[go: up one dir, main page]

SU789638A1 - Silver-plating electrolyte - Google Patents

Silver-plating electrolyte Download PDF

Info

Publication number
SU789638A1
SU789638A1 SU782695865A SU2695865A SU789638A1 SU 789638 A1 SU789638 A1 SU 789638A1 SU 782695865 A SU782695865 A SU 782695865A SU 2695865 A SU2695865 A SU 2695865A SU 789638 A1 SU789638 A1 SU 789638A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
silver
coatings
dimethylsulfoxy
acetic acid
Prior art date
Application number
SU782695865A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гертруда Ефимовна Кривцова
Владимир Александрович Шорманов
Татьяна Семеновна Виноградова
Original Assignee
Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский Химико-Технологический Институт filed Critical Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority to SU782695865A priority Critical patent/SU789638A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU789638A1 publication Critical patent/SU789638A1/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

Изобретение относитс  к гальваностегии , в частности к электролитическому осаждению серебр ных покрытий на медные изаели .The invention relates to electroplating, in particular to electrolytic deposition of silver coatings on copper plating.

Известен электролит серебрени  меа- ных изделий, содержащий азотнокислое серебро, тетранатриевую соль этилен- циаминтетрауксусной кислоты (V Olдj(, ), сернокислый аммоний и сернокислый ма.гний. Процесс ведут при ,5- 10,5, температуре 23-25 С и плотности тока О,3-0,9 .The silvering electrolyte of melamine products is known, which contains silver nitrate, ethylene cyamine tetraacetic acid tetrasodium salt (V Oldej (,), ammonium sulphate and magnesium sulfate. The process is carried out at 5-10.5, temperature 23-25 C and density current Oh 3-0.9.

Однако отражательна  способность полученных покрытий составл ет 16,5%, стабильность электролита - ЗО А-час/л. Кроме того, покрыти  обладают недостаточной адгезией с основой, вcлeдctвиe возникновени , из-оа разности потенциалов , контактного обмена, обуславливающего переход в раствор ионов металла-основы (меди) со скоростью 132 г/дм , час. При этом наблюдаетс  неравномерное растворение меди, поверхность ее приобретает рыхлую структуру.However, the reflectivity of the obtained coatings is 16.5%, the stability of the electrolyte is 30 A-h / l. In addition, the coatings have insufficient adhesion with the base, due to the occurrence of potential differences, contact exchange, causing the transition into the solution of metal ions of the base (copper) with a speed of 132 g / dm, h. At the same time, uneven dissolution of copper is observed, its surface acquires a loose structure.

В св зи с этим, дл  получени  высокой прочности сцеплени  покрыти  с основой, необходимо стремитьс  к снижению либо к полному подавлению контактного обмена, Цель изобретени  - повышение отражательной способности покрытий и их адгезии с основой и стабильности электролита .In this connection, in order to obtain a high adhesion strength of the coating to the substrate, it is necessary to strive to reduce or completely suppress the contact exchange. The purpose of the invention is to increase the reflectivity of the coatings and their adhesion to the substrate and the stability of the electrolyte.

Указанна  цель достигаетс  тем, что электролит дополнительно содержит ди- метилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, г/л:This goal is achieved by the fact that the electrolyte additionally contains dimethylsulfoxide in the following ratio of components, g / l:

Азотнокислое серебро2О-30Silver nitrate2O-30

Тетранатриева  соль этилендиаминтетрауксусной кислоты50-1ООEthylenediaminetetraacetic acid tetrasodium salt50-1OO

Сернокислый аммоний40-6ОAmmonium sulphate40-6O

Диметилсульфоксид55-110Dimethylsulfoxide55-110

Процесс осаждени  рекомендуют проводить при pHS9,5-lO,5, комнатной температуре (2О-25С) и плотности тока 0,3-0,6 А/дм (без перемешивани ) или 0,6-1,4 А/дм (с перемешиванием).The deposition process is recommended to be carried out at pHS9.5-lO, 5, room temperature (2 ° -25 ° C) and current density of 0.3-0.6 A / dm (without stirring) or 0.6-1.4 A / dm (with mixing).

Электролит готов т на дистиллированной воде следующим образом.The electrolyte is prepared in distilled water as follows.

