SU52114A1 - The method of preparation of artificial resin - Google Patents
The method of preparation of artificial resinInfo
- Publication number
- SU52114A1 SU52114A1 SU183616A SU183616A SU52114A1 SU 52114 A1 SU52114 A1 SU 52114A1 SU 183616 A SU183616 A SU 183616A SU 183616 A SU183616 A SU 183616A SU 52114 A1 SU52114 A1 SU 52114A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- sulfur
- preparation
- phenol
- artificial resin
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- JMPVZWBJWHQJDD-UHFFFAOYSA-N sulfur tetrachloride Chemical compound ClS(Cl)(Cl)Cl JMPVZWBJWHQJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCFGDUZXMNINEB-UHFFFAOYSA-N S.Cl.Cl.Cl.Cl Chemical compound S.Cl.Cl.Cl.Cl SCFGDUZXMNINEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N sulfur dichloride Chemical class ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
в патентной литературе (см. герм, п. 447000) описан способ приготовлени искусственных смол путем обработки фенолоальдегидных смол полухлористой серой. Авторами насто щего изобретени предлагаетс вышеуказанной обработке подвергать : раствор продукта фенольноформаль- : дегидной конденсации в этиловом спирте; при этом количество спирта j беретс равным по весу конденсационному продукту или же несколько больше. В этом случае спирт всту- пает в реакцию с хлористыми соеди- нени ми серы и образующиес соединени реагируют с непредельными фенолофо,рмальдегидными продуктами . Все эти реакции сопровождаютс бурны .м выделением тепла, в результате чего получаетс искусственна смола, 8 которой в качестве напол- : нител находитс продукт вышеопи- i санной реакции. Вместо полухлори- i стой серы .можно брать четыреххло- i ристую серу или смесь полухлористой серы с сол ной кислотой. Выбор того или иного отвердител зависит как от рода фенолоальдегидного продукта , так и от степени его растворимости в спирту.The patent literature (see Germ., p. 447000) describes a method for the preparation of synthetic resins by treating phenol-aldehyde resins with sulfur-sulfur. The authors of the present invention propose the above treatment to subject to: a solution of the product phenol-formal: dehydrogenation in ethanol; however, the amount of alcohol j is taken to be equal in weight to the condensation product or slightly more. In this case, the alcohol reacts with sulfur chloride compounds and the resulting compounds react with unsaturated phenolof, rmaldehyde products. All these reactions are accompanied by vigorous heat generation, as a result of which an artificial resin is obtained, 8 of which the product of the above described reaction is found as a filament. Instead of semi-chlorine sulfur, it is possible to take tetrachloride sulfur or a mixture of sulfur chloride with hydrochloric acid. The choice of hardener depends on the type of phenol-aldehyde product, and on the degree of its solubility in alcohol.
При растворении неолейкоритовой смолы в спирте с последующей обработкой .хлористой или полухлористой серой получаетс продукт, ничем не отличающийс от обычного поли.меризованного неолейкорита и годный дл механической обработки. Вначале некоторое врем полимеризующа с смесь остаетс жидкой и ее легко залить в любую форму и получить сразу готовое изделие. Так например , смесь 35 г неолейкоритовой смолы, 65 г этилового спирта и 3 г полухлористой серы полимеризуютс в течение 2 часов, причем получаетс 101 г С.МОЛЫ.By dissolving the neo-lycritic resin in alcohol, followed by treatment with sulfuric chloride or sulfuric chloride, a product is obtained that is no different from the usual polymerized neolithic oxide and is suitable for mechanical processing. Initially, some time the mixture polymerizing with the liquid remains and it is easy to pour into any form and get the finished product immediately. For example, a mixture of 35 g of a neo-kolic resin, 65 g of ethanol and 3 g of sulfur chloride is polymerized for 2 hours, and 101 g of SMOLY is obtained.
Другие фенолоформальдегидные смолы ведут себ несколько иначе, полимеризаци длитс дольще, но общий эффект получаетс тот же. Дл примера укажем рецепт смолы из резольной фенолоформальдегидной смолы: 50 ч. резольпой фенолоформальдегидной смолы, 50 ч. этилового спирта и 4 части четыреххлористой серы дают 98 частей смолы светложелтого цвета.Other phenol-formaldehyde resins behave somewhat differently, the polymerization lasts longer, but the overall effect is the same. For example, we indicate the recipe for a resin from phenolic phenol-formaldehyde resin: 50 parts of phenol-formaldehyde resin, 50 parts of ethyl alcohol and 4 parts of sulfur tetrachloride give 98 parts of a light yellow resin.
