[go: up one dir, main page]

SU663712A1 - Nutrient medium for growing microorganisms - Google Patents

Nutrient medium for growing microorganisms

Info

Publication number
SU663712A1
SU663712A1 SU772558437A SU2558437A SU663712A1 SU 663712 A1 SU663712 A1 SU 663712A1 SU 772558437 A SU772558437 A SU 772558437A SU 2558437 A SU2558437 A SU 2558437A SU 663712 A1 SU663712 A1 SU 663712A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
medium
nutrient medium
growing microorganisms
grown
culture
Prior art date
Application number
SU772558437A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лидия Константиновна Стахорская
Валентина Фраимовна Гитерман
Лидия Саввовна Максимова
Лариса Карповна Майшева
Original Assignee
Всесоюзное Научно-Производственное Объединение Гидролизной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзное Научно-Производственное Объединение Гидролизной Промышленности filed Critical Всесоюзное Научно-Производственное Объединение Гидролизной Промышленности
Priority to SU772558437A priority Critical patent/SU663712A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU663712A1 publication Critical patent/SU663712A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Магний сернокислый0 ,01-0,02 Аммиак0,25-0,35 Автолизат дрожжей 0,2-О,3 Вода Остальное Пример I. В 0,9л водопроводной воды раствор ют 10 г глюкозы, 3 мл уксусной кислоты, 2 МП муравьино кислоты, 3 г  нтарной кислоты, 0,4 мл фосфорной (орто- ), 0,4 г хлористого кали , 0,2 г сернокислого магни , 3 мл автолизата, 3,5 мл аммиака, довод т аммиаком рН до 6,2, доливают водой до 1 л, стерилизуют в автоклаве при О,5-О,б атм в течение мин. Син тетическую среду засевают двухдневной культурой дрожжей Condida scottii . выращенной на сусло-агаре. Наращивание посевной культуры ведут стационарным способом, на качалке, при темпера туре 37-38 в,теченТ1е 18 ч. С 1 л синтетической среды получают 30 г пре сованной биомассы дрожжей ecottii тогда каксосреды Андреева-22 , П р и м е р 2. В 0,9 л водопроводной воды раствор ют 5,0 г ксилозы, 2,0 мл уксусной кислоты, 1,0 мл муравьиной кислоты, 2,0 г  нтарной кислоты, 0,2 мл фосфорной кислоты, 0,2 г кали  хлористого , 0,1 г сернокислого магни , 2 мл автолизата, 2,5 мм аммиака, довод т аммиаком рН до 6,2, доливают водой до I л, стерилизуют в автоклаве при 0,50 ,6 атм в течение 20-ЗО мин. Синтетическую среду засевают двухдневной культурой гриба Tfiehospor«n cutoneum Наращивание посевной культуры ведут стационарным способом, на качалке, при температуре 28-30 С в течение 20 ч. С 1 л синтетической среды получают 58 г. прессованной биомассы гриба Т. cutoirjetinrt, тогда как со среды Андреева - 48 г. Результаты использовани  посевной культуры дл  засеба сложной производственной среды, полученной на предлагаемой среде и среде Андреева, приведены в таблице.Magnesium sulfate 0, 01-0.02 Ammonia 0.25-0.35 Autolysate of yeast 0.2-O, 3 Water Else Example I. 10 g of glucose, 3 ml of acetic acid, 2 MP formic acid are dissolved in 0.9 liters of tap water , 3 g of succinic acid, 0.4 ml of phosphoric (ortho-), 0.4 g of potassium chloride, 0.2 g of magnesium sulphate, 3 ml of autolysate, 3.5 ml of ammonia, adjusted to pH 6.2 with ammonia water to 1 liter, sterilized in an autoclave at 0, 5-O, b atm for min. Synthetic medium is seeded with a two-day culture of Condida scottii yeast. grown on wort agar. The sowing culture is grown in a stationary way, on a rocking chair, at a temperature of 37-38 V for 18 hours. From 1 liter of synthetic medium, 30 g of prepared ecottii yeast biomass is obtained, then as Andreev-22 mediums, Example 7 0.9 l of tap water dissolved 5.0 g of xylose, 2.0 ml of acetic acid, 1.0 ml of formic acid, 2.0 g of succinic acid, 0.2 ml of phosphoric acid, 0.2 g of potassium chloride, 0 , 1 g of magnesium sulphate, 2 ml of autolysate, 2.5 mm of ammonia, adjusted to pH 6.2 with ammonia, filled up with water to 1 liter, sterilized in an autoclave at 0.50, 6 atm for 20 minutes to 30 minutes. The synthetic medium is seeded with a two-day Tfiehospor “n cutoneum” fungus culture. The sowing culture is grown in a stationary manner, on a rocking chair, at a temperature of 28-30 C for 20 hours. 58 g of compressed biomass of T. cutoirjetinrt mushroom are obtained from 1 liter of synthetic medium, while Andreev medium - 48 g. The results of using the seed culture for the complex production environment obtained on the proposed Andreev medium are shown in the table.

