[go: up one dir, main page]

SU919992A1 - Method of producing water glass - Google Patents

Method of producing water glass Download PDF

Info

Publication number
SU919992A1
SU919992A1 SU802924151A SU2924151A SU919992A1 SU 919992 A1 SU919992 A1 SU 919992A1 SU 802924151 A SU802924151 A SU 802924151A SU 2924151 A SU2924151 A SU 2924151A SU 919992 A1 SU919992 A1 SU 919992A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica
suspension
production
preparing
liquid
Prior art date
Application number
SU802924151A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Константинович Демидович
Лилия Николаевна Новикова
Вячеслав Иосифович Пилецкий
Original Assignee
Минский научно-исследовательский институт строительных материалов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Минский научно-исследовательский институт строительных материалов filed Critical Минский научно-исследовательский институт строительных материалов
Priority to SU802924151A priority Critical patent/SU919992A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU919992A1 publication Critical patent/SU919992A1/en

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

(5k) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА(5k) METHOD FOR OBTAINING LIQUID GLASS

II

Изобретение относитс  к технологии получени  жидкого стекла, широко примен емого во многих отрасл х промышленности, в частности дл  производства строительных материалов, силикатных красок, кле щего и уплотн ющего вещества и т.д.The invention relates to the technology of producing liquid glass, which is widely used in many industries, in particular for the production of building materials, silicate paints, adhesive and sealing substances, etc.

Известен способ получени  жидкого стекла, который заключаетс  в варке силикат - глыбы из смеси щелочесодержащих компонентов (кальцинированной соды, поташа, сульфата натри ) и . кварцевого песка в обычных стекловаренных установках. Полученную силикат-глыбу охлаждают водой и раствор ют в автоклавах при 150-175°С (0,4-0,8 МПа)в. течение -6 ч Cl.A known method of producing a liquid glass, which consists in boiling silicate-lumps from a mixture of alkali-containing components (soda ash, potash, sodium sulfate) and. quartz sand in conventional glass installations. The resulting silicate lump is cooled with water and dissolved in autoclaves at 150-175 ° C (0.4-0.8 MPa) c. for -6 h Cl.

Недостатками этого способа  вл ютс  большие энергозатраты, трудоемкость и длительность,The disadvantages of this method are the high energy consumption, labor intensity and duration,

Наиболее близким по технической сущности к изобретению  вл етс  способ получени  жидкого стекла, включающий приготовление суспензии изThe closest to the technical essence of the invention is a method of producing a liquid glass, comprising preparing a slurry from

кремнеземсодержащего материала в У(е лочном растворе и гидротермальную обработку названной суспензии. В качестве кремнеземсодержащего материала используют перлит. Известный способ состоит из следующих операций Перлитовую породу в шаровых мельницах размалывают с раствором каустической соды, silica-containing material in V (an e-liquor solution and hydrothermal treatment of the above suspension. Perlite is used as the silica-containing material. The known method consists of the following operations: Grind in a ball mill with a solution of caustic soda,

имеющим концентрацию до размеров зерен 80-140 кг/мhaving a concentration to a grain size of 80-140 kg / m

