[go: up one dir, main page]

SU668877A1 - Method of obtaining carrier-free radioactive terbium-155 - Google Patents

Method of obtaining carrier-free radioactive terbium-155

Info

Publication number
SU668877A1
SU668877A1 SU772452810A SU2452810A SU668877A1 SU 668877 A1 SU668877 A1 SU 668877A1 SU 772452810 A SU772452810 A SU 772452810A SU 2452810 A SU2452810 A SU 2452810A SU 668877 A1 SU668877 A1 SU 668877A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
terbi
solution
acid
irradiated
target
Prior art date
Application number
SU772452810A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Ильич Левин
Владимир Георгиевич Хрущев
Анатолий Борисович Малинин
Елена Ароновна Вайнер
Ира Николаевна Тронова
Надежда Павловна Громова
Николай Васильевич Куренков
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2343
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2343 filed Critical Предприятие П/Я В-2343
Priority to SU772452810A priority Critical patent/SU668877A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU668877A1 publication Critical patent/SU668877A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (2)

: Изобретение относитс  к получению радиоактивных препаратов, наход щих свое применение в различных отрасл х народного хоз йства. Известен способ получени  радиоактинного терби  155 без носител  из об лученного протонами диспрози  комплек сообразующим элюированием с помощью оС-оксибутирата аммони  1 . При этом необходима дополнительна  очистка пре парата терби -155 от комплексообразовател . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  радиоактивного терби -155 без носител  из облученного на циклотроне «i -час тицами европи , основанный на различной экстрагируемости терби -155 и еэропи  из раствора минеральной кислоты на экстракционной хроматографической колонне, заполненной инертной насадкой , смоченной диалкилфосфорной кисло той 2. Элюирование терби -155 провод т раствором минеральной кислоты. Радионуклид тербий-155, полученный по этому способу, содержит примеси сопут ствующих радионуклидов терби -153 и терби -156 -(до 30-40%) . Это приводит к необходимости предварительной выдержки облученной мишени, потере активности основного изотопа. Целью изобретени   вл етс  повышение радионуклидной чистоты терби -155 Это достигаетс  использованием дл  облучени  пучком тормозного излучени  электронного ускорител  диспрозиевой мишени. При этом дл  получени  терби  155 используют фото дерную реакцию Т,(,.п1щ- Услови  облучени  мишени должны быть таковы, чтобы обеспечивалс  наибольщий выход фотонов в интервале энергии 11-17 3э (при этом сечение реакции имеет максимум). Это условие соблюдаетс , если максимальна  энерги  тормозного излучени  не менее 20 МЭУ, Облученную мишень раствор ют в концентрированной сол ной или азотной кислотеf довод т кислотность раствора до 1,1-1,5н. и пропускают через экстракционную хроматографическую колонну, заполненную инертной насадкой (например , гидрофибнзкрованным силикагелем), смоченной диалкилфосфорной кислотой, тербий-155 вымывают первым при злюировании ,5н. раствором сол ной или азотной кислоты. Способ обеспечивает получение препарата терби -155 без носител  с выходом не менее 80% и радионуклидноП чистотой более 99,99%. Пример 1. Окись диспрози , об ггоденную по диспрозию-15Ь, облученную пучком тормозного излучени  электроннего ускорител , раствор ют в концент рированной сол ной кислоте при нагревании . Раствор упаривают досуха. Сухой остаток раствор ют в 5 мл 1,2н. сол ной кислоты и пропускают через экстракционную хроматографическую колонну , заполненную пздрофобизированным силикагелем, смоченным Д2ЭГФК. Тербий-155 вымывают первым при элюирова НИИ 1,2н. раствором сол ной кислоты. Выход радиоактивного терби -155 без носител  составл ет 82%, радионуклеидна  чистота - 99,99%. П р и м е р 2. Опыт провод т, как описано в примере 1, но раствор ют об лученнук} мишень в концентрированной азотной кислоте, а после выпаривани в 5 мл 1,5н, азотной кислоты. Элюирование терби -155 провод т 1,5н, раствором азотной кислоты. Выход радиоактивного терби -155-86%, радионуклидна  чистота - 99,99%. Формула изобретени  1.Способ получени  радиоактивного терби  - 155 без носител  из облученной мишени, содержащей редкоземельный элемент, растворением ее в минеральной кислоте, разделением смеси радиоизотопов на экстракционной хроматографической колонне, заполненной инертной насадкой,смоченной диалкилфосфорной кислотой, с последующим элюированием терби  - 155 раствором минеральной кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  радионуклидной чистоты терби  - 155, диспрозиевую мишень облучают пучком тормозного излучени  электронного ускорител  с максимальной энергией не ниже 20МэУ. 2,Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что растворение мишени ведут в сол ной или азотной кислоте с последукнцим доведением кислотности до 1,,5н., а элюирование терби  - 155 ведут 1,1-1,5н. раствором сол ной или азотной кислоты.. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Phys. Rev. 957, 108, 989. : The invention relates to the production of radioactive preparations which are used in various sectors of the national economy. A known method for producing radioactive terbi 155 without a carrier from proton-dysprosium-irradiated by complex forming elution with C-hydroxybutyrate ammonium 1. An additional purification of terbi -155 from the complexing agent is necessary. The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method of obtaining radioactive terbi -155 without carrier from irradiated on the cyclotron "i-particles with europie, based on different extractability of terbi -155 and erpes from a solution of mineral acid on an extraction chromatographic column filled inert nozzle moistened with dialkyl phosphoric acid 2. Terbi -155 was eluted with a solution of mineral acid. The terbium-155 radionuclide obtained by this method contains impurities of the accompanying terbi-153 and terbi-156 radionuclides - (up to 30-40%). This leads to the need for preliminary exposure of the irradiated target, the loss of activity of the main isotope. The object of the invention is to increase the radionuclide purity of terbi -155. This is achieved by using a dysprosium target for electron beam irradiation of an electron accelerator. At the same time, in order to obtain terbi 155, a photo nuclear reaction T is used (,. p1 W.- The irradiation conditions of the target must be such as to ensure the highest photon yield in the energy interval 11-17 3e (the reaction cross section has a maximum). This condition is met if the maximum energy of bremsstrahlung is not less than 20 MEA, the irradiated target is dissolved in concentrated hydrochloric or nitric acid; the acidity of the solution is adjusted to 1.1-1.5 N and passed through an extraction chromatographic column filled with an inert packing (for example, hydrophobic silica gel, moistened with dialkyl phosphoric acid, is first washed with terbium-155 when zoned, with 5N solution of hydrochloric or nitric acid. 1. Dysprosium oxide, about dysprosium-15b, irradiated by the bremsstrahlung beam of an electron accelerator, is dissolved in concentrated hydrochloric acid when heated. The solution is evaporated to dryness. The dry residue is dissolved in 5 ml of 1.2N. hydrochloric acid and passed through an extraction chromatographic column filled with purified silicon gel moistened with D2EHPA. Terbium-155 is washed first when eluirovan research institutes 1,2n. hydrochloric acid solution. The yield of radioactive terbi -155 without a carrier is 82%, the radionuclide purity is 99.99%. PRI mme R 2. The experiment was carried out as described in Example 1, but the objective was dissolved in concentrated nitric acid, and after evaporation in 5 ml of 1.5 N, nitric acid. The elution of terbi -155 is carried out with a 1.5N solution of nitric acid. The yield of radioactive terbi is 155–86%, the radionuclide purity is 99.99%. 1. Method for obtaining radioactive terbi - 155 without a carrier from an irradiated target containing a rare earth element, dissolving it in a mineral acid, separating a mixture of radioisotopes on an extraction chromatographic column filled with an inert nozzle moistened with dialkyl phosphoric acid, and then eluting with a mineral solution acid, characterized in that, in order to increase the radionuclide purity of terbi-155, the dysprosium target is irradiated with a bremsstrahlung electron beam accelerator with a maximum energy not lower than 20 MeU. 2, POP.1 method, characterized in that the dissolution of the target is carried out in hydrochloric or nitric acid with a subsequent reduction in acidity to 1, 5 n., And elution of terbi-155 is carried out 1.1-1.5 n. solution of hydrochloric or nitric acid .. Sources of information taken into account in the examination 1.Phys. Rev. 957, 108, 989. 2.Авторское свидетельство СССР 443579, кл; С 01 F 17/00,04.07.72.2. USSR author's certificate 443579, cl; From 01 F 17 / 00.04.07.72.
SU772452810A 1977-02-16 1977-02-16 Method of obtaining carrier-free radioactive terbium-155 SU668877A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772452810A SU668877A1 (en) 1977-02-16 1977-02-16 Method of obtaining carrier-free radioactive terbium-155

