SU533609A1 - Anti-friction press composition "thermoanthracitoplast" - Google Patents
Anti-friction press composition "thermoanthracitoplast"Info
- Publication number
- SU533609A1 SU533609A1 SU2111725A SU2111725A SU533609A1 SU 533609 A1 SU533609 A1 SU 533609A1 SU 2111725 A SU2111725 A SU 2111725A SU 2111725 A SU2111725 A SU 2111725A SU 533609 A1 SU533609 A1 SU 533609A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- graphite
- composition
- thermoanthracite
- press
- press composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 31
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 7
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 235000013766 direct food additive Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
кой тепло- и электропроводностью и в 1,5-2 раза большей механической прочностью, чем углеграфитовые материалы, полученные на пеко.вом св зующем.heat and electrical conductivity and 1.5–2 times greater mechanical strength than carbon and graphite materials obtained on a pek.voy binder.
Существенным недостатком изделий из антегмита вл етс их относительно невысока износостойкость, т. е. низкое сопротивление к истиранию. Кроме того, антегмит готов т из сравнительно дефицитного и дорогого материала - графита.A significant disadvantage of antehymitic products is their relatively low wear resistance, i.e., low abrasion resistance. In addition, antegmit is prepared from relatively scarce and expensive material — graphite.
Цель изобретени - устранение отмеченных недостатков, присущих как углепласту, так и антегмиту, и получение шделий с высокой износостойкостью.The purpose of the invention is to eliminate the noted deficiencies inherent in both carbon and ante-grits, and to obtain parts with high wear resistance.
Дл этого в антифрикционную углеграфитовую пресс-композицию на основе индивидуальных или совмещенных синтетических смол (например, фенолформ альдегидных, эпоксидных) с доба.вка.ми пр мого назначени (отвердител , пластификатора, стабилизатора и т. п.), выполн ющими роль св зующего , дололнительно ввод т наполнитель - термически обработанный при 900-1400° С антрадит (термоантрацит) с добавкой армирующего и/или модифицирующего компонента, например графита, углеродного или хлопчатобумажного волокна, при следующем соотношении компонентов .(вес. %):To do this, in an antifriction carbon-graphite press composition based on individual or combined synthetic resins (e.g., phenolform aldehyde, epoxy) with additional purpose (hardener, plasticizer, stabilizer, etc.) acting as a binder The filler is thermally treated at 900-1400 ° C with anthracite (thermoanthracite) with the addition of a reinforcing and / or modifying component, for example graphite, carbon or cotton fiber, in the following ratio of components .(weight. %):
Св зующееBinder
Синтетическа смола (фенолформальдегидна , эпоксидна , фурфурольна ил их смесь)Synthetic resin (phenol-formaldehyde, epoxy, furfurol or their mixture)
Добавка пр мого назначени (уротропин, бензолсульфокислота , полиэтиленполиамин , стеарин, олеинова кислота, дибутилфталат и др.)Direct additive (hexamine, benzenesulfonic acid, polyethylene polyamine, stearin, oleic acid, dibutyl phthalate, etc.)
НаполнительFiller
ТермоантрацитThermoanthracite
Графит или графит и волокнистый компонентGraphite or graphite and fiber component
Существенным отличием предлагаемой пресс-комлозиции от известной, вз той в качестве прототила, благодар которому достигаетс поставленна цель, вл етс преимущественное содержание в ней нового компонента - тераюантрацита с армирующей и/ила модифицирующей добавкой, которую берут в количестве до 20% от наибольшего количества налолнител в пресс-композиции или 18 вес. % по соотношению ингредиентов.The essential difference between the proposed press package and the known one taken as a prototyl, due to which the goal is achieved, is the predominant content of a new component in it, terajuanthracite with a reinforcing and / or modifying additive, which is taken in an amount up to 20% of the largest amount of filler in the press composition or 18 wt. % based on the ratio of ingredients.
