SU753791A1 - Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд - Google Patents
Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд Download PDFInfo
- Publication number
- SU753791A1 SU753791A1 SU772514342A SU2514342A SU753791A1 SU 753791 A1 SU753791 A1 SU 753791A1 SU 772514342 A SU772514342 A SU 772514342A SU 2514342 A SU2514342 A SU 2514342A SU 753791 A1 SU753791 A1 SU 753791A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- analysis
- ores
- minerals
- hydrochloric
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 17
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 17
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- KAEAMHPPLLJBKF-UHFFFAOYSA-N iron(3+) sulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[Fe+3].[Fe+3] KAEAMHPPLLJBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims description 9
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical class [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- 125000004089 sulfido group Chemical group [S-]* 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 11
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229910001608 iron mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010213 iron oxides and hydroxides Nutrition 0.000 description 2
- 239000004407 iron oxides and hydroxides Substances 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052948 bornite Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 cap6c: -iats Chemical class 0.000 description 1
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L ferrous carbonate Chemical class [Fe+2].[O-]C([O-])=O RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019268 ferrous carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYZMAFWCKGTUMA-UHFFFAOYSA-K iron(3+);trioxido(oxo)-$l^{5}-arsane;dihydrate Chemical compound O.O.[Fe+3].[O-][As]([O-])([O-])=O UYZMAFWCKGTUMA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 229910052952 pyrrhotite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910021646 siderite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕННЯ ЖЕЛЕЗА СУЛЬФИДОВ И ОКИСЛЕННЫХ МИНЕРАЛОВ ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ РУД
Изобретение относитс к области химического фазового анализа и может быть использовано дл определени степени окислени золотосодержащих 5 руд малосульфидной формации при их
технологической типизации и промышленной оценке.
Известен способ селективного разделени железа лимонита, магнетита, fO гематита, ильменита в же.лезньтх рудах l. Этот способ практически мало может быть использован при-анализе золотосодержащих руд, ввиду специфики их минерального состава.
Известен способ определени форм железа в рудах цветных металлов: сокращенный и.полный или подробный 2 .
При сокращенном способе определ ют железо, так называемых кислото- 20 растворимых минералов (окисленные минералы железа, пирротин, хлориты,
сидерит, магнетит) и сульфидов(пирит, халькопирит, борнит, арсенопирит). При полном анализе определ ют все фор25 мы железа, хот отделение железа окисленных минералов от железа хлоритрв и карбонатов так же, как и при сокрсвденном способе в нем не предусмотрено .-3Q
Наиболее близким способом вл етс сокращенный способ определени форм железа в рудах цветных металлов з.
При сокрггьдепном способе анализ производитс из одной навески исходной руды. Вначале пробу раствор ют в сол ной кислоте плотностью 1,19 г/см при , при кип чении в течение 30 м н и в фильтрате определ ют железо кислораствори.1ых минералов. Остаток в дальнейшем обрабатывают при нагревании 10 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см, 10 мл сол ной кислоты 1глотностью 1,19 г/см 3 до полного разложени пробы и определ ют железо сульфидов.
При применении сокращенного способа к золотосодержащим рудам за счет перехода в сол нокислый раствор железа карбонатов и хлоритов, наравне с железом окислов и гидроокислов, розита и- скородита, происходит завышение количества железа окисленных минералов, а, следовательно и степени окислени руд. В частности, заведомо сульфид зые РЛ5Ы могут быть ошибочно отнесены к окис.ленным или смешанным. При определении железа
сульфидов также происходиГ искажениерезультатов , ввиду разложеьш в смеси азотной и сол ной кисло кроме сульфидов железосодержащих гидрослюд
С целью повьЕнани точност.ч определени железа сульфидов и окисленных минералов в присутствии железа карбонатов и хлоритов, анализ провод т из двух исходных навесок, путем разложени каждой в одинаковых услови х в сол ной и азотной ккслотг1Х; но ;с различной последовательностью чередовани кислот.
