SU910567A1 - Process for isolating paraffin-naphthene hydrocarbons from petroleum products - Google Patents
Process for isolating paraffin-naphthene hydrocarbons from petroleum products Download PDFInfo
- Publication number
- SU910567A1 SU910567A1 SU792809380A SU2809380A SU910567A1 SU 910567 A1 SU910567 A1 SU 910567A1 SU 792809380 A SU792809380 A SU 792809380A SU 2809380 A SU2809380 A SU 2809380A SU 910567 A1 SU910567 A1 SU 910567A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- paraffin
- hydrocarbons
- silica gel
- petroleum products
- isolating
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 title description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 11
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 phenyl hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical compound [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N trimethylxanthine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
(S) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПАРАФИНО-НАФТЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ(S) METHOD FOR ISOLATING PARAFFINE-NAPHTHENE HYDROCARBONS FROM OIL PRODUCTS
tt
Изобретение относитс к области нефтепереработки и нефтехимии, а именно к способам разделени нефтепродуктов и в частности, к выделению парафино-нафтеновых углеводородов .The invention relates to the field of petroleum refining and petrochemistry, in particular to methods for the separation of petroleum products and, in particular, to the separation of paraffin-naphthenic hydrocarbons.
Парафино-нафтеновые углеводороды представл ют интерес в качестве растворителей и сьТрь дл нефтехимии,Paraffin-naphthenic hydrocarbons are of interest as solvents and for petrochemicals,
Известен способ выделени углеводородов из нефтепродуктов путем контактировани с концентрацией более 80% или с SO, последующим контактированием с молекул рными ситами и нейтрализацией очищенной фракции целевых продуктов р.A method is known for separating hydrocarbons from petroleum products by contacting with a concentration of more than 80% or with SO, followed by contacting with molecular sieves and neutralizing the purified fraction of the desired products p.
Недостатком этого способа вл етс сложность технологии вследствие применени специального оборудовани и олеума, направленность процесса не на разделение нефтепродуктов , а на очистку углеводо одов нефти от небольших количеств примесей.The disadvantage of this method is the complexity of the technology due to the use of special equipment and oleum, the focus of the process is not on the separation of petroleum products, but on the purification of petroleum hydrocarbons from small amounts of impurities.
Наиболее близким по своей технической сущности вл етс способ выделени парафиновых и нафтеновых углеводородов из нефтепродуктов путем контактировани раствора последних в н-алкане с адсорбентом силикагелем с последующей десорбцией адсорбированиь1х углеводородов 21. The closest in technical essence is a method of separating paraffinic and naphthenic hydrocarbons from petroleum products by contacting the solution of the latter in an n-alkane with an adsorbent with silica gel, followed by desorption of the adsorption of hydrocarbons 21.
10 Согласно данному способу выдел ют парафиновые и нафтеновые углеводороды в количестве 65 от их содержани в исходном сырье.10 According to this method, 65 paraffinic and naphthenic hydrocarbons are separated from their content in the feedstock.
Целью изо(бретени вл етс повы15 шение степени выделени .The goal of izo (breaching is to increase the degree of excretion.
