SU732320A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU732320A1 SU732320A1 SU772523192A SU2523192A SU732320A1 SU 732320 A1 SU732320 A1 SU 732320A1 SU 772523192 A SU772523192 A SU 772523192A SU 2523192 A SU2523192 A SU 2523192A SU 732320 A1 SU732320 A1 SU 732320A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- indenone
- mixture
- polyethylene
- phenylaminothiazol
- calcium metasilicate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к окислительной стабилизации полиэтилена. Известны полимерные композиции на основе полиэтилена и стабилизирующих добавок производных тиазола , например 2-фенш1аминОтиазол (4,)-инденона-3 1. Однако стабилизирующа способность примен емых в этих композици х добавок в услови термоокислени недостаточно высока. Кроме то го они не стабилизируют полиэтилен в услови х атмосферного воздействи . Цель изобретени - повышение стойкости композиции к термо- и фотодеструкции. Способность предохран ть полиэтилен одновременно от термоокислительной и фотодеструк ции вл етс важным преимуществом стабилизатора , поскольку в р де случаев эффективные ингабиторы термоокислени способствуют гфоцессам фотодеструкции полимера. Указанна цель достигаетс тем, что полимерна композици , содержаща полиэтилен и 2 -фениламинотиазол-(4,5 l,2Vиндeнoн-2 , дополнительно содержит метасиликат кальци при следующем соотношении компонентов, вес.%: . 2 -фениламинотиазол (4,5:1, 2)-инденон-30,2 - 0,5 Метасиликат кальци 5-10 ПолиэтиленОстальное При содержании метасиликата кальци больше 5-10 вес.% последний про вл ет и свойства наполнител - существенно измен ютс исходные свойства полиэтилена (повышаетс жесткость, снижаетс эластичность и т.д.), что иногда нежелательно. Предлагаема смесь 2-фениламинотиазол- (4,5:l,2) -инденона-3 с метасиликатом кальци обладает свойствами синергетического состава. Это следует по всем.выбранным критери м оценки стойкости методом вальцевани при 160°С и старени при 100°С (по времени , в течение которого удлинение не измен етс , т.е. индзосционному периоду; в течение которого удлинение не снижаетс больше чем на 10%; в течение которого удлинение сохран ет лоловину от своего исходного зна ени ; зна3 . 7323204This invention relates to the oxidative stabilization of polyethylene. Polymer compositions based on polyethylene and stabilizing additives of thiazole derivatives are known, for example, 2-fensch1-amino-thiazole (4,) -indenone-3 1. However, the stabilizing ability of additives used in these compositions under thermal oxidation conditions is not high enough. In addition, they do not stabilize polyethylene under atmospheric conditions. The purpose of the invention is to increase the resistance of the composition to thermal and photodestruction. The ability to protect polyethylene from thermo-oxidative and photodegradation at the same time is an important advantage of the stabilizer, since in a number of cases, effective thermal oxidation inhibitors contribute to polymer photo-destruction processes. This goal is achieved by the fact that the polymer composition containing polyethylene and 2-phenylaminothiazol- (4.5 l, 2 Vindenone-2, additionally contains calcium metasilicate in the following ratio of components, wt.%:. 2-phenylaminothiazole (4.5: 1, 2) -indenone-30.2 - 0.5 Calcium Metasilicate 5-10 Polyethylene Remaining When the content of calcium metasilicate is more than 5-10% by weight, the latter also exhibits the properties of the filler — the initial properties of polyethylene change significantly (rigidity increases, elasticity decreases and etc.), which is sometimes undesirable. The proposed mixture is 2- Enylaminothiazol- (4,5: l, 2) -indenone-3 with calcium metasilicate possesses synergistic properties. This follows all criteria chosen for assessing the resistance by the method of rolling at 160 ° С and aging at 100 ° С (by time, during which the elongation does not change, i.e., during the induction period, during which the elongation does not decrease by more than 10%, during which the elongation retains a half of its original value; sign3 7323204
чени м остаточного удлинени после 8 ч валь-1. Оценка стойкости методом длительногоresidual elongation after 8 h val-1. Assessment of resistance by the method of long
цевани ). Предлагаема смесь обеспечиваетвальцевани при 160° С (скорость вращени tsevani). The proposed mixture provides rolling at 160 ° С (rotation speed