Пример 1. Дл Получени углеграфитоБОЙ пресс-композиции используют ингредиенты (вес. ,%):Example 1. To obtain a carbon fiber press composition, ingredients are used (wt.,%):
ТермоантрацитThermoanthracite
Резольна фенолформальдегидна смола (жидка )Phenol formaldehyde resin (liquid)
Графит молотыйGround graphite
Олеинова кислотаOleic acid
Термоантрацит вместе с графитом в указаiiном соотношении измельчают до наибольшего размера зерна не более 0,4 мм. Далее углеграфитовую смесь загружают в смеситель , добавл ют фенолформальдегидную смолу совместно с олеиновой кислотой и в течение часа перемешивают. После смесител смесь помещают в сушильную камеру, гдз при температуре 60-70°С в лотоке воздуха ее подсушивают до содержани в летучих 4-5%. Из приготовленной нресс-композиции гор чим прессованием получают стандартные образцы. Прессование ведут при удельном давлении 300 кг/см с выдержкой под прессом 1 мин на 1 мм толщины издели . Температуру матрицы поддерживают на уровне 170° С, пуансона - 160° С. Свойства испытанных образцов приведены в таблице.Thermoanthracite together with graphite in the specified ratio is crushed to a maximum grain size of not more than 0.4 mm. Next, the carbon-graphite mixture is loaded into the mixer, phenol-formaldehyde resin is added together with oleic acid and stirred for an hour. After the mixer, the mixture is placed in a drying chamber, gdz at a temperature of 60-70 ° C in an air tray, it is dried to a volatile content of 4-5%. Standard samples are prepared from the prepared compression composition by hot pressing. Pressing is carried out at a specific pressure of 300 kg / cm with an exposure under the press for 1 min per 1 mm of the thickness of the product. The temperature of the matrix is maintained at 170 ° C, the punch - 160 ° C. The properties of the tested samples are shown in the table.
Пример 2. Дл лолучени пресс-комлозиции используют следующие ингредиенты (вес. %):Example 2. To obtain a press set, the following ingredients are used (wt.%):
Термоантрацит58Thermoanthracite58
Резольна фенолформальдегидна смола (жидка )22Phenol formaldehyde resin (liquid) 22
Углеродное волокно13Carbon fiber13
Графит молотый5Ground graphite5
Олеинова кислота2Oleic acid2
По методике примера I сначала получают термоантрацит, который затем вместе с графитом измельчают до размеров зерен не более 0,2 мм. Далее смесь загружают в смеситель , добавл ют отдельными порци ми резаное углеродное волокно (с длиной нитей не более 10-15 мм), ввод т смолу совместно с олеиновой кислотой и тщательно перемещивают компоненты лресс-композиции в течение 30 мин при подогреве массы до 60-70° С. Приготовленна пресс-композици поступает дл гор чего лрессовани образцов при удельном давлении 200 кг/см, те.мнературе матрицы 160° С и пуансона - 150° С. Скорость отверждени о-бразцов така же, как и в примере 1. Часть образцов в «раздетом виде дополнительно обрабатывают при температуре 160° С в течение 4 час. Результаты испытани приведены в таблице.According to the method of example I, thermoanthracite is first obtained, which, together with graphite, is ground to a grain size of no more than 0.2 mm. Next, the mixture is loaded into the mixer, cut carbon fiber is added in separate portions (with a filament length of no more than 10-15 mm), the resin is introduced together with oleic acid, and the components of the latex composition are carefully transferred during 30 minutes while the mass is heated to 60 70 ° C. The prepared press composition is supplied for hot pressing of the samples at a specific pressure of 200 kg / cm, the matrix temperature of the matrix is 160 ° C and the punch is 150 ° C. The rate of curing of the specimens is the same as in Example 1. Some samples in the “stripped form are additionally treated at temperature of 160 ° C for 4 hours. The test results are shown in the table.
