SU812708A1 - Способ получени фосфата цинка - Google Patents
Способ получени фосфата цинка Download PDFInfo
- Publication number
- SU812708A1 SU812708A1 SU782589500A SU2589500A SU812708A1 SU 812708 A1 SU812708 A1 SU 812708A1 SU 782589500 A SU782589500 A SU 782589500A SU 2589500 A SU2589500 A SU 2589500A SU 812708 A1 SU812708 A1 SU 812708A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- zinc phosphate
- mixture
- phosphate
- coating
- Prior art date
Links
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 title claims abstract description 25
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract 20
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract 20
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 9
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 4
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 claims 4
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 claims 4
- 206010037844 rash Diseases 0.000 claims 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 3
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 abstract 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 abstract 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- VYGBQXDNOUHIBZ-UHFFFAOYSA-L sodium formaldehyde sulphoxylate Chemical compound [Na+].[Na+].O=C.[O-]S[O-] VYGBQXDNOUHIBZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/37—Phosphates of heavy metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ЦИНКА
Claims (2)
- Изобретение относитс к способу .получени фосфата цинка, который вл етс нетоксичным и эффективным про тивокоррозионным пигментом при защите металлов. Известен способ получени фосфата цинка путем обработки сульфата цинка раствором фосфорной кислоты в присут ствии щелочи 1. Недостатком данного способа вл етс то, что на 1 т фосфата цинка об разуетс 1 т сульфата натри , которы ЕВллетс отходом производства и не находит применени . Кроме того, покрыти на основе фосфата цинка имеют невысокие защитные свойства - через 6 мес цев в 3%-ном растворе Поваренной соли оно на 50% покрываетс сыпью . Известен также способ получени фосфата цинка путем обработки окиси цинка раствором фосфорной кислоты при температуре кипени раствора 121 С с последующим охла)хдением раствора и отделении кристаллического про дукта з. При испытании покрыти на основе фосфата цинка в течение 6 мес цев в 3%-ном растворе поваренной соли оно покрываетс на 20% сыпью. Кроме того данные покрыти имеют невысокую прочность . Цель изобретени - повышение за|Щитных и физико-механических свойств, i Поставленна цель достигаетс способом получени фосфата цинка, заключающимс в нагревании при 70-80с смеси окиси цинка, фосфорной кислоты и 1-10 вес.% металлического цинка, вз того от количества окиси цинка, охлаждении смеси и отделении продукта . Целесообразно в качестве металлического цинка использовать цинкосодержащие отходы производства или ронгалита, или гидросульфита натри , или беназола, .при этом процесс ведут в присутствии окислител или перекиси водорода, или перманганата кали , или бромистого кали , вз того в количестве 5-15 вес.% от веса цинксодержащих отходов. Проведение процесса ниже 70°С нецелесообразно , так как это ведет к снижению выхода продукта, повышение температу1 л выше не улучшает технологические показатели процесса. Введение металлического цинка в смесь менее 1 вес.% не придает покрытию на основе фосфата цинка положительных свойств, введение металлического цинка более 10 вес.% нецелесообразно , так как это ведет к непол ноте протекани реакции с фосфорной кислотой, что вызывает образование труднорастворимого оса,цка. Предлагаемый способ позвол ет получать фосфат цинка, при использовании которого в качестве покрыти , через б мес цев в 3%-ном растворе поваренной соли при 20° и поверхность покрыти не измен етс - сыпь не образуетс , адгези хороша , прочность покрыти при ударе возрастает с 2,5 до 3,0 кгс. см. Пример 1. Цинксодержапщй от ход производства ронгалита 426 г, содержшций 405 г окиси цинка и 21 г металлического цинка, измельчают в шаровой мельнице мокрого помола, добавл ют 2000 г воды, 30%-ный раствор перекиси водорода в количестве 30 г и при посто нном перемешивании смесь нагреваютдо 10°С и добавл ют 342 г фосфорно{| кислоты в пересчете на 100% . Через 30 мин смесь охлазкдают , фильтруют и получают 700 г фосфата цинка (выход 98%). Покрытие на основе фосфата цинка после б мес цев испытаний в 3%-ном растворе поваренной соли имело хорошую адгезию, сыпь отсутствовала, прочность при ударе составл ла 3 кгс-см. Пример 2. Цинксодержащий отход производства гидросульфата натри в количестве содержаний 970 г, содержащий 930 г окиси цинка и 40 г металлического цинка, измельчают в ш ровой Мельнице мокрого помола, добав л ют 695 г воды, 143 г перманганата кали и при посто нном перемешивании смесь нагревают до и добавл ют 965 г Фосфорной кислоты в пересчете на 100% Оос-юрную кислоту. Через 35 1лин смесь охлаждают и фильтруют, при этом получают 2 кг фосфата цинка выход 97%. Защитные и физико-механические свойства покрыти на основе фосфата цинка такие же, как в приме ре 1. Пример 3. Цинкеодержаций отход производства беназола в количестве 690 г, содержащего 620 г окиси цинка и 70 г метсшлического цинка, измельчают в шаровой мельнице мокрого помола, добавл ют 1300 г воды, 86 г бромистого кали и при посто нном аеремешивании смесь нагревают до л добавл ют 687. г фосфорной кислоты в пересчете на 100% фосфорную кислоту . Через 30 мин смесь охлаждают и Фильтруют и получают 1,2 кг (выход 85%) фосфата цинка. Защитные и физико-механические свойства покрыти на основе фосфата цинка такие же, как в примере 1. Формула изобретени 1.Способ получени Фосфата цинка, включающий обработку окиси цинка фосфорной кислотой в присутствии воды при нагревании с последую цим охлаждением и отделением осадка, отличающийс тем, что, с целью повышени защитных и физико-механи ческих свойств покрыти на основе фосфата цинка, процесс ведут при 70-80 С в присутствии металлического цинка, вз того в количестве 1-10 вес.% от окиси цинка. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве металлического цинка используют цинксодержащие отходы производства или ронгалита, или гидросульфита натри , или беназола и процесс ведут в присутствии окислител , вз того в количестве 5-15 вес.% от веса цинксодержащих отходов. 3.Способ по п. 2, отличающийс тем, что в качестве окислител используют или перекись водорода, или перманганат кали , или бромистый калий. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции № 812002, кл. С 09 С 1, IV, 1937.
- 2.Брауэр Г. Руководство по препаративной неорганической химии. 1956, с. 497.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782589500A SU812708A1 (ru) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Способ получени фосфата цинка |
| US06/019,151 US4207301A (en) | 1978-03-14 | 1979-03-09 | Process for producing zinc phosphate |
| FR7906368A FR2419905A1 (fr) | 1978-03-14 | 1979-03-13 | Procede d'obtention de phosphate de zinc |
| DE2909851A DE2909851C2 (de) | 1978-03-14 | 1979-03-13 | Verfahren zur Herstellung von Zinkphosphat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782589500A SU812708A1 (ru) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Способ получени фосфата цинка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU812708A1 true SU812708A1 (ru) | 1981-03-15 |
Family
ID=20753129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782589500A SU812708A1 (ru) | 1978-03-14 | 1978-03-14 | Способ получени фосфата цинка |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4207301A (ru) |
| DE (1) | DE2909851C2 (ru) |
| FR (1) | FR2419905A1 (ru) |
| SU (1) | SU812708A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4386059A (en) * | 1982-05-07 | 1983-05-31 | Nl Industries, Inc. | Zinc hydroxy phosphite complex |
| JPS6011578A (ja) * | 1983-06-30 | 1985-01-21 | Kasei Optonix Co Ltd | 燐酸塩螢光体 |
| DE3325064A1 (de) * | 1983-07-12 | 1985-01-24 | Quarzwerke Gmbh, 5020 Frechen | Korrosionsschuetzende fuellstoffe in lacken und grundierungen |
| US4846853A (en) * | 1987-03-09 | 1989-07-11 | Mobil Oil Corporation | Layered divalent metal hydrogen phosphates |
| CN1051746C (zh) * | 1996-12-24 | 2000-04-26 | 昆明理工大学 | 净化湿法磷酸制磷酸锌 |
| CN1048952C (zh) * | 1997-01-29 | 2000-02-02 | 昆明理工大学 | 液-液非均相反应制磷酸锌 |
| WO2009129271A1 (en) * | 2008-04-14 | 2009-10-22 | Akridge James R | System for the sustainable recovery of metals from electronic waste |
| CN101519540B (zh) * | 2009-04-03 | 2011-09-28 | 河北大学 | 纳米生态复合磷酸盐防锈颜料及制备方法 |
| CN102311106A (zh) * | 2011-04-29 | 2012-01-11 | 冯若愚 | 一种用化纤废渣泥制备磷酸锌联产氯化钠的方法 |
