[go: up one dir, main page]

SU691071A3 - Способ получени фосгена - Google Patents

Способ получени фосгена

Info

Publication number
SU691071A3
SU691071A3 SU762306598A SU2306598A SU691071A3 SU 691071 A3 SU691071 A3 SU 691071A3 SU 762306598 A SU762306598 A SU 762306598A SU 2306598 A SU2306598 A SU 2306598A SU 691071 A3 SU691071 A3 SU 691071A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
phosgene
carbon monoxide
reactor
reaction
Prior art date
Application number
SU762306598A
Other languages
English (en)
Inventor
Дубовецки Серж
Монтазо Франсуа
Форшнер Петер
Original Assignee
Сосьете Тулузэн Де Продюи Шимик "Толощими" (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Тулузэн Де Продюи Шимик "Толощими" (Фирма) filed Critical Сосьете Тулузэн Де Продюи Шимик "Толощими" (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU691071A3 publication Critical patent/SU691071A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/70Compounds containing carbon and sulfur, e.g. thiophosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/80Phosgene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСГЕНА ( Однако чем выше его чистота, тем легче разделить продукты реакции. Мол рное отношение всей окиси уг .лерода к хлору равно 0,95-1,1:1, предпочтительно 1-1,1:1. В этом случае создаютс  наиболее благопри тные услови  функционировани  установок, частности удаление избытка окиси углерода обеспечиваетс  конденсацией фосгена. Уголь, используемый как катализатор , обычно имеет форму частиц или гранул, предпочтителен активированны уголь с удельной поверхностью 1000 м Vr при размере 0,4-5 мм. Катализатор может быть разбавлен инерт ным наполнителем типа графита. Температура внутри каталитической массы 50-4Оо С. В среднем температура реакционной зоны в первом реакторе 2 5О-35О°С , SO рёакторе 50 -200 С, Одно из преимуществ способа заключаетс  в том, что боль шой избыток хлора в первом реакторе ограничивает максимальную температур каталитической массы. Достигаетс  высока  производительность установок большой срок службы катализатора, ограничение побочных реакций. Выход фосгена и степень преобразовани  реагентов на практике  вл ютс  количественными . Абсолютное давление внутри реакторов 1-10 ат, предпочтительно . 3-7 ат. Давление в реакто pax может не быть одинаковым. Труб чатые реакторы  вл ютс  предпочтител ными. . На выходе из второго реактора фосген рекуперируют конденсацией газов. Когда, хот у полу;чит,ь особен но чистый фосген, в частности с содержанием хлора менее 20 ppi, реакционнйе газы после реакторов пропускают через один или несколько очистных устройств;691071 Пример 1. Два последовательно установленных однотрубчатых реактора диаметром 27 мм загружают каждый до высоты 1,05 м активированным углем (углем, полученным из кокосового ореха, его удельна  поверхность 1200 м /г, гранулометрический состав 1,25-3 мм). 3,580 кг/ч хлора и 0,744 кг/ч окиси углерода ввод т в первый реактор; 0,744 кг/ч окиси углерода ввод т в смесь фосгена с хлором, вход щую во второй реактор. Давление равно 5 ат., охлаждение обеспечиваетс  циркулирующей водой. На выходе из второго реактора газова  смесь поступает в устройство диаметром 80 мм, которое загружено активированным углем на высоту 1 м. Затем смесь направл ют в конденсатор с охлаждаюЬ1ей смесью, котора  позвол ет рекуперировать фосген, содержащий менее 100 ррт хлора. За 288 ч работы опытна  установка про-, изводит 1440 кг фосгена, т.е, 5 кг/ч (выход 99%) , максимальна  температура во втором реакторе 128с. Примеры 2-8. Сери  опытов была выполнена в соответствии с примером 1, при том же количестве реагентов, вводимых за 1 ч. В этих услови х получают 4 кг/ч фосгена , который содержит менее 200 ррт хлора (хлор полностью преобразуетс  во врем  реакции). Максимальные температуры и сроки службы катализатора сильно измен ютс  в зависимости от способа,которым раздел ют реагенты (см. таблицу) . В соответствии с примерами 2-6, получают фосген, содержащий 200 ррт хлора. Пример 7 сравнительный (всю окись углерода подают в первый реактор ) .
Мол рное отношение К : вел окись углерода
весь хлор
5691071 .6

