SU770062A1 - Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты,ОблАдАющий АНАльгЕТичЕСКОй АКТиВНОСТью - Google Patents
Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты,ОблАдАющий АНАльгЕТичЕСКОй АКТиВНОСТьюInfo
- Publication number
- SU770062A1 SU770062A1 SU2724559/04A SU2724559A SU770062A1 SU 770062 A1 SU770062 A1 SU 770062A1 SU 2724559/04 A SU2724559/04 A SU 2724559/04A SU 2724559 A SU2724559 A SU 2724559A SU 770062 A1 SU770062 A1 SU 770062A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethyl ester
- ethyldibutysiloxyvaleric
- acid
- acid possessing
- analgetic activity
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract description 8
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title abstract description 8
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 title abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 2
- RSVCGWGXDUXRJI-UHFFFAOYSA-N dibutyl(ethyl)silicon Chemical compound CCCC[Si](CC)CCCC RSVCGWGXDUXRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- -1 iso-amyl ester Chemical class 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- BSJRNZQXLHCEIO-UHFFFAOYSA-N butyl(ethyl)silane Chemical compound CCCC[SiH2]CC BSJRNZQXLHCEIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229940058352 levulinate Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Этиловый эфир j-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты формулыобладающий анальгетической активностью.
Description
(54) ЭТИЛОВЫЙ ЭФИРj -ЭТИЛДИБУТИЛСИЛОКСИВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙгГ -----Изобретение относитс к. новым ки лородсодержащим кремнийорганическим соединени м типа сложных эфиров j-триалкилсилоксикарбоновых кислот, именно к этиловому эфиру j-этилдибу тилсилоксивалериановой кислоты, фор мулы dHj- йн-ЙНг-СКг-CopCziiB ) 1(йцН9)г CtHs обладающему анальгетической активностью . Это соединение может быть исполь зовано в медицине. Известен амидопирин, который отн ситс к группе ненаркотических анал гетиков, способствующих сохранению функций организма на более физиологическом уровне (сохранение гомеостаза ) f . . Известен ближайший аналог по структуре предлагаемых соединений изо-амиловый эфир od-трипропилсилокс /пропионовой кислоты Г2, который про вл ет некоторые виды нейротропн го действи 3 .
АКТИВНОСТЬЮ :;-. - . - , 1т --v-i Цель изобретени - расширение ассортимента новых биологически-активных соединений, обладающих анальгетической активностью, а также повышение их активности. Это достигаетс новым этиловым эфиром j-этилбутилсилоксивалериановой кислоты, обладающим анальгетической активностью. Это соединение малотоксично, его ЛДдо превышает 800 мг/кг. В испытанной дозе - 50 мг/кг (1/10 от ЛД). Данное соединение не вызывает токсических влений игибели животных., Указанное соединение обладает умеренной анальгетической активностью .Способ получени нового соединени - этилового эфира J-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты основан на взаимодействии этилового эфира левулиновой кислоты с эквимолекул рным количеством этилдибутилсилана в присутствии катализатора - коллоидного никел . Пример. Получение этилового эфира j-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты. Смесь этилового эфира левулиновой кислоты (0,1 г/моль) и этилдибутилсилана (0,1 г/моль) в присутствии катализатора коллоидного никел , полученного восстановлением безводного хлористого никел , нагревают при перемешивании .в течение 3-4 ч при 108-120с. После окончани реакции ЭТИЛОВЫЙ эфир j-этилдибутилсилоксивалериановой кислоты выдел ют и очищают перегонкой в вакууме. алход 79%. Т. кип. 128-129°С 2 мм рт.ст. , А 0,8984, п 1,4424; MR найдено 93,30, MR вычислено 93,19; St найдено 9,05%, SI, вычислено 8,87%; ОСоН найдено 14,0:2% ОСпНе- вычислено 14,23%. С НзбО- З, 9с1о 1737 CM- S si-e-C 1087 Предлагаемое софлинение. представл ет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, нерастворимую в воде, хорошо растворимую в органичес1 их растворител х. Исследование биологического действи - этилового эфира j-этилдибутилсилоксивалер1иановой кислоты показало, что он обладает анальгетической- активностью и малотоксичен. Дл оценки анальгезирук цего действи .