SU775106A1 - Способ получени поликапроамида - Google Patents
Способ получени поликапроамида Download PDFInfo
- Publication number
- SU775106A1 SU775106A1 SU782703275A SU2703275A SU775106A1 SU 775106 A1 SU775106 A1 SU 775106A1 SU 782703275 A SU782703275 A SU 782703275A SU 2703275 A SU2703275 A SU 2703275A SU 775106 A1 SU775106 A1 SU 775106A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- dmt
- hours
- mol
- polymerization
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003503 terephthalic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 N-acetyl lactam Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени синтетических волокнообраэующихполимеров , а именно к способам получени поликапроамида, и может 5 быть использовано дл интенсификации и усовершенствовани промышленного производства поликапроамида, примен ющегос дл формовани волокон и литьевых изделий, а также дл улуч- Q шени качества полимера.
Известен способ получени поликапроамида путем гидролитической, полимеризации t-капролактама .в присутствии активатора-М-ациллактамов ,i} , лс
Недостатком такого способа вл етс то, что в присутствии воды N-ациллактамы .(например, N-ацетиллактам) легко гидролизуютс . Дл предотвращени гидролиза в реакционную среду 20 неоЪходимо вводить карбоновую кислоту или увеличивать температуру процесса и вводить одновременно с карбановой и п-толуолсульфокислоту, что усложн ет ведение технологического 25 процесса. Кроме того, N-ациллактамы в промышленных масштабах не производ тс , и их необходимо готовить .непосредственно на предпри ти х, где они используютс .
Цель изобретени - сокращение продолжительности процесса полнамидировани за счет сокращени длительности иидукционного периода, усовершенствование технологии ведени процесса за счет снижени количества удал емых из peaKiuiOHHOft среды воды и монометра и улучшение качества поликапроа1 в1да за счет повышени стабильности его показателей.
Эта цель достигаетс тем, что в реакционную среду в качестве актива- торов ввод т 0,0005-0,01 моль % сложных эфиров терефтгшевой. кислоты и спиртов, например диметилтетрафталат (ДМТ). При этом карбоновые кислоты не ввод т, так как сложные эфиры не обладгиот больцюй склонностью к .гидролизу . Кроме, того, .сложные эфиры терефталевой кислоты вл ютс эффективными регул торами молекул рной массы, полимер после плавлени практически не измен ет молекул рной массы , что способствует практически повышению качества полимера и изделий из него.
Claims (2)
- Сложные эфиры терефтгшевой кислоты и спиртов, в частности, ДМТ, производ т в промыиелнных масштабах. Пример 1. На 100 г .-капролагстама добавл ют 0,005 моль ДМТ и - 1 г воды. Смесь нагревают в запа нно ампуле в атмосфере азота, при температуре . Через 2 ч получают поликапроамид с относительной в зкость 1,7 (1%-ный раствор в концентрирован ной серной кислоте) и содержанием водорастворимых низкомолекул рных .соединений (НМС) 12,0%. При нагревании полимера в токе азота при 260 °С ,в течение 5 ч относительна в зкость не измен етс . При полима| изации -капролактама в тех же услови х, но без добавлени ДМТ получают полимер с в зкостью 1,72 и содержанием НМС 20,0%. При ег нагревании в.токе-азота при температуре в течение 5 ч относительна в зкость полимера увеличиваетс до 2,9. Пример
- 2. На 100 г капролактама добавл ют 0,004 моль ДЩТ и 0,2 г воды. Полимеризацию ведут, как в примере 1. Через 6 ч получают поликапро ид с в зкостью 1,94 и содержанием НМС 19,0%. При полимеризации -капролактама в тех же услови х, но без добавлени ДМТ полимер не образуетс . Формула изобретени Способ получени поликапроамида путем гидролитической полимеризации Е-капролактгша в присутствии активизатора , о.тличающийс тем, что, с целью сокращени продолжительности реакции, усовершенствовани технологии ведени процесса и повьшени качества продукта, в качестве активатора используют 0,0.005-0,01 моль% сложных эфиров терефталевой кислоты. Источники информации, прин тью Бо внимание при зкспертизе 1. Патент Великобритании 1251Q46, кл. С 3 R, опублик. 10.04.72 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782703275A SU775106A1 (ru) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Способ получени поликапроамида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782703275A SU775106A1 (ru) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Способ получени поликапроамида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU775106A1 true SU775106A1 (ru) | 1980-10-30 |
