[go: up one dir, main page]

SU603314A3 - Compound for fighting with insects and ticks - Google Patents

Compound for fighting with insects and ticks

Info

Publication number
SU603314A3
SU603314A3 SU742038071A SU2038071A SU603314A3 SU 603314 A3 SU603314 A3 SU 603314A3 SU 742038071 A SU742038071 A SU 742038071A SU 2038071 A SU2038071 A SU 2038071A SU 603314 A3 SU603314 A3 SU 603314A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
compound
methyl
insects
triazapent
Prior art date
Application number
SU742038071A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Писсиотас Георг
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU603314A3 publication Critical patent/SU603314A3/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ.С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ У№1г-5-М- Н /-Л Вц в формулах 1I-V RI-RS имеют указанньге выше значени . 1 акции взаимодействи  провод т при норлал ном давлен ш, тештературе 0-200° С и, предночгительно в инертных растворител х и раз&внтелшс, например, ароматических углеводородах, как бс-нзол , толуол, бензины, галогенуглеводороды, хлорбензол , полихлорбензолы, бромбензол, хлорираданные алканы с 1-3 атомами G, эфирах, как ддоксан тетрагидрофуран, сложных эфирах, Kaic этиловый сложньш эфир уксусной кислоты, кетонах, как .метилэтнпкетон , дйэтилкетон, нитрилах и т.д. Исходные вещества структурных; формул 1V частично известЩ) или и® могут быть получены известными способами. Такими методами получены следующие соединени . СНз ei - VN CH-N- tH«N- 61-15 (i) ( т. К1Ш. 122° с/0,04 мм рт.ст.) Аналогичным путем получают следующие соединени : СИз I N (Sblg (2) (т. кш. 126-128° с/0,2 мм рт.ст.) N«Cll-N-- iH: -N--tol5 (З) (т. кип. 105°с/0,09 мм рт.сх.) N« tH- К d/H « N- СНз () (т. кип. 128° с/0,08 мм рт.ст.) к.Ш-м-сн н-е2Нб (5 ( т. КИП. 126° с/0,1 МЛ рт.ст.) to-N-dH-N-Crfj (б ClK(54) MEANS FOR FIGHTING AGAINST INSECTS AND TICKETS №1г-5-М-Н / -Л Вц in formulas 1I-V RI-RS are indicated above values. 1 interactions are carried out at noral pressure, 0–200 ° C tester and, preliminarily in inert solvents and times, such as aromatic hydrocarbons like bs-nzol, toluene, gasolines, hydrocarbons, chlorobenzene, polychlorobenzenes, bromobenzene , chlorinated alkanes with 1–3 G atoms, ethers, such as ddoxane, tetrahydrofuran, esters, Kaic ethyl ester of acetic acid, ketones, such as methyl ethyl ketone, diethyl ketone, nitriles, etc. Structural precursors; formulas 1V partially known) or and® can be obtained by known methods. By such methods, the following compounds were prepared. CHz ei - VN CH-N- tH "N-61-15 (i) (m. K1N.122 ° C / 0.04 mm Hg) In the same way, the following compounds are obtained: SIS IN (Sblg (2) ( t. ksh. 126-128 ° s / 0.2 mm Hg) N "Cll-N-- iH: -N - tol5 (W) (t. kip. 105 ° s / 0.09 mm RT . Сх.) N «tH- К d / H« N-СНз () (cubic kip. 128 ° C / 0.08 mm Hg) k.Sh-m-cn n-e2Nb (5 (t KIP. 126 ° C / 0.1 MLHg) to-N-dH-N-Crfj (b ClK

(т. кип. 114-116 с/о, 12 мм рт.ст.)(t. Kip. 114-116 c / o, 12 mm Hg)

Пример. Сравнеш{е биологического действи  соединений.Example. Compared to the biological action of compounds.

1- (2-Метил-4-хлорфенил)-3; 5 диметш -1,3,5триазапента-1 ,4-диен - предлагаемьп (В)601- (2-Methyl-4-chlorophenyl) -3; 5 dimers -1,3,5triazapenta-1, 4-diene - suggested (B) 60

П р и м е р 4. Действие на Chilo suppressalis.PRI me R 4. Action on Chilo suppressalis.