Тетранатриевую соль, этилендиамингетрауксусной кислоты ( ) получаю растворением двунатриевой соли этилендиамингетрауксусной кислоты (трилон Б) .в растворе, соцержащем стехиометрическое количество едкоро натра, .В полученный раствор ввод т (в растворенном виде) азотнокислое серебро, сернокислый аммоний, гидроокись аммони  (до рН-9,5-1О,5) и диметилсульфоксид.Tetrasodium salt, ethylenediaminetetraacetic acid () is obtained by dissolving the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (Trilon B). In a solution containing the stoichiometric amount of the sodium soda salt. 9.5-1O, 5) and dimethyl sulfoxide.

Рассеивающа  способность электролита (критерий Каданера) составл ет 60% (при плотности тока О,5 А/дм).The dispersing ability of the electrolyte (Kadaner criterion) is 60% (at a current density of 0 A / dm).

Стабильность электролита, измеренна  по количеству осадка, выпадающего при сто нии электролита (20 суток) на свету с открытым зеркалом составл ет 0,10-0,16 г/л сутки (0,20 - в известном ) . При этом корректирование электролита гидроокисью аммони  приводит к частичному растворению осадка, аноды в процессе эксплуатации не пассивируютс .The stability of the electrolyte, measured by the amount of sediment that falls on the standing electrolyte (20 days) on light with an open mirror, is 0.10-0.16 g / l day (0.20 in the known). In this case, the correction of the electrolyte with ammonium hydroxide leads to a partial dissolution of the precipitate, the anodes are not passivated during operation.

Скорость осаждени  покрытий составл ет 0,19-0,88 мкм/мин. Анодный и катодный выход по току составл ет 98,7-100%. The deposition rate of the coatings is 0.19-0.88 µm / min. The anodic and cathodic current efficiencies are 98.7-100%.

Из электролита, согласно изобретению , получают покрыти  толщиной 5- 40 мкм. При толщине 7/ 2 мкм покрытие  вл етс  беспористым. Из данного электролита можно осаждать покрыти  толщиной и более 100 мкм, но с меньшим блеском.Coatings of a thickness of 5-40 microns are obtained from the electrolyte according to the invention. At a thickness of 7/2 µm, the coating is non-porous. Coatings with a thickness of more than 100 µm, but with less gloss, can be deposited from this electrolyte.

Покрыти   вл ютс  коррозионностойкйми если при выдержке в течение 30 суток в 3%-ном растворе хлористого натри  очагов коррозии не обнаружено, изменени  в весе нет.Coatings are corrosion resistant if, after exposure for 30 days in a 3% solution of sodium chloride, no corrosion was found, there is no change in weight.

Посеребрённые в предлагаемом электролите издели  хорошо па ютс  непосредственно после осаждени  и мес ц спуст .Silver-plated products in the proposed electrolyte are well salted immediately after deposition and a month later.

Покрыти  обладают повышенной стойкостью к потемнению - 120 мин до начала потемнени  при выдержке над 1%-ным раствором сернистого натри .The coatings have an increased resistance to darkening - 120 minutes before the beginning of darkening at aging over 1% sodium sulphide solution.

Блеск покрыти  в условных единицах составл ет (фотометр ФМ-56). , Удельное электросопротивление покрытий составл ет 0,0251-0,0267 Ом-Mh /м , переходное- 0,О015-0,ОО17 Ом, износостойкость по сравнению с чистым серебром прин тым за 1-4-5 .The gloss of the coating in arbitrary units is (FM-56 photometer). The electrical resistivity of the coatings is 0.0251-0.0267 Ohm-Mh / m, transitional is 0, O015-0, OO17 Ohm, wear resistance as compared to pure silver accepted for 1-4-5.

Изобретение проиллюстрировано нес 5 колькимн примерами, представленными в таблице.The invention is illustrated with 5 examples presented in the table.

Таким образом, предлагаемый электролит позвол ет повысить блеск покрытий 0 (в 2-5 раз), их адгезию, за сЧет снижени  (в 4-6 раз) скорости контактного обмена, и стабильность электролита.Thus, the proposed electrolyte allows increasing the gloss of coatings 0 (2-5 times), their adhesion, by reducing (4-6 times) the contact exchange rate, and the stability of the electrolyte.

Азотнокислое сереброSilver Nitrate

К ад To hell

Сернокислый аммонийAmmonium Sulphate

ДимаТилсульфоксидDimatilsulfoxide

рНpH

Плотность тока. А/дмCurrent density A / dm

без перемешивани  с перемешиваниемwithout mixing with mixing

Скорость осаждени .Deposition rate.

