SU875838A1 - Process for preparing unsaturated hydrocarbons - Google Patents
Process for preparing unsaturated hydrocarbons Download PDFInfo
- Publication number
- SU875838A1 SU875838A1 SU772444792A SU2444792A SU875838A1 SU 875838 A1 SU875838 A1 SU 875838A1 SU 772444792 A SU772444792 A SU 772444792A SU 2444792 A SU2444792 A SU 2444792A SU 875838 A1 SU875838 A1 SU 875838A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- gasoline
- propylene
- ethylene
- yield
- Prior art date
Links
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 13
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 13
- 238000007233 catalytic pyrolysis Methods 0.000 description 12
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 12
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- -1 ethylene, propylene, butene Chemical class 0.000 description 3
- ORJONJXQVYJPLA-UHFFFAOYSA-N [V].[Cs] Chemical compound [V].[Cs] ORJONJXQVYJPLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- LLDZJTIZVZFNCM-UHFFFAOYSA-J 3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-diethyl-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoic acid;dichlorotin(2+) Chemical compound [H+].[H+].[Cl-].[Cl-].[Sn+4].[N-]1C(C=C2C(=C(C)C(=CC=3C(=C(C)C(=C4)N=3)CC)[N-]2)CCC([O-])=O)=C(CCC([O-])=O)C(C)=C1C=C1C(C)=C(CC)C4=N1 LLDZJTIZVZFNCM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRYGVTCSXFQVLM-UHFFFAOYSA-N [V].[Ba] Chemical compound [V].[Ba] DRYGVTCSXFQVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJPIVNTZJFSDCX-UHFFFAOYSA-N [V].[Ca] Chemical compound [V].[Ca] GJPIVNTZJFSDCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGVARYCAFRUXOO-UHFFFAOYSA-N [V].[Cd] Chemical compound [V].[Cd] WGVARYCAFRUXOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITWXIYWFOANERI-UHFFFAOYSA-N [V].[Rb] Chemical compound [V].[Rb] ITWXIYWFOANERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFDNCLQDXZUPCF-UHFFFAOYSA-N [V].[Zn] Chemical compound [V].[Zn] FFDNCLQDXZUPCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- AMAGVGJJHVRPSI-UHFFFAOYSA-N potassium vanadium Chemical compound [K].[V] AMAGVGJJHVRPSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K vanadic acid Chemical compound O[V](O)(O)=O WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени ненасыщенных углеводородов . .- ,The invention relates to methods for producing unsaturated hydrocarbons. .-,
Известен способ получени олефиновых углеводородов каталитическим пиролизом жидких нефт ных фракций с использованием в качестве катализатора станата кали на-носителе iA known method for producing olefinic hydrocarbons by the catalytic pyrolysis of liquid petroleum fractions using potassium stanate on a carrier i as a catalyst
Однако способ, где в качестве сырь используетс пр могонный бензин, при достаточно высоком выходе этилена (41,4 мас.% на пропущенное сырье) характеризуетс низкими выходами пропилена и бутадиена (4,3 и 2,1 мас,% соответственно)However, the method, where gasoline is used as a raw material, at a sufficiently high yield of ethylene (41.4 wt.% Per skipped feed) is characterized by low yields of propylene and butadiene (4.3 and 2.1 wt.%, Respectively)
Наиболее близким к предлагаемому способу вл етс способ получени ненасыщенных углеводородов пиролизом жидких нефт ных фракций с использованием в качестве катализатора ванада кали на носителе-пемзеThe closest to the proposed method is the method of producing unsaturated hydrocarbons by pyrolysis of liquid petroleum fractions using potassium vanadium as a catalyst on a pumice carrier.
Процесс ведут при температуре 575-800 С, весовом соотношении вод ного пара и нефт ных фракцийот3sl до 15:1 2.The process is carried out at a temperature of 575-800 C, a weight ratio of water vapor and oil fractions from 3sl to 15: 1 2.
Недостатком способа вл етс невысокий выход этилена (24,5%).The disadvantage of this method is the low yield of ethylene (24.5%).
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевых продуктов (этилена, пропилена, бутена и бутадиенов ,) ..The aim of the invention is to increase the yield of the target products (ethylene, propylene, butene and butadienes).
Цель достигаетс тем,что в качестве ванадата металла используют ван,адат рубиди или цези , или меди , или кальци , или магни , или цинка, или кадми , или бари в количестве 3-30 мас.%.The goal is achieved by using van, rubidium adat or cesium, or copper, or calcium, or magnesium, or zinc, or cadmium, or barium, in an amount of 3-30% by weight as the metal vanadate.