Концентраци кислот и услови растворени во всех случа х одинаковы . Берут 2,4-2,6 М НМО.},, при Ж 45-50:1, t- 70-80°,, врем 50-60 мин сол ную кислоту 5-7 М, при Ж:Т 45-50:1,1-95-100°, врем 2Ь-30 MMIK Одну навеску снг:чалс обрабатывают азфтной кислотой. При этом в раствор переходит железо сульфидов, cap6c:-iaтов , хлоритов, при незначительном (менее 10%) растворении окгйсленчых
минералов железа. Фильтрат не анализируют , Сы1:)ой остаток с фильтром раствор ют в сол ной кислоте. 3 фильтрате определ ют железо окислов и гидроэкислов же.леза, розита и скородита .
Другую навеску вначале раствор ют в сол ной кислоте. В раствор переходит железо всех железосодержащих минералов за исключением сульфидов. Фильтрат не анализируют. Сырой остаток разлатают Б азотной кислоте и определ ют железо сульфидов. Полученные результаты двух конечных определений позвол ют простым расчетом определить степень окислени руд, кроме того, они могут быть использованы дл пересчетов на минеральный состав
П f:i и М Э D .
i:i таблице приведены данные опредеокисленных минералов и ; редла::5емому способу и дл РУЛ одного из место2 ,200,07;--;043,0
0,590,03-;-:i866,0
3,980,30+1226,0
3,200,,0
2,300,20s-;;050,0
1,400,20- () О О . О
1,300.2:-;-;)8а,о
S . 7S;; , 32;vn . ii
. По предлагаемо1-/;у спосоьу ыиггци проведен из двух навес ок (ruj О,,) ) . Одна, навеска вначале pa.cJBOpeHa в 2,5 М азотной кислоть:., при /К;Т- ЬО:1, t 70-80, в течение 60 мин фио ьтрат не анализировгилс . Остаток рас;творен в сол ной кислоте 1;1, при , t - , врем 25 мин. В фильтрате определено железо окис:ленДруга навеска- виачааых минералов. в сол ной кислоте, при ле растворена тех же услови х,- что и перва навес .ка, и фильтрат не ана.лизировалс Остаток разложен азотной кислотой (услови как и дл первой навески) и в фильтрате определено железо сульфидов ,
. По прототипу - навеска пробы раст1ворена в сол ной кислоте плотностью
ж -; Т 50;. в т е ч е н и е
1,19 г/с
ПТЗИ
30 -iKi. В фи1:ьтратб; эпределено железо pa.cTBOpHVibiX минефа.лов .
Остаток разложен в 10 мл азотной в:ислоты ПЛОТНОСТЬЮ 1, с добавленкем 10 глп сол ной кислоты (1,19 г/с:м). 3 фильтрате определено жалэ30 сульфидов.
Ki-ric следует из таблиды, результаты определени железа окисленных миDBpajiOB по известному способу (прототипу ) резко завышены в сравнении с резуоштатами предлагаемого способа, за. счет растворени в сол ной кислоте железистых карбонатов. Данные определений железа сульфидов также заEbEi-exT .i при анализе по известному способу , ввиду разложени в смеси азотной -i сол ной кислот железосодержащих
Claims (3)
- гмдрослюд. Предлагаемый способ позвол ет по в сить достоверность определений железа окисленных минералов и сульфидо в результате исключени из анализа железа карбонатов, одинаково растворимых в 2,4-2,6 м азотной и сол ной (5-7 м) кислотах и замены смеси кислот (азотной и сол ной) при выделеНИИ железа сульфидов одной избирател но действующей азотной кислотой. Так как та каждой навеске анализируетс только конечный фильтрат, то производительность способа остаетс высокой (5-6 проб за рабочий день). Достоверность определений по пред лагаемому способу подтверждаетс высокой сходимос;зрью их с данными пересчетов минералогического анализа. Формула изобретени Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд, дл последугацего их определени , включающий избирательно растворение минералов в сол ной и зотной -кислотс1Х при отношении жидкой и твердой фаз Ж:Т 45-50:1 и нагревании , отлич.ающийс тем, что, с целью повышени точности определени в присутствии железа карбонатов и хлоритов; анализ провод т из двух навесок, при этом одну навеску , обрабатывают 2,4-2,6 М азотной кислотой при 70-80®С в течение 5060 мин, а сырой остаток обрабатываю 5-7 М сол ной кислотой при 95-100®С в течение 25-30 мин и в фильтрате определ ют железо окисленных минералов , другую навеску обрабатывают сначала сол ной кислотой; а остаток азотной кислотой при тех же услови х и в фильтрате определ ют железо сульфидов . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Фазовый химический анализ руд и минералов. ЛГУ, 1962, с. 109-131.