Claims (1)

  1. Формула изобретени уличающийс  тем, что, с
    Способ получени  фосгена путем последний ведут при подаче в первую взаимодействи  хлора и окиси углеро- реакционную зону 18,2-87,7 мол.% да в паровой фазе при температуре окиси углерода, а во вторую реак50-400с и давлении 1-10 ат в 5 ционную зону остальные 22,3-81,8 мол.% двух последовательных реакционных окиси углерода от исходного количестзонах , при суммарном мольном соотпо- ва.
    шении окиси углерода и хлора Источники информации, прин тые
    0,95-1,1:1 и подаче всего хлора в во внимание при экспертизе первую реакционную зону в присутствии Q 1. Патент Венгрии 1111, угл  в качестве катализатора, о т-- кл. С 01 в, опубл. 24.10.70 (прототип).
    целью упрощени  технологии процесса.
SU762306598A 1975-01-08 1976-01-07 Способ получени фосгена SU691071A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7501201A FR2297191A1 (fr) 1975-01-08 1975-01-08 Procede de fabrication de phosgene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU691071A3 true SU691071A3 (ru) 1979-10-05

Family

ID=9149855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762306598A SU691071A3 (ru) 1975-01-08 1976-01-07 Способ получени фосгена

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4073806A (ru)
JP (1) JPS553289B2 (ru)
AR (1) AR209622A1 (ru)
AU (1) AU497466B2 (ru)
BE (1) BE837396A (ru)
BG (1) BG35592A3 (ru)
BR (1) BR7600029A (ru)
CA (1) CA1067097A (ru)
DD (1) DD122505A5 (ru)
DE (1) DE2600387C3 (ru)
ES (1) ES444105A1 (ru)
FR (1) FR2297191A1 (ru)
GB (1) GB1477991A (ru)
HU (1) HU175845B (ru)
IN (1) IN145070B (ru)
NL (1) NL163486C (ru)
NO (1) NO139555C (ru)
PL (1) PL103904B1 (ru)
RO (1) RO69801A (ru)
SU (1) SU691071A3 (ru)
ZA (1) ZA7688B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2404920C2 (ru) * 2004-08-28 2010-11-27 Байер Матириальсайенс Аг Способ и устройство для получения фосгена

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209496A (en) * 1977-02-03 1980-06-24 Aluminum Company Of America Treatment of offgas from aluminum chloride production
US4231959A (en) * 1978-02-15 1980-11-04 Stauffer Chemical Company Phosgene manufacture
DE3327274A1 (de) * 1983-07-28 1985-02-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phosgen unter gleichzeitiger erzeugung von dampf
RU2178387C2 (ru) * 1996-06-28 2002-01-20 Е.И. Дюпон Де Немур Энд Компани Способ получения фосгена
DE19848668A1 (de) * 1998-10-22 2000-04-27 Bayer Ag Tetrachlorkohlenstoffarmes Phosgen
JP4598223B2 (ja) * 2000-03-24 2010-12-15 帝人化成株式会社 ホスゲンの製造方法およびポリカーボネート樹脂
US6399823B1 (en) * 2001-04-30 2002-06-04 General Electric Company Method for producing phosgene
FR2965490B1 (fr) 2010-09-30 2013-01-11 Aet Group Dispositif et procede pour la phosgenation en continu
CN102092713B (zh) * 2010-12-13 2013-05-22 甘肃银光聚银化工有限公司 连续制备光气的方法
DK2955158T3 (da) 2014-06-11 2020-08-31 Haldor Topsoe As Fremgangsmåde til fremstilling af phosgen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1457493A (en) * 1922-01-11 1923-06-05 Donald B Bradner Process of making phosgene
BE469139A (ru) * 1943-10-04
US3331873A (en) * 1965-04-23 1967-07-18 Allied Chem Removal of chlorine from liquid phosgene with activated carbon
US3515752A (en) * 1965-12-28 1970-06-02 Lummus Co Production of phosgene
FR2109186A5 (en) * 1970-10-06 1972-05-26 France Etat Phosgene - prepd from chlorine and excess carbon monoxide, - partially condensing product and recycling part of gaseous residue

