SU603314A3 - Compound for fighting with insects and ticks - Google Patents
Compound for fighting with insects and ticksInfo
- Publication number
- SU603314A3 SU603314A3 SU742038071A SU2038071A SU603314A3 SU 603314 A3 SU603314 A3 SU 603314A3 SU 742038071 A SU742038071 A SU 742038071A SU 2038071 A SU2038071 A SU 2038071A SU 603314 A3 SU603314 A3 SU 603314A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrogen
- compound
- methyl
- insects
- triazapent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ.С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ У№1г-5-М- Н /-Л Вц в формулах 1I-V RI-RS имеют указанньге выше значени . 1 акции взаимодействи провод т при норлал ном давлен ш, тештературе 0-200° С и, предночгительно в инертных растворител х и раз&внтелшс, например, ароматических углеводородах, как бс-нзол , толуол, бензины, галогенуглеводороды, хлорбензол , полихлорбензолы, бромбензол, хлорираданные алканы с 1-3 атомами G, эфирах, как ддоксан тетрагидрофуран, сложных эфирах, Kaic этиловый сложньш эфир уксусной кислоты, кетонах, как .метилэтнпкетон , дйэтилкетон, нитрилах и т.д. Исходные вещества структурных; формул 1V частично известЩ) или и® могут быть получены известными способами. Такими методами получены следующие соединени . СНз ei - VN CH-N- tH«N- 61-15 (i) ( т. К1Ш. 122° с/0,04 мм рт.ст.) Аналогичным путем получают следующие соединени : СИз I N (Sblg (2) (т. кш. 126-128° с/0,2 мм рт.ст.) N«Cll-N-- iH: -N--tol5 (З) (т. кип. 105°с/0,09 мм рт.сх.) N« tH- К d/H « N- СНз () (т. кип. 128° с/0,08 мм рт.ст.) к.Ш-м-сн н-е2Нб (5 ( т. КИП. 126° с/0,1 МЛ рт.ст.) to-N-dH-N-Crfj (б ClK(54) MEANS FOR FIGHTING AGAINST INSECTS AND TICKETS №1г-5-М-Н / -Л Вц in formulas 1I-V RI-RS are indicated above values. 1 interactions are carried out at noral pressure, 0–200 ° C tester and, preliminarily in inert solvents and times, such as aromatic hydrocarbons like bs-nzol, toluene, gasolines, hydrocarbons, chlorobenzene, polychlorobenzenes, bromobenzene , chlorinated alkanes with 1–3 G atoms, ethers, such as ddoxane, tetrahydrofuran, esters, Kaic ethyl ester of acetic acid, ketones, such as methyl ethyl ketone, diethyl ketone, nitriles, etc. Structural precursors; formulas 1V partially known) or and® can be obtained by known methods. By such methods, the following compounds were prepared. CHz ei - VN CH-N- tH "N-61-15 (i) (m. K1N.122 ° C / 0.04 mm Hg) In the same way, the following compounds are obtained: SIS IN (Sblg (2) ( t. ksh. 126-128 ° s / 0.2 mm Hg) N "Cll-N-- iH: -N - tol5 (W) (t. kip. 105 ° s / 0.09 mm RT . Сх.) N «tH- К d / H« N-СНз () (cubic kip. 128 ° C / 0.08 mm Hg) k.Sh-m-cn n-e2Nb (5 (t KIP. 126 ° C / 0.1 MLHg) to-N-dH-N-Crfj (b ClK
(т. кип. 114-116 с/о, 12 мм рт.ст.)(t. Kip. 114-116 c / o, 12 mm Hg)
Пример. Сравнеш{е биологического действи соединений.Example. Compared to the biological action of compounds.
1- (2-Метил-4-хлорфенил)-3; 5 диметш -1,3,5триазапента-1 ,4-диен - предлагаемьп (В)601- (2-Methyl-4-chlorophenyl) -3; 5 dimers -1,3,5triazapenta-1, 4-diene - suggested (B) 60
П р и м е р 4. Действие на Chilo suppressalis.PRI me R 4. Action on Chilo suppressalis.
