[go: up one dir, main page]

SU550568A1 - Method for quantitative determination of flotation reagent concentration - Google Patents

Method for quantitative determination of flotation reagent concentration

Info

Publication number
SU550568A1
SU550568A1 SU2161470A SU2161470A SU550568A1 SU 550568 A1 SU550568 A1 SU 550568A1 SU 2161470 A SU2161470 A SU 2161470A SU 2161470 A SU2161470 A SU 2161470A SU 550568 A1 SU550568 A1 SU 550568A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
quantitative determination
reversible redox
redox system
ferro
Prior art date
Application number
SU2161470A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Израйлевич Златкин
Анатолий Николаевич Маковский
Алексей Гаврилович Краснов
Владимир Георгиевич Крунчак
Александр Григорьевич Родичев
Эдуард Сергеевич Сорокин
Евгения Георгиевна Крунчак
Original Assignee
Ордена Ленина,Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Ленинградский Горный Институт Им.Г.В.Плеханова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина,Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Ленинградский Горный Институт Им.Г.В.Плеханова filed Critical Ордена Ленина,Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Ленинградский Горный Институт Им.Г.В.Плеханова
Priority to SU2161470A priority Critical patent/SU550568A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU550568A1 publication Critical patent/SU550568A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

тельно-восстаноБительной системы ферро- феррицианида кали  или ферроферрициниты. Определение концентрации флотореагентоз, содержащих жирные кислоты, производ т следующим образом.potassium ferro-ferricyanide or ferroferricinity system. The determination of the concentration of flotation agents containing fatty acids is carried out as follows.

Приготавливают раствор, содержащий оиределенцое количество щелочного или нейтрального водного раствора, обратимой окислительно-восстановительной системы (ОВС), содержащей одновременно окисленную и восстановительную формы пробы, в приготовленный раствор погружают электроды гальванического элементаPrepare a solution containing a defined amount of an alkaline or neutral aqueous solution, a reversible redox system (OVS) containing simultaneously oxidized and reducing forms of the sample, immerse the electrodes of the galvanic cell into the prepared solution

Yr I I KCl, Hg,Cl, I Hg.(1)Yr I I KCl, Hg, Cl, I Hg. (1)

Измерение ЭДС электрода 3 проводитс  компенсационным методом. По достижении посто нного значени  ЭДС в приготовленный раствор добавл ют исследуемую пробу. Момент введени  пробы фиксируют и принимают за начало отсчета времени. Величину ЭДС (Дфг) измер ют через равные иромежутки времени. В каждый момент времени количество окислител , израсходованного на окисление (восстановление) может быть вычислено по формулеThe EMF measurement of the electrode 3 is carried out by a compensation method. Upon reaching a constant EMF value, the test sample is added to the prepared solution. The moment of introduction of the sample is recorded and taken as the time reference. The magnitude of the EMF (Dfg) is measured at equal intervals of time. At each time point, the amount of oxidant spent on oxidation (reduction) can be calculated by the formula

г°g °

f-oxf-ox

A,-,o 591g,A, -, o 591g,

p-591gp-591g

г°g °

red -г red y

redred

где Et - ЭДС электрода 3 в момент времени; ЕО - ЭДС электрода 3 в момент началаwhere Et is the emf of electrode 3 at the moment of time; ЕО - EMF of electrode 3 at the moment of beginning

отсчета;countdown;

X - количество окислител , ирощедшее на окисление вещества в пробе.X is the amount of oxidizing agent and the equivalent of the oxidation of the substance in the sample.

Ошибка метода при соблюдеиии всех рекомендаций не цревыщает 3%.Method error in compliance with all recommendations does not exceed 3%.

Пример. Определение концентрации флотореагентов , содержащих жирные кислоты, наиример цри флотации фосфорсодержащих руд; в качестве раствора ОВС используют щелочной раствор ферро-феррицианида кали  КзРе{СЫ)б и (СМ)б и берут 50 мм 0,01 н. КзРе(СЫ)б и 50 мл 0,001 н. К4Ре(СМ)б, приготовленные на 2 н. NaOH, и заливают в электродную  чейку. При включении магнитной мещалки в данном растворе измер ют начальный окислительный потенциал 0 (280- 400 мВ), далее добавл ют 5 мл исследуемого раствора и через 5 мин измер ют Et (100-Example. Determining the concentration of flotation reagents containing fatty acids, nairimer cry flotation phosphorus-containing ores; An alkaline solution of potassium ferro-ferricyanide КзРе {СЫ) b and (СМ) b is used as the solution of the SMA and they take 50 mm 0.01 n. CsRe (CN) b and 50 ml 0.001 n. K4Re (SM) b, cooked on 2 n. NaOH, and poured into the electrode cell. When the magnetic messenger was turned on in this solution, the initial oxidation potential 0 was measured (280-400 mV), then 5 ml of the test solution was added and after 5 min Et was measured (100-

30 мВ)). Расчет восстановительной емкости производ т по формуле (2). В промышленных услови х определение концентрации мол-сет быть осуществлено по градуировочным графикам , аналогичным иредставленным на фиг. 2, по скачку потенциала Аф 1-EQ (35- 100мВ). Использование иредлагаемого способа позвол ет сократить врем  определени  коицеитрации флотореагентов, содержащих в30 mV)). The calculation of the reduction capacity is made according to the formula (2). Under industrial conditions, the determination of mol-set concentration can be carried out according to calibration graphs similar to those shown in FIG. 2, according to the jump in the potential of AF 1-EQ (35-100 mV). Using the proposed method allows to reduce the time for determination of coititration of flotation reagents containing

частности жирные кислоты, увеличить точность определени  (погрешность опыта не превышает 3%), сократив врем  анализа, кроме того, он может быть использован в качестве датчика системы автоматического управлени  процессов флотации.in particular, fatty acids, increase the accuracy of determination (the error of experience does not exceed 3%), reducing the analysis time, in addition, it can be used as a sensor of the automatic control system of flotation processes.