Процесс каталитического пиролиза ведут при 700-800 с, объемной скорости 1.0-10 ч в присутствии вод ного пара и нефт ных фракций от 0,25:1,0 до 2,0:1,0 с периодической регенерацией катализатора паро-воздушной смесью.The process of catalytic pyrolysis is carried out at 700–800 s, the space velocity is 1.0–10 h in the presence of water vapor and oil fractions from 0.25: 1.0 to 2.0: 1.0 with periodic regeneration of the catalyst by the vapor-air mixture.
При этом получают высокие выхода как по этилену, так и по пропилену , бутенам и бутадиену. Благодар этому резко повышаетс экономическа эффективность процесса каталитического пиролиза.At the same time, high yields are obtained for both ethylene and propylene, butenes and butadiene. This dramatically increases the economic efficiency of the catalytic pyrolysis process.
Пример 1. Каталитический пиролиз бензина 35-205 с пр мой перегонки ведут в реакторе со стационарным слоем катализатора с содержанием 22 мас.% ванадиевокислого цези .Example 1. Catalytic pyrolysis of gasoline 35-205 with direct distillation is carried out in a reactor with a fixed catalyst bed with a content of 22% by weight of cesium vanadium acid.
При объемной скорости 3,2 , температуре 760с, весовом соотношении вод ной пар:бенЗИН 1,0:1,0 выход этилена составл ет 41,4 мас.%, пропилена 14,0 мас.%, бутиленовWith a volumetric rate of 3.2, a temperature of 760 s, a weight ratio of water vapor: benzine 1.0: 1.0, the ethylene yield is 41.4 wt.%, Propylene 14.0 wt.%, Butylenes.
4.0мас.%, бут.адиена 4,5 мас.%. 4.0 wt.%, But.adiene 4.5 wt.%.
Пример 2. Каталитический пиролиз бензина 35-205С пр мой перегонки йедут при объемной скоростиExample 2. Catalytic pyrolysis of gasoline 35-205C direct distillation is run at bulk velocity
5.1ч, температуре , весовом соотношении вод ной пар:бензин 1,0:1,0 ч применением катализатора с содержанием 18,0 мас.% ванадиевокислого цези .5.1 h, temperature, weight ratio of steam: gasoline 1.0: 1.0 h using a catalyst with a content of 18.0 wt.% Cesium vanadium acid.
Выход этилена составл ет 38,2 мае.%, пропилена 13,8 мае,%, бутиленов 3,6 мас.%, бутадиенаThe yield of ethylene is 38.2 wt.%, Propylene 13.8 may,%, butylenes 3.6 wt.%, Butadiene
4,0 мас.%..4.0 wt.% ..
Пример 3. Каталитический пиролиз бензина пр мей перегонки с пределами кипени 35-170 с ведут в ре . акторе со стационарным слоем катализатора с содержанием 5,5 мас.% ванадиев.окислого рубиди на носителе .Example 3. Catalytic pyrolysis of gasoline straight distillation with a boiling range of 35-170 seconds is carried out in re. actor with a fixed catalyst bed containing 5.5% by weight of rubidium vanadium acid on a carrier.
При объемной скорости 2,2 ч , температуре 760°С и весовом соотношении вод ной пар:бензин 1:1 выход этилена составл ет 37,6 мас.%, пропилена 16,1 мас.%, бутенов ,3 мас.% и бутадиена 5 мас.%.With a space velocity of 2.2 hours, a temperature of 760 ° C and a weight ratio of steam: gasoline 1: 1, the ethylene yield is 37.6% by weight, propylene is 16.1% by weight, butenes, 3% by weight and butadiene 5 wt.%.
.Пример 4. Каталитический пиролизExample 4. Catalytic Pyrolysis
0 бензина пр мой перегонки с пределами кипени 35-170°С веДут на этом же катализаторе, что в, примере 3. При объемной CKOpoc-tH 3,2 ч- , температуре и весовом роот5 ношении вод ной пар:бензин 1:1 выход этилена составл ет 34,4 мас.%, пропилена 17 мас.%, бутенов 5,7 мае. и бутадиена 4,2 мае.%.0 direct distillation gasoline with a boiling range of 35-170 ° C is carried out on the same catalyst as in example 3. With a volumetric CKOpoc-tH of 3.2 hours, water temperature and weight ratio of steam: gasoline 1: 1 ethylene is 34.4 wt.%, propylene 17 wt.%, butenes 5.7 may. and butadiene 4.2% by weight.
