SU503197A1 - Vesicular material - Google Patents
Vesicular materialInfo
- Publication number
- SU503197A1 SU503197A1 SU2059976A SU2059976A SU503197A1 SU 503197 A1 SU503197 A1 SU 503197A1 SU 2059976 A SU2059976 A SU 2059976A SU 2059976 A SU2059976 A SU 2059976A SU 503197 A1 SU503197 A1 SU 503197A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azido
- azides
- phenyl
- group
- nitro
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 5
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims description 10
- -1 class of heterocyclic azides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 claims description 2
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006149 azo coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
R4 - атом водорода, нитро- или сульфанилидна группа;R4 is a hydrogen atom, a nitro or sulfanilide group;
Rs - атом водорода или нитрогруппа. В качестве светочувствительных веществ могут быть использованы следующие азиды:Rs is a hydrogen atom or a nitro group. The following azides can be used as photosensitive substances:
1.2-Азидо-4-нитробензтиазол1.2-Azido-4-nitrobenzthiazole
2.2-Азидо-5-нитробензтиазол2.2-Azido-5-nitrobenzthiazole
3.2-Азидо-5-нитробензтиазол3.2-Azido-5-nitrobenzthiazole
4.2-Азидо-7-нитробензтиазол4.2-Azido-7-nitrobenzthiazole
5.2,6-Диазидобензтиазол5.2,6-Diazidobenzthiazole
6.2,5-Диазидобензтиазол6.2,5-Diazidobenzthiazole
7.2-Хлор-6-азидобензтиазол7.2-Chloro-6-azidobenzthiazole
8.2,7-Диазидо-бензо 1,2ё : 5,6д бистиазол8.2,7-Diazido-benzo 1,2o: 5.6 g of bistiazole
9.2-Метил-7 - азидобензо 1,2ё : 5,6ё бистиазол9.2-Methyl-7 - azidobenzo 1,2y: 5.6o bistiazole
10.2-Азидо-4-фенил-5-нитротиазол10.2-Azido-4-phenyl-5-nitrothiazole
11.2-Азидо-4- (п-нитрофенил)тиазол11.2-Azido-4- (p-nitrophenyl) thiazole
12.2-Азидо-4-(лг-нитрофенил) тиазол12.2-Azido-4- (lg-nitrophenyl) thiazole
13.2-Азидо-4-фенил - 5-тиазолилсульфон-Манилид13.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfon-Manilide
14.2-Азидо - 4-фенил-5-тиазолилсульфон-Мо-метиланилид14.2-Azido - 4-phenyl-5-thiazolylsulfon-Mo-methylanilide
15.2-Азидо-4-фенил-5-тиазолилсульфон - Nл-г-метил анил ид15.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone - Nl-g-methyl anyl id
16.2-Азидо-4 - фенил-5-тиазолилсульфон-Нге-метиланилид16.2-Azido-4 - phenyl-5-thiazolylsulfone-Nge-methylanilide
17.2-АзиДо - 4-фенил-5-тиазолилсульфон-Ыо-метоксианилид17.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfon-No-methoxyanilide
18.2-Азидо-4-фенил-5 - тиазолилсульфон-N/г-метоксианилид18.2-Azido-4-phenyl-5 - thiazolylsulfon-N / g-methoxyanilide
19.2-Азидо-4-фенил - 5-тиазолилсульфон-Ып-хлоранилид19.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone-Yn-chloroanilide
20.2-Азидо-4-фенил-5-тиазолилсульфон - Nо-хлоранилид20.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone - N-chloranilide
21.2-Азидо - 4-фенил-5-тиазолилсульфон-Мо-броманилид21.2-Azido - 4-phenyl-5-thiazolylsulfon-Mo-bromoanilide
22.2-Азидо-4-фе1шл - 5-тиазолилсульфоы-Л .и-броманилид22.2-Azido-4-fe1shl-5-thiazolylsulfo-L .i-bromoanilide
23.2-Азидо-4-фенил - 5-тиазолилсульфон-Мл-нитроанилид23.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone-Ml-nitroanilide
24. 2,4,6,-Триазидопиримидин Пример 1. Растворы 0,25 г 2-азидо-4нитробензтиазола в 10 мл метилэтилкетона и 5 г тройного сополимера вииилиденхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата 66 : 18 : 16 в 15 мл метилэтилкетона смешивают и нанос т шлнцевым методом «мажущей фильерой на полиэтилентерефталатную основу. Слой сушат на воздухе, а затем в вакуумном шкафу при 70-80°С в течение 5-6 ч. Толщина светочувствительного сло 10-13 мкм. Затем слой экспонируют УФ-светом (лампа ДРШ-500) и про вл ют при 100°С на нагретом металлическом барабане в течение 1-2 с. Получают изображение с максимальной оптической проекционной плотностью 1,5-1,7. Аналогичные результаты получают с азидами 1 - 10.24. 