SU781746A1 - Photopolymerisable composition - Google Patents
Photopolymerisable composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU781746A1 SU781746A1 SU792715848A SU2715848A SU781746A1 SU 781746 A1 SU781746 A1 SU 781746A1 SU 792715848 A SU792715848 A SU 792715848A SU 2715848 A SU2715848 A SU 2715848A SU 781746 A1 SU781746 A1 SU 781746A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- copolymer
- photoinitiator
- styrene
- resolution
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 28
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims description 6
- -1 acryl Chemical group 0.000 claims 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229940096522 trimethylolpropane triacrylate Drugs 0.000 description 2
- QRWAIZJYJNLOPG-UHFFFAOYSA-N (2-oxo-1,2-diphenylethyl) acetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QRWAIZJYJNLOPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100510759 Mus musculus Lgalslb gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000602 Poly[(isobutylene-alt-maleic acid, ammonium salt)-co-(isobutylene-alt-maleic anhydride)] Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к фотополимеризующимс композици м, примен емым .пп изготовлени печатных форм, .печатных плат, а также дл получени j фотоотверждаемых покрытий.The invention relates to photopolymerizable compositions used in the manufacture of printed forms, printed circuit boards, as well as to obtain j photo-curable coatings.
Известна фотополимеризующа с композици , включающа щелочерастворимое полимерное св зующее - сополимер стирола с монобутилмалеатом, полифунк-|о циональный акриловый мономер, например триметилолпропантриакрилат, тетраэтиленгликольдиакрилат или пентаэриттетраакрилат ,. или их смесь, фотоинициатор-производные бензофенона, jj ингибитор термической полимеризациипроизводные фенола или гидрохинона, краситель-метил фиолетовый 2 В и растворитель - метилэтилкетон l Недостатком известной композиции 20 вл етс ее относительно невысока , разрешающа способность (140-180лин/см)A photopolymerizable composition comprising alkaline-soluble polymeric binder — a copolymer of styrene with monobutyl maleate, polyfunctional acrylic monomer, such as trimethylol propane triacrylate, tetraethylene glycol diacrylate or pentaerythritol tetraacrylate, is known. or their mixture, photoinitiator-derivatives of benzophenone, jj thermal polymerization inhibitor derivatives of phenol or hydroquinone, dye methyl violet 2 V and solvent methyl ethyl ketone l A disadvantage of the known composition 20 is its relatively low resolution (140-180 l / cm)
Целью изобретени -вл етс повьшение разрешаквдей способности композиции .25The aim of the invention is to increase the resolution of the composition .25
Поставленна цель достигаетс тем, что фотополимеризующа с композици , включающа щелачерастворимое полимерное св зующее, полифункциональный акриловый мономер, фотоинициатор, ингибитор термической полимеризации, краситель и растворитель, дополнительно содержит сополимер стирола с моноаллилмалеатом общей формулы IThe goal is achieved by the fact that a photopolymerizable composition comprising an alkaline soluble polymer binder, a polyfunctional acrylic monomer, a photoinitiator, a thermal polymerization inhibitor, a dye and a solvent, additionally contains a styrene-monoallyly maleated copolymer of general formula I
itcK--cH-A-f СИ - сн ( LA I.itcK - cH-A-f SI - ch (LA I.
kk
СООН tOOCH C-H-C-RjCOOH tOOCH C-H-C-Rj
..