Дл увеличени эластичности конечного продукта можно вводить в смолы масла, способные вулканизироватьс . под действием полухлористой или четыреххлористой серы. Можно также в предлагаемые смолы вводить любые обычно употребл емые наполнители. С другой стороны можно растворы фенолоформальдегидных продуктов в спирту не доводить до окончательной полимеризации и примен ть их в виде лака, облицовочного материала дл дерева, бетона, камн и т. п. В этом случае окончательна полимеризаци пленки проходит медленно при комнатной температуре.To increase the elasticity of the final product, it is possible to introduce vulcanized oils into resins. under the action of sulfur chloride or tetrachloride. You can also in the proposed resin to enter any commonly used fillers. On the other hand, solutions of phenol-formaldehyde products in alcohol can not be brought to the final polymerization and used in the form of varnish, veneering material for wood, concrete, stone, etc. In this case, the final polymerization of the film proceeds slowly at room temperature.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
1. Способ приготовлени искусственных смол путем обработки полухлористой или четыреххлористой серой фенолоальдегидных продуктов конденсации, отличающийс тем, что вышеуказанной обработке подвергают раствор конденсационного продукта в этиловом спирте при содержании последнего в смеси в количестве, равном или превышающем весовое количество конденсационного продукта .1. A method of preparing artificial resins by treating phenol-aldehyde condensation polychloroformate or sulfur tetrachloride, characterized in that the solution of the condensation product in ethanol is treated above with a content of the latter in the amount equal to or greater than the weight amount of the condensation product.
2. Прием выполнени п. 1, отличающийс тем, что в состав искусственной смолы ввод т различные наполнители.2. Acceptance of an embodiment of claim 1, characterized in that various fillers are introduced into the composition of the artificial resin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU183616A SU52114A1 (en) | 1935-12-31 | 1935-12-31 | The method of preparation of artificial resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU183616A SU52114A1 (en) | 1935-12-31 | 1935-12-31 | The method of preparation of artificial resin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU52114A1 true SU52114A1 (en) | 1936-11-30 |
Family
ID=48364375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU183616A SU52114A1 (en) | 1935-12-31 | 1935-12-31 | The method of preparation of artificial resin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU52114A1 (en) |
-
1935
- 1935-12-31 SU SU183616A patent/SU52114A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU52114A1 (en) | The method of preparation of artificial resin | |
| US2234548A (en) | Phenolic resin | |
| US1237405A (en) | Production of new tanning materials. | |
| US2400884A (en) | Heat-insulating material | |
| US1650984A (en) | Making sodium formate formic acid compounds | |
| US1629924A (en) | Process for making molded rubber articles from latex | |
| US2077640A (en) | Phenolic resins and method of making the same | |
| US1046420A (en) | Plastic composition and method of preparing the same. | |
| US1436047A (en) | Process for the stabilization of acrolein and the resulting product | |
| US100435A (en) | Improvement in the manufacture of hard rubber | |
| US1107703A (en) | Composition of matter and process of producing the same. | |
| US1793312A (en) | Synthetic resin and process of making same | |
| US2151946A (en) | Cast phenolic resins | |
| US1857357A (en) | Potentially reactive phenolic condensation products and process of preparing same | |
| US2395676A (en) | Condensation products and processes for producing the same | |
| US1188014A (en) | Condensation product and method of preparing same. | |
| GB347611A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of lacquers, varnishes or the like | |
| US2012411A (en) | Process of forming urea-formaldehyde condensation products | |
| SU24586A1 (en) | The method of obtaining phenolic-resin | |
| SU64283A1 (en) | The method of producing glue | |
| US1960116A (en) | Method of producing marble-like or cloudy and opaque effects in resinous condensation products | |
| DE551422C (en) | Process for the production of light, crystal-clear condensation products from urea and formaldehyde | |
| US1500303A (en) | Process of making resinous material from paraldehyde | |
| US1572902A (en) | Turpentine substitute and process of manufacturing | |
| SU77935A1 (en) | Method for producing synthetic dubbers by sulfonating condensation products of phenols with aldehydes |