SU615062A1 - Betaines as amphoteric surface-active substances - Google Patents
Betaines as amphoteric surface-active substancesInfo
- Publication number
- SU615062A1 SU615062A1 SU762418556A SU2418556A SU615062A1 SU 615062 A1 SU615062 A1 SU 615062A1 SU 762418556 A SU762418556 A SU 762418556A SU 2418556 A SU2418556 A SU 2418556A SU 615062 A1 SU615062 A1 SU 615062A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- betaines
- active substances
- amphoteric surface
- content
- good
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N hydrazinide Chemical compound [NH-]N XPXMKIXDFWLRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000723 toxicological property Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Изобретение I относитс к новым соеди- нени м, а конкретно к бетаинам формулы ( i-NH-(iH2-CH2N -CHz i-HgN - енгСоона оtHaCOONatHg OONa CHgCOONd воронкой, загружают 76,2 г (0,3 моль аминоэтил-2-алкилимиаазолин с содержанием его в образце, равным 85%, и содержанием аминоамида, равным 15%, Нагревают на вод ной бане до 94 С и при перемешивании приливают в течение 24 мин 247 мл 44%-ного водного раствора монохлорацетата натри (1,2 г-моль CECH COONa), приготовленного путем нейтрализации 60%-ного водного раствора монохлоруксусной кислоты (1,2 г.мол ceCHjCOOH в 75,6 мл Н О) 38%-ным водным раствором щелочи (48 в 78,6 мл HjO) при температуре меньше 15С. Затем к реакционной смеси при работа ющей мешалке и температуре 94 С дозируют 1 29,6%-ного водного раство едкого натра (0,9 NaOH) в течей 150 мин и выдерживают реакционную смесь при посто нном перемешивании в течение 20-30 мин. По окончании реакции получают 514 г 40%-ного водного раствора практически с количественным выходом в пересчете на загруженную мо- нохлоруксусную Кислоту. Продукт представл ет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде, с содержанием хлористого натри 10,37% и показателем водородных ионов, равным 8,4 (при 23°С). Пример 2. В системе и услови приведенньтх в примере 1, подвергают взаимодействию 76,0 г (0,3 г. моль) 1-аминоэтил-2-алкилимидазолина с содержанием его в образце 93% и 247 мл 44%-ного водного раствора монохлорацетата натри при поддерживаемом рИ реакционной смеси в пределах 8-9. По окончании реакции получают 514 г прозрачного раствора с количеств венным выходом и содержанием хлористого натри , равным 10,36% и показателем водородных ионов, paBHbiM 8,2. Продукт не мутнеет при длительном хранении , обладает хорошим моющим действием . Пример З.В систему, приведенную в примере 1, загружают 24,1 г I 0,1 г моль АЭНИ) с содержанием его в образце, равном 93,7%, И при; 96 С и механическом перемешивании приливают в течение 17 мин 99 мл 44%-ного раствора монохлорацетата натри (0,4 г.моль) и 33 мл щелочи (0,3 ) в течение 120 мин, Затем реакционную смесь выдерживают при температуре синтеза в течение 20-ЗО мин. По окончании реакции получают 180 г прозрачного светло-желтого цвета продукта . Синтезированные по примеру 1,2 и 3 продукты вл ютс водными растворами амфотерных поверхностно-активньгх веществ с содержанием NaC6 не более 10,37%. Они хорошо растворимы в жесткой воде , устойчивы к действию щелочей, обладают хорошей моющей способностью, не токсичны и не оказывают раздражающего действи на кожу, что видно из таблицы. Поверхностное н т жение (при ко центрации 0,25 аин/см Растворитель, рас воримость в прису ствии солей жестк ти, рН О,5%-«ого раствора Агрегатное состо ние и цвет Пенообра зующа способность по методу РОССМайл са: вначале через 5 мин ( при концентраци 2,5 г/л) Токсикологически и дерматологичес сие свайстваInvention I relates to new compounds, and specifically to betains of the formula (i-NH- (iH2-CH2N-CHz i-HgN - enSoona otHaCOONatHg OONa CHgCOONd funnel, download 76.2 g alkyl imiazoline with its content in the sample equal to 85% and aminoamide content equal to 15%, is heated on a water bath to 94 ° C and 244 ml of a 44% aqueous solution of sodium monochloroacetate (1.2 g -mole CECH COONa) prepared by neutralizing a 60% aqueous solution of monochloroacetic acid (1.2 g mole of ceCHjCOOH in 75.6 ml of N O) with a 38% aqueous solution of alkali (48 to 78.6 