Family
ID=20801284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782703275A SU775106A1 (ru) | 1978-12-26 | 1978-12-26 | Способ получени поликапроамида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU775106A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4614792A (en) * | 1984-06-09 | 1986-09-30 | Stamicarbon B.V. | Anionic polymerization of lactam with alkaline earth metal compound catalyst, lactam compound activator and ester compound |
| EP2308460A1 (de) | 2005-02-21 | 2011-04-13 | Basf Se | Wirkstoffzusammensetzung die wenigstens ein stickstoffatomhaltiges, hyperverzweigtes Polymer enthält |
| WO2011141266A1 (de) | 2010-04-15 | 2011-11-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von flammgeschützten polyurethan-schaumstoffen |
-
1978
- 1978-12-26 SU SU782703275A patent/SU775106A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4614792A (en) * | 1984-06-09 | 1986-09-30 | Stamicarbon B.V. | Anionic polymerization of lactam with alkaline earth metal compound catalyst, lactam compound activator and ester compound |
| EP2308460A1 (de) | 2005-02-21 | 2011-04-13 | Basf Se | Wirkstoffzusammensetzung die wenigstens ein stickstoffatomhaltiges, hyperverzweigtes Polymer enthält |
| WO2011141266A1 (de) | 2010-04-15 | 2011-11-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von flammgeschützten polyurethan-schaumstoffen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3501442A (en) | Polymerization of lactams in the presence of an organic oxy-acid of phosphorus | |
| US3538058A (en) | Polyesteramides | |
| US3033831A (en) | Activators for the polymerization of 2-pyrrolidone | |
| SU775106A1 (ru) | Способ получени поликапроамида | |
| US4417032A (en) | Quasi-random copolymers from homopolymers | |
| US2500317A (en) | Production of linear polyamides | |
| US3001966A (en) | Thermally-stabilized polyacetaldehyde elastomers, process for their preparation and mixtures of same with polycarbonamides | |
| EP0188184B1 (en) | Promotion of epsilon-caprolactam polymerization | |
| US5861107A (en) | Process for the preparation of aliphatic carbonates having a six-membered ring | |
| US3037003A (en) | Process for the production of high-molecular polyamides | |
| KR20010080238A (ko) | ε-카프로락탐을 폴리아미드-6으로 중합하는 방법 | |
| US3567696A (en) | Storable polyamide-forming compositions and process for the production of polyamides | |
| US3682869A (en) | Process for the polymerization of 2-pyrrolidone with carbon dioxide as activator | |
| US3583951A (en) | Polymerization process for dodecanolactam | |
| US3016366A (en) | Polymerization of pyrrolidone and piperidone employing n-substituted secondary amides | |
| US2524046A (en) | Multichain polyamide polymers | |
| SU870404A1 (ru) | Способ получени поликапроамида | |
| US2954364A (en) | Process for preparing polyester amides containing preformed amide linkages | |
| US3564599A (en) | Process for the preparation of poly-dodecalactam with high molecular weight | |
| US3022274A (en) | Polymerization of pyrrolidone and piperidone employing cyanuric chloride | |
| US3158589A (en) | Polymerization of pyrrolidone and piperidone; process employing halides and oxyhalides of sulfur and phosphorus | |
| DE3778821D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 6-hydroxy-2-naphtonen. | |
| RU1527880C (ru) | Способ получени алифатических сополиамидов | |
| US3040004A (en) | N-iminopyrrolidones and polymers therefrom | |
| JP2874738B2 (ja) | ２−ピロリドン重合体の製法 |