Поставленна цель достигаетс способом выделени парафиновых и нафтеновых углеводородов из нефтепродуктов путем контактировани The goal is achieved by the method of separation of paraffin and naphthenic hydrocarbons from petroleum products by contacting
20 раствора последних в н-алкане с адсорбентом - силикагелем, дополнител|Х но содержащим 98, серную кислоту, при весовом соотношении серна кислота: силикагель, равном 1:1-1,5 с последующей десорбцией адсорбированных углеводородов. Соотношение зависит от диаметра, размеров, активности пор силикагел . Количество кислоты должно быть таким , чтобы поры силикагел были заполнены, но адсорбент все еще сохран л свои сыпучие свойства. Данный способ позвол ет выделить парафино-нафтеновые углеводороды как из пр могонных дистилл тов и остатков , так и из остатков и фракций вто ричного происхождени . Пример 1. 5 г силикагел ( марки АСК, фракци 0,15-0,25 мм, об рабатывают kS г 98, концентрированной серной кислоты (соотношение кислота:адсорбент 1:U, затем встр хивают в закрытой колбе и выдерживают в течение часа, после чего приготовленную смесь перевод т в стекл нную колонку. 6 верх колонки подают раствор нефтепродукта в растворителе (н пентан в соотношении 1:30 к весу силикагел , после чего под избыточным давлением 0,8 кг/м вымывают раствор парафино-нафтеновых углеводородов из колонки растворителем , вз тым в количестве 100 мл. Раствор парафино-нафтеновых углеводоро дов пропускают через колонку с твердой гидроокисью бари или кальци , растворитель отгон ют. Получают очищенные парафино-нафтеновые углеводороды ., П р и м е р 2. Используют силикагель 0,15-0,25 мм с соотношением кислота:адсорбент 1:1,5. Парафинонафтеновые углеводороды выдел ют по методике примера 1. В табл.1 приведены характеристики фракций западно-сибирской товарной нефти, из которых были выделены пара фино-нафтеновые углеводороды в приведенных примерах.. ,В табл. 2 приведены данные, харак теризующие количество выделенных пйрафино-нафтеновых углеводородов. . в, табл.3 приведены данные, характеризующие выделенные предлагаемым способом (примеры 1 и 2) из фракций товарной западно-сибирской нефти парафино-нафтеновых углеводородов. Содержание серы определ ли ламповым методом, а дл фракции гудрона в табл.1 - методом двойного сожжени . Процентное содержание углерода в ароматическом дре определ ли методом ИК-спектроскопии. Содержание парафино-нафтеновых углеводородов в исходных фракци х определ ли хроматографичесКИМ методом, а содержание вы .деленных парафино-нафтеновых углеводородов - из материального баланса разделени . Заниженное содержание парафино-нафтеновых углеводородов в исходной фракции по сравнению с выделенной объ сн етс недостаточной эффективностью хроматографического метода . Способ позвол ет количественно выделить парафино-нафтеновые углеводороды из нефт ной фракции, свободные от ароматических, нафтено-ароматических , олефиновых, серу-, азот- и кислородсодержащих углеводородов, вход щих в состав раздел емого нефтепродукта . Врем процесса составл ет 30 мин дл проведени очистки требуетс незначительное количество растворител . Преимущество способа в сравнении с прототипом заключаетс в том, что способ, описанный в прототипе приме ним только .дл очистки олефиновых фракций нефтепродуктов, предлагаемый способ позвол ет разделить любые ракции нефт ного происхождени , содержащие нар ду с насыщенными соединени ми , ароматические гетеросоединени и асфальтены. Способ прост в осуществлении, позвол ет быстро и эффективно выделить парафино-нафтеновые углеводороды, свободные от примесей, что необходимо дл характеристики группового химического состава нефтепродуктов.20 solutions of the latter in the n-alkane with adsorbent - silica gel, additional | X but containing 98, sulfuric acid, with a weight ratio of sulfuric acid: silica gel equal to 1: 1-1.5, followed by desorption of adsorbed hydrocarbons. The ratio depends on the diameter, size, activity of the pores of silica gel. The amount of acid must be such that the pores of the silica gel are filled, but the adsorbent still retains its free-flowing properties. This method allows the separation of paraffin-naphthenic hydrocarbons from both distillates and residues, as well as from residues and fractions of secondary origin. Example 1. 