Пример 3. Состав Example 3. Composition
пресс-композиции 65 (вес. %): Термоантрацит63,5 Эпоксидна смола марки ЭД-618,0 Графит молотый10,0 Дибутилфталат5,0 Полиэтиленполиамин. 3,5 Получение термоантра-цита и приготовление смеси термоантрацита с графитом провод т так же, как и в предыдущих примерах. Св зующее готов т путем разбавлени эпоксидной смолы дИбутилфталатом с последующим внесением полиэтиленполиамина. Хорошо перемешанное св зующее ввод т в смесь термоантрадита с графитом в смеситель, и .все компоненты пресс-композиции дополнительно перемешивают в течение 30 мин. Из приготовленной пресс-композиции при обычной температуре путем прессовани делают образцы. Удельное давление прессовани 120 кг/см. Прессование ведут в съемных пресс-;формах. После суточного отверждени образцы освобождают от пресс-форм и одну часть из них сразу испытывают на физикомеханические свойства, а другую - дополнительно выдерживают 2 суток, после чего также испытывают. Результаты испытаний приведены в таблице. 4. Состав пресс-комиозиции Пример (вес. %): Термоантрацит Фенолформ альдегидна смола марки ВИАМ-Б Графит молотый Бснзолсульфокислотаpress compositions 65 (wt.%): Thermoanthracite63,5 Epoxy resin brand ED-618.0 Milled graphite 10,0 Dibutyl phthalate 5,0 Polyethylene polyamine. 3.5 Preparation of thermoanthracyte and preparation of a mixture of thermoanthracite with graphite is carried out in the same way as in the previous examples. The binder is prepared by diluting the epoxy resin with dibutyl phthalate followed by adding polyethylene polyamine. The well-mixed binder is introduced into the mixture of thermo-anthracite and graphite in a mixer, and all the components of the press composition are further mixed for 30 minutes. Samples are made from the prepared press composition at ordinary temperature by pressing. The specific pressing pressure is 120 kg / cm. Pressing lead in removable press; forms. After daily curing, the samples are freed from the molds and one part of them is immediately tested for physical and mechanical properties, and the other is additionally kept for 2 days, after which they are also tested. The test results are shown in the table. 4. Composition of press comings Example (wt.%): Thermoanthracite Phenolform aldehyde resin brand VIAM-B Milled graphite Bsnzolsulfonic acid
Процесс приготовлени термоантрацита л смеси термоантрацита с графитом аналогичен предыдущим примерам. Крупность зерен смеси не выше 0,4 мм. Смолу нагревают до 50° С, ввод т расплавленную при 50-60° С бензосульфокислоту , тщательно перемешивают и охлаждают до комнатной температуры (18- 20° С). После охлаждени смолу ввод т в смесь и перемешивают 15 мин. Приготовленную таким образом пресс-композицию загружают в пресс-формы, смазанные вазелином, и при давлении до 100 кг/с.ч формуют образцы . Через 60 мин образцы освобождают от пресс-фор;м, выдерживают в течение суто,к иThe process of preparing thermoanthracite l of a mixture of thermoanthracite with graphite is similar to the previous examples. The grain size of the mixture is not higher than 0.4 mm. The resin is heated to 50 ° C, benzosulfonic acid melted at 50-60 ° C is introduced, mixed thoroughly and cooled to room temperature (18-20 ° C). After cooling, the resin is added to the mixture and stirred for 15 minutes. The press composition prepared in this way is loaded into molds smeared with petroleum jelly and samples are formed at pressures up to 100 kg / s. After 60 min, the samples are freed from the molds; m, kept for a day, to and
Углеграфитова пресс-композици позвол ет получить издели , обладающие большей износостойкостью, более высокими показател ми механической прочности. Они легче по гзесу и дешевле, чем издели изготовленныеThe carbon-graphite press composition allows to obtain products with greater wear resistance, higher mechanical strength indicators. They are lighter in weight and cheaper than products made
по аналогичным рецептам, но в которых вместо термоантрацита использован графит. Экономи при производстве за вл емой углеграфитовой пресс-композиции в зависимости от ее состава составит от 75 до 160 руб. на 1 тsimilar recipes, but in which instead of thermoanthracite used graphite. Saving in the production of the claimed carbon-graphite press composition, depending on its composition, will be from 75 to 160 rubles. per 1 t
(при зольности графита и термоантрацита 8,5%; см. Прейскурант jY 01-06. Оптовые цены на кокс и термоантрацит, от 1-01- 1972. Прейскурант .Nb 06-04. Оптовые цены на(at ash content of graphite and thermoanthracite 8.5%; see price list jY 01-06. Wholesale prices for coke and thermoanthracite, from 1-01- 1972. Price list .Nb 06-04. Wholesale prices for
