[go: up one dir, main page]

SU570584A1 - Method of separating p-terphenyl from process mixture - Google Patents

Method of separating p-terphenyl from process mixture

Info

Publication number
SU570584A1
SU570584A1 SU7402070778A SU2070778A SU570584A1 SU 570584 A1 SU570584 A1 SU 570584A1 SU 7402070778 A SU7402070778 A SU 7402070778A SU 2070778 A SU2070778 A SU 2070778A SU 570584 A1 SU570584 A1 SU 570584A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
terphenyl
separating
para
process mixture
fraction
Prior art date
Application number
SU7402070778A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Даниил Борисович Оречкин
Александр Петрович Бочаров
Original Assignee
Ангарский Ордена Трудового Красного Знамени Нефтехимический Комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ангарский Ордена Трудового Красного Знамени Нефтехимический Комбинат filed Critical Ангарский Ордена Трудового Красного Знамени Нефтехимический Комбинат
Priority to SU7402070778A priority Critical patent/SU570584A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU570584A1 publication Critical patent/SU570584A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к выделению индивидуальных органических веществ из к смесей с другими соединени ми.This invention relates to the isolation of individual organic substances from mixtures with other compounds.

Известен способ выделени  пара-терфенила из технической смеси путем кристаллизации из углеводородного растворител , бензолаA method is known for separating para-terphenyl from a technical mixture by crystallization from a hydrocarbon solvent, benzene.

1.one.

Однако способ многостадийный и при этом значительно тер етс  целевой продукт.However, the method is multistage and the target product is significantly lost.

Известен также способ выделени  паратерфенила из технической смеси путем ее дистилл ции с выделением фракции с пределами кипени  375-390°С и последующей кристаллизацией полученной фракции при медленном охлаждении и центрифугировании с выделением чистого продукта 2.There is also known a method for isolating paraterphenyl from the technical mixture by its distillation, separating the fraction with a boiling point of 375-390 ° C and subsequent crystallization of the obtained fraction while slowly cooling and centrifuging to isolate pure product 2.

Однако способ технологически сложен и требует специальной аппаратуры вследствие высоких температур кипени  и плавлени  выдел емой фракции.However, the method is technologically complex and requires special equipment due to the high boiling points and melting of the separated fraction.

С целью унрощени  процесса предлагаетс  способ выделени  пара-терфенила из технической смеси, заключающийс  в том, что исходную смесь подвергают дистилл ции в присутствии углеводородной фракции с т. кип. 250-300°С с отгонкой фракции, содержащей пара-терфенил, и выделением из нее продукта кристаллизацией.In order to streamline the process, a method is proposed for separating para-terphenyl from the technical mixture, which consists in that the initial mixture is subjected to distillation in the presence of a hydrocarbon fraction with m.p. 250-300 ° C with distillation of the fraction containing para-terphenyl, and isolation of the product from it by crystallization.

Используема  в способе углеводородна  фракци  Объедин ет в себе эффекты сублимации и перекристаллизации. При осуществлении способа в обогреваемыйThe hydrocarbon fraction used in the process combines the effects of sublimation and recrystallization. When implementing the method in the heated

куб перегонного аппарата вместе с исходной смесью загружают углеводородную фракцию, кип щую при 250-300°С, заметно раствор ющую пара-терфенил при нагревании и при этом захватывающую пропорционально парциальному давлению пары пара-терфенила и других летучих компонентов, содержащихс  в исходной технической смеси, и вместе с ними отгон етс . Этим достигают эффект очистки пара-терфенила, получаемый при сублимации .The cube of the distillation apparatus, together with the initial mixture, is charged with a hydrocarbon fraction boiling at 250-300 ° C, which dissolves para-terphenyl noticeably when heated and, at the same time, an exciting pair of para-terphenyl and other volatile components contained in the original technical mixture is proportional to the partial pressure, and with them is distilled. This achieves the effect of purification of para-terphenyl, obtained by sublimation.

