[go: up one dir, main page]

SU833571A1 - Method of waste water purification from arsenic - Google Patents

Method of waste water purification from arsenic Download PDF

Info

Publication number
SU833571A1
SU833571A1 SU792760449A SU2760449A SU833571A1 SU 833571 A1 SU833571 A1 SU 833571A1 SU 792760449 A SU792760449 A SU 792760449A SU 2760449 A SU2760449 A SU 2760449A SU 833571 A1 SU833571 A1 SU 833571A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mouse
phosphorus
selenium
calcium
waste water
Prior art date
Application number
SU792760449A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Николаевич Пустовалов
Юрий Олегович Григорьев
Владимир Николаевич Трофимов
Владимир Вениаминович Пушкарев
Original Assignee
Челябинский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского Институтаводоснабжения, Канализации, Гидротех-Нических Сооружений И Инженернойгидрогеологии "Водгео"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Челябинский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского Институтаводоснабжения, Канализации, Гидротех-Нических Сооружений И Инженернойгидрогеологии "Водгео" filed Critical Челябинский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского Институтаводоснабжения, Канализации, Гидротех-Нических Сооружений И Инженернойгидрогеологии "Водгео"
Priority to SU792760449A priority Critical patent/SU833571A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU833571A1 publication Critical patent/SU833571A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к очист-ке сточных вод, в частности к способам очистки сточных вод от мышь ка и селена , и может быть использовано в металлургической, химической, металлообрабатывающей и других отрасл х промышленности.The invention relates to wastewater treatment, in particular, methods for treating waste water from arsenic and selenium, and can be used in the metallurgical, chemical, metalworking and other industries.

В насто щее врем  санитарными органами предъ вл ютс  следующие требовани  к очистке сточных вод от №1шь ка и селена: содержание мышь ка и селена в сточной воде после очистки не должно превышать 0,05 и 0,001 мг/.п соответственно, раствори1мость осадков в природных водах по мьшь ку не должна превышать 0,05 мг/л, по селену 0 ,001 мг/л. Подобные осадк-и можно хранить в простейших мо рильниках, например прудах-отстойниках. Более растворимые осадки необходимо хранить в бетонированных морильни-ках, что, требует больших капитальных вложений и эксплуатационных затрат и приводит к резкому повышению себестоимости очистки сточных вод.Currently, sanitary authorities have the following requirements for wastewater treatment from No. 1, and selenium: the content of arsenic and selenium in wastewater after treatment should not exceed 0.05 and 0.001 mg / .p., Respectively, the solubility of sediments in natural The waters should not exceed 0.05 mg / l for mice, 0, 001 mg / l for selenium. Such sediment-s can be stored in the simplest freezers, for example, settling ponds. More soluble sediments need to be stored in concreted sortilizers, which requires large capital investments and operating costs and leads to a sharp increase in the cost of wastewater treatment.

Известен способ очистки водных растворов от мышь ка и селена путем обработки их сульфидсодержащиш реагентами , например NagS, Н 1. A known method of purification of aqueous solutions of arsenic and selenium by treating them with sulfide containing reagents, for example, NagS, H 1.

Основным недостатком способа  вл етс  необходимость вести процесс осаждени  в кислой среде, что Требует наличи  кислотостойкого оборудовани . Растворимость осадков в нейтральной и щелочной среде высока. Осадки трисульфида мышь ка возможно перерабатывать в товарный продукт белый мышь к. Однако это экономически выгодно лишь при условии получени  богатых по ишшь ку осадков, которые получаютс  при очистке сточных вод с содержанз ем мышь ка 200 мг/л и более. При более разбав.-. ленных растворах получаютс  бедные осадки, переработка которых нерацио нальна, и их также необходимо хранить ..The main disadvantage of the method is the need to carry out the precipitation process in an acidic environment, which requires the presence of acid-resistant equipment. The solubility of precipitation in a neutral and alkaline environment is high. Mouse trisulfide precipitates can be processed into a white mouse commercial product. However, it is economically beneficial only if it is rich in precipitation that is obtained in wastewater treatment with a mouse content of 200 mg / l and more. With more dilution .-. Lenten solutions produce poor precipitations, the processing of which is irrational and must also be stored.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому  вл етс  способ очистки сточных вод от мышь ка путем перевода его в труднорастворимое соединение обработкой фосфорной кислотой и гидроокисью кальци  2 . В этом способе к сточной воде добавл ют фосфорную кислоту и нейтрализуют известковым молоком до рН 12-12,5. Фосфорную кислоту добавл ют исход  из концентрации мышь ка в сточной воде . Критерием дл  ведени  процессаThe closest technical solution to the present invention is a method for treating waste water from an arsenal by converting it into an insoluble compound by treatment with phosphoric acid and calcium hydroxide 2. In this method, phosphoric acid is added to the wastewater and neutralized with lime milk to a pH of 12-12.5. Phosphoric acid is added based on the concentration of arsenic in the wastewater. The criterion for conducting the process

