 50 matm. 200 g (0.2) of the product identical with the product of example 1 are obtained. EXAMPLE 1 Example 1 is repeated with the difference that the acetone extract is evaporated at 35 and 5 mate pressure, the residue obtained is stirred twice with 25 kg of chloroform (25 by weight of the raw material), the solid remaining after filtration is dissolved in n-butanol at a ratio of 1:10, the solution of n-butanol is shaken 3 times with water, used in an amount equal to 1/3 volume of the solution, the butanol phase is evaporated at 35 ° C and pressure of 5 matm, the residue is dissolved in 0.05 times the amount of the weight of the raw material acetone, and the combined fractions containing the active substance evaporated at a pressure of 5 matm. This gives 104 g (0.10 |) of a product identical to the product of example 1. Example5. 37.3 kg (0.11 mol) of the product of Example 1 was dissolved in 7.5 liters of tetrahydrofuran by heating and, while stirring, 9.1 kg (0.228 mol) of sodium hydroxide dissolved in 1 l of methanol was added to the resulting solution. The mixture is further stirred at room temperature for one hour. The reddish solid precipitated in this way was filtered and further washed with 3 l of tetrahydrofuran, after which the product was dried in a vacuum oven for 10 hours. The sodium salt of the product of example 1 was obtained (yield 85%). The antihepatoxic activity of the cinnamic aldehyde derivative was determined in mice (females), which were given intraparenterally 3 mg / kg of liver and phalloidin (control animals) and experimental animals were given intravenously one hour before injection of phalloidin 50 and 100 mg / kg of the compound of formula G in the form of a solution in a mixture of dimethyl sulfoxide with polyethylene glycol (1: 1). Use 20 animals per group. After 7 days, 85 phalloid-poisoned mice are euthanized, whereas in the case of supplemental administration of compounds of formula I at doses of 50 and 100 mg / kg, respectively, the degree of killing decreases to 60 and 30, respectively. The toxicity of the new compound is also determined in mice. She is 820 mg / kg (male) and 800 mg / kg (female), respectively. Comparative experiences. The above experiments were carried out with the difference that commercial products such as thioctacid. Lipoic acid and hepa merts (, c (, o-diamino valerynova nora acid) 21 are used as the active substance. 21. In the case of the use of thioctacid, decreases to 75 and 55 respectively, and in the case of