Claims (3)

Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  концентрации флотореагентов, содерлсащих, в частности , жирные кислоты, путем обработки исследуемой пробы окислителем при иеремешивании в течение фиксированного времени с последующим оиределением расхода окислител , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и создаии  условий иепрерывности анализа , в качестве окислител  ввод т водныйThe method of quantitative determination of the concentration of flotation reagents, including, in particular, fatty acids, by treating the test sample with an oxidizing agent while stirring for a fixed time, followed by determining the oxidant consumption, characterized in that, in order to simplify and create the conditions for continuous analysis, water раствор обратимой окислительно-восстановительной системы, содержащей одиовремеиио окисленную и восстановленную форму, и расход окислител  определ ют по разнице значений окисленного потенциала этой системы доa solution of a reversible redox system containing odio-time oxidized and reduced form, and an oxidizer consumption is determined by the difference in the values of the oxidized potential of this system to и после ее добавки к пробе.and after its addition to the sample. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве обратимой окислительно-восстановительной системы используют раствор ферро-феррицианида кали .2. A method according to claim 1, characterized in that a solution of potassium ferro-ferricyanide is used as a reversible redox system. 3. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве обратимой окислительно-восстановительной системы используют ферро- феррицениевую систему. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе3. The method according to claim 1, characterized in that a ferro-ferritic system is used as a reversible redox system. Sources of information taken into account in the examination 1.Патент Великобритании № 1373110, кл. G 01 N 27/00, опубл. 1974.1. The UK patent number 1373110, cl. G 01 N 27/00, publ. 1974. 2.Б. К. Тютюнииков. Хими  жиров, М., 1966, с. 540.2.B. K. Tyutyuniykov. Chemistry of fats, M., 1966, p. 540.
SU2161470A 1975-08-08 1975-08-08 Method for quantitative determination of flotation reagent concentration SU550568A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2161470A SU550568A1 (en) 1975-08-08 1975-08-08 Method for quantitative determination of flotation reagent concentration

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2161470A SU550568A1 (en) 1975-08-08 1975-08-08 Method for quantitative determination of flotation reagent concentration

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU550568A1 true SU550568A1 (en) 1977-03-15

Family

ID=20628295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2161470A SU550568A1 (en) 1975-08-08 1975-08-08 Method for quantitative determination of flotation reagent concentration

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU550568A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4319883A (en) * 1979-03-30 1982-03-16 Atto Corporation Method for determining catecholic compounds and their related compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4319883A (en) * 1979-03-30 1982-03-16 Atto Corporation Method for determining catecholic compounds and their related compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Drummond et al. Potentiometric determination of plutonium by argentic oxidation, ferrous reduction and dichromate titration
EP0255291A1 (en) Method and apparatus for electrochemical measurements
CN109541005B (en) Uric acid visual measurement method based on mobile reaction interface electrophoresis titration chip
SU550568A1 (en) Method for quantitative determination of flotation reagent concentration
US3655526A (en) Potentiometric titration process
Siska et al. Potentiometric determination of tetraphenylborate ions with silver nitrate. Determination of silver, potassium and thallium (I)
Sittampalam et al. Amperometric determination of glucose at parts per million levels with immobilized glucose oxidase: An undergraduate experiment
Frankenthal et al. Coulometric Reduction of Oxides on Tin Plate
US4065313A (en) Bleach-fix regeneration monitoring method
Lieu et al. Analysis of hypochlorite in commercial liquid bleaches by coulometric titration
RU2102736C1 (en) Method of inversion-volt-amperometric determination of heterovalent arsenic forms in aqueous solutions
SU701946A1 (en) Method of osmium determination
SU1122971A1 (en) Isoniaside determination method
Gaál et al. Conlometric determination of weak bases applying bismuth electrode pair for the end-point detection
Rickard Coulometry
RU2011987C1 (en) Method for determining organic substance contents of water
Malyszko et al. Reproportionation of copper (I)
SU940046A1 (en) Device for electrochemical determination of ion reduction product concentration inmixture
SU887465A1 (en) Method of determining bivalent titanium
SU701252A1 (en) Method of potentiometric determination of gold and silver in cyanide solutions
Ahluwalia Potentiometric Titrations
RU2132552C1 (en) Technetium determination method
SU1206701A1 (en) Method of determining concentration of oxygen dissolved in half-finished products of bread baking
SU1434353A1 (en) Method of potentiometric measurement of hydrocyanic acid concentration in air
Diamandis et al. Kinetic studies with ion-selective electrodes: determination of creatinine in urine with a picrate ion selective electrode: a laboratory experiment