 вл етс  соотношение между мышь ком и фосфором в растворе перед осаждением . Оптимальное соотношение As.O rPOjj. - (1,0-1,5) :1.is the ratio between the mouse and phosphorus in the solution before precipitation. The optimal ratio of As.O rPOj. - (1.0-1.5): 1.

Основным недостатком этого способ  вл етс  то, что осадок малорастворим только при наличии в нем избыточной извести. При контакте с водой избыточна  известь вымываетс  и растворимость осадка возрастает. (Кроме того, при подобном ведении процесса сточные воды с содержанием мышь ка в несколько дес тков мг/л необходимо очищать в две стадии.The main disadvantage of this method is that the sediment is poorly soluble only if it contains excess lime. On contact with water, excess lime is washed away and the solubility of the precipitate increases. (In addition, if such a process is conducted, wastewater containing a mouse in several tens of mg / l must be cleaned in two stages.

Цель изобретени  - повышение степени очистки -сточных вод от мышь ка при одновременной очистке от селена.The purpose of the invention is to increase the degree of purification of wastewater from the mouse while purifying it from selenium.

Поставленна  цель достигаетс  тем,, что кальций- и фосфорсодержащие реагенты ввод т в соотношении (2,73 ,7):1-й выдерживают в течение 1011 сут.The goal is achieved by the fact that the calcium and phosphorus-containing reagents are introduced in the ratio (2.73, 7): the 1st is kept for 1011 days.

Причем содержание мышь ка и селена в осадке не должно превышать ISIS мол.% от суммарного содержани  фосфора и вышеуказанных соединений .Moreover, the content of arsenic and selenium in the sediment should not exceed ISIS mol.% Of the total content of phosphorus and the above compounds.

Необходимость добавлени  кальци  и фосфора в таком соотношении про- диктована тем, что при этом соотношении осадок при старении кристаллизует с  и приобретает структуру гидрокси тапатита . -Мышь к и селен в этой структуре занимают места ОН-групп. При соотношении Са:Р в растворе менее 2,7 осадок не способен захватывать мьгшь к и селен, а при соотноше ,НИИ более 3,7 в составе осадка возможно образование менее устойчивых структур, растворимость которых высока . Свежеосажденный осадок рентгеноаморфен и его -растворимость выше ПДК. При старении он приобретает Структуру гидроксилапатита и его растворимость по мышь ку в нейтральных и щелочных средах ниже ПДК. Необходимое врем Е Старени  дл  получени  кристаллического осадка со структурой гидроксилапатита составл ет 10-11 сут. При меньшем времени старени  устойчивость осадка мала. Более длительное врем  старени  не вли ет на свойства осадка, так как происходит образование труднорастворимого минерала - гидроксилапатита. Фазы арсената и селенита кальци  в осадке не обнаружено. Таким образом, очистка сточных вод от мышь ка и селена сводитс  к получению трудно0 растворимого соединени  типа гидроксилапатита , ,содержащего в своей решетке арсенат и селенит-ионы.The need to add calcium and phosphorus in such a ratio is dictated by the fact that at this ratio the precipitate crystallizes with aging and acquires the structure of hydroxy tapatite. -Mouse and selenium in this structure take the place of OH-groups. When the ratio of Ca: P in the solution is less than 2.7, the precipitate is not capable of capturing sand and selenium, and at a ratio of more than 3.7, the scientific research institute in the composition of the sediment may form less stable structures whose solubility is high. The fresh precipitate is X-ray amorphous and its solubility is higher than the MPC. With aging, it acquires the structure of hydroxylapatite and its solubility by mouse in neutral and alkaline media below the MPC. The required time E Aging for obtaining a crystalline precipitate with the structure of hydroxyapatite is 10-11 days. With less aging time, sediment stability is low. A longer aging time does not affect the properties of the precipitate, since the formation of the hardly soluble mineral hydroxyapatite occurs. The arsenate and calcium selenite phases were not found in the sediment. Thus, wastewater treatment from arsenic and selenium is reduced to obtaining a difficult soluble compound like hydroxyapatite, containing arsenate and selenite ions in its lattice.

