SU812845A1 - Method of pelletizing fluorite concentrate - Google Patents
Method of pelletizing fluorite concentrate Download PDFInfo
- Publication number
- SU812845A1 SU812845A1 SU792723490A SU2723490A SU812845A1 SU 812845 A1 SU812845 A1 SU 812845A1 SU 792723490 A SU792723490 A SU 792723490A SU 2723490 A SU2723490 A SU 2723490A SU 812845 A1 SU812845 A1 SU 812845A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pellets
- fluorite
- fluorite concentrate
- production
- polyacrylamide
- Prior art date
Links
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 23
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 title claims description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 title 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 33
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009189 diving Effects 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОКУСКОВАНИЯ ФЛЮОРИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА(54) METHOD FOR DIVING FLUORITE CONCENTRATE
Изобретение относитс к черной металлургии; в частности к предварительной обработке руд, и может быт . использовано дл окусковани флюоритового концентрата. Известны способы окусковани мелкодисперсного флюоритового концентрата , где нар ду с обжиговыми методами наход т применение и безобжиговые , в которых в качестве св зующего материала используютс кремнийсодержащие вещества (цемент, бентонит , жидкое стекло и др.) 1, Флюоритовый концентрат, примен емый в черной металлургии и дл производства электроплавленных флюсов, получают преимущественно мелкодиспер ной фракции (менее 1 мм), что значительно снижает эффективность его при менени вследствие больших потерь . при подаче материала в металлургический агрегат. Так, при производстве сварочных флюсов и электрошлакового переплава (ЭШП) коэффициент использовани мелкодисперсного флюоритового концентрата в 1,2-2,4 раза выше необходимого, что значительно снижает технико-экономические показа тели производства флюсов с применением такого материала. Учитыва дефи цитность и высокую стоимость флюорита , необходимость- его окусковани перед плавкой не вызывает сомнени . Однако указанные методы обладают р дом недостатков, главным из которых вл етс высокое содержание в св зующих материалах кремнезема (SiO.; 3%), чтЪ крайне нежелательно при производстве р да флюсов и, в частности, флюсов ЭШП, где кремнезем вл етс вредной примесью (ниже 3%) . Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ окусковани флюоритового концентрата с применением в качестве св зки 0,1-0,3% сульфониррванной целлюлозы и .последующим обжигом до 900 С при скорости нагрева 4,5 град/мин 12. Недостатками известного способа вл ютс относительно низка механическа прочность,что приводит к рассыпанию части окатышей (до 15%),а также наличие в св зке iсерусодержащего материала , что нежелательно при производстве флюоритовых окатышей дл флюсов ЭШП, где сера вл етс вредной примесью. Температурный режим обусловлен характером св зующего материала, обладающего способностьюThis invention relates to the steel industry; in particular, to pretreatment of ores, and can be. used for agglomeration of fluorite concentrate. Methods are known for the agglomeration of finely dispersed fluorite concentrate, where, along with roasting methods, non-calcined ones are also used, in which silicon-containing substances (cement, bentonite, liquid glass, etc.) are used as a binder material, fluorite concentrate used in ferrous metallurgy and for the production of electrofused fluxes, predominantly a finely dispersed fraction (less than 1 mm) is obtained, which significantly reduces its efficiency due to large losses. when the material is fed into the metallurgical unit. Thus, in the production of welding fluxes and electroslag remelting (ESR), the utilization rate of fine fluorite concentrate is 1.2–2.4 times higher than required, which significantly reduces the technical and economic indicators of flux production using such a material. Taking into account the deficiency and high cost of fluorite, the need for its agglomeration before smelting is not in doubt. However, these methods have a number of disadvantages, the main of which is the high content of silica in binding materials (SiO .; 3%), which is highly undesirable in the production of a number of fluxes and, in particular, ESR fluxes, where silica is a harmful impurity (below 3%). The closest to the invention according to the technical nature is a method of sintering fluorite concentrate using 0.1-0.3% sulphonirr pulp as a binder and subsequent roasting up to 900 ° C at a heating rate of 4.5 degrees / min 12. Disadvantages of the known method are relatively low mechanical strength, which leads to the scattering of part of the pellets (up to 15%), as well as the presence in connection of the i-containing material, which is undesirable in the production of fluorite pellets for fluxes of ESR, where sulfur is a harmful impurity. Temperature conditions are determined by the nature of the binder material, which has the ability
воспламен тьс при большой скорости нагрева окатышей. Это снижает производительность процесса.ignite at high heating rate of the pellets. This reduces the productivity of the process.