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772452810A SU668877A1 (en) 1977-02-16 1977-02-16 Method of obtaining carrier-free radioactive terbium-155

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU668877A1 true SU668877A1 (en) 1979-06-25

Family

ID=20695667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772452810A SU668877A1 (en) 1977-02-16 1977-02-16 Method of obtaining carrier-free radioactive terbium-155

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU668877A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600324C1 (en) * 2015-12-09 2016-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Method of producing terbium-149 radioisotope
RU2793294C1 (en) * 2022-12-26 2023-03-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) Method for producing terbium-154 and terbium-155 radioisotopes

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600324C1 (en) * 2015-12-09 2016-10-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Method of producing terbium-149 radioisotope
RU2793294C1 (en) * 2022-12-26 2023-03-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) Method for producing terbium-154 and terbium-155 radioisotopes
RU2803641C1 (en) * 2022-12-26 2023-09-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) Method of producing radioisotope i-161
RU2841999C1 (en) * 2024-10-07 2025-06-18 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Петербургский институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт" - ПИЯФ) Method of producing radioisotopes terbium-155, terbium-152, terbium-149 and strontium-82

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6490330B1 (en) Production of high specific activity copper -67
DE69031918T2 (en) SOLUBLE RADIATION TARGETS FOR THE PRODUCTION OF RADIORUTHENIUM
US6309614B1 (en) Method for isolating and purifying 90Y From 90strontium in multi-curie quantities
AU2001251607A1 (en) A method for isolating and purifying 90Y from 90strontium in multi-curie quantities
US3468808A (en) Production of high purity radioactive technetium-99m
US4276267A (en) Hot cell purification of strontium-82, 85 and other isotopes from proton irradiated molybdenum
US5167938A (en) Process for strontium-82 separation
Zhang et al. Production of no-carrier-added 186Re via deuteron induced reactions on isotopically enriched 186W
US2882124A (en) Solvent extraction process for plutonium
SU668877A1 (en) Method of obtaining carrier-free radioactive terbium-155
US3519385A (en) Method for separating molybdenum from technetium
US4248730A (en) Evaporation-based Ge/68 Ga Separation
Tachimori et al. Preparation of Tc-99m by direct adsorption from organic solution
WO2022014555A1 (en) Method for producing 225ac solution
RU2210125C2 (en) Method of preparing radionuclide thorium-229 - starting material for preparation of therapeutic agent based on radionuclide bismuth-213
RU2102810C1 (en) Method for producing carrier-free radionuclide
RU2849043C1 (en) Method of producing actinium-225
RU2833659C1 (en) Method for mutual separation of radium, actinium and thorium
RU2073927C1 (en) Method for isolating antimony-125 from mixture of fission fragments of uranium, transuranic elements, corrosion products and process wastes
RU2803641C1 (en) Method of producing radioisotope i-161
RU2102125C1 (en) Method of recovering from metals radioactive isotopes formed in nuclear transformation
Chackett et al. The addition products of heavy-ion bombardment of tantalum
RU2102809C1 (en) Method for producing carrier-free radionuclide
US2990242A (en) Extraction of hexavalent plutonium from aqueous acidic solutions with ethyl sulfide
Liu et al. Preparation of carrier-free group tracers from a gold target irradiated by high-energy heavy ions