SU513710A1 - The method of cleaning gases from carbonyl fluoride - Google Patents
The method of cleaning gases from carbonyl fluorideInfo
- Publication number
- SU513710A1 SU513710A1 SU1927950A SU1927950A SU513710A1 SU 513710 A1 SU513710 A1 SU 513710A1 SU 1927950 A SU1927950 A SU 1927950A SU 1927950 A SU1927950 A SU 1927950A SU 513710 A1 SU513710 A1 SU 513710A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- adsorber
- carbonyl fluoride
- vol
- carried out
- gases
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 8
- SYNPRNNJJLRHTI-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)butane-1,4-diol Chemical compound OCCC(CO)CO SYNPRNNJJLRHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
ции при -|-ilOO°C. EMiKOCTb ЛУ /марки КАДйодный по КФ через 5 циклов иадает до 25 вес. % и далее остаетс шосто иной -на прот жепии 20 циклов.at - | -ilOO ° C. EMiKOCTb LU / mark KADyodny on KF after 5 cycles and decay to 25 weight. % and then there remains a different cost for 20 cycles.
П р им е р 3. По методике, описанной в примере 1, адсорбцию КФ из смеси с воздухом осуществл ют при температуре угольного адсорбера 0° С. Имеют место полное (определение с точностью до 10 об. %) поглощение КФ из воздуха. Насыщение АУ в адсорбере наступает через 1,5 ч, при этом АУ адсорбирует 5,2 1Г КФ (13 вес. % иа вес АУ).Example 3 According to the procedure described in Example 1, the adsorption of CF from a mixture with air is carried out at a coal adsorber temperature of 0 ° C. There is a complete absorption of CF from air (determined with an accuracy of up to 10% by volume). The AU is saturated in the adsorber after 1.5 h, while the AU adsorbs 5.2 1 G of CF (13 wt.% And the weight of AU).
Прогревают адсорбер при 100° С в течение 10 мин ири атмосферном давлении, при зтом и.меет место полна десорбци КФ.The adsorber is heated at 100 ° C for 10 min at atmospheric pressure, at this and the place is full of desorption of CF.
Пример 4. По методике, описанпой в примере 1, адсорбцию КФ из смеси с воздухом осуществл ют при температуре угольного адсорбера -40° С. В течение 2 ч наблюдаетс полное (определение с точностью до об. %) поглощение КФ. Пасыщение АУ наступает после поглощени адсорбером 8 г КФ (20 вес. % ,на вес АУ). Последующий прогрев адсорбера при 100° С при атмосферном давлении в течение 10 мин приводит к полной десорбции КФ с АУ.Example 4. According to the method described in example 1, the adsorption of CF from a mixture with air is carried out at a carbon adsorber temperature of -40 ° C. For 2 hours, a complete absorption of CF is observed (determined to an accuracy of vol.%). The saturation of the AU occurs after the adsorber absorbs 8 g of CF (20 wt.%, On the weight of the AU). Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C at atmospheric pressure for 10 min leads to complete desorption of CF with AC.
Пример 5. По методике, описаипой в примере 1, осуществл ют адсорбцию КФ при температуре угольного адсорбера 0° С из смеси газов следующего состава, об. %:Example 5. According to the method described in example 1, the adsorption of CF is carried out at a temperature of 0 ° C carbon adsorber from a mixture of gases of the following composition, vol. %:
Карбонилфторид10Carbonyl fluoride 10
Тетрафторэтилен (ТФЭ)6Tetrafluoroethylene (TFE) 6
Окись тетрафторэтилена4Tetrafluoroethylene4
Воздух80Air80
Имеет место полное поглощение КФ и окиси ТФЭ и частичное поглощение ТФЭ в течение 4,5 ч. Последующий прогрев адсорбера при 100° С и атмосферном давлении в течение 10 МИН приводит К полной десорбции КФ, содержащего в качестве примеси 5 об. % ТФЭ. Адсорбировавша с на АУ ОКись ТФЭ полимеризуетс в перфторполиэфирные масла.Full absorption of CP and oxide of TFE and partial absorption of TFE for 4.5 hours takes place. Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C and atmospheric pressure for 10 MIN leads to complete desorption of CF containing 5 vol.% As an impurity. % TPV. TFE adsorbed to AU OKI polymerizes into perfluoropolyether oils.
Таким образом предлагаемый опособ позвол ет эффективно и лросто выдел ть КФ из смеси газов и достигать .глубокой очистки отход щих .газов (остаточное содержа«ие КФ менее 10 об. %) от этого ценного и высокоТ01КСИЧНОГО продукта.Thus, the proposed method makes it possible to efficiently and horizontally extract CF from the gas mixture and to achieve deep cleaning of waste gases (residual content of CF in less than 10 vol.%) From this valuable and highly T01XIMAL product.
Пример 6. По методике, описанной в примере 1, а.дсорбцию КФ из смеси его с воз.духом осуществл ют при температуре угольногоExample 6. According to the procedure described in Example 1, a. The absorption of CF from its mixture with air and air is carried out at a coal temperature.
адсорбера -il20°C (охлаждение в сосуде Дьюара смесью жидкого азота со спиртом). Имеет -место полное (с точностью до об. %) поглощение КФ из воздуха. Одновременно с поглощением имеет место конденсаци паров КФ И жидкий КФ постепенпо заполн ет угольный адсорбер. Через 20 ч, когда в адсорбере сконденсировалось и адсорбировалось 70 г КФ и жидкий КФ примерно на 60% заполнил слой АУ, в воздухе на выхо.де из адсорбера по вились следы КФ.adsorber -il20 ° C (cooling in a Dewar vessel with a mixture of liquid nitrogen and alcohol). It has, instead of complete (with an accuracy of vol.%) Absorption of CF from the air. Simultaneously with the absorption, the condensation of the KF and VF vapor takes place and the carbon adsorber gradually fills up. After 20 h, when 70 g of CF were condensed and adsorbed in the adsorber and liquid AC filled about 60% of the AC layer, traces of CF appeared in the air at the exit of the adsorber.