была использована методика гор чей пластинки (Эдди и Леймбах, 1953). Указанное соединение было исследовано при внутрибрюшинном введении в дозе 80 мг/кг (l/10 от ЛД). на белых мышах. Эталоном дл сравнени был амидопирин в дозе 100 мг/кг (1/3 от ) . Результаты исследовани приведены в таблице.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2724559/04A SU770062A1 (ru) | 1979-02-06 | 1979-02-06 | Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты,ОблАдАющий АНАльгЕТичЕСКОй АКТиВНОСТью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2724559/04A SU770062A1 (ru) | 1979-02-06 | 1979-02-06 | Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты,ОблАдАющий АНАльгЕТичЕСКОй АКТиВНОСТью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU770062A1 true SU770062A1 (ru) | 2006-12-20 |
Family
ID=60518179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2724559/04A SU770062A1 (ru) | 1979-02-06 | 1979-02-06 | Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты,ОблАдАющий АНАльгЕТичЕСКОй АКТиВНОСТью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU770062A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2751347C2 (ru) * | 2016-09-13 | 2021-07-13 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Силаны и отверждаемые композиции, включающие в свой состав упомянутые силаны |
-
1979
- 1979-02-06 SU SU2724559/04A patent/SU770062A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2751347C2 (ru) * | 2016-09-13 | 2021-07-13 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Силаны и отверждаемые композиции, включающие в свой состав упомянутые силаны |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2395263A1 (fr) | Derives d'acides thiadiazole-1, 2, 3 carboxyliques-5 utilisables comme matieres actives de produits herbicides | |
| US7429673B2 (en) | TRPV1 agonists, formulations containing them and uses thereof | |
| BE900345A (fr) | Composition pharmaceutique ophtalmiques a base d'un derive d'acide phenylacetique. | |
| US5487893A (en) | Antiviral use of a 2,6-di-t-butylphenol compound substituted in 4 position against herpes viruses and papillomaviruses | |
| WO1991016338A1 (fr) | Derive de glutathion a substitution-s-(acide gras inferieur) | |
| TNSN04212A1 (fr) | Sels de tolterodine | |
| SE8204640L (sv) | Aminosyraderivat | |
| DE69415570T2 (de) | Esculetin Derivate und pharmazeutische Zusammenstellung | |
| CA1199929A (fr) | Aryl-1 aminomethyl-2 cyclopropanes carboxylates (z) et leur preparation | |
| KR910000607A (ko) | 새로운 에스테르 | |
| EP0286643A1 (en) | PHARMACEUTICALLY ACTIVE DERIVATIVES OF GLUTAMINE AND ASPARAGIC ACIDS. | |
| SU770062A1 (ru) | Этиловый эфир -этилдибутилоксивариановой кислоты,ОблАдАющий АНАльгЕТичЕСКОй АКТиВНОСТью | |
| GB2168976A (en) | Amides and compositions thereof having anti-inflammatory activity | |
| FR2368959A1 (fr) | Compositions contenant des derives de l'acide guanidinoalcanoique, utilisables comme medicament | |
| CN113429412B (zh) | 一种镇痛药物及其制备方法和用途 | |
| PT100216B (pt) | N-{{4,5-di-hidroxi- e 4,5,8-tri-hidroxi-9,10-di-hidro-9,10-dioxo-2-antracentil} carbonil}-aminoacidos uteis na terapia de afeccoes osteoarticulares, processo para a sua preparacao e composicoes farmaceuticas que os contem | |
| Lai et al. | New compounds: Synthesis of alkyl esters of D, L‐dopa | |
| SU1447283A3 (ru) | Способ получени конденсированных производных @ S-триазина | |
| KR880001561A (ko) | 유효한 치료성을 갖는 신규 8-(저급알킬)비시클로[4.2.0] 옥탄 유도체 | |
| FR2459793A1 (fr) | Nouveaux derives de benzoyl-2 nitro-4 anilides, leur preparation et leur application en tant que medicaments | |
| DE69124025T2 (de) | Organosilan-Derivate, diese enthaltende pharmazeutische Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4259332A (en) | Novel taurine derivatives | |
| CA1140111A (fr) | PROCEDE DE PREPARATION D'UN NOUVEAU DERIVE DU (20S) 3.alpha.- /(AMINO-ACETYL)AMINO/ 5.alpha.-PREGNAN-20-OL ET DE SES SELS | |
| KR900000383A (ko) | 신규 화합물 | |
| JPS602300B2 (ja) | アミノエタノ−ル誘導体及びその製造方法並びにこれを含有する気管支鎮痙剤 |