высокую стойкость против старени полиэтилена валков 22 и 17 об/мин; фракци 130; зазор в услови х термоокислени и фото деструкции.0,2 мм; количество массы 100 г). Стойкостьhigh resistance to aging of polyethylene rolls 22 and 17 rpm; fraction 130; thermal oxidation gap and photo degradation of 0.2 mm; the amount of mass 100 g). Persistence
Пример 1. Стойкость полимерной композиции к окислительной деструкции в услови х термоокислени . Стабилизатор Нестабилизированный полиэтилен Смесь 0,2-0,4 вес.% 2-фениламинотиазол- (4,5:1, 2)-инденона-3и 5-10 вес.% метасиликата кальци 2-фениламинотиазол-(4,5:1, 2)-инденона-3 Метасиликат кальци 5-10 вес.% Смесь 0,2-0,4 вес.% 2-фе шламинотиазол- (4,5:1, 2)-инденона-3 и 5-10 вес.% мела Мел , 5-10 вес.% . : Стабилизатор Смесь ОД-0,4 вес.% 2-фенш1аминотиазол ( 4,5:1, 2)-инденона-3 и 5-10 вес.% метасиликата кальци Example 1. Resistance of a polymeric composition to oxidative degradation under thermal oxidation conditions. Stabilizer Unstabilized polyethylene A mixture of 0.2-0.4 wt.% 2-phenylaminothiazol- (4.5: 1, 2) -indenone-3 and 5-10 wt.% Calcium metasilicate 2-phenylaminothiazol- (4.5: 1, 2) -indenone-3 Calcium metasilicate 5-10 wt.% A mixture of 0.2-0.4 wt.% 2-fe sulminothiazol- (4.5: 1, 2) -indenone-3 and 5-10 wt.% chalk chalk, 5-10 wt.%. : Stabilizer Mixture OD-0.4 wt.% 2-Fensch1-amino-thiazole (4.5: 1, 2) -indenone-3 and 5-10 wt.% Calcium metasilicate
2-фениламинотиазол-(4,5:1, 2) -инденон-3 0,2-0,4 вес.%2-phenylaminothiazol- (4.5: 1, 2) -indenone-3 0.2-0.4 wt.%
Метасиликат кальци , 5-10. вес.%Calcium Metasilicate, 5-10. weight.%
Смесь 0,2-0,4 вес.% 2-фешшаминотиазол- (4,5:1 , 2)-инденон-3 и 5-10 вес.% мелаA mixture of 0.2-0.4 wt.% 2-fechsaminothiazol- (4.5: 1, 2) -indenone-3 and 5-10 wt.% Chalk
Мел, 5-Ш вес.%Chalk, 5-W wt.%
Висалкофен БП (22-46), 0,2 вес.%Visalkofen BP (22-46), 0.2 wt.%
Фенил-|3-нафтиламин (неозон D), 0,2 вес.% Диафен НН, 0,2 вес.%Phenyl- | 3-naphthylamine (neozone D), 0.2 wt.% Diafen HH, 0.2 wt.%
Нонокс WSP, ОД вес.% Фосфит П-24, 0,2 вес.%.Nonox WSP, OD wt.% Phosphite P-24, 0.2 wt.%.
5 композиции оцениваетс по изменению относительного удлинени при .разрыве при скорости деформации 10 мм/мин.5 of the composition is evaluated by the change in the relative elongation at break at a strain rate of 10 mm / min.
Таблица 1Table 1
0,70.7
меньше 0,1 (хрупкий)less than 0.1 (fragile)
0,40.4
меньше 0,1 (хрупкий)less than 0.1 (fragile)
0,50.5
0,8 0,60.8 0.6
0,70.7
0,4 Врем (ч), в течение которого значение удлинени не уменьша-не снижает- сохран ет полоетс (индукц,с более вину от исходпериод )чем на 10% ного удлинени Оменьше 1 1 8-1210-14 18-20 12,5 14 1-21,5-2,5 4-5 34 7 Оменьше 1 1 , т а б л и ц а 2 Остаточное удлинение после 8 ч вальцевани 1,0 (сохран етс в течение 8-12 ч) В табл. 1 и 2 приведены этчени индукционного периода, а также времени, в течение которого удлинение не снижаетс более чем на 10% или сохран ет половину от исходного удлинени дл композиции полиэтилена стабилизированной смесью 2 -фениламинотиазол- (4,5:1 , 2 )-инденона-3 с метасштикатом каль ци . Дл сравнени также приведена стойкость полиэтилена, стабилизированного другими эффективными стабилизаторами. Из табл. 1 видно, что индукционный период данной стабилизирующей смеси в 6-12 раз выш индукционного периода каждой компоненты смеси, вз той в отдельности, и до 4 раз выше индукционного периода, полученного при сумми ровании эффектов обоих компонерггов. Врем , в течение которого значени удлинени не снижаютс более чем на 10%, и врем , .в течение которого удлинение сохран ет половину от исходного значени дл предлагаемой 0.4 Time (h), during which the value of elongation does not decrease - does not decrease - it keeps poloet (indukts, with more guilt from the initial period) than by 10% elongation O 1 1 8-1210-14 18-20 12, 5 14 1-21.5-2.5 4-5 34 7 Less than 1 1, t a b l and c a 2 Residual elongation after 8 hours of rolling 1.0 (maintained for 8-12 hours) In the table. 1 and 2 show the induction period, as well as the time during which the elongation does not decrease by more than 10% or retains half of the original elongation for the polyethylene composition with a stabilized mixture of 2-phenylaminothiazole- (4.5: 1, 2) -indenone -3 with calcium metastirate For comparison, the resistance of polyethylene stabilized by other effective stabilizers is also given. From tab. Figure 1 shows that the induction period of this stabilizing mixture is 6–12 times higher than the induction period of each component of the mixture, taken separately, and up to 4 times higher than the induction period obtained by summing the effects of both components. The time during which the elongation values do not decrease by more than 10%, and the time during which the elongation saves half of the initial value for the proposed
