[go: up one dir, main page]

SU513710A1 - The method of cleaning gases from carbonyl fluoride - Google Patents

The method of cleaning gases from carbonyl fluoride

Info

Publication number
SU513710A1
SU513710A1 SU1927950A SU1927950A SU513710A1 SU 513710 A1 SU513710 A1 SU 513710A1 SU 1927950 A SU1927950 A SU 1927950A SU 1927950 A SU1927950 A SU 1927950A SU 513710 A1 SU513710 A1 SU 513710A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adsorber
carbonyl fluoride
vol
carried out
gases
Prior art date
Application number
SU1927950A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Елена Андреевна Мануйлова
Лев Федорович Соколов
Сергей Васильевич Соколов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU1927950A priority Critical patent/SU513710A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU513710A1 publication Critical patent/SU513710A1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

ции при -|-ilOO°C. EMiKOCTb ЛУ /марки КАДйодный по КФ через 5 циклов иадает до 25 вес. % и далее остаетс  шосто иной -на прот жепии 20 циклов.at - | -ilOO ° C. EMiKOCTb LU / mark KADyodny on KF after 5 cycles and decay to 25 weight. % and then there remains a different cost for 20 cycles.

П р им е р 3. По методике, описанной в примере 1, адсорбцию КФ из смеси с воздухом осуществл ют при температуре угольного адсорбера 0° С. Имеют место полное (определение с точностью до 10 об. %) поглощение КФ из воздуха. Насыщение АУ в адсорбере наступает через 1,5 ч, при этом АУ адсорбирует 5,2 1Г КФ (13 вес. % иа вес АУ).Example 3 According to the procedure described in Example 1, the adsorption of CF from a mixture with air is carried out at a coal adsorber temperature of 0 ° C. There is a complete absorption of CF from air (determined with an accuracy of up to 10% by volume). The AU is saturated in the adsorber after 1.5 h, while the AU adsorbs 5.2 1 G of CF (13 wt.% And the weight of AU).

Прогревают адсорбер при 100° С в течение 10 мин ири атмосферном давлении, при зтом и.меет место полна  десорбци  КФ.The adsorber is heated at 100 ° C for 10 min at atmospheric pressure, at this and the place is full of desorption of CF.

Пример 4. По методике, описанпой в примере 1, адсорбцию КФ из смеси с воздухом осуществл ют при температуре угольного адсорбера -40° С. В течение 2 ч наблюдаетс  полное (определение с точностью до об. %) поглощение КФ. Пасыщение АУ наступает после поглощени  адсорбером 8 г КФ (20 вес. % ,на вес АУ). Последующий прогрев адсорбера при 100° С при атмосферном давлении в течение 10 мин приводит к полной десорбции КФ с АУ.Example 4. According to the method described in example 1, the adsorption of CF from a mixture with air is carried out at a carbon adsorber temperature of -40 ° C. For 2 hours, a complete absorption of CF is observed (determined to an accuracy of vol.%). The saturation of the AU occurs after the adsorber absorbs 8 g of CF (20 wt.%, On the weight of the AU). Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C at atmospheric pressure for 10 min leads to complete desorption of CF with AC.

Пример 5. По методике, описаипой в примере 1, осуществл ют адсорбцию КФ при температуре угольного адсорбера 0° С из смеси газов следующего состава, об. %:Example 5. According to the method described in example 1, the adsorption of CF is carried out at a temperature of 0 ° C carbon adsorber from a mixture of gases of the following composition, vol. %:

Карбонилфторид10Carbonyl fluoride 10

Тетрафторэтилен (ТФЭ)6Tetrafluoroethylene (TFE) 6

Окись тетрафторэтилена4Tetrafluoroethylene4

Воздух80Air80

Имеет место полное поглощение КФ и окиси ТФЭ и частичное поглощение ТФЭ в течение 4,5 ч. Последующий прогрев адсорбера при 100° С и атмосферном давлении в течение 10 МИН приводит К полной десорбции КФ, содержащего в качестве примеси 5 об. % ТФЭ. Адсорбировавша с  на АУ ОКись ТФЭ полимеризуетс  в перфторполиэфирные масла.Full absorption of CP and oxide of TFE and partial absorption of TFE for 4.5 hours takes place. Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C and atmospheric pressure for 10 MIN leads to complete desorption of CF containing 5 vol.% As an impurity. % TPV. TFE adsorbed to AU OKI polymerizes into perfluoropolyether oils.