Цель изобретени - получение высокрпрочных окатышей с содержанием кремнезема не более 3%,The purpose of the invention is to obtain high-strength pellets with a silica content of not more than 3%,
Поставленна цель достигаетс тем что в качестве св зки используют полиакриламид и шлам производства злектроплавленных флюсов в количестве 0,02-1,0% и 0,5-5,0% соответственно от веса флюоритового. концентрата, а упрочн ющий обжиг осуществл ют со скоростью 70-80 град/мин до температуры lOOO-llOO c. Кроме того, полиакриламид используют в виде 0,81 ,2%-ного водного раствора в количестве 0,05-0,8% от веса флюоритового концентрата.This goal is achieved by the use of polyacrylamide and sludge from the production of electrofused flux in an amount of 0.02-1.0% and 0.5-5.0%, respectively, based on the weight of fluorite. concentrate, and strengthening calcination is carried out at a rate of 70-80 degrees / min to a temperature of lOOO-llOO c. In addition, polyacrylamide is used in the form of 0.81, 2% aqueous solution in an amount of 0.05-0.8% by weight of fluorite concentrate.
Используемый в качестве св зки полиакриламид.предаставл ет гидролизованный продукт, получаемый при полимеризации акриловой или метакриловой кислоты. ,Шлам, образующийс при производстве электроплавленных флюсов, имеет состав, %: CaFj 25-60/The polyacrylamide used as binder is a hydrolyzed product obtained by the polymerization of acrylic or methacrylic acid. The sludge generated during the production of electrofused fluxes has a composition,%: CaFj 25-60 /
сао AijO e-ie; мпо 5-9;sao AijO e-ie; IGO 5-9;
SiOz. 2-3.SiOz. 2-3.
В состав флюоритового концентрата марки ФФ-92 вход т, %:CaF2 91,0, .SiOu2,2;FeO 0,26; Р 0,038; S 0,050The composition of fluorite concentrate brand FF-92 includes,%: CaF2 91.0, .SiOu2.2; FeO 0.26; P 0.038; S 0.050
Концентраци водного раствора полиакриламида (ПАА) может измен тьс в пределах 0,8-1,2%. Нижний.предел концентрации обусловлен получением шихты дл окусковани концентрции , позвол ющей ее окатывать. Более низка концентраци водного раствора не желательна по причине получени жидкой смеси, затрудн ющей ее окатывание, а также потребуетудаление дополнительной влаги при термонагреве , что увеличивает врем нагрева. Более высокие концентра .ции не позвол ют получить достаточно смачиваему{р шихту, что также затрудн ет процесс окатывани .The concentration of an aqueous solution of polyacrylamide (PAA) may vary between 0.8-1.2%. The lower concentration limit is due to the preparation of a mixture for the agglomeration of the concentrate, which allows it to be rounded. A lower concentration of the aqueous solution is not desirable because of the formation of a liquid mixture that makes it difficult to coat and also requires additional moisture during thermal heating, which increases the heating time. Higher concentrations do not allow a sufficiently wettable {p mixture, which also complicates the coating process.
Приведенный в табл. 3 интервал температур от обусловлен необходимостью испытани физико-механических : арактеристик окатышей приGiven in table. 3 temperature range is due to the need to test the physico-mechanical: characteristics of the pellets at
Число сбрасываний с высога 0,3 м до разрушени The number of drops from the height of 0.3 m to the destruction
пониженных температурах, котора наблюдаетс при транспортировке или подаче окатышей в плавильных агрегатах . При наличии определенных прочностных свойств даже некондиционных (так как не прошли термоупрочн ющий обжиг) окатышей (число сбрасываний 3, раздавливающее усилие до 30 кг/окатыш) сохран ютс высокие прочностные свойства готовых окатыQ шей, изготовленных по предложенной технологииJпри низких положительных и даже отрицательных температурах, что имеет место при промышленном использовании окатышей в зимнее врем .lower temperatures, which are observed during the transportation or supply of pellets in the smelting units. In the presence of certain strength properties even of non-conforming (since they did not undergo heat-strengthening roasting) pellets (number of drops 3, crushing effort up to 30 kg / pellet) high strength properties of finished pellets of the necks made according to the proposed technology at low positive and even negative temperatures remain what happens with industrial use of pellets in the winter.