асбест, графит и асбестоцементные издели . М, Прейокураптгиз, 1967). одну часть образцов подвергают испытани м, другую часть испытывают после прогрева до 60-80° С в течение суток. Результаты исследовани свойств образцов приведены в таблице . Пример 5. Состав пресс-композиции (зес. %); Термоантрацит71,5 Новолачна фенолформальдегидна смола16,0 Молотый графит10,0 Уротропин (гексаметилентетрамин )1,8 Стеарин0,6 Дл получени пресс-композиции указанного состава берут термоантрацит в измельчении 1,2 мм, загружают вместе с остальными компонентами в шаровую мельницу и дроб т до размера зерен менее 0,2 мм. Полученную смесь вальцуют при температуре 130- 140° С в зазоре между валками 0,5-0,8 мм.. После вальцевани охлажденную массу измельчают до крупности частиц менее 0,8 мм.. Из приготовленной пресс-композиции путем гор чего прессовани при удельном давлении прессовани 250 кг/см получают образцы. Температура матрицы 170 С, пуансона 160° С. Врем прессовани выбирают из расчета скорости отверждени 20 сек на 1 мм толщины издели . После отверждени образцы дополнительно подвергают термообработке 4 час при 160° С. Результаты исследовани поиведены в таблице.asbestos, graphite and asbestos-cement products. M, Preyokuragg, 1967). One part of the samples is subjected to tests, the other part is tested after heating to 60-80 ° C during the day. The results of the study of the properties of the samples are given in the table. Example 5. The composition of the press composition (in%); Thermoanthracite71,5 Novolac phenol-formaldehyde resin 16.0 Ground graphite 10.0 Urotropin (hexamethylenetetramine) 1.8 Stearin0.6 To obtain a press composition of this composition, take thermoanthracite in grinding 1.2 mm, load together with the rest of the components into a ball mill and crushed to grain size less than 0.2 mm. The resulting mixture is rolled at a temperature of 130-140 ° C in the gap between the rolls of 0.5-0.8 mm. After rolling, the cooled mass is crushed to a particle size less than 0.8 mm .. From the prepared press composition by hot pressing at a specific pressures of 250 kg / cm are obtained samples. The temperature of the matrix is 170 ° C and the punch is 160 ° C. The pressing time is selected on the basis of the curing rate of 20 seconds per 1 mm of the product thickness. After curing, the samples are additionally subjected to heat treatment for 4 hours at 160 ° C. The results of the study are given in the table.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2111725A SU533609A1 (en) | 1975-03-07 | 1975-03-07 | Anti-friction press composition "thermoanthracitoplast" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2111725A SU533609A1 (en) | 1975-03-07 | 1975-03-07 | Anti-friction press composition "thermoanthracitoplast" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU533609A1 true SU533609A1 (en) | 1976-10-30 |
Family
ID=20612184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2111725A SU533609A1 (en) | 1975-03-07 | 1975-03-07 | Anti-friction press composition "thermoanthracitoplast" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU533609A1 (en) |
-
1975
- 1975-03-07 SU SU2111725A patent/SU533609A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2526059A (en) | Fixed electrical resistor | |
| US1901325A (en) | Abrasive body and method of making the same | |
| US2534607A (en) | Molded brake lining | |
| SU533609A1 (en) | Anti-friction press composition "thermoanthracitoplast" | |
| US1358394A (en) | Manufacture of phenolic condensation products | |
| US3391103A (en) | Phenolic resin plastic compositions containing carbonaceous filler | |
| CN114230971A (en) | Composite brake pad suitable for power-concentrated motor train unit and preparation method thereof | |
| US2895934A (en) | Resinous compositions from coal acids and alcamines and method for making composite products thereof | |
| RU2781193C1 (en) | Method for obtaining a press fiber for the manufacture of high-temperature thermal insulation material | |
| SU1611719A1 (en) | Method of producing abrasive tool | |
| JPH05139831A (en) | Production of high-quality carbonaceous molding | |
| JPS6013962B2 (en) | Manufacturing method of isotropic special carbon material | |
| Benk et al. | Phenolic resin binder for the production of metallurgical quality briquettes from coke breeze: Part III the effect of the type of acidic hardeners on the quality of the formed coke and the possibility to avoid the curing stage to produce metallurgical briquettes with enough strength | |
| SU551347A1 (en) | Carbon-containing press to obtain carbon graphite products | |
| US2472247A (en) | Fast-setting compound of resin and powdered metal | |
| US2447432A (en) | Destructive distillation of cashew nut shell liquid and product thereof | |
| RU2656229C1 (en) | Method of producing a cross-linked phenol-formaldehyde polymers | |
| RU2080337C1 (en) | Antifriction composition | |
| SU709380A1 (en) | Method of obtaining compositions for impact-resistant materials | |
| SU1666493A1 (en) | Polymer compound | |
| US1919111A (en) | Friction disks and method of making the same | |
| US3563952A (en) | Novolak molding compounds containing hexamethylenetetramine monometaborate | |
| US1668237A (en) | Rubber composition and method of producing the same | |
| SU922132A1 (en) | Antifriction composition | |
| US1942874A (en) | Molded article |