Образование подобного соединени  зависит от соотношени  кальци  и The formation of such a compound depends on the ratio of calcium and

5 фосфора в растворе и времени старени . оСадк-а. При несоблюдении указанных условий не -происходит осаждение мышьйка или он осаждаетс ,, но осадок не .имеет структуры гидроксилапатита 5 phosphorus in solution and aging time. draft. If these conditions are not met, the mouse does not precipitate or it precipitates, but the precipitate does not have a hydroxylapatite structure.

0 и его растворимость выше ПДК. В отдельных случа х осадок, не отвечающий по своей структуре апатиту, может иметь растворимость по мышь ку0 and its solubility is higher than the MPC. In some cases, a precipitate that does not respond to apatite in its structure may have a solubility by mouse

.менее ПДК. Это возможно, когда осадок имеет избыточную окись кальци . less than MPC. This is possible when the precipitate has excess calcium oxide.

5 При конта.кте с водой избыточна  окись кальци  вымываетс  и растворимость5 When contacting with water, excess calcium oxide is washed out and solubility

.осадка возрастает, т.е. он не удовлетвор ет услови м хранени  в простейших могильниках..the landing increases, i.e. it does not satisfy the conditions of storage in the simplest burial grounds ..

00

П р и.м е р .К промышленным сточным водам, содержащим 35 мг/л п тивалентного мышь . ка и 2 мг/лExample: Industrial wastewater containing 35 mg / l of a pivalent mouse. ka and 2 mg / l

)селена (общее селесодержание 3,0 г/л) ,. добавл ют NOj Са ( ОН )2 . a) selenium (total selenium content 3.0 g / l),. add NOj Ca (OH) 2.

5 Перемешивание ведут 30 мин. Затем осветленный слой анализируют на мышь к и селен, а осадок с частью маточного раствора выдерживают необ- . ходимое врем . Периодически осадок 5 Stirring are 30 min. Then, the clarified layer is analyzed for mice and selenium, and the precipitate with a part of the mother liquor is withstand optionally. time Periodically sediment

0 отбирают и исследуют его растворимость по .мышь ку , а также провод т рентге-нофазовый и другие анализы. Рас .творимость осадка определ ют- в отсутствие-гидроокиси кальци . Результаты приведены в таблице.They select and investigate its solubility by washing. As well as carry out X-ray phase and other analyzes. The solubility of the precipitate is determined in the absence of calcium hydroxide. The results are shown in the table.

5five

1,65 1,70 1,72 1,75 1,80 1,901.65 1.70 1.72 1.75 1.80 1.90

Claims (2)