менее 0,25-10 м в течение 25-30 мин, Полученную пульпу при соотношении твердой и жидкой фаз 1:(1,5-0,7) подают в непрерывно действующую автоклавную батарею дл  температурной обработки при 140-150 С в течение 30-40 мин. После автоклавной обработки пульпу подвергают фильтрации. В фильтрат переходит жидкое стекло, составл ющее 23-25% от исходных материалов , а остаток, содержащий около 50-70 мас.% от первоначального имеющегос  в породе, повторно обрабатывают едкой щелочью дл  дополнительного извлечени  силикатов щелочных металлов Г2.. Однако известный способ характеризуетс  значительными затратами времени и энергии на измельчение перлита и обработку (растворение) еге щелочью в автоклавных батаре х. Кроме существенных энергозатрат и дорогосто щего оборудовани , технологический процесс в известном способе ведетс  при довольно больших расходах щелочи, что также удорожает производство и способствует коррозии оборудовани , уменьша  сроки его службы. Целью изобретени   вл етс  сокращение длительности технологическ го процесса. Цель достигаетс  тем, что приготовление суспензии осуществл ют из кремнеземсодержащего материала с ра мером частиц (о ,05-5) в щелоч ном растворе с концентрацией в растворе 40-уб кг/м при соотноше НИИ твердой и жидкой фаз 1 ; (5,2-8,l а.гидротермальную обработку провод т при 95-105 С и давлении (0,981 ,013)10 Па в течение 45-90 мин. В качестве кремнеземсодержащего аморфного материала можно использовать отходы производства фтористого алюмини . Способ осуществл ют следующим об разом. Отдозированные в заданных количе ствах исходные материалы: вода, щелочь или щелочной раствор известной концентрации и тонкодисперсный отход производства фтористого алюмини  од новременно загружают в реактор при перемешивании. Продолжа  перемешиват довод т содержимое реактора до кипе ни  и кип т т при 95-105С и давлеНИИ (0,98-1,013)10 Па. Полученное жидкое стекло отдел ют от осадка из вестным способом. В качестве кремнеземистого компонента используют отход производства фтористого алюмини  с размером частиц (о,05)10 м, имеющего химсостав , мас.%: SiOi 87,7; ,, 2,39, 0,08, CaO 0,28, MgO 0,0; ППП 8,76-, NaijO 0,0(; 0,02, a 4 влажность 66 мас.|. В качестве щелочного компонента используют натрий едкий технический. Количество воды дозируют с учетом влаги, имеющейс  в отходе производства фтористого алюмини  и заданного соотношени  твердой и жидкой фаз приготавливаемой суспензий. Из указанных сырьевых компонентов в заданных соотношени х готов т суспензию из 0,075 кг отхода производства фтористого алюмини , что на сухое вещество составл ет 0,025 кг или, исход  из химсостава, 0,022 кг двуокиси кремни , 0,013 кг едкого натра, что соответствует 0,008 кг NanO и воды. Количество воды дозируют с учетом влаги, вносимой с отходом и заданного соотношени  твердой и жидкой фаз в суспензии, равного 8,4, т.е. количесдво воды составл ет 0,1б5 кг, а концентраци  щелочи по 40 кг/м . Все сырьевые компоненты: воду, едкий натрий и отход производства фтористого алюмини  дозируют одновременно в реактор при непрерывном перемешивании и подогревании. Содержимое реактора при посто нном перемешивании и атмосферном давлении (0,98-1,013)- Ю Па довод т до температуры кипени  (95 98С) .Такой режим в реакторе поддерживают до тех пор, пока суспензи  не превращаетс  в прозрачный раствор, что свидетельствует о полном растворении двуокиси кремни  с образованием жидкого стекла. Продолжительность этого режима 45 мин, после чего прекращают перемешивание и подвод тепла к реактору. Полученное жидкое стекло имеет плотность г/см, а силикатный модуль 2,б5. Количество нерастворимого остатка мас.% по сравнению с количеством исходного отхода, что соответствует 94,5 выхода готового продукта. Аналогичным образом приготовлены еще 9 составов жидкого стекла. В таблице приведены технологические параметры получени  жидкого стекла по предлагаемому способу, а также основные показатели, характеризующие свойства полученного жидкого стекла.less than 0.25–10 m for 25–30 min. The resulting pulp with a solid: liquid phase ratio of 1: (1.5–0.7) is fed to a continuously operating autoclave battery for heat treatment at 140–150 ° C for 30 -40 min After autoclaving, the pulp is filtered. Liquid glass, which constitutes 23–25% of the raw materials, passes into the filtrate, and the residue, containing about 50–70 wt.% Of the initial content of the rock, is re-treated with caustic alkali to further extract alkali metal silicates G2. However, the known method is characterized significant time and energy costs for grinding perlite and processing (dissolving) it with alkali in autoclave batteries. In addition to significant energy consumption and expensive equipment, the technological process in a known method is carried out at relatively high costs of alkali, which also increases the cost of production and contributes to the corrosion of equipment, reducing its service life. The aim of the invention is to reduce the duration of the process. The goal is achieved by preparing the suspension from silica-containing material with a particle size (o, 05-5) in an alkaline solution with a concentration of 40 kilogram / m in solution at a ratio of scientific research institutes to solid and liquid phases 1; (5.2-8, l a.hydrothermal treatment is carried out at 95-105 ° C and pressure (0.981, 013) 10 Pa for 45-90 minutes. As a silica-containing amorphous material, you can use aluminum fluoride production waste. as follows: The raw materials that were discharged in predetermined quantities: water, alkali or alkaline solution of a known concentration and finely dispersed waste from the production of aluminum fluoride are simultaneously loaded into the reactor with stirring. Continuing the stirring, bring the contents of the reactor to a boil and to ip t at 95-105С and pressure (0.98-1.013) 10 Pa. The resulting liquid glass is separated from the sediment in a known manner. As the silica component, use is made of the production of aluminum fluoride with a particle size of (o, 05) 10 m, having a chemical composition, wt.%: SiOi 87.7 ;, 2.39, 0.08, CaO 0.28, MgO 0.0; SPT 8.76-, NaijO 0.0 (; 0.02, a 4 humidity 66 wt.%. Technical sodium is used as the alkaline component. The amount of water is metered, taking into account the moisture contained in the waste production of aluminum fluoride and the specified ratio of solid and liquid phases of the prepared suspension. nziy. Of these raw materials, a suspension of 0.075 kg of aluminum fluoride production waste is prepared in predetermined ratios, which is 0.025 kg for dry matter or, based on chemical composition, 0.022 kg of silicon dioxide, 0.013 kg of sodium hydroxide, which corresponds to 0.008 kg of NanO and water . The amount of water is metered, taking into account the moisture introduced with the waste and the specified ratio of the solid and liquid phases in the suspension, equal to 8.4, i.e. The amount of water is 0.1–5 kg, and the alkali concentration is 40 kg / m. All raw materials: water, caustic sodium and waste of aluminum fluoride production are metered simultaneously into the reactor with continuous stirring and heating. The contents of the reactor are kept at boiling point (95 ° C) with constant stirring and atmospheric pressure (0.98-1.013). Yu Pa. This mode in the reactor is maintained until the suspension turns into a clear solution, which indicates complete dissolving silica with the formation of liquid glass. The duration of this mode is 45 minutes, after which they stop mixing and heat supply to the reactor. The resulting liquid glass has a density of g / cm, and silicate module 2, b5. The amount of insoluble residue wt.% Compared with the amount of the original waste, which corresponds to 94.5 yield of the finished product. Similarly prepared another 9 compositions of liquid glass. The table shows the technological parameters of the production of liquid glass according to the proposed method, as well as the main indicators characterizing the properties of the obtained liquid glass.