- 2.Филиппова Н.А. Фазовый анализ руд. Металлурги , 1964, с. 178-183.
- 3.Филиппова Н.А. Фазовый анализ руд и продуктов их переработки. М., Хими , 1975, с. 243-247 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772514342A SU753791A1 (ru) | 1977-08-01 | 1977-08-01 | Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772514342A SU753791A1 (ru) | 1977-08-01 | 1977-08-01 | Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU753791A1 true SU753791A1 (ru) | 1980-08-07 |
Family
ID=20720794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772514342A SU753791A1 (ru) | 1977-08-01 | 1977-08-01 | Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU753791A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987001366A1 (en) * | 1985-08-26 | 1987-03-12 | Asarco Incorporated | Process for purifying silver refinery slimes |
-
1977
- 1977-08-01 SU SU772514342A patent/SU753791A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1987001366A1 (en) * | 1985-08-26 | 1987-03-12 | Asarco Incorporated | Process for purifying silver refinery slimes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Onghena et al. | Recovery of scandium from sulfation-roasted leachates of bauxite residue by solvent extraction with the ionic liquid betainium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide | |
| Xie et al. | Recovery of nickel, copper and cobalt from low-grade Ni–Cu sulfide tailings | |
| Tanda et al. | Recovery of copper from alkaline glycine leach solution using solvent extraction | |
| Gupta et al. | Recovery of cobalt, nickel, and copper from sea nodules by their extraction with alkylphosphines | |
| Lorenzen | Some guidelines to the design of a diagnostic leaching experiment | |
| Sole | Recovery of titanium from the leach liquors of titaniferous magnetites by solvent extraction: Part 1. Review of the literature and aqueous thermodynamics | |
| Karimi et al. | Cyanidation of gold ores containing copper, silver, lead, arsenic and antimony | |
| Fu et al. | Solvent extraction of copper from ammoniacal chloride solutions by sterically hindered β-diketone extractants | |
| Pedroza et al. | Treatment of sulfide minerals by oxidative leaching with ozone | |
| Zhang et al. | Assessment of selective sequential extraction procedure for determining arsenic partitioning in copper slag | |
| Lundström et al. | Dissolution of copper and iron from sulfide concentrates in cupric chloride solution | |
| Koizhanova et al. | Intensification of copper leaching from heaps using biological oxidation | |
| Ruiz et al. | Mechanism of enargite pressure leaching in the presence of pyrite | |
| SU753791A1 (ru) | Способ выделени железа сульфидов и окисленных минералов из золотосодержащих руд | |
| Liu et al. | Depression mechanism of sodium sulfide in flotation separation of molybdenite and bismuthinite | |
| Mazuelos et al. | Inhibition of bioleaching processes by organics from solvent extraction | |
| AU647107B2 (en) | A process for recovering metals from an aqueous solution comprising a mixture of metal chloride | |
| Abdollahi et al. | Direct cyanidation and roasting combination of a semi-refractory massive sulfide ore | |
| Chmielewski | Hydrometallurgy in KGHM Polska Miedz SA–Circumstances, Needs and Perspectives of Application | |
| Liu et al. | Selective arsenic-fixing roast of refractory gold concentrate | |
| RU2493272C2 (ru) | Способ переработки черносланцевых руд с извлечением редких металлов | |
| Safavi et al. | Selective and efficient liquid membrane transport of gold as gold cyanide using an anion carrier | |
| Grigorieva et al. | Silver extraction from hydrochloric acid solutions with the disulfide of bis (2, 4, 4-trimethylpentyl) dithiophosphinic acid | |
| Vukcevic | A comparison of alkali and acid methods for the extraction of gold from low grade ores | |
| Kanarskii et al. | Flotation concentration of the sulfide antimony-arsenic gold-bearing ore |