Инсектицидное действие на Chilo suppressatisInsecticidal effect on Chilo suppressatis
испытьтают в опыте, который почти полностью соСОС12 РОС1з. 1- (2-Метил-4-хлорфенш1)-3- жтил-5- (2,4-диметилфенил ) 1,3,5-гриазапента-1,4-диен - известный 2 (А). Длительное действие на взрослых самсж. соли обыкнове1шые кустовые (Phaseofus vulaaris) в двухлистовой стадии обраСштывашт раствором предлагаег гых препаратов коливдсгвом в 100 млн на установке вращакадейс тарелки. Через 3 ч провод т ражение эп1х раскшй самками из разведени , которых перенос г при помощи матического коллектора. %рез 5 ч путем вьЕчислеши через бинокул р скредел ют % умерщвлени . В ишытаюш участвуют соединешш А и В. П р и м е р 2. 1Ьйствие на личинки. По 100 взрослых самок при помощи коллекто{И перенос т на первишйю листь бобовых растений и там оставл ют примерно 6 ч, после чего удал ют сжатым воздухом. Наход щиес ш растени х иц имеют относительно одцородньй возраст в 0-6 ч. Через 4 ч из этих иц в)лупл ютс все ofl i EiKOBoro Bospacitt И IDC обрзбзтьшают расгвора yai предлагаемых препаратов по примеру I. П р и м е р 3. Овицидное действие. Аналогично примеру 2 получают йца одинакового возраста, которые в течение 48 ч после йцекладки обрабатьшают предлагаемыми препаратами. ответствует услови м Падди-культуры. В сосуде из асбоырмента выращивают по 10 hills (рисовые растешш с бснсовымн побегами). Через 2,8 и 16 дней после применени инсектицида заражают по 5 растений с Л -стадией. Спуст 10 ч после заражепи контролируют действие путем открыти стебел . Этот шыт провод т каждый раз в двух сосудах . Соеда) Площадь испы-|Умерщвлет1е,%, через сут. некие та1ш , кг/га 12 J 18 J 16 i I 12 Ts If : В8,0100 100100 В следующей таблице дана минимальна концентраод (млн ) дл умерщвлени васекомых.experience in the experience, which is almost completely soSOS12 ROS1z. 1- (2-Methyl-4-chlorofensh1) -3-zhtil-5- (2,4-dimethylphenyl) 1,3,5-griazapent-1,4-diene is a known 2 (A). Long-term effect on adults samszh. common bush salts (Phaseofus vulaaris) in the two-leaf stage are treated with a solution of the proposed products with a colouring of 100 million on the installation of a rotating case of the dish. After 3 h, an epilex rash is performed by breeding females, whose transfer is carried out using a mathematic collector. The% cut is 5 hours by entering the number of killing through binoculars. Connector A and B are involved in ishytayush. Example 2: Effect on larvae. 100 adult females with the help of a collector {And transferred to the first leaves of leguminous plants and left there for about 6 hours, after which they are removed with compressed air. Found egg plants have a relatively unborn age of 0-6 hours. After 4 hours of these eggs c), all ofl i EiKOBoro Bospacitt and IDC hatch out of the yai of the proposed preparations according to Example I. Example 3. Ovicidal action. Analogously to example 2, eggs of the same age are obtained, which are treated with the proposed preparations within 48 hours after the egg-laying. Meets Paddy culture conditions. In a vessel of asbestos are grown on 10 hills (rice rasteshn with bssnovymn shoots). After 2.8 and 16 days after the application of the insecticide, 5 plants with L-stage are infected. 10 hours after the infection, control the action by opening the stem. This hat is carried out each time in two vessels. Soeda) Test area | | Umershvlett,%, through the day. some tons, kg / ha 12 J 18 J 16 i I 12 Ts If: B8,0100 100100 The following table gives the minimum concentration (million) for killing insects.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH924373A CH580910A5 (en) | 1973-06-25 | 1973-06-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU603314A3 true SU603314A3 (en) | 1978-04-15 |