ml of HjO) at a temperature of less than 15 ° C. Then, 1 29.6% aqueous sodium hydroxide solution (0.9 NaOH) is metered into the reaction mixture with a stirrer and a temperature of 94 ° C for 150 minutes and kept the reaction mixture with constant stirring for 20-30 minutes After the completion of the reaction, 514 g of a 40% aqueous solution is obtained with practically quantitative yield in terms of loaded monochloroacetic acid. The product is a clear, light brown liquid, well soluble in water, with a sodium chloride content of 10.37% and a hydrogen ion index of 8.4 (at 23 ° C). Example 2. In the system and conditions given in Example 1, 76.0 g (0.3 g mol) of 1-aminoethyl-2-alkylimidazoline is reacted with its content in the sample of 93% and 247 ml of a 44% aqueous solution of monochloroacetate sodium while maintaining the reaction mixture in the range of 8-9. At the end of the reaction, 514 g of a clear solution is obtained with a quantitative yield and a content of sodium chloride equal to 10.36% and an indicator of hydrogen ions, paBHbiM 8.2. The product does not become cloudy during long-term storage, has a good detergent action. Example Z. In the system described in Example 1, 24.1 g I is loaded with 0.1 g mol AENI) with its content in the sample equal to 93.7%, and at; 96 C and mechanical stirring is poured over 17 minutes 99 ml of a 44% aqueous solution of sodium monochloroacetate (0.4 gmol) and 33 ml of alkali (0.3) over 120 minutes. Then the reaction mixture is kept at synthesis temperature for 20 minutes min. At the end of the reaction, 180 g of a clear, light yellow color of the product is obtained. Synthesized according to example 1,2 and 3, the products are aqueous solutions of amphoteric surfactants with an NaC6 content of not more than 10.37%. They are well soluble in hard water, resistant to alkalis, have good washing ability, are not toxic and do not irritate the skin, as can be seen from the table. Surface tension (at a concentration of 0.25 ain / cm Solvent, solubility in the presence of hard salts, pH O, 5% - nd solution Aggregate state and color Foaming ability by the RossMyle method: first after 5 min (at a concentration of 2.5 g / l) Toxicologically and dermatologically
ХорошоGood
Данные таблицы указывают на идентичность свойств отдельных представителей соединений формулы Т, полученных на основе различных кислот: каприновой (R - ), лауриновой (R - С ) и синтетических жирных кислот фракцииThese tables indicate the identity of the properties of individual representatives of the compounds of the formula T, obtained on the basis of various acids: capric (R), lauric (R - C) and synthetic fatty acids fraction
с Гwith r
fO 13 fO 13
Как видно из приведенной таблицы,As you can see from the table below,
синтезированные по предлагаемому способу вещества структуры I по своим дерматологическим и токсикологическим свойствам, а также по отношению к действию щелочей и жесткой воды аналогичны циклимидам, но в отличие от них обладают меньшей пенообразующей способностью . Это в сочетании с хорошей моющей и очищающей способностью ноиьтх соединений может быть полезным дл The substances of structure I synthesized according to the proposed method are dermatological and toxicological properties, as well as with respect to the action of alkalis and hard water, are similar to cyclimides, but unlike them possess less foaming capacity. This, combined with the good washing and cleansing ability of new compounds, can be useful for
БолееMore
50ОО50OO
СлабоWeakly
ХорошоGood
ХорошоGood
Моющие сред- Активна основа детсства бытового шампуней безDetergents - Active basis of childhood household shampoos without
и технического and technical
назначени appointments
машинной мойки посуды, в аэрозольных препаратах дл чистки ковров, дл профессиональных мэющих средств, например препаратов дл мытьЯ сильно загр зненных маслами и смазками рук и очистителе кожи.machine washing of dishes, in aerosol preparations for cleaning carpets, for professional tools, for example, preparations for washing heavily soiled with oils and greases of hands and skin cleaner.