где m : п (1,05-1,1): при следующем соотношении компонентов , вес.%:where m: n (1.05-1.1): with the following ratio of components, wt.%:
ЩелочерастворимоеAlkali soluble
14,3-22,6 14.3-22.6
полимерное св зующееpolymer binder
Сополимер стирола 0,47-1,86Copolymer of styrene 0,47-1,86
с моноаллиламалеатомwith monoallylaminete
ПолифункциональныйPolyfunctional
8,9-13,0 8.9-13.0
акриловый мономер 0,277-1,45acrylic monomer 0,277-1,45
ФотоинициаторPhotoinitiator
Ингибитор термичес0 ,023-0,1 кой полимеризации 0,05-0,25 Inhibitor of thermal polymerization 0.05-0.25
Краситель ОстсшьноеDye Cooling
РастворительSolvent
В качестве щелочерастворимого полимерного св зующего используют сополимер стирола с монобутилмсшеатом, в качестве полифункционального акрилового мономера-триакрилат пентаэритрита или триакрцлат триметилол-пропана. В качестве фотоинициатора могут 6biTt использованы бензофенон, кётон Михлера, ацетат бензоина, в качестве ингибитора термической полимеризации , -п-монометиловый эфир гидрохинона или 2,2-метилен-бис-(4-метил-б-трет-бутилфенол ), а в качестве растворител - смесь бутанола и метилэтил кетона. Предлагаемые композиции имеют разрешающую способность 180-320 лин/см, по сравнению с 140-18Q лин/см, дл композиций известного состава. Разрешающа способность композиций зависит от содержани сополимера стирола с м ноаллилмалеатом. Оптимальным вл етс содержание указанного сополимера в , количестве 5% от веса полимерно го св зующего. Пример. Изготавливают три фотбполимеризуюциес композиДйй пред ла;гаемог6 состава и одну известную, представленные в табл. 1. Форлирование пленки светочувствительного сло провод т при следуклцем режиме. Полив на центрифуге при 160 об/мин, сушка в течениеЮ мин 600С. На светочувствительный слой на нос т слой поливинилового спирта (из 3%-нбго водного раствора) , преп тств ющего насыщению копировального сло ййслЬрбдом воздуха. Толщина светочув ствидельного сло составл ет 3-3,5мк толщина сло поливинилового спирта 0,5 мкм. Разрешающую способность копировального сло оценивают по станТаблица 1 дартной штриховой мере 4 (ОСТ 3-1952-73). В качестве формного материала используют медно-хромовые пластины . Экспонирование провод т под дуговыми фонар ми в течение 2,5-3 мин. Про вление копировального сло после экспонировани осуществл ют 1%-ным водным раствором На2СОд при 18-22 С. Разрешающа способность композиций 2,3 .мН составл ет. 280.,320 и 250 лин/см соответственно, по сравнению с 180 лин/см дл композиции 1 известного состава. П р и м е р 2. Гртбв т фотополимеризующуюс композицию, состав кото рой в вес.% представлен в табл. 2. Разрешающа способность копировального сло составл ет 180 лин/см,по сравнению с 140 лин/см дл сло ,, не содержащего добавки сополимера стирола с моноаллилмалеатом. Пример 3. Готов т три фотополимеризующиес композиции, состав которых в вес.% представлен в табл.3. Разрешак да способность предлаг аемых копировальных слоев составл ет 250 лин/см, по сравнению с 140 лин/см дл слоев, не содержащих добавки сополимера стирола с моноаллилмалеатом. Применение предлагаемой фотополимеризующейс композиции, содержащей сополимер стирола с моноаллилмалеатом позвол ет значительно повысить разрешающую способность копировальных слоев и печатно-технические свойства офсетных пластин.A copolymer of styrene with monobutylacetate, as a polyfunctional acrylic monomer-pentaerythritol triacrylate or trimethylol propane triacrylate is used as a polymeric binder. Benzophenone, Michlera ketone, benzoin acetate can be used as photoinitiator, 6biTt, hydroquinone β-monomethyl ether or 2,2-methylene-bis- (4-methyl-b-tert-butylphenol) can be used as solvent - a mixture of butanol and methylethyl ketone. The proposed compositions have a resolution of 180-320 lines / cm, compared with 140-18Q lines / cm, for compositions of known composition. The resolution of the compositions depends on the content of styrene copolymer with mennoyl maleate. The optimum content of the specified copolymer is 5% by weight of the polymer binder. Example. Three photopolymerisations of the composition are made; the composition of the composition and one known composition are presented in Table. 