[go: up one dir, main page]

SU530684A1 - Medication for the treatment of chronic nicotinism - Google Patents

Medication for the treatment of chronic nicotinism

Info

Publication number
SU530684A1
SU530684A1 SU1710668A SU1710668A SU530684A1 SU 530684 A1 SU530684 A1 SU 530684A1 SU 1710668 A SU1710668 A SU 1710668A SU 1710668 A SU1710668 A SU 1710668A SU 530684 A1 SU530684 A1 SU 530684A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrochloride
tablets
hours
price
anabasine
Prior art date
Application number
SU1710668A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Хаким Асланович Асланов
Санжар Хайдарович Насиров
Абид Садыкович Садыков
Original Assignee
Ташкентский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина filed Critical Ташкентский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.В.И.Ленина
Priority to SU1710668A priority Critical patent/SU530684A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU530684A1 publication Critical patent/SU530684A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области меци- цины и может использоватьс  цп  печени  хронического никотинизма.The invention relates to the field of methicine and can be used in chronic nicotineism cp.

Известно применение анабазина в качестве инсектицида цп  сельскохоз йственных культур l .Anabasin is known to be used as an insecticide for cp of agricultural crops. L.

Цель изобретени  - применение анабазина гиарохлорица в качестве стимул тора дыхани  цп  печени  хронического :никотинизма .The purpose of the invention is the use of anabasine hyarochloric as a stimulant of respiratory depression of chronic liver: nicotinism.

Анабазин гицрохлориа представл ет собой соединение с6-пиперидин - В - ли- ридин гидрохлорид со структурной формунееAnabazin hy- drochloria is a compound c6-piperidine - B - lidirine hydrochloride with structural form

пой ,jsing j

Анабазин гидрохлорид получают следующим образом: 1О г свежеперегнанного анабазина раствор ют в 5О мл ацетона. Раствор после прибавлени  3 х 32 г хлористого аммони  нагревают на вод ной бане при температуре кипени  растворител  цо прекращени  выделени  аммиака. Аммиак поглощают 1 н. серной кислотой. На спецую- щий день хлоргидрат отсасьшают и промывают сухим ацетоном. Выход 11,9 (97,5%), по количеству выдепившегос  аммиака - Anabazine hydrochloride is prepared as follows: 1 O g of freshly distilled anabazine is dissolved in 5 O ml of acetone. After adding 3 x 32 g of ammonium chloride, the solution is heated in a water bath at the boiling point of the solvent to stop the release of ammonia. Ammonia absorb 1 n. sulfuric acid. On the special day, the hydrochloride is sucked off and washed with dry acetone. Output 11.9 (97.5%), by the amount of ammonia exhaled -

выход 92%. После перекристалпйзации из смеси ацетона со спиртом хпоргицраг анабазина имеет т. jin. 194-195 С.yield 92%. After recrystallization from a mixture of acetone with alcohol, Hporgizrag anabazina has t. Jin. 194-195 S.

1ОО г анабазина-основани  раствор ют в 2ОО мл. абсолютного изопропипового спирта и при посто нном перемешивании и охлажцении льдом припивают 86 г 30%ного раствора хлористого водорода в абсопютном изопропиповом спирте цо рН 5,56 ( при этом температура реакционной оме си не допжна превыщать 2О-25 С). Выпавщий осадок анабазина гидрохлорида отсасывают , два раза с выкладкой промывают по 15О мл ацетоном и полученный, такимобразом , технический продукт перекристаппизовывают из 4-X объемов абсолютного изо- пропипового спирта.1OO g of anabasine base is dissolved in 2OO ml. absolute isopropyl alcohol and with constant stirring and cooling with ice, nip 86 g of a 30% solution of hydrogen chloride in absintuous isopropyl alcohol of pH 5.56 (while the temperature of the reaction mixture does not exceed 2 O – 25 C). The precipitated anabasine hydrochloride precipitate is sucked off, washed twice with a calculation of 15 O ml with acetone and the technical product obtained in this way is recrystallized from 4-X volumes of absolute isopropyl alcohol.