Таким образом предлагаемый опособ позвол ет эффективно и лросто выдел ть КФ из смеси газов и достигать .глубокой очистки отход щих .газов (остаточное содержа«ие КФ менее 10 об. %) от этого ценного и высокоТ01КСИЧНОГО продукта.Thus, the proposed method makes it possible to efficiently and horizontally extract CF from the gas mixture and to achieve deep cleaning of waste gases (residual content of CF in less than 10 vol.%) From this valuable and highly T01XIMAL product.

Пример 6. По методике, описанной в примере 1, а.дсорбцию КФ из смеси его с воз.духом осуществл ют при температуре угольногоExample 6. According to the procedure described in Example 1, a. The absorption of CF from its mixture with air and air is carried out at a coal temperature.

адсорбера -il20°C (охлаждение в сосуде Дьюара смесью жидкого азота со спиртом). Имеет -место полное (с точностью до об. %) поглощение КФ из воздуха. Одновременно с поглощением имеет место конденсаци  паров КФ И жидкий КФ постепенпо заполн ет угольный адсорбер. Через 20 ч, когда в адсорбере сконденсировалось и адсорбировалось 70 г КФ и жидкий КФ примерно на 60% заполнил слой АУ, в воздухе на выхо.де из адсорбера по вились следы КФ.adsorber -il20 ° C (cooling in a Dewar vessel with a mixture of liquid nitrogen and alcohol). It has, instead of complete (with an accuracy of vol.%) Absorption of CF from the air. Simultaneously with the absorption, the condensation of the KF and VF vapor takes place and the carbon adsorber gradually fills up. After 20 h, when 70 g of CF were condensed and adsorbed in the adsorber and liquid AC filled about 60% of the AC layer, traces of CF appeared in the air at the exit of the adsorber.

Последующий пропрев адсорбера при 100° С в течение 20 мин приводит к полному удалению КФ из адсорбера.Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C for 20 minutes results in complete removal of the CP from the adsorber.

Пример 7. Через цилиндрический адсорбер из нержавеющей стали (диаметр 30 мм, высота 150 мм), заполненный 40 г АУ марки КАД-йодный с размером зерен 1 -1,5 мм, работающий при 20° С и давлении 50 агм, непрерывно пропускают €0 скоростью 10 нл/ч смесь газов, состо щую из 92 об. % азота, 3 об. % кислорода и 5 об. % КФ представл ющую сдувку из автоклава емкостью 180 мл, в котором осуществл етс  процесс окислени  15 г ТФЭ в сре.де 10 мл фреона 113 кислородом 1воз.духа при температуре 100° С и давлении 50 кг/см Перед поступлением в адсорбер , газова  сдуВКа проходит обратный конденсатор , работающий при -78° С и 50 ати.Example 7. A cylindrical adsorber made of stainless steel (diameter 30 mm, height 150 mm), filled with 40 g AUD of KAD-iodine grade with a grain size of 1-1.5 mm, operating at 20 ° C and a pressure of 50 agm, is continuously passed through 0 at a rate of 10 nl / h gas mixture consisting of 92 vol. % nitrogen, 3 vol. % oxygen and 5 vol. % CF representing blowing from an autoclave with a capacity of 180 ml, in which the oxidation process is carried out with 15 g of TFE in a medium of 10 ml of freon 113 with oxygen of 1 oz of spirit at a temperature of 100 ° C and a pressure of 50 kg / cm Before entering the adsorber, the gas blower the inverse condenser runs at -78 ° C and 50 atm.

