[go: up one dir, main page]

SU581170A1 - Electrolyte for preparing sodium perborate - Google Patents

Electrolyte for preparing sodium perborate

Info

Publication number
SU581170A1
SU581170A1 SU7402012113A SU2012113A SU581170A1 SU 581170 A1 SU581170 A1 SU 581170A1 SU 7402012113 A SU7402012113 A SU 7402012113A SU 2012113 A SU2012113 A SU 2012113A SU 581170 A1 SU581170 A1 SU 581170A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
sodium perborate
perborate
sodium
platinum
Prior art date
Application number
SU7402012113A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Сергеевич Марков
Геннадий Акимович Серышев
Владимир Игоревич Грибель
Нина Ивановна Некрасова
Татьяна Николаевна Черкасова
Галина Дмитриевна Иванова
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8469
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8469 filed Critical Предприятие П/Я В-8469
Priority to SU7402012113A priority Critical patent/SU581170A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU581170A1 publication Critical patent/SU581170A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ54) ELECTROLYTE TO RECEIVE SODIUM PERBORATE

Изобретение относитс  к технологии получени  пербората натри  электрохимическим способом, в частности, к составу электролита ОЛЯ получени  пербората натри . Известен кабонатно-боратный электролит ОЛЯ получени  пербората натри , содержащий буру и сооу. В качестве добавок, повышаюших выхоп пербората натри  по току в электролит, ввеаены бихромат и силикат натри . Электролиз веоут на платиновых аноаах. Выход пербората по току иостигае 69% при концентрации активного кислорода в растворе 0,6 г/л Ll3 Однако указанный электролит токсичен, что обусловлено присутствием бихромата, кроме того, примесь бихромата снижает стойкость пербората натри  и придает желтый оттенок как самому перборату, так и отбеливаемым им издели м, (Расход плат ны также высок - около 2 г на 1т пербората натри . Наиболее близк гы по составу к предлагае мому  вл етс  электролит, содержащий буру соду, бикарбонат натри , нитрат натри  и воду. Электролиз ведут также на платиновых анодах Г. Известный электролит обеспечивает вькод по току 60-62% при содержании активного кислорода в растворе О,78-О,82 г/л. Расход платины - 1,О-1,1 г на 1 т пербората натри . Цель изобретени  - создание электролита, обеспечивающего высокий выход пербората по току и низкий расход платины. Поставленна  цель достигаетс  электролитом , содержащим буру в количестве 164О г/л, соду 12О-14О г/п, бикарбонат натри  15-25 г/л, нитрат натри  или магни  в пересчете на ион ,07-0,17 г/л, дополнительно введенный карбамид 0,10 ,2 г/л и воду до литра. В этом электролите карбомид обеспечивает увеличение выхода пербората натри -по току примерно на 5% и кроме того, снижает расход платины в 2 раза. Выход пербората натри  по току при содержании активного кислорода в растворе О,9-О,91 г/л составл ет 67-67,4%, расход платины О,5 г на 1 т пербората натри .This invention relates to a technology for the production of sodium perborate by an electrochemical method, in particular, to the composition of the electrolyte OLIA for the preparation of sodium perborate. Cabonat-borate electrolyte OLA for the preparation of sodium perborate is known, containing borax and sou. Dichromate and sodium silicate are added as additives to increase the sodium perborate sodium vapor perborate over the current into the electrolyte. Electrolysis is carried out on platinum anoids. The current perborate yield is 69% with an active oxygen concentration of 0.6 g / l Ll3 in the solution. However, this electrolyte is toxic due to the presence of bichromate, in addition, the dichromate impurity reduces the resistance of sodium perborate and gives a yellow tint to both perborate and bleached product consumption is also high — about 2 g per 1 ton of sodium perborate. The most similar in composition to that proposed is an electrolyte containing bora soda, sodium bicarbonate, sodium nitrate and water. Electrolysis is also carried out on platinum and nodes G. A known electrolyte provides a current code of 60-62% with an active oxygen content in O, 78-O, 82 g / l. Platinum consumption - 1, O - 1.1 g per 1 ton of sodium perborate. the creation of an electrolyte that provides a high output of perborate over the current and low consumption of platinum. The goal is achieved by an electrolyte containing borax in the amount of 164 O / l, soda 12 O-14 O g / n, sodium bicarbonate 15-25 g / l, sodium nitrate or magnesium in in terms of ion, 07-0.17 g / l, additionally introduced carbamide 0.10, 2 g / l and water per liter. In this electrolyte, carbamide provides an increase in the output of sodium perborate-to-current by about 5% and, in addition, reduces the consumption of platinum by 2 times. The current perborate of sodium perborate with the content of active oxygen in solution O, 9-O, 91 g / l is 67-67.4%, consumption of platinum O, 5 g per 1 ton of sodium perborate.