0,034 0,83 0,03 0,02 0,035 0,80 0,05 0,03 Как видно из представленных даншх растворимость образовавшихс  осадков, содержащих токсичные элементы , в услови х предлагаемого способа минимальна, что позвол ет удал ть из сточной воды мышь к и до ПДК. Формула изобретени  1. Способ очистки сточных вод от мышь ка путем перевода в труднорастворимое соединение обработкой кальций- и фосфорсодержащими реагентами отличающийс  тем, что, с целью пов-ышени  степени очистки от мышь ка при одновременной очистке от0.034 0.83 0.03 0.02 0.035 0.80 0.05 0.03 As can be seen from the data presented, the solubility of the precipitates containing toxic elements under the conditions of the proposed method is minimal, which allows the mouse to be removed from the waste water. and to MPC. Claims 1. A method for treating waste water from a mouse by converting it into an insoluble compound by treating calcium and phosphorus-containing reagents, characterized in that, in order to increase the degree of purification from the mouse while simultaneously cleaning it from Продолжение таблицыTable continuation 0,030,020.030.02 0,040,040.040.04 0,020,010,020,01 0/300,220 / 300.22 0,400,460.400.46 0,600,780,600,78 0,800,800,800,80 1,000,60 селена, кальций- и фосфорсодержащие реагенты ввод т в соотношении (2,73 , и выдерживают в течение 10-11 сут. .2. Способ по П.1., отличающийс  тем, что кальций- и фосфор содержащие реагенты ввод т из расчета содержани  мышь ка и селена в осадке, не превышающем 15-18 мол.% от суммарного содержани  фосфора и вышеуказанных соединений. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3216787, кл. 23-22, 1976. 1,000,60 selenium, calcium and phosphorus-containing reagents are introduced in a ratio (2.73, and incubated for 10-11 days. .2. The method according to claim 1., characterized in that calcium and phosphorus containing reagents are introduced on the basis of the content of arsenic and selenium in the sediment, not exceeding 15-18 mol% of the total phosphorus content and the above compounds. Sources of information taken into account in the examination 1. US patent number 3216787, class 23-22, 1976. 2.Николаев А.В., Мазурова А.А. Извести  СО АН СССР, 1970, f 7.2.Nikolaev A.V., Mazurova A.A. Lime Siberian Branch of the USSR Academy of Sciences, 1970, f 7.
SU792760449A 1979-05-03 1979-05-03 Method of waste water purification from arsenic SU833571A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792760449A SU833571A1 (en) 1979-05-03 1979-05-03 Method of waste water purification from arsenic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792760449A SU833571A1 (en) 1979-05-03 1979-05-03 Method of waste water purification from arsenic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU833571A1 true SU833571A1 (en) 1981-05-30

Family

ID=20825278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792760449A SU833571A1 (en) 1979-05-03 1979-05-03 Method of waste water purification from arsenic

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU833571A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5264133A (en) * 1992-10-08 1993-11-23 Shell Oil Company Removal of selenium from aqueous media

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5264133A (en) * 1992-10-08 1993-11-23 Shell Oil Company Removal of selenium from aqueous media

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7931822B2 (en) Compositions and methods for wastewater treatment
EP0023195B1 (en) A method of purifying phosphoric acid of cadmium
US4201667A (en) Process for removing arsenic from aqueous mediums
YU43855B (en) Process for cleaning water solutions
EP0129260A2 (en) Process and composition for conditioning an aqueous system
JP2009285636A (en) Phosphorus recovery material, method of manufacturing the same, and phosphorus recovery method
CZ203297A3 (en) Process for treating sludge of sewage or waste water treating plants
US4243643A (en) Metallic ion removal from phosphoric acid
NO801954L (en) PROCEDURE FOR WASTE CLEANING.
US4416779A (en) Method for producing an aqueous solution of high phosphorous content
SU833571A1 (en) Method of waste water purification from arsenic
US4584107A (en) Method of treating effluents containing sulfur oxides
EP0530396A1 (en) Process for the precipitation of phosphates with iron hydroxide
CZ305399B6 (en) Neutralization process of waste rinsing water of stainless steel pickling plants
KR100324078B1 (en) Process for removing fluorine from desulfurization waste water of flue gas
US3943232A (en) Process for the defluorination of dilute fluorine containing aqueous acid solutions
CN1095442C (en) Active polysilicate flocculating agent and preparation method thereof
JPH0236317B2 (en)
RU2780212C1 (en) Method for purifying a solution containing calcium ions, phosphoric and nitric (hydrochloric) acid, from iron and aluminium inclusions
US4228003A (en) Method of removing phosphates from waste water
DE3305800A1 (en) Waste water treatment process
US20250115497A1 (en) Sulfate removal from water
SU1330078A1 (en) Method of purifying sulphate-containing effluents
SU258289A1 (en) METHOD OF PROCESSING SULFUR ACID
SU856985A1 (en) Method of purifying phosphate-containing waste water