Со среды АндрееваFrom Wednesday Andreeva

С предлагаемой средыFrom the proposed environment

При использовании дл  засева сло жного . производственного субстрата, содержащего глюкозу, уксусную, муравьиную и  нтарную кислоты, дрожжами С. Scot выращенными на среде Андреева, выход абсолютно сухой биомассы состав1 ет 4,2 г/л, а врем  Выращивани  5 ч, iTsi той же культуре, но полученной на прб)чтагаёмой среде, вькод возрастает -до г/л, а врем  выращивани  до 4,5 ч.When used for seed planting. a production substrate containing glucose, acetic, formic and succinic acids, grown with Andreev medium by C. Scot yeast, the yield of absolutely dry biomass is 4.2 g / l, and the Growth time 5 h, iTsi of the same culture, but obtained on the basis of ) The medium to be grown, the code increases to do g / l and the growing time is up to 4.5 hours.

При использовании дл  засева сложного пр15 изводственного субстрата, содержащего тЦнтозу, уксусную, муравьиную и  нта|зную кислоты, грибом С. Scottn , выращенным на среде Андреева, выход абсо)гртно сухой био5 ,0 When using for the sowing of a complex pri15 of a production substrate containing tCntose, acetic, formic and intricate acids, by the fungus C. Scottn grown on the Andreev medium, the yield is abstact dry bio5, 0

5,5 5,0 4,55.5 5.0 4.5

массы составл ет 5,0 г/л при времени выращивани  5,5 ч. На той же культуре, но Выращенной на предлагаемой среде, выход возрастает до 5,8 г/л и врем  выращивани  сокращаетс  до 5,0 ч.the mass is 5.0 g / l with a growing time of 5.5 h. In the same culture, but grown on the proposed medium, the yield increases to 5.8 g / l and the growing time is reduced to 5.0 h.

Claims (1)

1. Авторское 1. Copyright свидетельство СССР № 279549, кл. С 12 В 3/12, 1970.USSR certificate № 279549, cl. From 12 to 3/12, 1970.
SU772558437A 1977-12-22 1977-12-22 Nutrient medium for growing microorganisms SU663712A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772558437A SU663712A1 (en) 1977-12-22 1977-12-22 Nutrient medium for growing microorganisms

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772558437A SU663712A1 (en) 1977-12-22 1977-12-22 Nutrient medium for growing microorganisms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU663712A1 true SU663712A1 (en) 1979-05-25

Family

ID=20739483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772558437A SU663712A1 (en) 1977-12-22 1977-12-22 Nutrient medium for growing microorganisms

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU663712A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426202B2 (en) * 2005-09-28 2013-04-23 Cellca Gmbh Cell culture medium

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426202B2 (en) * 2005-09-28 2013-04-23 Cellca Gmbh Cell culture medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6037979A (en) Non-toxic fungal mycelium and its production method
CN102964170A (en) Formula and preparation method of agaricus bisporus liquid spawn
SU663712A1 (en) Nutrient medium for growing microorganisms
SU521849A3 (en) The method of obtaining cephalosporin
JPS606629B2 (en) Production method of abscisic acid by fermentation method
US2549765A (en) Process for production of lower aliphatic acids by fermentation
US3087863A (en) Amino acid synthesis
US3940315A (en) Production of citric acid by submerged fermentation
CN112592945A (en) Adenosine fermentation process
US3282795A (en) Production of 2-ketogluconic acid by serratia marcescens
SU548622A1 (en) Yeast Growing Method
SU661006A1 (en) Method of obtaining biomass enriched with polynucleotidephosphorilase
CN109706206A (en) A method for producing umami-flavored peptides by segmented feeding fermentation
JP3905160B2 (en) Synthetic medium for production of kojic acid
RU1314667C (en) Method for cultivating of methanol oxidizing bacteria
KR20010019217A (en) High concentration chlorella culture by heterotrophic culture
US2955986A (en) Improved fermentation process for the production of diaminopimelic acid
SU615130A1 (en) Method of obtaining 5-inosine acid
SU649746A1 (en) Method of obtaining a-asparaginase
SU438684A1 (en) The method of obtaining-asparaginase
SU432186A1 (en) METHOD OF MANUFACTURE OF LEMON ACID
SU644827A1 (en) Method of obtaining phospholipase
US2594283A (en) Process for the preparation of inoculum for use in the fermentative production of sodium gluconate
SU988867A1 (en) Method for preparing seed material for culturing molds of species aspergillus awamori producing glucomilase (modifications)
SU258845A1 (en) METHOD OF MANUFACTURE 1-LYSINE