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2404920C2 (ru) * 2004-08-28 2010-11-27 Байер Матириальсайенс Аг Способ и устройство для получения фосгена

Also Published As

Publication number Publication date
JPS553289B2 (ru) 1980-01-24
RO69801A (ro) 1980-12-30
PL103904B1 (pl) 1979-07-31
NL163486C (nl) 1980-09-15
BR7600029A (pt) 1976-08-03
AU1007676A (en) 1977-07-14
DE2600387B2 (de) 1977-07-28
AR209622A1 (es) 1977-05-13
AU497466B2 (en) 1978-12-14
DE2600387A1 (de) 1976-07-15
BG35592A3 (en) 1984-05-15
FR2297191A1 (fr) 1976-08-06
IN145070B (ru) 1978-08-19
DE2600387C3 (de) 1978-03-16
GB1477991A (en) 1977-06-29
JPS5193798A (ru) 1976-08-17
NL7600126A (nl) 1976-07-12
HU175845B (hu) 1980-10-28
ES444105A1 (es) 1977-04-16
ZA7688B (en) 1976-12-29
DD122505A5 (ru) 1976-10-12
FR2297191B1 (ru) 1977-07-15
US4073806A (en) 1978-02-14
NO760038L (ru) 1976-07-09
NO139555B (no) 1978-12-27
NO139555C (no) 1979-04-04
CA1067097A (en) 1979-11-27
BE837396A (fr) 1976-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1731041A3 (ru) Способ получени этиленгликол
SU691071A3 (ru) Способ получени фосгена
US3965206A (en) Production of stilbene and styrene
US4628066A (en) Process for the production of methanol
US5095161A (en) Process and catalyst for upgrading methane to higher carbon number hydrocarbons
JP2009173528A (ja) Coの排出を減少させたホスゲンの製造方法
EP0626885A1 (en) CeBr 3? CATALYST AND PROCESS FOR PRODUCING BROMINE
JPS5872557A (ja) 第3級ブチルハイドロパ−オキサイドの製造法
US3812236A (en) Removal of ammonia and organic impurities from an ammonia plant effluent
US4840783A (en) Process for the production of hydrogen by catalytic reforming of methanol with water vapor
JP2001247518A (ja) 炭酸ジアリールの製造方法
JPH04264055A (ja) アリールカーボネートの製法
EP0307869B1 (en) Process for producing ammonia and sulfur dioxide
EP0004456B1 (en) Methanation of carbon monoxide without prior separation of inert gases
US4661624A (en) Process for the production of methyl formate
MXPA05004965A (es) Produccion de cloramina gaseosa.
US4387082A (en) Removal of nitrous oxide from exit gases containing this compound during the production of hydroxylammonium salts
RU2181117C2 (ru) Способ получения метанола
US3395187A (en) Process for preparing vinyl fluoride and 1, 1-difluoroethane
US2779805A (en) Separation of acetylene from ethylene by hydrochlorination of the ethylene
US2716143A (en) Preparation of vinyl fluoride and 1, 1-difluoroethane and catalyst therefor
SU1147247A3 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтана
EP0003436B1 (en) Improved process for producing vanadium chlorides
US2830102A (en) Production of vinyl chloride from cracked hydrocarbon gases containing acetylene
JP4529885B2 (ja) 一酸化炭素の製造方法、ホスゲンの製造方法及び炭酸ジアリールの製造方法