SU63664A1 - The method of obtaining albumin and other proteins from the blood for technical purposes - Google Patents
The method of obtaining albumin and other proteins from the blood for technical purposesInfo
- Publication number
- SU63664A1 SU63664A1 SU1557A SU318765A SU63664A1 SU 63664 A1 SU63664 A1 SU 63664A1 SU 1557 A SU1557 A SU 1557A SU 318765 A SU318765 A SU 318765A SU 63664 A1 SU63664 A1 SU 63664A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- proteins
- albumin
- technical purposes
- defibrinated
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title description 16
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 title description 11
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 title description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Существующие в насто щее врем способы получени альбумина из дефибринированной крови животиых основаны преимущественно на сущке крови тем или иным способом. Естественно, что применение высушивани дл выделени альбумина неизбежно должно сопровождатьс некоторой термической денатурацией, вызывающей уменьщение процента растворимых белков, что сказываетс на качестве , например, кле , примен емого в фанерной промыщлеННости.The currently existing methods for producing albumin from defibrinated animal blood are based primarily on the essence of blood in one way or another. Naturally, the use of drying to isolate albumin must inevitably be accompanied by some thermal denaturation, which causes a decrease in the percentage of soluble proteins, which affects the quality of, for example, the glue used in the plywood industry.
Дл высушивани крови необходима громоздка и капризна аппаратура , требующа непрерывного наблюдени и тщательного контрол за процессом, вследствие чего качество получающегос продукта часто колеблетс , особенно в отношении процента содержани растворимых белков.Bulky and capricious apparatus is necessary for drying the blood, which requires continuous monitoring and careful monitoring of the process, as a result of which the quality of the resulting product often fluctuates, especially with regard to the percentage of soluble proteins.
Вполне естественно, что внимание многих исследователей и изобретателей было обращено на то, чтобы найти наиболее доступный во всех услови х способ получени альбумина или. его производных из дефибринированной крови без высущивани , что заставило обратитьс к химнческим методам, например , коагул ции, осаждению или химическому св зыванию. Однако попытки применени электролитов дл коагул ции и осаждени альбумина из дефибринированной крови оказались неудачными.It is quite natural that the attention of many researchers and inventors was drawn to finding the most accessible method of obtaining albumin under all conditions. its derivatives from defibrinated blood without drying, which made it necessary to turn to chemical methods such as coagulation, sedimentation or chemical bonding. However, attempts to use electrolytes to coagulate and precipitate albumin from defibrinated blood were unsuccessful.
Установлено, что дл выделени альбумина из дефибринированной крови при нормальной температуре вл етс пригодным целый р д органических веществ, преимущественно кислот как жирного, так и ароматического р да, способных давать с альбумином комплексные или иные соединени . Сюда относ тс все органические дубители, сульфокислоты, из которых особое место занимают сульфонафтеновые кислоты, а также р д других. Дл практического применени особенно хорощие результаты дают сульфонафтеновые кислоты, содержащиес в контакте Петрова.It has been established that for the isolation of albumin from defibrinated blood at normal temperature, a whole range of organic substances, preferably acids of both fat and aromatic series, capable of producing complex or other compounds with albumin, is suitable. This includes all organic tanning agents, sulfonic acids, of which sulfonaphenic acids occupy a special place, as well as a number of others. For practical application, the sulfonaphthenic acids contained in the Petrov contact give particularly good results.
Пример 1. К 100 литрам дефибринированной крови при комнатной температуре добавл ют струей около 20 литров контакта Петрова (преимущественно сол рового или чёрного) при посто нном перемещивании . В течение нескольких ьпшут происходит реакци осаждени , и на дне сосуда образуетс рыхла маеса химически св занных альбумина и других белков. Осадок отдел ют от жидкости, хорошо промывают водой при перемешивании и дают отсто тьс . После этого осадок отдел ют от промывной жидкости любым известным способом и брикетируют под небольшим давлением дл удалени избытка воды. Полученный брикет е влажностью до 20% может быть размолот, а полученный порошок - подсушен на воздухе без нагревани .Example 1. To 100 liters of defibrinated blood, at room temperature, about 20 liters of Petrov’s contact (mostly salt or black) are added with a constant displacement. A precipitation reaction occurs over several days, and a loose mass of chemically bound albumin and other proteins is formed at the bottom of the vessel. The precipitate is separated from the liquid, washed well with water while stirring and allowed to stand. Thereafter, the precipitate is separated from the washing liquid by any known method and is briquetted under slight pressure to remove excess water. The resulting cake with moisture content up to 20% can be milled, and the resulting powder can be dried in air without heating.
Окончательно удалить воду из осаждённого альбЗмина можно посредство .м осушени органическими растворител ми, как спирт, ацетон н др. В этом случае удаётс получить прод,укт в очень мелко.м виде. Осаждение белков крови, вз той в цельно.м виде, дефибринированной или сепарированной, производитс легче и с меньшим расходом сульфонафтеновых кислот (контакта ), если операцию осаждени вести при изоточке крови. Дл этого в кровь вводитс кака -либо кислота . Наплучшие результаты получаютс при употреблении серной кислоты.Water can be finally removed from precipitated albzmin by means of drying with organic solvents, such as alcohol, acetone, etc. In this case, it is possible to obtain prod, ykt in a very fine form. The precipitation of blood proteins, taken as a whole, as defibrinated or separated, is made easier and with less consumption of sulfonaphthenic acids (contact), if the operation of precipitation is carried out at a flow of blood. For this, some acid is injected into the blood. Best results are obtained by consuming sulfuric acid.