смеси, до 5-6 раз выше каждой компоненты смеси в отдельности и до 2-3 раз выще времени , полученного при суммировании эффектов обоих компонентов. Данна стабилизирующа смесь обеспечивает сохранность половины отmixture, up to 5-6 times higher than each component of the mixture separately and up to 2-3 times higher than the time obtained by summing up the effects of both components. This stabilizing mixture ensures the safety of half of
нению относительного удлинет при разрыве при скорости деформащли 10 мм/мин.relative elongation at break at a deforming speed of 10 mm / min.
Результаты оценки стойкости при 100°С данной стабилизирующей смеси приведены в табл. 3. исходного удлинени в течение IS-20 ч в 1льце По критерию 8 ч старешш на вальцах следует (табл. 2), что данна стабилизирующа смесь обеспечивает посто нство исходного значени удлинени (оно сохран етс в течение 8-12 ч), а отдельные компоненты данной смеси сохран ют лишь на чровне 0,1-0,7 от исходного. В случае других известн1.гх стабк изаторов (диафен НН, ионокс 330, нонокс WSP, фосфит П-24) остаточное удлш-гекке находитс на уровне 0,4-0,7 от исходного, т.е. ниже л чем в случае дзиной смеси. Смесь 2-фениламинотиазол-(4,5:1 2) -инденона-З с мелом по всем персшсленным критери м не обладает свойствами синергизма. 2. Оценка стойкости при (форма образцов - пластина размерами 150x150 мм, толщиной 3 мм). Стойкость композиции оцениваетс поизмеThe results of the evaluation of resistance at 100 ° C of this stabilizing mixture are given in table. 3. initial elongation for IS-20 hours in 1 hour. According to the criterion of 8 hours, the steel on the rolls should follow (Table 2) that this stabilizing mixture ensures that the initial value of the extension remains constant (8–12 hours), and individual the components of this mixture are kept only at a level of 0.1-0.7 from the original. In the case of other known stabilizers (diafen HH, ionox 330, nonox WSP, phosphite P-24), the residual udlsh-gekke is at a level of 0.4-0.7 from the original, i.e. lower than in the case of the dzina mixture. A mixture of 2-phenylaminothiazol- (4.5: 1 2) -indenone-3 with chalk does not possess synergistic properties according to all persistent criteria. 2. Evaluation of resistance when (the form of the samples is a plate with dimensions of 150x150 mm, thickness of 3 mm). The stability of the composition is assessed in its position.
СтабилизаторStabilizer
Нестабилизированный полиэтиленUnstabilized polyethylene
Смесь 03-0,4 вес.% 2-фениламинотиазол (4,5:1, 2)-и1Зденона-3 и 5-10 вес.% метасиликата кальци A mixture of 03-0.4 wt.% 2-phenylaminothiazole (4.5: 1, 2) -1 1 Zdenone-3 and 5-10 wt.% Calcium metasilicate
2 -фениламинотиазол-(4,5:1 , 2)-инденон-3 0,4 вес.%2-phenylaminothiazol- (4.5: 1, 2) -indenone-3 0.4 wt.%
Метасиликат кальци , 5-10 вес.%Calcium metasilicate, 5-10 wt.%
Из табл. 3 видно, что данна са-абилизнрующа смесь обеспечивает сохран емость относительного удлинени до половины от исходного во времени составл ющего не менее чем в 60 раз больше, чем каждой компоненты смеси, вз той в отдельности, и в 10 раз больше, чем получаетс при суммировании эффектов сли ни обоих компонентов. Дп данной стабилизирующей смеси это врем . составл ет более 15000 ч. В случае известных стабилизаторов (фосфит П-24, бис-алкофен БП, бис-алкофенТаблица 3From tab. 3, it is clear that this Ca-abilicent mixture ensures that the relative elongation is kept up to half of the initial component, which is no less than 60 times greater than each component of the mixture, taken separately, and 10 times greater than is obtained by summing Effects of both components. Dp this stabilizing mixture this time. more than 15,000 hours. In the case of known stabilizers (phosphite P-24, bis-alkofen BP, bis-alkofen. Table 3
Врем , в течение которого сохран етс половина от исходного удаинеш-ш, чTime during which half of the original time is kept, h
250250
более 15000 (эксперимент продолжаетс )more than 15,000 (experiment continues)
700 800700 800
МЦП) при времени 13000-17000 ч уже наступает хрупкость.MCP) at time 13000-17000 h already comes brittleness.