В этой св зи новые соединени представл ют большой интерес. Они расшир ют ассортимент амфотерных ПАВ, от личающихс от других видов поверхностно-активных веществ хорошей биopaз aгae емостью. Они расшир ют и области применени амфотерных ПАВ,In this regard, new compounds are of great interest. They expand the assortment of amphoteric surfactants that are different from other types of surfactants by good biopase capacity. They extend the range of application of amphoteric surfactants,
Технико-экономическим преимуществом изобретени вл етс поБышеЕше степени экономичности данного способа и доступность Сырь дл получени новых веществ . 7 ,615062The technical and economic advantage of the invention is higher than the degree of efficiency of this method and the availability of raw materials to produce new substances. 7, 615062
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762418556A SU615062A1 (en) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Betaines as amphoteric surface-active substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762418556A SU615062A1 (en) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Betaines as amphoteric surface-active substances |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU615062A1 true SU615062A1 (en) | 1978-07-15 |
Family
ID=20682251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762418556A SU615062A1 (en) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Betaines as amphoteric surface-active substances |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU615062A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990011996A1 (en) * | 1989-03-30 | 1990-10-18 | The Dow Chemical Company | Self-building detergents |
| US5331100A (en) * | 1987-11-27 | 1994-07-19 | Dowbrands Inc. | Self-building detergents |
-
1976
- 1976-11-09 SU SU762418556A patent/SU615062A1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5331100A (en) * | 1987-11-27 | 1994-07-19 | Dowbrands Inc. | Self-building detergents |
| WO1990011996A1 (en) * | 1989-03-30 | 1990-10-18 | The Dow Chemical Company | Self-building detergents |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2773068A (en) | Substitution derivatives of imidazoline alkanoic quaternary ammonium hydroxide and process of preparing same | |
| KR102478689B1 (en) | Aqueous surfactant compositions | |
| JPH05306267A (en) | Fatty acid ester of alkoxylated isethionic acid and composition containing the compound | |
| JP6585629B2 (en) | Aqueous surfactant composition | |
| EP0219893B1 (en) | Detergents containing polyether carboxylic acid derivatives, their preparation and their application | |
| US4304932A (en) | Process for producing novel carboalkylated surface active agents and product | |
| JPS5920718B2 (en) | hypoallergenic cleaning agent | |
| US3196173A (en) | Aminoalkanesulfonic acids | |
| SU615062A1 (en) | Betaines as amphoteric surface-active substances | |
| US3452066A (en) | Amido carboxylic acid salts of amines | |
| WO2023151643A1 (en) | Composition, preparation method, and use | |
| GB1027898A (en) | Improvements in or relating to cleansing preparations | |
| US20050020854A1 (en) | Alkyl(en)ylglycerinether carboxylic acids | |
| US4415487A (en) | Bis-betaines, a process for their preparation, and cleaning agents containing these compounds | |
| US5232633A (en) | Sulfoethyl carbonate wetting agents and their use in detergent compositions | |
| US3891682A (en) | Acylamidoethoxyethyl sulfosuccinate salts, methods of producing the same and froth-forming compositions containing the same | |
| EP3315488A1 (en) | Amino acid based amphoteric surfactant | |
| JPH07102292A (en) | Polyoxyethylene fatty acid amide type surfactant and detergent composition containing the same | |
| JPH0687819A (en) | Fatty acid polyol polyester sulfosuccinate, its production and hair shampoo, shower shampoo, tableware detergent, skin cream and baby shampoo containing same | |
| JPH04503060A (en) | surfactant mixture | |
| RU2835418C1 (en) | Dimeric surfactant, method for its preparation and compositions using same | |
| JPS5833867B2 (en) | Method for producing monoglyether sulfate | |
| US10954473B2 (en) | Aqueous surfactant compositions | |
| JPS62277350A (en) | N-acyl-n-(3-hydroxypropyl)glycine and salt thereof | |
| US10945937B2 (en) | Aqueous surfactant compositions |