Дл  приготовлени  стекла состава 7 используют отход производства фтористого алюмини , содержание двуокиси кремни  в котором 90,8 масД, а в составах 9 и 10 тот же oтxo производства фтористого алюмини  с содержанием свободного двуоксида кремни  соответственно 63 и 60 ac.% Продолжительность растворени  двуоксида кремни  в щелочном растворе с образованием жидкого стекла колеблетс  от 5 до 90 мин в зависимости от заданног соотношени  твердой и жидкой фаз, силикатного модул , а также от соотношени  твердой и жидкой фаз и измен етс  от 95 до 105°С. Данные таблицы свидетельствуют, что выход готового продукта жидкого стекла составл ет 85-98, причем продукт обладает следующими свойствами: плотность до 1,45 Г/СМ, а силикатный модуль до 3,2А, преимущественно 2,6-2,8, что соответствует требовани м ГОСТ 13078-67 Стекло натриевое жидкое.For the preparation of glass, composition 7 uses aluminum fluoride production waste, the content of silica in which is 90.8 masD, and in compositions 9 and 10 it is the same from production of aluminum fluoride containing free silicon dioxide 63 and 60 ac.%. The duration of dissolution of silicon dioxide in alkaline solution with the formation of liquid glass varies from 5 to 90 minutes depending on the ratio of the solid and liquid phases, the silicate module, as well as the ratio of the solid and liquid phases, and varies from 95 to 105 ° C. These tables indicate that the yield of the finished product of liquid glass is 85-98, and the product has the following properties: a density of up to 1.45 G / CM, and a silicate module of up to 3.2A, preferably 2.6-2.8, which corresponds to requirements GOST 13078-67 Sodium glass liquid.

Предлагаемый способ исключает процесс помола сырьевой породы, снижает расход щелочи в 2 раза, дорогосто щее автоклавное оборудование замен етс  реактором, работающим The proposed method eliminates the process of grinding the raw rock, reduces the consumption of alkali by 2 times, expensive autoclave equipment is replaced by a reactor operating

0 при атмосферном давлении, что позвол ет сократить расход топлива. Кроме того, сводитс  до минимума нерастворимый остаток (осадок), сокращаетс  в 2 раза длительность технологического процесса производства жидкого стекла. Все это обуславливает удешевление, упрощение.технологического процесса, сокращение его длительности, увеличение срока служ0 бы оборудовани , снижение себестоимости продукции на 25-35 - Кроме того, использование в качестве кремнеземсодержащего материала отходов промышленного производства позвол ет предотвратить загр знение окружающей среды путем организации безотходного производства.0 at atmospheric pressure, which reduces fuel consumption. In addition, the insoluble residue (sediment) is minimized, the duration of the liquid glass production process is halved. All this leads to cheaper, simpler technological process, reducing its duration, increasing the service life of equipment, reducing production costs by 25-35 - In addition, the use of industrial waste as a silica-containing material helps prevent environmental pollution by organizing waste-free production. .