Пример 5. Каталитический пиролизExample 5. Catalytic Pyrolysis
бензина пр мой перегонки с. пределами кипени 35-170с ведут в реакторе со стационарным слоем катализатора с сод ержанием 20 мае. % ванадиевокиелого кальци на иосите/ie. При объемной скорости 2,2 ч ,gasoline direct distillation with. limits of boiling 35-170s are carried out in a reactor with a fixed catalyst bed with a content of 20 May. % vanadium calcium on iosite / ie. With a volumetric rate of 2.2 hours,
5 температуре и весовом соотношении вод ной паргсырье 1:1 выход этилена составл ет 40,2 мас.%, пропилена 15,7 маС.%, бутенов 4,9 мас,% и бутсщиена 5,5 мас.%.5 temperature and weight ratio of water vapor 1: 1, the yield of ethylene is 40.2 wt.%, Propylene 15.7 wt.%, Butenes 4.9 wt.%, And boot sciens 5.5 wt.%.
0 Пример.6. Каталитический пиролиз бензина пр мой перегонки е пределами кипени 35-170с ведут на том же катализаторе, что в примере 5. . При объемной скорости 3,2 ч, ;0 Example.6. The catalytic pyrolysis of gasoline by direct distillation in the range of 35-170s is carried out on the same catalyst as in example 5.. With a volumetric rate of 3.2 h;
5 температуре 760°С и весовом соотношении вод ной пар:сырье 1:1.вы-ход этилена составл ет 36,9 мае.%, .г пропилена 16 мас.%, бутенов 5,3 мас.%,5 at a temperature of 760 ° C and a weight ratio of water vapor: raw material 1: 1. The yield of ethylene is 36.9% by weight, g of propylene, 16% by weight, butenes, 5.3% by weight,
Пример 7. Каталитический пиро ЛИЗ бензина пр мой перегонки с пре- делами кипени 40-200°С ведут в реакторе со стационарным слоем катализатора . с содержанием 20 мас.% ванадиевокислой меди на нос ителе. При объемной скорости 2,6 ,Example 7. Catalytic pyro LIZ of direct distillation gasoline with a boiling range of 40-200 ° C is carried out in a reactor with a fixed catalyst bed. with a content of 20 wt.% copper vanadic acid on the nose of an itel. With a volumetric rate of 2.6,
5 температуре и весовом соотношении вод ной пар;сырье 1:1 выход этилена составл ет 36 мас.%, пропилена.13,1 мас.%, бутенов 4,5 мас.% и бутадиена 4,8 мас.%.5 temperature and weight ratio of water vapor; raw material 1: 1 ethylene yield is 36 wt.%, Propylene. 13.1 wt.%, Butenes 4.5 wt.% And butadiene 4.8 wt.%.
0 Пример 8. Каталитический пиролиз бензина пр мой перегонки с пределами кипени 40-200 С ведут в реак торе со стационарным слоем катализатора с содержанием 20 мас.% ва5 надиевокислого магни на носителе.Example 8. Catalytic pyrolysis of direct distillation gasoline with a boiling range of 40-200 C is carried out in a reactor with a fixed catalyst bed with a content of 20 wt.% Va5 of magnesium hydroxide on the carrier.
При объемной скорости 2,2- , температуре и весовом соотношении вод ной пар: сырье 1;1 вы-, ход этилена составл ет 36,5 мас.%, пропилена 13,5 мас.%, бутенов 5,8 мае.%, бутадиена 5,5 мас.%.At a volumetric rate of 2.2, the temperature and weight ratio of water vapor: raw material 1; 1 output, ethylene flow is 36.5 wt.%, Propylene 13.5 wt.%, Butenes 5.8 wt.%, butadiene 5.5 wt.%.
Пример 9. Каталитический пиролиз бензина пр мой.перегонки с пределами кипени 40-200с ведут в реакторе со стационарным слоем катализатрра с содержанием 20 мас. ванадиевокислого цинка на носителеExample 9. Catalytic pyrolysis of direct gasoline. Distillation with a boiling range of 40-200s is carried out in a reactor with a fixed bed of catalyst with a content of 20 wt. zinc vanadium on the carrier
При объемной,скорости 3,2 ч , температуре 800 Си весовом соотношении вод ной пар:с;лрье 1:1 выход зтилейа составл ет39 мас.%, пропилена 13,5 мас.%, бутенов 4 мас.%, бутадиена 5,3 мас.%.At a volumetric rate of 3.2 hours, a temperature of 800 C and a weight ratio of water vapor: s; Lrier 1: 1, the yield is 39% by weight, propylene 13.5% by weight, butenes 4% by weight, butadiene 5.3 wt.%
Пример 10. Каталитический пиролиз бензина пр мой перегонки с пределами кипени 40-200с ведутExample 10. Catalytic pyrolysis of direct distillation gasoline with a boiling point of 40-200s is carried out
в реакторе со стационарным слоем катализатора с содержанием 20 мас.% ванадиевокислого кадми на носителе.in a reactor with a fixed catalyst bed with a content of 20 wt.% cadmium vanadium on a carrier.