Claims (1)

Выпавшие кристаллы анабазина гидрохпорида отсасывают, промывают с выкладкой 3-м  объемами ацетона и хорошо отжимают . Полученный фармакопейный анабазин гидрохлориц сушат на воздухе; а затем 2-3 ч при 4О-5О С под уменьшенным дав лением О,5-О,6 атм. Фармакопейный анабазина гидрохлорид имеет т. пп. 216-22О С. Анабазине гидрохпориц предсгавп ет со бой габпетки белого цвета с жептовагым оггенком и небольшими вкраплени ми жеп- того цвета, овальные, плоские или плоские с фаской. Вкус таблеток горько-сладкий. В сосгав одной габлетки вход т, вес. ч: Анабазин гидрохлорид О,ООЗ Сахарна  пудра:О,1 Крахмал0 0158 Стеарат кальци О,ОО12 Анабазин гидрохлорид ослабл ет приаыканне к никотину и уменьшает дл  курильщика т гостные  влени . Отвыкание от курени  наступает в большинстве случаев уже в первые дни. Таблетки анабазин гидрохпорида мапогоксичны. Принимают внутрь ипи под  зык вначале по одной таблетке каждые 2 ч. Всего 8 таблеток в день в течение 5 цней с соответствующим уменьшением числа выкуриваемых сигарет. При огсугсгвии признаков уменьшени  желани  курить печение прекращают и предпринимав ют новую попытку через 2-3 мес ца. При попожительном эффекте лечение про допжаюп по спедуквдей «Ьхеме. С в-го но 12 цень - по 1 таблетке 2,5 ч, всего 6 таблеток в день. С 13-го по 16 день - по 1 таблетке кажцые 3 ч, всего 5 таблеток в день. С 17 по 2О цень - по 1 габпегке кажцые 5 ч, всего 3 таблетки в цень. С 2О по 25 цень - по 1-2 таблетки в цень. Полный отказ от курени  цолжен быть не позднее 8-1О цн  с начала печени . После прекращени  лечени  не спецует закуривать ни одной сигареты. Анабазин гицрохлорид противопоказан при выраженной гипертонии, атероскперо®® «Ровотечении. отмечатьс  головные боли, тошнота, некоторое повышение артериального цавпени  в первые часы поспе назначени  препарата. Эти  влени  быстро исчезают при отмене препарата. Таблетки.анабазина гицрохлорица выпускают в посуде из оранжевого стекпа. Формула изобретени  Применение анабазина.гидрохлорица в качестве срецства цл  печени  хронического никотинизма. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Гаммерман А. Ф. Курс фармаког нозии, I960, с. 384.The precipitated crystals of anabasine hydrochloride are sucked off, washed with a display of 3 volumes of acetone and squeezed well. The resulting pharmacopoeial anabasine hydrochloride is air dried; and then for 2–3 h at 4 ° –5 ° C under a reduced pressure of 0, 5 – O, 6 atm. Pharmacopoeial Anabasine hydrochloride has so-called. 216-22 ° C. Anabazine hydrohporitsa presents one white gabbette with a green burg and small inclusions of the same color, oval, flat or flat with a bevel. The taste of tablets is bitter-sweet. In consigning one envelope includes weight. h: Anabazine hydrochloride O, OOZ Sugar powder: O, 1 Starch0 0158 Calcium stearate O, OO12 Anabazine hydrochloride weakens the effects of nicotine and reduces the visitor's health. Smoking cessation occurs in most cases already in the first days. Anabazine hydrochloride tablets are mapogoksichny. It is taken internally at the tongue at the beginning with one tablet every 2 hours. A total of 8 tablets per day for 5 grams with a corresponding decrease in the number of cigarettes smoked. When oggsugvii signs of a decrease in the desire to smoke, the bake is stopped and a new attempt is made in 2-3 months. With the beneficial effect of treatment about dopajup by speedukdey “bcheme. On the other hand, the 12 price is 1 tablet 2.5 hours, a total of 6 tablets per day. From the 13th to the 16th day - 1 tablet every 3 hours, a total of 5 tablets per day. From 17 to 2O, the price is 1 gabg of each 5 hours, only 3 tablets per price. From 2 to 25 price - 1-2 tablets per price. Complete cessation of smoking should be no later than 8-1Occ from the beginning of the liver. After the cessation of treatment, it is not necessary to smoke a single cigarette. Anabazin Gitsrokhlorid contraindicated in patients with severe hypertension, atherosperpo®® “Rovotherapy. headaches, nausea, a slight increase in arterial blood pressure during the first hours of prescription of the drug. These phenomena disappear quickly when the drug is withdrawn. Tablets.anabazina gitsrokhloritsa produced in a container of orange glass. Claims of the invention The use of anabasine hydrochloric acid as a complication of chronic liver nicotineism. Sources of information taken into account during the examination: 1. Hammerman A. F. The course of pharmacology, I960, p. 384.
SU1710668A 1971-10-27 1971-10-27 Medication for the treatment of chronic nicotinism SU530684A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1710668A SU530684A1 (en) 1971-10-27 1971-10-27 Medication for the treatment of chronic nicotinism

