[go: up one dir, main page]

SU914666A1 - Method of producing metallized fibre - Google Patents

Method of producing metallized fibre Download PDF

Info

Publication number
SU914666A1
SU914666A1 SU802968876A SU2968876A SU914666A1 SU 914666 A1 SU914666 A1 SU 914666A1 SU 802968876 A SU802968876 A SU 802968876A SU 2968876 A SU2968876 A SU 2968876A SU 914666 A1 SU914666 A1 SU 914666A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiber
palladium chloride
producing metallized
polymer
weight
Prior art date
Application number
SU802968876A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Aleksandr A Nikitin
Olga A Sosnova
Elena F Lavrushina
Vera A Kharlacheva
Original Assignee
Aleksandr A Nikitin
Olga A Sosnova
Elena F Lavrushina
Vera A Kharlacheva
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aleksandr A Nikitin, Olga A Sosnova, Elena F Lavrushina, Vera A Kharlacheva filed Critical Aleksandr A Nikitin
Priority to SU802968876A priority Critical patent/SU914666A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU914666A1 publication Critical patent/SU914666A1/en

Links

Landscapes

  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

Изобретение относится к металлизации химических волокон.The invention relates to the metallization of chemical fibers.

Известен способ получения металлизированного волокна активацией волокна (его поверхности) на основе сопо-. лимера акрилонитрила с метилакрилатом * в присутствии хлорида палладия, промывкой, сушкой и нанесением металла на поверхность волокна.A method of obtaining metallized fiber by activating the fiber (its surface) on the basis of copo. Limer acrylonitrile with methyl acrylate * in the presence of palladium chloride, washing, drying and applying metal on the surface of the fiber.

По известному способу 217 г сформозанного волокна подвергают сенсибилизации в ванне, содержащей 10 г 5пС1г;,. АО мл НС 1 и 1000 мл Н^О, затем промывают, дегидратируют (сушат) и погружают на 1 мин в активи- 15 рующую ванну состава: 0,5 г РбС1^,According to a known method, 217 g of shaped fiber is subjected to sensitization in a bath containing 10 g of 5pClg;. AO NA 1 ml and 1000 ml of H ^ O, then washed, dehydrated (dried), and immersed for 1 minute in 15 activated ruyuschuyu bath composition: 0.5 g RbS1 ^

5 мл НС1 и бООР мл Ηι^Ο, промывают сушат, затем металлизируют в ванне химической металлизации 6 мин (1] ·5 ml of HC1 and BOOP ml Ηι ^ Ο, washed, dried, then metallized in a chemical metallization bath for 6 minutes (1] ·

К недостаткам известного способа м относится то, что раствор сенсибилизации недостаточно стабилен в работе из-за окисления двухвалентного олова кислородом воздуха. При этомThe disadvantages of this method m is that the solution sensitization is not stable enough in operation due to the oxidation of divalent tin with oxygen. Wherein

22

процесс является многостадийным. Кроме того, поверхностная обработка волокна активирующим раствором приво дит к повышенному расходу драгоценного металла на единицу веса полиме' ра и к непроизводительным затратам драгоценного металла в результате уноса раствора волокном.The process is multistage. In addition, the surface treatment of the fiber with an activating solution leads to an increased consumption of the precious metal per unit weight of the polymer and to the unproductive expenditure of the precious metal as a result of the carry-over of the solution by the fiber.

Цель изобретения - упрощение процесса .The purpose of the invention is to simplify the process.

Поставленная цель достигается тем, что при использовании известного способа получения металлизированного волокна активацией волокна на основе сополимера акрилонитрила с метилакрилатом в присутствии хлорида палладия, промывкой, сушкой и нанесением металла на поверхность волокна, активацию проводят на стадии формования волокна диметилформамидным раствором, содержащим 0,000020,01% хлорида палладия от веса полимера и эквимолекулярное количество солянокислого гидразина.This goal is achieved by the fact that when using a known method of producing metallized fiber by activating a fiber based on acrylonitrile copolymer with methyl acrylate in the presence of palladium chloride, washing, drying and applying metal on the fiber surface, the activation is carried out at the fiber formation stage with a dimethylformamide solution containing 0.000020, 01% palladium chloride by weight of polymer and equimolecular amount of hydrazine hydrochloride.

3 91ШЬ3 91SHE

Пример 1. 0,1 г РНС1^ растворяют в 50 мл диметилформамида при нагревании до 6О°С и добавляют 0,1 г солянокислого гидразина. Через 30 мин этот раствор добавляют к 1 кг 19%-ного раствора ПАН в диметилформамиде и перемешивают до получения однородной массы, затем формуют волокно мокрым способом и металлизируют на ванне химической металлиза- >0 ции состава, г/л: Си304 30; Νί5047·,Example 1. 0.1 g of PHC1 ^ are dissolved in 50 ml of dimethylformamide upon heating to 6 ° C and 0.1 g of hydrazine hydrochloride are added. After 30 min this solution was added to 1 kg of 19% solution of PAN in dimethyl formamide and stirred until a homogeneous mass is then formed wet fiber and metallised on chemical bath metalliza-> 0 tion composition, g / l: SI30 April 30; Νί50 4 7 ·,

Ла^СО^ 4) К-Ла виннокислый 60 и ЛаОН 30 в течение 2-6 мин.La ^ CO ^ 4) K-la tartrate 60 and Laon 30 for 2-6 minutes.