При объемной скорости 3,2 ч-, температуре 780 С и весовом соотношении вод ной пар:сырье 1:1 выход этилена составл ет 40,3 мас.%, , пропилена 25 мас.%, бутенов 3,5 мас.% и бутадиена 4,7 мас.%.At a volumetric rate of 3.2 hours, a temperature of 780 ° C and a weight ratio of steam: raw materials 1: 1, the ethylene yield is 40.3% by weight, propylene is 25% by weight, butenes is 3.5% by weight, and butadiene 4.7 wt.%.
Пример 11. Каталитический пиро-Example 11. Catalytic pyro-
ЛИЗ бензина пр мой перегонки с пределами кипени 35-170 с ведут в реакторе do стационарным слоем катализатора с содержанием 15 мас.% ванадиевокислого бари на носителе.Direct distillation gasoline LIZ with a boiling range of 35-170 s is conducted in a do reactor with a stationary catalyst bed containing 15 wt.% Barium vanadium on the carrier.
При объемной скорости 3,2 ч , температуре 760с и весовом соотношении вод ной пар:сырье 1:1 выход этилена составл ет 38,3 мас.%., пропилена 16,1 мае.%, бутеновWith a volumetric rate of 3.2 hours, a temperature of 760s, and a weight ratio of steam: raw materials of 1: 1, the yield of ethylene is 38.3 wt.%, Propylene, 16.1 wt.%, Butenes
4,7 мае.%, бутадиена 5,1 мас.%.4.7% by weight, butadiene 5.1% by weight.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772444792A SU875838A1 (en) | 1977-01-20 | 1977-01-20 | Process for preparing unsaturated hydrocarbons |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772444792A SU875838A1 (en) | 1977-01-20 | 1977-01-20 | Process for preparing unsaturated hydrocarbons |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU875838A1 true SU875838A1 (en) | 1983-11-23 |
Family
ID=20692545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772444792A SU875838A1 (en) | 1977-01-20 | 1977-01-20 | Process for preparing unsaturated hydrocarbons |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU875838A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2294798C2 (en) * | 2003-05-27 | 2007-03-10 | Эл Джи Кем. Лтд. | Catalyst for steam cracking of hydrocarbons, method of preparation thereof, and a light olefin production process utilizing this catalyst |
-
1977
- 1977-01-20 SU SU772444792A patent/SU875838A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР 1 487927, кл. С 10 G 11/26, 1974. 2. Авторское свидетельство СССР 219593, кл. С 10 G 11/20, 1967 (прототип). Мл * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2294798C2 (en) * | 2003-05-27 | 2007-03-10 | Эл Джи Кем. Лтд. | Catalyst for steam cracking of hydrocarbons, method of preparation thereof, and a light olefin production process utilizing this catalyst |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS242853B2 (en) | Method of methyl-tertiary butyl ether preparation | |
| EP0090569A1 (en) | A process for the low polymerization of isobutene | |
| US3751514A (en) | Preparation of isobutylene and propylene from isobutane | |
| US2775633A (en) | Separation of tertiary olefins | |
| SU875838A1 (en) | Process for preparing unsaturated hydrocarbons | |
| US2435038A (en) | Catalytic dealkylation of alkyl aromatic compounds | |
| US2174247A (en) | Process for the polymerization of olefins | |
| US3631121A (en) | Dimerization of c2 to c10 olefins with deposited catalyst | |
| US2324073A (en) | Treating hydrocarbons | |
| US4762962A (en) | Process for the isomerization of branched dienes | |
| US2102073A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| US3185745A (en) | Olefin dimerization | |
| US3793393A (en) | Isomerization process with supported nickel oxide catalyst | |
| US3652687A (en) | Process for the production of c5-c8 olefines | |
| SU410073A1 (en) | ||
| US3360583A (en) | Preparation of polyenes via chloroether. isoprene from formaldehyde and isobutene | |
| US2490276A (en) | Preparation of triptane structure compounds | |
| US3085122A (en) | Method for selectively removing isobutylene from a hydrocarbon stream by means of a chloro carboxylic acid | |
| US2379731A (en) | Olefin isomerization process | |
| US3255272A (en) | Olefin dimerization | |
| KR950008448A (en) | Method for preparing α-methylstyrene unsaturated dimer | |
| KR101783517B1 (en) | Method for producing conjugated diene | |
| US3445538A (en) | Preparation of olefins | |
| US2267737A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
| SU968055A1 (en) | Process for producing olefin hydrocarbons |