5 g of silica gel (ASC brand, fraction 0.15-0.25 mm, treated with kS g 98, concentrated sulfuric acid (acid: adsorbent ratio of 1: U, then shaken in a closed flask and incubated for one hour after which the prepared mixture is transferred to a glass column. 6 the top of the column is fed with a solution of the oil product in a solvent (n pentane in a ratio of 1:30 to the weight of silica gel, after which a solution of paraffin-naphthenic hydrocarbons is washed out under a pressure of 0.8 kg / m solvent, taken in an amount of 100 ml. A solution of paraffin wax the phenyl hydrocarbons are passed through a column with solid barium or calcium hydroxide, the solvent is distilled off. Purified paraffin-naphthenic hydrocarbons are obtained., Example 2: Silica gel 0.15-0.25 mm with an acid: adsorbent ratio of 1: 1.5. Paraffin-naphthenic hydrocarbons are separated according to the method of Example 1. Table 1 shows the characteristics of the fractions of West Siberian commercial oil, from which the pair of fino-naphthenic hydrocarbons were separated in the examples given .., Table. 2 shows the data characterizing the amount of pyrafine-naphthenic hydrocarbons allocated. . in, Table 3 shows the data characterizing the selected by the proposed method (examples 1 and 2) from the fractions of the West-Siberian crude oil paraffin-naphthenic hydrocarbons. The sulfur content was determined by the lamp method, and for the tar fraction in Table 1 by the double incineration method. The percentage of carbon in the aromatic nucleus was determined by IR spectroscopy. The content of paraffin-naphthenic hydrocarbons in the initial fractions was determined by the chromatographic method, and the content of the separated paraffin-naphthenic hydrocarbons was determined from the material balance of the separation. The low content of paraffin-naphthenic hydrocarbons in the initial fraction compared with the selected one is explained by the insufficient effectiveness of the chromatographic method. The method allows quantitatively isolating paraffin-naphthenic hydrocarbons from the petroleum fraction, free from aromatic, naphthenic-aromatic, olefinic, sulfur-, nitrogen- and oxygen-containing hydrocarbons, which are part of the petroleum product to be separated. The process time is 30 minutes. A minor amount of solvent is required for cleaning. The advantage of the method in comparison with the prototype is that the method described in the prototype is applicable only to cleaning the olefinic fractions of petroleum products, the proposed method allows to separate any ratios of petroleum origin containing, along with saturated compounds, aromatic hetero compounds and asphaltenes. The method is simple to implement, allows you to quickly and efficiently isolate paraffin-naphthenic hydrocarbons free from impurities, which is necessary to characterize the group chemical composition of petroleum products.
Характеристика исходных нефтепродуктовCharacteristics of the original oil products
Наименование Содержание Содержание Содержание Содержание углерода фракции парафино- углерода в серы, весД в заместител х ароманафтеновых ароматичес тических молекул и нeName Content Content Content Carbon content of paraffin-carbon fraction in sulfur, weight in substituents of aromatic naphthenic aromatic molecules and not
углеводоро- ких коль-ароматических гетеросоедов , весД цех, весД динени х (по разности i)carbohydrate col aromatic heteroatheds, weight workshop, weight of diniums (by difference i)
Фр. 2i40-it20°C45,518,,62 .3,6АFr 2i40-it20 ° C45,518,, 62 .3,6А
Фр. о С4i,818,072,773 36Fr about C4i, 818,072,773 36
Гудрон вышеTar above
510°С18,1 22,9 2,556,5510 ° С18.1 22.9 2.556.5
- -v,..Выход парафино-нафтеновых углеводородов - -v, .. Paraffin-naphthenic hydrocarbon yield
Наименование фракции Количество выделенных парафиноФр . 240-it80C 7,3The name of the fraction The number of paraffin allocated. 240 it80C 7.3
Фр. 3 0-510 С.+6,5Fr 3 0-510 S. + 6.5
Гудрон вышеTar above
20,3 20.3
.Таблица 3 .Table 3
Характеристика выделенных предлагаемым способом парафино-нафтеновыхCharacteristics selected paraffin-naphthenic by the proposed method
yE{}§S2fl9B969S.yE {} §S2fl9B969S.