1. The forlirovaniye of a film of a photosensitive layer is carried out at follower mode. Watering in a centrifuge at 160 rpm, drying for U min 600C. A layer of polyvinyl alcohol (from a 3% aqueous solution) is placed on the photosensitive layer to prevent saturation of the carbon copy layer with air. The thickness of the photocell of the stem layer is 3-3.5 microns, the thickness of the polyvinyl alcohol layer is 0.5 microns. The resolution of the copy layer is assessed according to the STANDARD table 1 using the standard stroke measure 4 (OST 3-1952-73). Copper-chrome plates are used as a plate material. Exposure is conducted under arc lamps for 2.5-3 minutes. The development of a copying layer after exposure is carried out with a 1% aqueous solution of Na2COD at 18-22 ° C. The resolution of the compositions is 2.3 mN. 280., 320 and 250 lin / cm, respectively, compared with 180 lin / cm for composition 1 of known composition. EXAMPLE 2. A grpb of a photopolymerizable composition, the composition of which is present in Table% in wt.%. 2. The resolution of the copy layer is 180 lin / cm, compared with 140 lin / cm for the layer, which does not contain the addition of styrene monoallyl maleate copolymer. Example 3. Three photopolymerizable compositions are prepared, the composition of which is presented in Table 3 in wt.%. The resolution of the proposed copying layers is 250 lin / cm, compared with 140 lin / cm for layers that do not contain the addition of styrene copolymer with monoallyl maleate. The use of the proposed photopolymerizable composition containing styrene copolymer with monoallyl maleate allows a significant increase in the resolution of copying layers and the printing and technical properties of offset plates.
Сополимер стирола Полимерное, .с монобутилмалеатом св зующееStyrene copolymer Polymer, monobutyl maleatom binder
Сополимер стирола „ Полимерна с моноаллилмалеатом добавка целе ™Г . вог6 назйачени Polymer styrene copolymer with monoallyl maleate celje ™ additive. vog6 nazyacheni
Полифункциональный акриловый мономерPolyfunctional Acrylic Monomer
Фотоинициатор Фотои ници аторPhotoinitiator Photo and NII Ator
Ингибитор термической полимеризацииThermal Polymerization Inhibitor
18,618,618,618,6
18,618.6
0,470.47
0,931,860,931,86
13,0 13.0
13,013,0 0,52 13,013.0 0.52
0,52, 0,52 0,130.52, 0.52 0.13
0,130,130,130,13
0,100.10
0,100,100,100,10
Краситель 0,05 0,05 Растворитель 43,4 43,4 Растворитель 24,2 23,73 - Кислотное число сополимера 198 мг - Кислотное число сополимера 210 мг m :п (1,05-1,1):1 ХХУ - Композици известного состава.Dye 0.05 0.05 Solvent 43.4 43.4 Solvent 24.2 23.73 The acid number of the copolymer 198 mg The acid number of the copolymer 210 mg m: n (1.05-1.1): 1 XXY - Composition known composition.
КомпонентComponent
Сополимер винилбутилового эфира с монобутилмалеатомVinylbutyl ether copolymer with monobutyl maleate
Сополимер стирола с моноаллилмалеатомStyrene copolymer with monoallyl maleate
Триакрилат триметилолПолимерное св зу ющее14 ,3Trimethylol triacrylatePolymeric binding 14, 3
Полимерна добавка целевого назначени 0 ,72Polymer additive purpose 0, 72
Полифункциональный акриловый MOHOMeji Multifunctional acrylic MOHOMeji
Продолжение табл.Continued table.