мкм/минµm / min

30 10030 100

60 110 10.560 110 10.5

0,45 -О,60.45-O, 6

1,0-1,41.0-1.4

Claims (1)

0,29 0,64 0,38 0,88 Формула изобретени  2пектролит серебрени  медных изделий , содержащий азотнокислое серебро, тетранатриевую соль этиленциаминтетра уксусной кислоты и сернокислый аммоний , отличающийс  тем, что, с целью повышени  отражательной способности покрытий и их адгезии с основой и стабильности электролита, он дополнительно содержит диметилсуль- фоксиц при следующем соотношении компонентов , г/л:0.29 0.64 0.38 0.88 Claims of the invention 2 silver monogram of copper products containing silver nitrate, ethylenediamine tetrasodium acetic acid tetrasodium salt and ammonium sulfate, in order to increase the reflectivity of coatings and their adhesion to the base and stability electrolyte, it additionally contains dimethylsulfoxy in the following ratio of components, g / l: 78963867896386 11родолжение таблюхы 2О-ЗО Азотнокислое серебро Тетранатриева  соль эт ил ен ди ам и нтетра- 5О-1ОО уксусной кислоты 4О.6О Сернокислый аммоний Диметилсульфоксиц 55-11О Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Кривцова Г. Е. и др. Блест щее еребрение из попипигандных эпектропиов . Сборник Теори  и практика электоосажаени  металлов и сплавов , Пенза, 976, с. 16-17.11to the continuation of the tabluch 2O-ZO Silver nitrate Tetrasodium salt et il en di am and ntetra- 5O-1OO acetic acid 4O.6O Ammonium sulphate Dimethylsulfoxy 55-11O Sources of information taken into account during the examination 1. Krivtsova G. A brilliant erection of popipigand ectropies. Collection Theory and Practice of Electrodeposition of Metals and Alloys, Penza, 976, p. 16-17.
SU782695865A 1978-12-13 1978-12-13 Silver-plating electrolyte SU789638A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782695865A SU789638A1 (en) 1978-12-13 1978-12-13 Silver-plating electrolyte

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782695865A SU789638A1 (en) 1978-12-13 1978-12-13 Silver-plating electrolyte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU789638A1 true SU789638A1 (en) 1980-12-23

Family

ID=20798231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782695865A SU789638A1 (en) 1978-12-13 1978-12-13 Silver-plating electrolyte

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU789638A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5434035A (en) * 1993-12-29 1995-07-18 Eastman Kodak Company Fixer additives used in combination with iron complex based bleaches to improve desilvering

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5434035A (en) * 1993-12-29 1995-07-18 Eastman Kodak Company Fixer additives used in combination with iron complex based bleaches to improve desilvering

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5887381B2 (en) Method for obtaining yellow gold alloy deposits by electroplating without using toxic or semi-metals
KR910004972B1 (en) Manufacturing method of tin-cobalt, tin-nickel, tin-lead binary alloy electroplating bath and electroplating bath manufactured by this method
US4617096A (en) Bath and process for the electrolytic deposition of gold-indium alloys
US3892638A (en) Electrolyte and method for electrodepositing rhodium-ruthenium alloys
SU789638A1 (en) Silver-plating electrolyte
SE502520C2 (en) Bathing, method and use in electroplating with tin-bismuth alloys
EP0018752A1 (en) Electrodeposit of a white gold alloy, its preparation and electroplating bath
US4634505A (en) Process and bath for the electrolytic deposition of gold-tin alloy coatings
US5421991A (en) Platinum alloy electrodeposition bath and process for manufacturing platinum alloy electrodeposited product using the same
US4375392A (en) Bath and process for the electrodeposition of ruthenium
US3729396A (en) Rhodium plating composition and method for plating rhodium
EP0018165A1 (en) A bath and a process for electrodepositing ruthenium, a concentrated solution for use in forming the bath and an object having a ruthenium coating
JPS6021235B2 (en) Cobalt-zinc alloy electroplating bath composition and plating method
US3778259A (en) Alloy of tin, silver and nickel
US4411744A (en) Bath and process for high speed nickel electroplating
US3630856A (en) Electrodeposition of ruthenium
CA1050471A (en) Electroplating of rhodium-ruthenium alloys
EP0229665B1 (en) Specular product of golden tone and method for manufacturing same
US3738920A (en) Plating tarnish-inhibited bright silver alloy
CN102732920A (en) Process for obtaining gold alloy deposit of 18 carat 3n
SU1113429A1 (en) Aqueous copper-plating electrolyte
JPS5824509B2 (en) Silver-palladium alloy plating solution and silver-palladium alloy plating method
SU1068547A1 (en) Electrolyte for depositing coating of silver-copper alloy
US3622474A (en) Electrodeposition of osmium
US3547626A (en) Plating tarnish-resistant bright white alloy