Три этапа нагрева обусловлены Three stages of heating due to
выбранной скоростью нагрева окатышей 70-80 град/мин и временем термоуправл ющего обжига 30-40 мин,так как эти параметры обеспечивают, прохождение окатышей через следующие необходимые технологические операции температурного нагрева: удаление влаги, отвердение пластичной массы флюорита, образование углеродсодер5 жащего каркаса, упрочн ющий обжиг, что, в конечном итоге, позвол ет получать высокопрочностные .характеристики окатышей. Если -нагрев осуществл ть по другим параметрам, тоthe selected heating rate of pellets is 70-80 degrees / min and the time of thermo-direct roasting for 30-40 minutes, since these parameters ensure the passage of pellets through the following necessary technological operations of temperature heating: removal of moisture, hardening of the fluorite plastic mass, formation of a carbon-containing frame, strengthening This firing, which, ultimately, allows to obtain high-strength characteristics of the pellets. If the -heating is performed by other parameters, then
Q указанные этапы нагрева не будут происходить, с требуемой технологической целесообразностью, что., в конечном итоге, скажетс на физикомеханических свойствах окатышей.Q the specified heating steps will not occur, with the required technological feasibility, which, ultimately, will affect the physical and mechanical properties of the pellets.
с Пример. Флюоритовый концентрат подвергаетс окатыванию на окомкователе совместно со св зующими материалами. Скорость вращени - окомковател составл ет 24 об/мин. Полиакрил амид хорошо- раствор етс в воде,with Example. The fluorite concentrate is subjected to pelleting on a pelletizer together with bonding materials. The rotational speed of the pelletizer is 24 rpm. Polyacrylate amide is well soluble in water,
0 поэтому возможно определить оптимальную концентрацию ПАА, а следовательно , и его расход, использу водные растворы различной концентрации. Расход ПАА вли ет на механическиеTherefore, it is possible to determine the optimal concentration of PAA and, consequently, its consumption, using aqueous solutions of different concentrations. PAA consumption affects mechanical
5 свойства окатышей. Вли н1-Ре расхода ПАА на прочность сырых окатышей диаметром 10-20 мм представлено данными табл. 1.5 properties of pellets. The effect of N1-Re PAA consumption on the strength of raw pellets with a diameter of 10-20 mm is presented in Table. one.
ТаблицаTable
Из табл. 1 следует, что оптимальна концентраци водного раствора ПАА должна составл ть 0,2-10% или в пересчете ПАА на сухую массу окатыша (флюори.товый концентрат) 0,021 ,0% от веса флюорита. Ниже и выше этих пределов механические свойстваFrom tab. 1, it follows that the optimal concentration of the aqueous solution of PAA should be 0.2-10% or, in terms of PAA, on the dry weight of the pellet (fluoride concentrate) 0.021, 0% by weight of fluorite. Below and above these limits are mechanical properties.
Число срабатываний с высоты 0,3 м до разрушени The number of triggers from a height of 0.3 m to destruction
Упрочнение окатышей при естественной сушке- незначительно. Поэтому с целью получени высокопрочных окатышей осуществл ют упрочн ющий обжиг.сьгрых окатышей. При этом, можно выделить три этапа нагрева: сушка (300°С) - удал етс влага, подогрев (300-900 0 - происходит отвердение пластичной массы флюорита с частичным образованием угле12The hardening of the pellets during natural drying is negligible. Therefore, in order to obtain high-strength pellets, strengthening pellets are fired. In this case, it is possible to distinguish three stages of heating: drying (300 ° C) - moisture is removed, heating (300-900 0 - hardening of the plastic mass of fluorite occurs with partial formation of coal 12
5050
30thirty
Преложенный способ получени высокопрочных окатьлшей обеспечивает высокий выход годных окатышей, не ниже 92-96,%, в известном способе эта величина составл ет 85-90%.The proposed method of obtaining high strength grades provides a high yield of pellets, not lower than 92-96%, in the known method this value is 85-90%.
Химический состав окатышей, получаемых по предложенному способу, следующий, %:The chemical composition of the pellets obtained by the proposed method, the following%:
CaF:a 91,5-92,3; SiOg 1,8-2,2; FeO 0,24-0,26,- S 0,050; P 0,038;C 0,020 ,05.CaF: a 91.5-92.3; SiOg 1.8-2.2; FeO 0.24-0.26, - S 0.050; P 0.038; C 0.020, 05.