Гор чий конденсат, образующийс  в холодильнике , подают в мещалку-кристаллизатор дл  охлаждени  при перемещивании. В результате чего выпадают из конденсата кристаллы пара-терфеиила, как вещества наименее растворимого в углеводородной фракции и в то лее врем  содержащегос  в нем в наибольщей концентрации. Этим достигаетс  эффект очистки, получаемый при перекристаллизащш .The hot condensate formed in the refrigerator is fed to a baking dish-crystallizer for cooling while moving. As a result, para-terfeiyl crystals fall out of the condensate, as the substances least soluble in the hydrocarbon fraction and at the same time contained in it in the greatest concentration. This achieves the purification effect obtained by recrystallizing.

Суспензию из мещалки-кристаллизатора подают на нутч-фильтр и фильтруют. Фильтрат возвращают вновь в перегонного аппарата и используют дл  выделени  следующейThe suspension from the broom-crystallizer is fed to the suction filter and filtered. The filtrate is returned to the distillation apparatus and used to recover the following

порции пара-терфенила. Кристаллы на фильтportions of para-terphenyl. Filter crystals

SU7402070778A 1974-10-29 1974-10-29 Method of separating p-terphenyl from process mixture SU570584A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402070778A SU570584A1 (en) 1974-10-29 1974-10-29 Method of separating p-terphenyl from process mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402070778A SU570584A1 (en) 1974-10-29 1974-10-29 Method of separating p-terphenyl from process mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU570584A1 true SU570584A1 (en) 1977-08-30

Family

ID=20599411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402070778A SU570584A1 (en) 1974-10-29 1974-10-29 Method of separating p-terphenyl from process mixture

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU570584A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2349572C1 (en) * 2007-10-22 2009-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" Method of producing p-terphenyl
CN102731238A (en) * 2012-07-12 2012-10-17 韩钊武 Environment-friendly method for extracting biphenyl from washed oil of coal tar

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2349572C1 (en) * 2007-10-22 2009-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический университет" Method of producing p-terphenyl
CN102731238A (en) * 2012-07-12 2012-10-17 韩钊武 Environment-friendly method for extracting biphenyl from washed oil of coal tar
CN102731238B (en) * 2012-07-12 2014-08-20 韩钊武 Environment-friendly method for extracting biphenyl from washed oil of coal tar

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI64344B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV ANTRASEN FRAON KREOSOT
US1940065A (en) Separatrion and purification of ortho, meta and para xylene
SE8006723L (en) SET AND APPARATUS FOR SEPARATION OF AN ORGANIC LIQUID FROM A MIXTURE OF ORGANIC LIQUID AND SOLVENTS
SU570584A1 (en) Method of separating p-terphenyl from process mixture
US2470116A (en) Separation of compounds by crystallization
US2042331A (en) Separation of meta cresol from meta cresol-para cresol mixture
US2310616A (en) Separation of metacresol and paracresol
US2684982A (en) Recovery of levulinic acid
US3624166A (en) Process for the solvent extraction of haloalkanes
US2502258A (en) Isolation of an isomeric form of benzene hexachloride
US2432063A (en) Separating paracresol and pyridine base compounds thereof from mixtures with metacresol
US3123607A (en) Recovery of diazabicyclo-octane
US2764595A (en) Process for the preparation of technically pure anthracene and carbazole from crude anthracene
SU531797A1 (en) Anthracene release method
US2459146A (en) Purification of gamma-picoline
US1943078A (en) Process for the recovery of indene
SU636212A1 (en) Method of isolating anthracene
SE387328B (en) PROCEDURE FOR CONTINUOUS SEPARATION OF ISOMER MIXTURES OBTAINED BY CHLORINATION OR NITRITATION OF CHLORBENSENE AND CHLORTOLUENE
SU574147A3 (en) Method of separating urea from phenolic solution
US2567034A (en) Method for separating a fraction of benzene hexachloride rich in the gamma isomer
US2667450A (en) Separation of aldehydes from aliphatic hydrocarbons by azeotropic distillation with perfluorocompounds
US2459432A (en) Separation of cineoles from hydrocarbons of similar boiling range by azeotropic distillation with phenols
US2459192A (en) Concentration of beta-picoline
SU530897A1 (en) The method of producing oils and paraffins
US2673857A (en) Production of gamma isomer of benzene hexachloride