Claims (1)

1. Способ получени  жидкого стекла , включающий приготовление суспензии из кремнеземсодержащего аморОного материала в щелочном, растворе и последующ.ую гидротермальную обработку , отличающийс   тем, что, с целью сокращени  длительности1. A method of producing a liquid glass, comprising preparing a suspension of silica-containing amorphous material in alkaline solution, and subsequent hydrothermal treatment, characterized in that, in order to shorten the duration 7 91999287 9199928 процесса, приготовление суспензиииспользуют отходы промышленногоprocess, the preparation of suspension using industrial waste осуществл ют из кремнеземсодержащегопроизводства фтористого алюмини , материала с размером частиц {0,05carried out from silica-containing production of aluminum fluoride, a material with a particle size of {0.05 -5) в щелочном растворе с кон-Источники информации,-5) in alkaline solution with con-sources of information, центрацией NaijO в растворе JO-5 прин тые во внимание при экспертизеthe concentration of NaijO in the solution JO-5 taken into account during the examination -7б кг/м при соотношении твердой и1. Авторское свидетельство СССР-7b kg / m with a solid i1 ratio. USSR author's certificate жидкой фаз }: (5,2-8,14), а гидротер-N272273, кл. С 01 В 33/32, 1970.liquid phase}: (5,2-8,14), and hydroter-N272273, cl. From 01 to 33/32, 1970. мальную обработку провод т при . Мелкон н Г.С, ГидротермальныйMaximum processing is carried out at. Melkon n G.S., hydrothermal и давлении (0,98-1,013)Ю Па способ приготовлени  комплексного and pressure (0.98-1.013) U Pa method of preparing the complex в течение мин. стекольного сырь  каназит на осно2 . Спойоб по п. 1, о т л и ч а ю -ве горных пород и продуктов их перещ и и с и тем, что в качестве крем-работки. Ереван, Айастан, .1977,within minutes glass raw materials kanazit on the base2. Spoyob on p. 1, about tl and h and th -ve of rocks and their products perech and with the fact that as a cream-working. Yerevan, Hayastan, .1977, неземсодержащего аморфного материалас. 2-.unearthly amorphous material. 2-.
SU802924151A 1980-04-02 1980-04-02 Method of producing water glass SU919992A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802924151A SU919992A1 (en) 1980-04-02 1980-04-02 Method of producing water glass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802924151A SU919992A1 (en) 1980-04-02 1980-04-02 Method of producing water glass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU919992A1 true SU919992A1 (en) 1982-04-15

Family

ID=20895545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802924151A SU919992A1 (en) 1980-04-02 1980-04-02 Method of producing water glass

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU919992A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000046277A3 (en) * 1999-02-05 2002-05-10 Siwood Inc Fireproofing material
RU2660040C1 (en) * 2017-02-20 2018-07-04 Евгений Андреевич Мамченков Method of producing liquid glass

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000046277A3 (en) * 1999-02-05 2002-05-10 Siwood Inc Fireproofing material
RU2660040C1 (en) * 2017-02-20 2018-07-04 Евгений Андреевич Мамченков Method of producing liquid glass

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101077777B (en) Method for preparing white carbon black from secondary carbon component
CN101318663A (en) Method for producing high-modulus sodium silicate
CA2490026A1 (en) Process for the production of precipitated calcium carbonates and product produced thereby
CN101844790B (en) Method for preparing calcium carbonate and co-producing industrial salt and water glass by using yellow phosphorus furnace slag
CN111994938B (en) Method for preparing calcium sulfate whisker from calcium carbide slag modified phosphogypsum
RU2703644C1 (en) Method of producing gypsum binder from gypsum-containing slurry
RU2085489C1 (en) Method of liquid glass production
SU919992A1 (en) Method of producing water glass
CN112174093B (en) Method for producing bleaching powder by using carbide slag
CN113620670A (en) System and method for preparing baking-free bricks and co-producing potassium chloride by using biomass power plant ash
JP2000034118A (en) Production of high-purity amorphous silicic acid
JPS60108357A (en) Manufacture of zeolite a and obtained product
CN110357470B (en) Process method for removing blue illite particles in quartz sand through high-pressure acid leaching
US2421918A (en) Process of producing aluminum oxide substantially free from silica
RU2674801C1 (en) Method of producing aluminosilicate glue binder
US4402922A (en) Process for rapid conversion of fluoroanhydrite to gypsum
RU2057069C1 (en) Method for production of water glass
CN101837997B (en) Method for preparing magnesium carbonate and co-producing sodium carbonate and calcium sulfate by using waste soda ash salt slurry
CN101823747A (en) Method for producing light calcium carbonate and white carbon black and co-producing sodium chloride and carbon powder
CN207646156U (en) Chemical method prepares the removing system of acid-soluble mineral in ultra-clean coal
US2196949A (en) Process of treating magnesia-containing limestones
CN117550839B (en) Method for preparing baking-free bricks by using semi-dry desulfurization ash
RU2726121C1 (en) Method of industrial waste water purification from heavy metals
CN111410203B (en) Method for synthesizing pyrophyllite by utilizing leucite
US4081287A (en) Manufacturing process of mineral charges, products obtained and their application