0,05 43,4 22,340.05 43.4 22.34
зоос.zoo
:i: i
СодержаниеContent
НазначениеPurpose
Полимерное св зующееPolymer Binder
Полимерна добавка целевого назначени Polymer Additive Purpose
ПолифункциональныйPolyfunctional
22,6 14,922.6 14.9
1,15 0,751.15 0.75
9,0 КОН/г (1 ) 0,25 дл/г, ацетон КОН/г ( ) 0,29 дл/г, ацетон, Таблица 29.0 KOH / g (1) 0.25 dl / g, acetone KOH / g () 0.29 dl / g, acetone, table 2
Полифункциональтилолный акриловый мономерPolyfunctional Alkyl Acrylic Monomer
ФотоинициаторPhotoinitiator
фотоинициатор 1,15photoinitiator 1.15
Фотоинициатор 0,30Photoinitiator 0.30
Ингибитор термической полимеризации 0,07Thermal Polymerization Inhibitor 0.07
Ингибитор термической полимеризации . Краситель0 ,16Thermal polymerization inhibitor. Dye 0, 16
Продолжение табл,3Continued tabl, 3
8,98.9
0,70.7
0,300.30
0,0750.075
0,250.25
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792715848A SU781746A1 (en) | 1979-01-15 | 1979-01-15 | Photopolymerisable composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792715848A SU781746A1 (en) | 1979-01-15 | 1979-01-15 | Photopolymerisable composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU781746A1 true SU781746A1 (en) | 1980-11-23 |
Family
ID=20806484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792715848A SU781746A1 (en) | 1979-01-15 | 1979-01-15 | Photopolymerisable composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU781746A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3332640A1 (en) * | 1982-09-09 | 1984-03-15 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami Ashigara, Kanagawa | PRESENSITIZED PRINTING PLATE AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF FLAT PRINTING FORMS |
-
1979
- 1979-01-15 SU SU792715848A patent/SU781746A1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3332640A1 (en) * | 1982-09-09 | 1984-03-15 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami Ashigara, Kanagawa | PRESENSITIZED PRINTING PLATE AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF FLAT PRINTING FORMS |
| US4511645A (en) * | 1982-09-09 | 1985-04-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photosensitive plate for lithographic printing plate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5200299A (en) | Quinoline and acridine compounds effective as photoinitiators and containing polymerizable (meth)acryloyl substituents | |
| US3594410A (en) | Addition polymerizable branched chain polyol polyesters of alpha-methylene carboxylic acids | |
| CA1152245A (en) | Photopolymerizable unsaturated polyester mixture for copying material | |
| US4181531A (en) | Positive non-silver systems containing nitrofuryldihydropyridine | |
| US4828963A (en) | Printing plate having photosensitive polymer composition | |
| EP0123159B1 (en) | Positive-working photosensitive benzoin esters | |
| GB2029423A (en) | Photo-polymerisable materials and recording method | |
| JPH03210703A (en) | Sensitive copper conductor composite allowing water developing | |
| JPH02272455A (en) | Photosensitive element for reproduction with photorelease layer | |
| US4892802A (en) | Positive working tonable film having a photohardenable layer | |
| US3202508A (en) | Image photopolymerization transfer process | |
| CA1128803A (en) | Photopolymerizable mixture containing a phenazine derivative as photoinitiator | |
| US4464457A (en) | 10-Phenyl-1,3,9-triazaanthracenes and photopolymerizable mixture containing same | |
| CN112521548A (en) | High-temperature cross-linkable water-soluble resin, preparation method thereof, and chemical-free negative-type thermal CTP plate coating | |
| SU781746A1 (en) | Photopolymerisable composition | |
| CA1288629C (en) | Photopolymerizable composition and photopolymerizable recording materialcontaining said composition | |
| JP2756623B2 (en) | Photopolymerizable composition | |
| US5750313A (en) | Photosensitive resin composition and process for producing the same | |
| US5547811A (en) | Photosensitive material and method for making color-proofing films | |
| US3525615A (en) | Photopolymerization processes and elements therefor | |
| KR100397715B1 (en) | Polymeric Films Having Controlled Viscosity Response to Temperature and Shear | |
| GB2198736A (en) | Photopolymerisable material | |
| US4101327A (en) | Light-sensitive copying compositions and photoinitiators contained therein | |
| JPS5810737A (en) | Photosensitive resin composition | |
| US4465758A (en) | 1,3-Diaza-9-thia-anthracene-2,4-diones and photopolymerizable mixtures containing same |