Пример, Электролит, сопержаишй 130 г/л NojCOj , 15 г/л Na HCOg и -lO г/л N а2 . 1 OHjO подвергают элрктропиау с анодом из шштиноЬой сетки расзмером lOxlO см из проволоки сечевием 0,2 мм и катойом, выполненвым в виде степ HOii охлаждаемой водой коробки. Температур  электролита. 10-12 С, аноона  плотность 71)ка 0,8 А/см I объемна  плотность токаExample, Electrolyte, conjugate 130 g / l NojCOj, 15 g / l Na HCOg and -lO g / l N a2. 1 OHjO is subjected to an elctropia with an anode from a pinch grid measuring lOxlO cm from a wire with a 0.2 mm cross section and a katoy made in the form of a step HOii water-cooled box. Electrolyte temperature. 10-12 C, anon density 71) ka 0.8 A / cm I bulk current density

0,4 ОД0.4 OD

0,1-0,2 0,1-0,20.1-0.2 0.1-0.2

.а Wo карбамин по О,1-О,2 о.a Wo carbamine O, 1-O, 2 o

0,1-0,2 карбамнц по0.1-0.2 carbamnt

35 А/п„ В аругпх случа х электролизу noi вергают электролит указанного состава, в который побавл ют 0,1-0,2 г/л Mg{Ndj),j или 0;1-О,2 г/л М (КОз )2 совместно с О,1-О,2 г/л карбамида.35 A / n In arughc cases, the electrolysis of noi involves the electrolyte of the indicated composition, in which 0.1-0.2 g / l Mg {Ndj), j or 0; 1-O, 2 g / l M (Koz ) 2 together with O, 1-O, 2 g / l of urea.

Резули-аты представлены в табл.1.The results are presented in table 1.

Дданые по растворимости платинового анода в зависимости от состава Ешектролита представлены в табл.2.The data on the solubility of the platinum anode, depending on the composition of the Electrolyte, are presented in Table 2.

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

2,02.0

2,0 1,12.0 1.1

1,О1, O

0,50.5

0,50.5

Препложённый электролит обеспечивает высокий выход по току (до 67,4%) при вы., соком содержании активного кислорода в растворе (до 0,90-0,91 г/л), что позвол ет резко увеличить- съем пербората с единицы объема раствора примерно в 4 раза. Расход платины при этом сокращаетс  в 2 раза.The prepared electrolyte provides a high current output (up to 67.4%) at high temperatures, the juice content of active oxygen in the solution (up to 0.90-0.91 g / l), which allows a dramatic increase in perborate removal per unit volume of the solution about 4 times. The consumption of platinum is reduced by 2 times.

Claims (1)

1.Патент США № 3038842,кл. 2О4-85, 12.06.1962.1. US Patent No. 3038842, cl. 024-85, 06.12.1962. 2,Авторское свидетельство СССР2, USSR author's certificate № 323942, М. кл. В О1 К 1/ОО, 197О.No. 323942, M. class. In O1 K 1 / OO, 197O.
SU7402012113A 1974-04-02 1974-04-02 Electrolyte for preparing sodium perborate SU581170A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402012113A SU581170A1 (en) 1974-04-02 1974-04-02 Electrolyte for preparing sodium perborate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402012113A SU581170A1 (en) 1974-04-02 1974-04-02 Electrolyte for preparing sodium perborate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU581170A1 true SU581170A1 (en) 1977-11-25

Family

ID=20580770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402012113A SU581170A1 (en) 1974-04-02 1974-04-02 Electrolyte for preparing sodium perborate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU581170A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pecsok Polarographic studies on the oxidation and hydrolysis of sodium borohydride1
US4995952A (en) Electrolysis of water using hydrogen sulfide
SU581170A1 (en) Electrolyte for preparing sodium perborate
ID22293A (en) PROCESS FOR MAKING SODIUM PERCARBONATE
Moody et al. Alkali metal nitrides
Jacobsen et al. Electrochemical reduction of sulfur dioxide at a mercury electrode
US2813825A (en) Method of producing perchlorates
Dartnell et al. Electrochemistry of niobium in fused halides
JP2000079391A (en) Production of reducing electrolytic water
SU395511A1 (en) METHOD OF OBTAINING AN ALLOY PLATINUM - PALLADIUM
JPH09168783A5 (en)
SU675091A1 (en) Method of obtaining peroxide boron-containing compound of alkaline metal
SU491271A1 (en) Method of extracting selenium from solutions by electrolysis
SU1337440A1 (en) Method of producing tin (iv) hydride
Capobianco et al. A study on the electrochemical behaviour of the 1, 2-carbo dicyanocyclobuten-3, 4-dione structure
SU711172A1 (en) Method of hydrogen sulfide production
SU1089174A1 (en) Process for preparing potassium peroxodiphosphate
US2093989A (en) Process of effecting electrochemical reductions and oxidations
SU916603A1 (en) Process for producing chlorine and alkali
SU323942A1 (en) Electrochemical method of obtaining sodium perborate
SU836223A1 (en) Method of hydrogen sulfide production
US3109790A (en) Method of preparing phosphine
SU100967A2 (en) Method for producing crystalline iodine from iodine-saturated coals
SU916214A1 (en) Electrolyte for electrochemical treatment of hard alloys
SU1096306A1 (en) Method for processing phosphorus sludge