При мер 2. К 100 литрам дефибринированной и сепарированной крови добавл етс 9 литров 10процентного раствора серной кислоты или эквивалентное количество той же кислоты другой концентрации , при посто нном перемешивании . Кровь начинает желировать. Тогда в неё струей вливают, непрерывно помешива , 5-6 литров контакта . В короткий промежуток времени реакци осаждени заканчиваетс .Example 2. To 100 liters of defibrinated and separated blood, add 9 liters of a 10% solution of sulfuric acid or an equivalent amount of the same acid of a different concentration, with constant stirring. The blood begins to gel. Then it is poured into it, stirring continuously, 5-6 liters of contact. In a short time, the precipitation reaction ends.
Дальнейша обработка осадка - по вышеописанному.Further treatment of the sediment - as described above.
Ввиду того что в цельной крови обшее содержание белков больше, чем в дефибринированной, выгодно примен ть дл осаждени сульфонафтеновыми кислотами (контактом) цельную кровь. Пор док осаждени в этом случае тот же, что и в описанных выше примерах, но с той разницей, что количество контакта , необходимого дл осаждени , увеличиваетс почти в два раза . В соответствии с этим и выход конечного продукта повышаетс также минимум в два раза.Since the total protein content is greater in whole blood than in defibrinated one, it is advantageous to use whole blood for precipitation with sulfonaphthenic acids (by contact). The deposition order in this case is the same as in the examples described above, but with the difference that the amount of contact required for the deposition is almost doubled. Accordingly, the yield of the final product also increases at least twice.
Продукт, образующийс при соединении альбумина и других белков крови с сзльфонафтеновыми кислотами, в воде нерастворим, но раствор етс в растворах ш.елочей и органических оснований. Он пригоден дл изготовлени кле в фанерной промышлености, затем он может употребл тьс в чистом виде или в смеси с другими веществами дл изготовлени пласт.масс и изделий из них и т. д.The product, formed by the combination of albumin and other blood proteins with sflonaphthenic acids, is insoluble in water, but dissolves in solutions of alkaline and organic bases. It is suitable for making adhesives in the plywood industry, then it can be used in pure form or in a mixture with other substances for the manufacture of plastics and products from them, etc.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени альбумина и других белков из крови дл технических целей, отличающийс тем, что альбумин и другие белки осаждают из цельной или дефибриннрованной и сепарированной крови воздействием на последнюю сульфонафтеновых кислот (контакт Петрова) и полученный осадок по отделении промывают и брикетируют обычным способом.A method for producing albumin and other proteins from blood for technical purposes, characterized in that albumin and other proteins are precipitated from whole or defibrinnated and separated blood by exposure to the latter sulphonaphthenic acids (Petrov contact) and the resulting precipitate is separated by separation and preformed in the usual way.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1557A SU63664A1 (en) | 1938-06-23 | 1938-06-23 | The method of obtaining albumin and other proteins from the blood for technical purposes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1557A SU63664A1 (en) | 1938-06-23 | 1938-06-23 | The method of obtaining albumin and other proteins from the blood for technical purposes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU63664A1 true SU63664A1 (en) | 1943-11-30 |
Family
ID=51257691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1557A SU63664A1 (en) | 1938-06-23 | 1938-06-23 | The method of obtaining albumin and other proteins from the blood for technical purposes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU63664A1 (en) |
-
1938
- 1938-06-23 SU SU1557A patent/SU63664A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2474339A (en) | Keratin derivatives and process of preparation thereof | |
| SU63664A1 (en) | The method of obtaining albumin and other proteins from the blood for technical purposes | |
| Shelton et al. | Researches on proteins. VII. 1 the preparation of the protein “sericin” from silk2 | |
| SU910135A3 (en) | Process for separating hemo-iron from globine | |
| SUGANO | STUDIES ON EGG YOLK PROTEINS III. PREPARATION AND PROPERTIES OF TWO MAJOR LIPOPROTEINS OF THE EGG YOLK, α-AND β-LIPOVITELLIN | |
| US2579871A (en) | Divinyl sulfone tanned proteins | |
| Schryver et al. | The Pectic Substances of Plants: Preliminary communication | |
| Young | On the optical rotatory power of crystalline ovalbumin and serum albumin | |
| Zoller | Casein viscosity studies | |
| US2559848A (en) | Preparation of protein solutions | |
| Lepp et al. | Hemoglobin electrophoresis at alkaline pH on agarose gels. | |
| US784349A (en) | Process of manufacturing limpid solutions of agar-agar and product of same. | |
| CN109337586B (en) | Method for producing oxhide gelatin by acid process | |
| SU876049A3 (en) | Method of production of protein product from animal-origin raw material | |
| Graham | XXXV.—On liquid diffusion applied to analysis | |
| US1626044A (en) | Antidiabetic substance | |
| SU41518A1 (en) | The method of obtaining resins | |
| US402494A (en) | Sabbati e | |
| SU1108095A2 (en) | Method of obtaining fish glue | |
| Pearsall et al. | Some protein properties of plant protoplasm | |
| RU2797915C1 (en) | Method for determining collagen | |
| AGREN | The Amino Acid Composition of the Muscle Protein from some Species of Swedish Fish. | |
| US979645A (en) | Albumen preparation from albuminoids and salts of guaiacol-sulfonic acids. | |
| Cavett et al. | A comparison of the racemization curves for urinary, edema fluid, and blood plasma proteins | |
| ABE | THE COLORIMETRIC MICRO-METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF DESOXYCHOLIC AND CHOLIC ACID IN BLOOD |