П р и м е -р 2. Стойкость полимерной .композиции в услови х .атмосферного: старешш (фотодеструкции).EXAMPLE 2. Resistance of a polymer composition under conditions of the atmosphere: Staresh (photodestruction).
Испытани проведены в течение двух лет.Tests conducted over two years.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772523192A SU732320A1 (en) | 1977-08-02 | 1977-08-02 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772523192A SU732320A1 (en) | 1977-08-02 | 1977-08-02 | Polymeric composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU732320A1 true SU732320A1 (en) | 1980-05-05 |
Family
ID=20724420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772523192A SU732320A1 (en) | 1977-08-02 | 1977-08-02 | Polymeric composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU732320A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126393C1 (en) * | 1992-02-05 | 1999-02-20 | Циба Спешиалти Кемикэлс Холдинг Инк. | Substituted benzotriazoles and stabilized composition, and covering system comprising said benzotriazoles |
-
1977
- 1977-08-02 SU SU772523192A patent/SU732320A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2126393C1 (en) * | 1992-02-05 | 1999-02-20 | Циба Спешиалти Кемикэлс Холдинг Инк. | Substituted benzotriazoles and stabilized composition, and covering system comprising said benzotriazoles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3436362A (en) | Halogen-containing polymers and polyolefins stabilized with uracils | |
| CA1252938A (en) | STABILIZED COMPOUNDS BASED ON .alpha. OLEFIN POLYMERS | |
| EP0512955B1 (en) | Stabilized hot melt adhesive systems | |
| SU732320A1 (en) | Polymeric composition | |
| EP0333660B1 (en) | Stabilization systems for polyacetals | |
| US3969315A (en) | Synergistic antioxidant combination of organic phosphite and amine | |
| US3729441A (en) | Stabilized high molecular weight poly(ethylene oxide) | |
| JPS587438A (en) | Stabilized ethylene/ethylene chloride trifluoride copolymer composition | |
| KR960003824B1 (en) | Polyolefins stabillized against oxidative degradation with mixtures of aralkyl-substituted diarylamines and sterically hindered phosphites | |
| EP0448096B1 (en) | Stabilized resin composition | |
| EP0006745B1 (en) | Nitro-containing esters of a substituted phenylpropionic acid, compositions containing them as stabilizing agent against oxidative degradation, and stabilizer compositions | |
| US3344113A (en) | Stabilized polyolefin composition containing a mixture of dilauryl, distearyl, and lauryl stearyl thiodipropionates | |
| US3462517A (en) | Stabilized polymeric composition | |
| CA2026084A1 (en) | Polymeric costabilizers for moulding compositions based on polymers of vinyl chloride | |
| US3000856A (en) | Poly-alpha-olefin composition stabilized against ultraviolet light deterioration | |
| SU436837A1 (en) | Polymer composition | |
| CA2026034A1 (en) | Costabilizers for moulding compositions based on polymers of vinyl chloride | |
| US3644279A (en) | Polymers of mono-1-olefins stabilized against degradation by ultraviolet light | |
| JP2661164B2 (en) | Inorganic filler-containing polyolefin composition | |
| US2983709A (en) | Poly-alpha-olefins containing synergistic stabilizer combination of resorcinol monobenzoate and 2,2'-methylene bis-(6-tertiary butyl-p-cresol) | |
| US3627727A (en) | Substituted dicarboxylic acid dihydrazides and pololefin compositions containing them | |
| GB1402720A (en) | Age resisters and age resistant polymeric compositions | |
| JPH07179685A (en) | Piperidinyl phosphite composition and polyolefin composition containing it | |
| JPH02163139A (en) | Nitrile rubber compound | |
| KR100369614B1 (en) | Tire tread rubber composition |