Последующий пропрев адсорбера при 100° С в течение 20 мин приводит к полному удалению КФ из адсорбера.Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C for 20 minutes results in complete removal of the CP from the adsorber.
Пример 7. Через цилиндрический адсорбер из нержавеющей стали (диаметр 30 мм, высота 150 мм), заполненный 40 г АУ марки КАД-йодный с размером зерен 1 -1,5 мм, работающий при 20° С и давлении 50 агм, непрерывно пропускают €0 скоростью 10 нл/ч смесь газов, состо щую из 92 об. % азота, 3 об. % кислорода и 5 об. % КФ представл ющую сдувку из автоклава емкостью 180 мл, в котором осуществл етс процесс окислени 15 г ТФЭ в сре.де 10 мл фреона 113 кислородом 1воз.духа при температуре 100° С и давлении 50 кг/см Перед поступлением в адсорбер , газова сдуВКа проходит обратный конденсатор , работающий при -78° С и 50 ати.Example 7. A cylindrical adsorber made of stainless steel (diameter 30 mm, height 150 mm), filled with 40 g AUD of KAD-iodine grade with a grain size of 1-1.5 mm, operating at 20 ° C and a pressure of 50 agm, is continuously passed through 0 at a rate of 10 nl / h gas mixture consisting of 92 vol. % nitrogen, 3 vol. % oxygen and 5 vol. % CF representing blowing from an autoclave with a capacity of 180 ml, in which the oxidation process is carried out with 15 g of TFE in a medium of 10 ml of freon 113 with oxygen of 1 oz of spirit at a temperature of 100 ° C and a pressure of 50 kg / cm Before entering the adsorber, the gas blower the inverse condenser runs at -78 ° C and 50 atm.
Имеет место полное (С точностью до 10 об. %) поглощение КФ из газов сдувки. Насыщение АУ в адсорбере наступает через 20 ч, при этом АУ адсорбирует 29 г КФ (72 вес. % на вес АУ). Последующий прогрев адсорбера при 100° С и атмосферном давлении в течение 10 мин приводит к полной десорбции КФ с АУ.There is a complete (up to 10 vol.%) Absorption of KF from the blow-off gases. The AU is saturated in the adsorber after 20 h, while the AU adsorbs 29 g of CF (72 wt.% By the weight of AU). Subsequent heating of the adsorber at 100 ° C and atmospheric pressure for 10 min leads to complete desorption of CF with AC.
ФорМула изобретени Formula of invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1927950A SU513710A1 (en) | 1973-06-19 | 1973-06-19 | The method of cleaning gases from carbonyl fluoride |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1927950A SU513710A1 (en) | 1973-06-19 | 1973-06-19 | The method of cleaning gases from carbonyl fluoride |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU513710A1 true SU513710A1 (en) | 1976-05-15 |
Family
ID=20555398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1927950A SU513710A1 (en) | 1973-06-19 | 1973-06-19 | The method of cleaning gases from carbonyl fluoride |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU513710A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358903C2 (en) * | 2003-12-11 | 2009-06-20 | Асахи Гласс Компани, Лимитед | Methods and device for carbonyl fluoride obtaining |
-
1973
- 1973-06-19 SU SU1927950A patent/SU513710A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2358903C2 (en) * | 2003-12-11 | 2009-06-20 | Асахи Гласс Компани, Лимитед | Methods and device for carbonyl fluoride obtaining |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4734273A (en) | Process for the selective removal of trace amounts of oxygen from gases | |
| US4351732A (en) | Dehydration of ethanol | |
| WO1990011117A1 (en) | Process for efficiently recovering adsorbable gas from gas which contains adsorbable gas at low concentration | |
| US4133663A (en) | Removing vinyl chloride from a vent gas stream | |
| US2217429A (en) | Separation of acetylene from gaseous mixtures containing it | |
| US3375639A (en) | Extraction of acidic constituents from gas mixtures with gammabutyrolactone | |
| US3078637A (en) | Process for the removal of carbon dioxide from ethylene | |
| US2325577A (en) | Recovery of olefin oxides | |
| SU513710A1 (en) | The method of cleaning gases from carbonyl fluoride | |
| EP0022612B1 (en) | A process for the removal of cumene from a gaseous stream | |
| JP2542394B2 (en) | Hexafluoropropylene purification method | |
| SE452952B (en) | MULTIPLE STEP ADSORPTION PROCESS FOR SEPARATION OF ORGANIC LIQUIDS FROM WATER | |
| US3984218A (en) | Process for the removal of vinyl chloride from gas streams | |
| US2037685A (en) | Dehydration and purification of co gas | |
| CN115382352A (en) | Dichloromethane recovery process and system for dichloromethane-containing waste gas | |
| EP0822170B1 (en) | Selective removal of perfluoroisobutylene from streams of halogenated hydrocarbons | |
| US3522007A (en) | Purification of chlorine | |
| US1661403A (en) | Process of separating liquids | |
| US3538681A (en) | Recovery of so2 | |
| US3315441A (en) | Process for separating ammonia from methyl chloride | |
| RU2355465C2 (en) | Method of waste gases purification of methyl chloride | |
| SU1028349A1 (en) | Method of selective adsorption of oxygen | |
| RU2350552C1 (en) | Nitrogen trifluoride purification method | |
| JPH0716604B2 (en) | Carbon monoxide adsorbent | |
| JPS602088B2 (en) | Solvent recovery method from exhaust gas |