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1710668A SU530684A1 (en) 1971-10-27 1971-10-27 Medication for the treatment of chronic nicotinism

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU530684A1 true SU530684A1 (en) 1976-10-05

Family

ID=20491843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1710668A SU530684A1 (en) 1971-10-27 1971-10-27 Medication for the treatment of chronic nicotinism

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU530684A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0573568A4 (en) * 1991-03-01 1994-09-21 Univ Florida Use of nicotinic analogs for treatment of degenerative diseases of the nervous system

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0573568A4 (en) * 1991-03-01 1994-09-21 Univ Florida Use of nicotinic analogs for treatment of degenerative diseases of the nervous system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO149312B (en) ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE 2- (2-TENOYLTIO) -PROPIONYLGYLINE
JPS62158251A (en) Optically pure compound and manufacture
SU530684A1 (en) Medication for the treatment of chronic nicotinism
JP3253302B2 (en) Parenteral solution containing 3-dialkylaminoethoxybenzoyl-benzofuran
US3071509A (en) N-alkyl-nornicotine:nicotine antagonist
Whipple et al. Blood Regeneration in Severe Anemia: III. Iron Reaction Favorable—Arsenic and Germanium Dioxide Almost Inert
US3928609A (en) Non-alcoholic theophylline product
US3422086A (en) Rutin alkyl sulphonates
US3002886A (en) Betaine salicylates and the method for their preparation
NO169575B (en) PROCEDURE FOR PREPARING A GALENIC FORM OF SULPIRIDE
US3993755A (en) Pharmaceutical composition containing the N-methyl-d-glucosamine complex of 4-methyluracil and use thereof
US2995491A (en) Method of treating cardiac arrhythmia with 1-(2-diethylaminoethyl)-5-ethyl-5-phenylbarbituric acid
US4057620A (en) Therapeutic composition with marked polydetoxifying properties, especially with regard to tobacco
JPS60139622A (en) Carcinostatic agent
CN118812478B (en) Dandelion flavone derivative and preparation method and application thereof
HU204700B (en) Process for producing aqueous compositions comprising piperidinyl cyclopentylheptenoic acid derivatives
US3156615A (en) Antacid composition and method of using same
US4959394A (en) Novel Guanidinium aspartates
CN113197907B (en) Application of gardenia acetic acid and derivatives thereof in preparing medicine for treating diabetes
US4883821A (en) Agent for treating hyperuricemia
US4072758A (en) Compositions and methods for effecting glucoreduction
KR100666606B1 (en) Clotrimazole-containing rectal suppository composition
RU2181051C1 (en) Method to obtain injection preparation based upon a substance of p-vitamin activity
JPS6429312A (en) Antiallergic agent
US3961064A (en) Pharmaceutical composition for remedy of hyperammoniemia