Изобретение может быть реализовано без использовани шлама произволокатышей ухудшаютс . Аналогично исследуетс вли ние расхода шлама производства электроплавленных флюсов на механические свойства. Как видно из табл.. 2, оптимальный расход составл ет 0,5-5% от веса флюоритового концентрата.The invention can be implemented without the use of cuttings from the production of coils deteriorating. Similarly, the effect of the slurry consumption of the production of electrofused flux on the mechanical properties is investigated. As can be seen from Table 2, the optimum consumption is 0.5-5% by weight of the fluorite concentrate.
Таблица 2table 2
родеодержащего каркаса, управл ющего окатыш, и обжиг (1000-1100 С) дл упрочнени окатышей. Скорость нагрева 70-80 град/мин, врем обжига и охлаждени окатышей 30-40 мин. Выбранный режим нагрева обеспечивает высокие механические свойства окатышей с оптимальным содержанием -св зки, что видно из табл. 3.a rode-containing framework controlling the pellet and firing (1000-1100 ° C) for strengthening the pellets. The heating rate is 70-80 degrees / min, the calcining and cooling time of the pellets is 30-40 min. The selected heating mode provides high mechanical properties of pellets with an optimal content of binder, as can be seen from the table. 3
Таблица 3Table 3
1313
1515
1212
10ten
10ten
6565
7070
6060
60 й 50 60 th 50
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792723490A SU812845A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of pelletizing fluorite concentrate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792723490A SU812845A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of pelletizing fluorite concentrate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU812845A1 true SU812845A1 (en) | 1981-03-15 |
Family
ID=20809747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792723490A SU812845A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of pelletizing fluorite concentrate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU812845A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2757948C1 (en) * | 2020-10-01 | 2021-10-25 | Роман Исаевич Исаев | Method for producing pellets from calcium fluoride |
-
1979
- 1979-02-12 SU SU792723490A patent/SU812845A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2757948C1 (en) * | 2020-10-01 | 2021-10-25 | Роман Исаевич Исаев | Method for producing pellets from calcium fluoride |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112111660B (en) | Method for enriching lithium from lithium ore and preparing ferro-silicon alloy and recycling aluminum oxide | |
| CN109371252A (en) | A kind of device and method of pyrogenic process and wet method combined processing antimony regulus arsenic alkaline slag | |
| SU812845A1 (en) | Method of pelletizing fluorite concentrate | |
| RU2098380C1 (en) | Method for production of material of waste of metallurgical industry | |
| US3027227A (en) | Fluorspar briquettes | |
| CN106801141A (en) | A kind of Tin concentrate ore-sorting system and technique for removing arsenic removal and sulphur | |
| US3850620A (en) | Pyrometallurgical process for producing metallic copper from copper sulfide concentrates | |
| JPH0710616A (en) | How to treat desulfurized slag | |
| CA1141164A (en) | Process of briquetting sponge iron-containing material | |
| US2790712A (en) | Process for refining iron | |
| CN103993165A (en) | Method for producing ferrovanadium by using ammonium metavanadate granulation to substitute flaky vanadium pentoxide | |
| CN209178447U (en) | The device of pyrogenic process and wet method combined processing antimony regulus arsenic alkaline slag | |
| SU973650A1 (en) | Process for dephosphorizing manganese concentrates | |
| CN107445655B (en) | Process for extracting silicon fertilizer from fluorite waste liquid | |
| SU1587068A1 (en) | Method of processing oxidized nickel-containing materials | |
| US3353953A (en) | Process of purifying an anseniccontaining iron ore | |
| SU1002378A1 (en) | Method for processing pyrite cynders | |
| SU740848A1 (en) | Method of producing pellets | |
| US3044140A (en) | Process for making fluorspar briquettes | |
| SU693980A1 (en) | Method of preparing copper concentrate to pyrrometallurgical treatment | |
| SU1673506A1 (en) | Method of heat treatment of phosphorite pellets | |
| SU791781A1 (en) | Method of copper-containing slag impoverishment | |
| RU2177044C2 (en) | Method of briquette preparation | |
| SU709532A1 (en) | Borosilicate charge for producing boron compounds | |
| CN108754182A (en) | A kind of method of the recycling treatment of aluminum alloy melt casting aluminium slag |