Содержание РНС1^ составляет 0,00002% от веса полимера. Линейное сопротивление металлизированного волокна 2-3 Ом/см. Одновременно повышается равномерность электропроводности получаемых волокон.The content of PHC1 ^ is 0.00002% by weight of the polymer. The linear resistance of the metallized fiber is 2-3 ohms / cm. At the same time increases the uniformity of the electrical conductivity of the obtained fibers.

Пример 2. Каталитически действующая добавка готовится аналогично примеру 1, но количество Рс1СΙ(γ увеличивается до 50 г, что составляет 0,01% от веса полимера.Example 2. A catalytically active additive is prepared analogously to example 1, but the amount of Pc1CΙ (γ increases to 50 g, which is 0.01% by weight of the polymer.

Время металлизации составляет 23 мин, линейное сопротивление 1-2 Ом/см.The metallization time is 23 minutes; linear resistance is 1-2 Ohms / cm.

Пример 3. Каталитически действующая добавка готовится аналогично примеру 1, но количество Рс1С1(^ 25 г, что составляет 0,005%·Example 3. A catalytically active additive is prepared analogously to example 1, but the amount of Pc1C1 (^ 25 g, which is 0.005% ·

Время металлизации составляет 24Plating time is 24

4 мин, линейное сопротивление 1-3 Ом/см.4 min, linear resistance 1-3 ohm / cm.

Изобретение позволяет сократить число стадий процесса, исключить 'The invention allows to reduce the number of stages of the process, exclude '

5 использование нестабильного раствора сенсибилизации, снизить расход драгоценного металла с 0,23% до 0,00002% от веса полимера и таким образом повысить долю его использования в процессе металлизации.5 using an unstable sensitization solution, reduce the consumption of precious metal from 0.23% to 0.00002% of the weight of the polymer and thus increase the proportion of its use in the metallization process.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения металлизированного волокна активацией волокна на основе сополимера акрилонитрила с метилакрилатом в присутствии хлорида палладия, промывкой, сушкой и нане20 сением металла на поверхность волокна,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, активацию проводят на стадии формования волокна диметилформамидным 25 раствором, содержащим 0,00002-0,01% хлорида палладия от веса полимера и эквимолекулярное количество солянокислого гидразина.A method of producing metallized fiber by activating a fiber based on an acrylonitrile copolymer with methyl acrylate in the presence of palladium chloride, washing, drying and depositing metal on the fiber surface, characterized in that, in order to simplify the process, activation is carried out at the fiber forming stage with dimethylformamide 25 solution containing 0 , 00002-0.01% palladium chloride by weight of the polymer and equimolecular amount of hydrazine hydrochloride.
SU802968876A 1980-08-07 1980-08-07 Method of producing metallized fibre SU914666A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802968876A SU914666A1 (en) 1980-08-07 1980-08-07 Method of producing metallized fibre

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802968876A SU914666A1 (en) 1980-08-07 1980-08-07 Method of producing metallized fibre

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU914666A1 true SU914666A1 (en) 1982-03-23

Family

ID=20912911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802968876A SU914666A1 (en) 1980-08-07 1980-08-07 Method of producing metallized fibre

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU914666A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4507257A (en) * 1982-03-18 1985-03-26 Hoechst Aktiengesellschaft Process for preparing acrylic filaments and fibers
US4524041A (en) * 1982-03-18 1985-06-18 Hoechst Aktiengesellschaft Processes for preparing thermostable fibers and filaments

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4507257A (en) * 1982-03-18 1985-03-26 Hoechst Aktiengesellschaft Process for preparing acrylic filaments and fibers
US4524041A (en) * 1982-03-18 1985-06-18 Hoechst Aktiengesellschaft Processes for preparing thermostable fibers and filaments

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6218670B2 (en)
US4278435A (en) Process for the partial metallization of textile structures
JPS6252071B2 (en)
SU914666A1 (en) Method of producing metallized fibre
Keleş et al. Graft copolymerization of methyl methacrylate upon gelatin initiated by benzoyl peroxide in aqueous medium
KR20090111257A (en) Conductive Nylon Fiber and Manufacturing Method Thereof
JPH10507873A (en) Method of manufacturing electrodes for chemical sources of electrical energy
US4229326A (en) Method for producing graft copolymers of cellulose or protein fiber with vinyl monomers
JPH01207473A (en) Silver-coated organic fiber
JPH03260168A (en) Metal plated acrylic yarn
KR100772056B1 (en) Conductive acrylic fiber containing amide oxime group and its manufacturing method
JPS6139311A (en) Manufacturing method for conductive fibers and films
JPS6257744B2 (en)
Samal et al. Grafting of vinyl monomers onto sisal fiber in aqueous solution
US3959564A (en) Method for the preliminary treatment of plastic surfaces for electroplating
JP3150810B2 (en) Manufacturing method of electroless plating material
KR100885428B1 (en) Conductive Nylon Fiber and Manufacturing Method Thereof
JPS6221869A (en) Production of electroless plating fiber
SU1047856A1 (en) Method of metallizing thin mineral fibres
SU586207A1 (en) Method of obtaining ion-exchange polyacrylonitrile fibre
SU1599454A1 (en) Method of modifying polycaproamide fibres
SU914667A1 (en) Method of producing grafted copolymers
JPS6314112B2 (en)
JPS6099071A (en) Metal coated polyester fiber and its production
JPS59132508A (en) Conductive polymer material and its manufacturing method