Имеет место полное (С точностью до 10 об. %) поглощение КФ из газов сдувки. Насыщение АУ в адсорбере наступает через 20 ч, при этом АУ адсорбирует 29 г КФ (72 вес. % на вес АУ). Последующий прогрев адсорбера при 100° С и атмосферном давлении в течение 10 мин приводит к полной десорбции КФ с АУ.There is a complete (up to 10 vol.%) Absorption of KF from the blow-off gases. The AU is saturated in the adsorber after 20 h, while the AU adsorbs 29 g of CF (72 wt.% By the weight of AU). Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C and atmospheric pressure for 10 min leads to complete desorption of CF with AC.

ФорМула изобретени Formula of invention

Claims (2)

1.Способ очистки газов от карбонилфторида нри пониженной температуре, отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  степени извлечени  карбопилфторида из газов, например газовоздушных смесей, и упрощени  процесса , очистку ведут адсорбцией карбонилфторида на активированном угле, например КАДйодном , с последующей его десорбцией при нагревании.1. A method of purifying gases from carbonyl fluoride at a low temperature, which is also distinguished by the fact that, in order to increase the recovery of carbophosphorus from gases, such as gas-air mixtures, and to simplify the process, cleaning is carried out by adsorbing carbonyl fluoride on activated carbon, for example, KADyodnom, followed by desorption when heated. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что адсорбцию ведут при температуре от О .до - 120°С и давлении 1-50 кг/см, а десорбцию при 80-100° С и атмосферном давлении.2. A method according to claim 1, characterized in that the adsorption is carried out at a temperature from 0 to 120 ° C and a pressure of 1-50 kg / cm, and desorption at 80-100 ° C and atmospheric pressure.
SU1927950A 1973-06-19 1973-06-19 The method of cleaning gases from carbonyl fluoride SU513710A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1927950A SU513710A1 (en) 1973-06-19 1973-06-19 The method of cleaning gases from carbonyl fluoride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1927950A SU513710A1 (en) 1973-06-19 1973-06-19 The method of cleaning gases from carbonyl fluoride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU513710A1 true SU513710A1 (en) 1976-05-15

Family

ID=20555398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1927950A SU513710A1 (en) 1973-06-19 1973-06-19 The method of cleaning gases from carbonyl fluoride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU513710A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2358903C2 (en) * 2003-12-11 2009-06-20 Асахи Гласс Компани, Лимитед Methods and device for carbonyl fluoride obtaining

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2358903C2 (en) * 2003-12-11 2009-06-20 Асахи Гласс Компани, Лимитед Methods and device for carbonyl fluoride obtaining

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4734273A (en) Process for the selective removal of trace amounts of oxygen from gases
US4351732A (en) Dehydration of ethanol
WO1990011117A1 (en) Process for efficiently recovering adsorbable gas from gas which contains adsorbable gas at low concentration
US4133663A (en) Removing vinyl chloride from a vent gas stream
US2217429A (en) Separation of acetylene from gaseous mixtures containing it
US3375639A (en) Extraction of acidic constituents from gas mixtures with gammabutyrolactone
US3078637A (en) Process for the removal of carbon dioxide from ethylene
US2325577A (en) Recovery of olefin oxides
SU513710A1 (en) The method of cleaning gases from carbonyl fluoride
EP0022612B1 (en) A process for the removal of cumene from a gaseous stream
JP2542394B2 (en) Hexafluoropropylene purification method
SE452952B (en) MULTIPLE STEP ADSORPTION PROCESS FOR SEPARATION OF ORGANIC LIQUIDS FROM WATER
US3984218A (en) Process for the removal of vinyl chloride from gas streams
US2037685A (en) Dehydration and purification of co gas
CN115382352A (en) Dichloromethane recovery process and system for dichloromethane-containing waste gas
EP0822170B1 (en) Selective removal of perfluoroisobutylene from streams of halogenated hydrocarbons
US3522007A (en) Purification of chlorine
US1661403A (en) Process of separating liquids
US3538681A (en) Recovery of so2
US3315441A (en) Process for separating ammonia from methyl chloride
RU2355465C2 (en) Method of waste gases purification of methyl chloride
SU1028349A1 (en) Method of selective adsorption of oxygen
RU2350552C1 (en) Nitrogen trifluoride purification method
JPH0716604B2 (en) Carbon monoxide adsorbent
JPS602088B2 (en) Solvent recovery method from exhaust gas