| CN102887494B (zh) * | 2012-11-14 | 2015-01-07 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种利用低品位氧化锌矿制备磷酸锌的方法 |
| US11643370B2 (en) | 2014-10-15 | 2023-05-09 | Liquid Fertiliser Pty Ltd | Stable aqueous dispersions of zinc phosphates |
| CN107428625B (zh) * | 2014-10-15 | 2020-09-22 | 液态化肥私人有限公司 | 稳定的磷酸锌水性分散体 |
| CN104495776B (zh) * | 2014-11-28 | 2016-05-11 | 国家电网公司 | 一种纳米片状磷酸锌的制备方法 |
| CN111646886A (zh) * | 2020-07-03 | 2020-09-11 | 沈阳双鼎制药有限公司 | 一种低锌甲醛合次硫酸氢钠的制备方法 |
| FR3116269B1 (fr) | 2020-11-19 | 2022-11-18 | Ocp Sa | PROCEDE DE FABRICATION DE PHOSPHATE DE ZINC (Zn3(PO4)2) |
| CN117509588B (zh) * | 2023-10-16 | 2025-09-05 | 广西产研院新型功能材料研究所有限公司 | 一种高分散磷酸铝锌防锈颜料的制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA682636A (en) * | 1964-03-24 | Taguchi Kunio | Metal phosphates and method of making same | |
| GB270820A (en) * | 1926-02-16 | 1927-05-16 | Parker Rust Proof Co | An improved process for the production of high-acid phosphates |
| US1926266A (en) * | 1931-02-07 | 1933-09-12 | Metal Finishing Res Corp | Zinc phosphate material and method of making same |
| FR812002A (fr) * | 1935-12-27 | 1937-04-28 | Peinture brillante cristalline | |
| US2230980A (en) * | 1938-10-11 | 1941-02-04 | Polymerization Process Corp | Conversion of hydrocarbons |
| GB915512A (en) * | 1958-07-01 | 1963-01-16 | Goodlass Wall & Co Ltd | New or improved coating compositions |
| GB962182A (en) * | 1962-05-01 | 1964-07-01 | Setso Higashi | Improved metal phosphates and method of making same |
| DE1467061A1 (de) * | 1962-05-11 | 1969-04-17 | Setsuo Higashi | Verfahren zum Herstellen von Metallorthophosphaten |
| DE2324859A1 (de) * | 1973-05-17 | 1974-12-05 | Knapsack Ag | Verfahren zur verwertung von abfaellen aus verunreinigter phosphoriger saeure |
| DE2605862C3 (de) * | 1975-03-26 | 1978-04-13 | Isc Alloys Ltd., Bristol (Grossbritannien) | Verfahren zur Herstellung von Natriumdithionit |
-
1978
- 1978-03-14 SU SU782589500A patent/SU812708A1/ru active
-
1979
- 1979-03-09 US US06/019,151 patent/US4207301A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-03-13 FR FR7906368A patent/FR2419905A1/fr active Granted
- 1979-03-13 DE DE2909851A patent/DE2909851C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2419905B1 (ru) | 1980-10-31 |
| FR2419905A1 (fr) | 1979-10-12 |
| DE2909851A1 (de) | 1979-09-27 |
| DE2909851C2 (de) | 1981-10-08 |
| US4207301A (en) | 1980-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU812708A1 (ru) | Способ получени фосфата цинка | |
| US4294808A (en) | Production of anticorrosive pigments containing phosphorus | |
| US3943231A (en) | Process for making condensed aluminum phosphates | |
| US5373088A (en) | Production of polyaspartic acid from maleic acid and ammonia | |
| US3201222A (en) | Process for making a soil fertilizing and soil buffering product | |
| DE1567447A1 (de) | Verfahren zur Herstellung reiner,kristalliner Tetrametaphosphate mehrwertiger Kationen | |
| CA1061081A (en) | Production of alkali metal phosphate slutions of low vanadium content | |
| US3532735A (en) | Preparation of methylenebisiminodiacetonitrile | |
| DE1258848B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kondensierten Alkaliphosphaten | |
| US4326873A (en) | Process for the manufacture of fused polyphosphate glasses | |
| US2165948A (en) | Preparation of soluble phosphates | |
| US2111277A (en) | Process for reacting ammonium nitrate to form nitrous oxide | |
| GB1585198A (en) | Process for the decomposition of metal silicates | |
| US2840611A (en) | Preparation of acrylamide | |
| KR880001831B1 (ko) | N-포스포노메틸글리신의 제조방법 | |
| US3004832A (en) | Process for producing titanium carbide | |
| US2831891A (en) | 2-hexyl-2 hydroxytridecanedioic acid | |
| US1584597A (en) | Process of making sodium sulphide | |
| US1360737A (en) | White pigment | |
| JPH062169A (ja) | 白色防錆顔料およびその製造方法 | |
| US2819152A (en) | Process for producing titanium carbide | |
| JP3416170B2 (ja) | 白色防錆顔料およびその製造方法 | |
| GB2084556A (en) | Production of Rare Earth Hydroxides | |
| US1270515A (en) | Process of producing potassium and phosphorus compounds. | |
| SwANN | Manufacture of Phosphoric Acid in the Electric Furnace by the Condensation and Electric Precipitation Method |