Family
ID=4349893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742038071A SU603314A3 (en) | 1973-06-25 | 1974-06-24 | Compound for fighting with insects and ticks |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT332169B (en) |
| BE (1) | BE816760A (en) |
| CH (1) | CH580910A5 (en) |
| ES (1) | ES427587A1 (en) |
| SU (1) | SU603314A3 (en) |
| TR (1) | TR18318A (en) |
| ZA (1) | ZA744045B (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1448165A (en) * | 1974-08-23 | 1976-09-02 | Pfizer Ltd | 1-substituted-5-substituted phenyl-3-methyl-1,3,5-triazapenta- 1,4-dienes and acaricidal and insecticidal compositions containing them |
| US4186264A (en) * | 1976-04-20 | 1980-01-29 | Pfizer Inc. | Triazapentadienes as acaricides |
| US4128652A (en) * | 1976-04-20 | 1978-12-05 | Pfizer Inc. | Triazapentadienes as acaricides |
-
1973
- 1973-06-25 CH CH924373A patent/CH580910A5/de not_active IP Right Cessation
-
1974
- 1974-06-24 ZA ZA00744045A patent/ZA744045B/en unknown
- 1974-06-24 BE BE145796A patent/BE816760A/en unknown
- 1974-06-24 AT AT521374A patent/AT332169B/en not_active IP Right Cessation
- 1974-06-24 TR TR1831874A patent/TR18318A/en unknown
- 1974-06-24 SU SU742038071A patent/SU603314A3/en active
- 1974-06-24 ES ES427587A patent/ES427587A1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES427587A1 (en) | 1976-11-16 |
| AT332169B (en) | 1976-09-10 |
| TR18318A (en) | 1977-01-06 |
| ZA744045B (en) | 1975-06-25 |
| ATA521374A (en) | 1975-12-15 |
| CH580910A5 (en) | 1976-10-29 |
| BE816760A (en) | 1974-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2109730C1 (en) | Phenylhydrazine derivatives, method of controlling pests and insectoacaricidonematocidal composition | |
| PL171968B1 (en) | Pesticide PL PL PL PL PL PL PL | |
| SU1468418A3 (en) | Method of producing 2h-chromes | |
| US4741768A (en) | Herbicidal substituted 2-[1-(3-trans-chloro-allyloxyamino)alkylidene]-cyclohexane dione salts | |
| NL8105314A (en) | SUBSTITUTED 2-1- (OXYAMINO) -ALKYLIDES-CYCLOHEXANE-1,3-DIONES, AND HERBICIDE PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS. | |
| US4626276A (en) | Herbicidal trans-2-[(3-chloroallyloxyimino)alkyl]-5-(substitutedsulfinylalkyl)-cyclohexane-1,3-diones and derivatives thereof | |
| SU603314A3 (en) | Compound for fighting with insects and ticks | |
| SU667099A3 (en) | Herbicide | |
| SU428588A3 (en) | INSECTICIDE | |
| SU1501911A3 (en) | Versions of insecticide composition | |
| US3666808A (en) | Substituted nitrosalicylanilides | |
| SU805934A3 (en) | Insectoacaricidobactericidic agent | |
| US2937202A (en) | Substituted benzenesulfonanilides | |
| SU1431659A3 (en) | Method of controlling parasitic vegetation | |
| HU191024B (en) | Herbicide compositions containing diphenyl-ether derivatives as active substances and process for preparing the active substances | |
| US3140226A (en) | Microorganism toxic alpha-chloro-betacyanoethylaryl sulfones | |
| SU701518A3 (en) | Pesticidic composition | |
| US2827415A (en) | Heterocyclic compounds | |
| RU938559C (en) | S-derivatives of 5-amyno-6-mercaptopyrimidine possessing antitumoral and cytostatic activity | |
| US4220790A (en) | 1-N,N-Dimethylcarbamyl-3-tert.butyl-5-methylthio-1,2,4-triazole | |
| SU717988A3 (en) | Herbicidic composition | |
| US3949023A (en) | Novel oximino -phosphorothiolate derivatives | |
| US4015974A (en) | Amido phosphorothiolates | |
| SU580797A3 (en) | Herbicide | |
| CN113024500B (en) | 6,8-Dibromobenzopyran Derivatives and Their Applications in Pesticides |