Инсектицидное действие на Chilo suppressatisInsecticidal effect on Chilo suppressatis

испытьтают в опыте, который почти полностью соСОС12 РОС1з. 1- (2-Метил-4-хлорфенш1)-3- жтил-5- (2,4-диметилфенил ) 1,3,5-гриазапента-1,4-диен - известный 2 (А). Длительное действие на взрослых самсж. соли обыкнове1шые кустовые (Phaseofus vulaaris) в двухлистовой стадии обраСштывашт раствором предлагаег гых препаратов коливдсгвом в 100 млн на установке вращакадейс  тарелки. Через 3 ч провод т ражение эп1х раскшй самками из разведени , которых перенос г при помощи матического коллектора. %рез 5 ч путем вьЕчислеши через бинокул р скредел ют % умерщвлени . В ишытаюш участвуют соединешш А и В. П р и м е р 2. 1Ьйствие на личинки. По 100 взрослых самок при помощи коллекто{И перенос т на первишйю листь  бобовых растений и там оставл ют примерно 6 ч, после чего удал ют сжатым воздухом. Наход щиес  ш растени х  иц имеют относительно одцородньй возраст в 0-6 ч. Через 4 ч из этих  иц в)лупл ютс  все ofl i EiKOBoro Bospacitt И IDC обрзбзтьшают расгвора yai предлагаемых препаратов по примеру I. П р и м е р 3. Овицидное действие. Аналогично примеру 2 получают  йца одинакового возраста, которые в течение 48 ч после  йцекладки обрабатьшают предлагаемыми препаратами. ответствует услови м Падди-культуры. В сосуде из асбоырмента выращивают по 10 hills (рисовые растешш с бснсовымн побегами). Через 2,8 и 16 дней после применени  инсектицида заражают по 5 растений с Л -стадией. Спуст  10 ч после заражепи  контролируют действие путем открыти  стебел . Этот шыт провод т каждый раз в двух сосудах . Соеда) Площадь испы-|Умерщвлет1е,%, через сут. некие та1ш , кг/га 12 J 18 J 16 i I 12 Ts If : В8,0100 100100 В следующей таблице дана минимальна  концентраод  (млн ) дл  умерщвлени  васекомых.experience in the experience, which is almost completely soSOS12 ROS1z. 1- (2-Methyl-4-chlorofensh1) -3-zhtil-5- (2,4-dimethylphenyl) 1,3,5-griazapent-1,4-diene is a known 2 (A). Long-term effect on adults samszh. common bush salts (Phaseofus vulaaris) in the two-leaf stage are treated with a solution of the proposed products with a colouring of 100 million on the installation of a rotating case of the dish. After 3 h, an epilex rash is performed by breeding females, whose transfer is carried out using a mathematic collector. The% cut is 5 hours by entering the number of killing through binoculars. Connector A and B are involved in ishytayush. Example 2: Effect on larvae. 100 adult females with the help of a collector {And transferred to the first leaves of leguminous plants and left there for about 6 hours, after which they are removed with compressed air. Found egg plants have a relatively unborn age of 0-6 hours. After 4 hours of these eggs c), all ofl i EiKOBoro Bospacitt and IDC hatch out of the yai of the proposed preparations according to Example I. Example 3. Ovicidal action. Analogously to example 2, eggs of the same age are obtained, which are treated with the proposed preparations within 48 hours after the egg-laying. Meets Paddy culture conditions. In a vessel of asbestos are grown on 10 hills (rice rasteshn with bssnovymn shoots). After 2.8 and 16 days after the application of the insecticide, 5 plants with L-stage are infected. 10 hours after the infection, control the action by opening the stem. This hat is carried out each time in two vessels. Soeda) Test area | | Umershvlett,%, through the day. some tons, kg / ha 12 J 18 J 16 i I 12 Ts If: B8,0100 100100 The following table gives the minimum concentration (million) for killing insects.

Claims (2)