Наименование Характеристика примесей Содержание парафино-нафтефракции - .: новых углеводородов ( поTitle Characterization of impurities Paraffin-naphtefraction content -.: New hydrocarbons (by
Содержание Содержание серы разностиJ, весД углерода в аро- вес. матических кольцах , вес ДContents Sulfur content difference J, weight D carbon in arobal matic rings, weight D
Фр. следы Фр. 340-510С следыFr traces of Fr. 340-510С footprints
Гудрон вышеTar above
510°С , следы510 ° С, traces
Т а б л и ц а 1Table 1
Таблица 2 table 2
иафтеновых углеводородов, весДand caffeine hydrocarbons
99,99 99.99
0,01 99,98 0,020.01 99.98 0.02
99,9399.93
0,070.07
7 . 91056787 9105678
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792809380A SU910567A1 (en) | 1979-07-23 | 1979-07-23 | Process for isolating paraffin-naphthene hydrocarbons from petroleum products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792809380A SU910567A1 (en) | 1979-07-23 | 1979-07-23 | Process for isolating paraffin-naphthene hydrocarbons from petroleum products |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU910567A1 true SU910567A1 (en) | 1982-03-07 |
Family
ID=20846187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792809380A SU910567A1 (en) | 1979-07-23 | 1979-07-23 | Process for isolating paraffin-naphthene hydrocarbons from petroleum products |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU910567A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007106954A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Mushfig Mirzayev | Method for producing a dearomatised colourless oil from naphthalane oil |
| CN107525706A (en) * | 2016-06-21 | 2017-12-29 | 中国石油化工股份有限公司 | A kind of method of n-alkane in SPE removing oil product |
-
1979
- 1979-07-23 SU SU792809380A patent/SU910567A1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007106954A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Mushfig Mirzayev | Method for producing a dearomatised colourless oil from naphthalane oil |
| CN107525706A (en) * | 2016-06-21 | 2017-12-29 | 中国石油化工股份有限公司 | A kind of method of n-alkane in SPE removing oil product |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0137871B1 (en) | Method for Purifying Linear Paraffin | |
| US2818449A (en) | Method for separation of organic mixtures | |
| US2398101A (en) | Separation of hydrocarbons | |
| EP0194761B1 (en) | Process for separating isoprene | |
| DK169067B1 (en) | Process for isomerizing a hydrocarbon feed stream | |
| US2441572A (en) | Cyclic process for separating aromatic hydrocarbons from a mixture of hydrocarbons | |
| EP0083203B1 (en) | Method for the regeneration of solid adsorbents used to remove undesired compounds from a hydrocarbon stream | |
| AU653949B2 (en) | Improved recycle for process for purification of linear paraffins | |
| US2776250A (en) | Fractionation of crude petroleum oil | |
| SU910567A1 (en) | Process for isolating paraffin-naphthene hydrocarbons from petroleum products | |
| JPH06501718A (en) | Improved process control of linear paraffin purification methods | |
| EP1261681A1 (en) | Process for desulfurization of petroleum distillates | |
| US3706813A (en) | Selectively adsorbing multibranched paraffins | |
| US3121756A (en) | Separatory process using modified montmorillonites | |
| US3960703A (en) | Process for the purification of slack waxes | |
| US2925379A (en) | Hydrocarbon denitrogenation | |
| US4808300A (en) | Simultaneous removal of aromatics and wax from lube distillate by an adsorption process | |
| US3201344A (en) | Refining hydrocarbon lubricating oils | |
| US2626967A (en) | Deodorization of monoaryl substituted alkanes | |
| US2717864A (en) | Partial hydrogenation of feed oils employed in catalytic cracking to produce motor fuels | |
| US2726986A (en) | Refining of lubricating oil extracts | |
| US2848379A (en) | Treatment of high boiling catalytically cracked products with activated carbon | |
| US2729590A (en) | Desulfurization of hydrocarbon oils | |
| US2642380A (en) | Recovery of waxes from shale oil | |
| US2572866A (en) | Method of improving lubricating oil by adsorption on silica gel |