Таким образом, предлагаемые соединени  обладают высокой иисектоакарицйдной активностью против насекомых и клещей. Формула изобретени  Средство дл  борьбы с насекомыми и клещами , содержащее производные 1,3,5-триазапента-},4-диеп как активное вещество, а также добавку, вы бранную из группы - растворитель, диспергатор, эмульгатор, отличающеес  тем, что, с целью усилени  инсектоакарицидиой активности, оно содержит в качестве производного 1,3,5-триазапента-1 ,4-диена соединение общей формулы I, . н ен-л-ен-н-Д7 U) где RI И Rj - независимо друг от друга во-1 дород или лютил; Нз - водород, кютил или хлор; R4 - водород или хлор; RS - водород, метил или зтил, а Rj, R7 - гагзависимо друг от друга метил или в коли естве 0,1-95вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент Фртшдаи № 2073091, кл.С 07 С 123/00, 1971 Thus, the compounds of the invention have a high anti-insect and tick activity. Invention The agent for controlling insects and mites, containing derivatives of 1,3,5-triazapent -}, 4-deep as an active substance, as well as an additive selected from the group - solvent, dispersant, emulsifier, characterized in that In order to enhance insecticoacaricidal activity, it contains a compound of general formula I, as a derivative of 1,3,5-triazapent-1, 4-diene. n en-l-en-n-D7 U) where RI and Rj are independently of each other — 1-dorod or lute; Nz - hydrogen, kyutil or chlorine; R4 is hydrogen or chlorine; RS is hydrogen, methyl or zhyl, and Rj, R7 is gagzavisimo each other methyl or in the amount of 0.1-95 weight.%. Sources of information taken into account in the examination: 1. Patent Frtshdai number 2073091, C. C 07 C 123/00, 1971 2.Выложенна  за вка ФРГ №2061132, кл. 12о22, 1974.2. Published for the Federal Republic of Germany No. 2061132, cl. 12-22, 1974.
SU742038071A 1973-06-25 1974-06-24 Compound for fighting with insects and ticks SU603314A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH924373A CH580910A5 (en) 1973-06-25 1973-06-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU603314A3 true SU603314A3 (en) 1978-04-15

Family

ID=4349893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742038071A SU603314A3 (en) 1973-06-25 1974-06-24 Compound for fighting with insects and ticks

Country Status (7)

Country Link
AT (1) AT332169B (en)
BE (1) BE816760A (en)
CH (1) CH580910A5 (en)
ES (1) ES427587A1 (en)
SU (1) SU603314A3 (en)
TR (1) TR18318A (en)
ZA (1) ZA744045B (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1448165A (en) * 1974-08-23 1976-09-02 Pfizer Ltd 1-substituted-5-substituted phenyl-3-methyl-1,3,5-triazapenta- 1,4-dienes and acaricidal and insecticidal compositions containing them
US4186264A (en) * 1976-04-20 1980-01-29 Pfizer Inc. Triazapentadienes as acaricides
US4128652A (en) * 1976-04-20 1978-12-05 Pfizer Inc. Triazapentadienes as acaricides

Also Published As

Publication number Publication date
ES427587A1 (en) 1976-11-16
AT332169B (en) 1976-09-10
TR18318A (en) 1977-01-06
ZA744045B (en) 1975-06-25
ATA521374A (en) 1975-12-15
CH580910A5 (en) 1976-10-29
BE816760A (en) 1974-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2109730C1 (en) Phenylhydrazine derivatives, method of controlling pests and insectoacaricidonematocidal composition
PL171968B1 (en) Pesticide PL PL PL PL PL PL PL
SU1468418A3 (en) Method of producing 2h-chromes
US4741768A (en) Herbicidal substituted 2-[1-(3-trans-chloro-allyloxyamino)alkylidene]-cyclohexane dione salts
NL8105314A (en) SUBSTITUTED 2-1- (OXYAMINO) -ALKYLIDES-CYCLOHEXANE-1,3-DIONES, AND HERBICIDE PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
US4626276A (en) Herbicidal trans-2-[(3-chloroallyloxyimino)alkyl]-5-(substitutedsulfinylalkyl)-cyclohexane-1,3-diones and derivatives thereof
SU603314A3 (en) Compound for fighting with insects and ticks
SU667099A3 (en) Herbicide
SU428588A3 (en) INSECTICIDE
SU1501911A3 (en) Versions of insecticide composition
US3666808A (en) Substituted nitrosalicylanilides
SU805934A3 (en) Insectoacaricidobactericidic agent
US2937202A (en) Substituted benzenesulfonanilides
SU1431659A3 (en) Method of controlling parasitic vegetation
HU191024B (en) Herbicide compositions containing diphenyl-ether derivatives as active substances and process for preparing the active substances
US3140226A (en) Microorganism toxic alpha-chloro-betacyanoethylaryl sulfones
SU701518A3 (en) Pesticidic composition
US2827415A (en) Heterocyclic compounds
RU938559C (en) S-derivatives of 5-amyno-6-mercaptopyrimidine possessing antitumoral and cytostatic activity
US4220790A (en) 1-N,N-Dimethylcarbamyl-3-tert.butyl-5-methylthio-1,2,4-triazole
SU717988A3 (en) Herbicidic composition
US3949023A (en) Novel oximino -phosphorothiolate derivatives
US4015974A (en) Amido phosphorothiolates
SU580797A3 (en) Herbicide
CN113024500B (en) 6,8-Dibromobenzopyran Derivatives and Their Applications in Pesticides