2,4,6, -Triazidopyrimidine Example 1. Solutions of 0.25 g of 2-azido-4 nitrobenzthiazole in 10 ml of methyl ethyl ketone and 5 g of the ternary copolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate 66: 18: 16 in 15 ml of methyl ethyl ketone are mixed and applied shlintsy method "smearing on the polyethylene terephthalate base. The layer is dried in air, and then in a vacuum cabinet at 70-80 ° C for 5-6 hours. The thickness of the photosensitive layer is 10-13 microns. The layer is then exposed to UV light (DRSh-500 lamp) and developed at 100 ° C on a heated metal drum for 1-2 seconds. An image is obtained with a maximum optical projection density of 1.5-1.7. Similar results are obtained with azides 1-10.
Пример 2. 0,1 г 2-азидо-4-(л-нитрофенил )тиазола раствор ют в 5 мл метилэтилкетона . Получение сло , экспонирование и про вление провод т аналогично примеру 1. После про влени получают изображецие с максимальной проекционной плотностью 1,87. Аналогичные результаты получают с азидами 11-26.Example 2. 0.1 g of 2-azido-4- (l-nitrophenyl) thiazole is dissolved in 5 ml of methyl ethyl ketone. Layer acquisition, exposure and development are carried out analogously to example 1. After development, an image is obtained with a maximum projection density of 1.87. Similar results are obtained with azides 11-26.
Пример 3. 0,1 г 2,6-диазидобепзтиазола и 1 г композиции сополимера випилиденхлорида с акрилонитрилом и полиметилметакрилатом , 0,75 г сополимера винилиденхлорида с акрилонитрилом и 0,25 г ПММу раствор ют в 10 мл метилэтилкетона. Получение сло , экспонирование и про вление провод т аналогично примеру 1. После про влени получают изображение с максимальной проекционной плотностью 1,84. Аналогичные результаты получают с азидами 1 -10.Example 3. 0.1 g of 2,6-diazidobeptosiazole and 1 g of the composition of copolymer of vipilidenechloride with acrylonitrile and polymethyl methacrylate, 0.75 g of the copolymer of vinylidene chloride with acrylonitrile and 0.25 g of PMMu are dissolved in 10 ml of methyl ethyl ketone. Layer acquisition, exposure and development are carried out analogously to example 1. After development, an image with a maximum projection density of 1.84 is obtained. Similar results are obtained with azides 1-10.
В таблице приведены сравнительные данные результатов испытаний слоев с азидами и диазосоединени ми.The table shows the comparative data of the test results of layers with azides and diazo compounds.
ТаблицаTable
Из данных табл. 1 следует, что светочувствительность Sdo,85 слоев с азидами значительно превышает чувствительность сло с диазосоединени ми (4-диазидоэтиланилинцинкхлоридом ). Максимальна диффузна , оптическа плотность слоев с азидами в 2 раза превыщает диффузную плотность сло с диазосоединением . Слой с азидами поглощает в области 260-300 нм, в то врем как слой с диаЗОсоеДИненйем имеет максимум спектрального поглощени в области 385 нм.From the data table. 1, it follows that the photosensitivity of Sdo, 85 layers with azides significantly exceeds the sensitivity of the layer with diazo compounds (4-diazido ethylanylincinnate chloride). The diffusion is maximum, the optical density of the layers with azides is 2 times the diffuse density of the diazo compound layer. The azide layer absorbs in the region of 260-300 nm, while the diazocoupling layer has a maximum spectral absorption in the region of 385 nm.
Из табл. 1 также видно, что термическа стабильность предлагаемых материалов выше, Везикул рные материалы с азидами отличаютс также хорошей стабильностью в процессе хранени . При хранении слоев в нормальных услови х, при 20-30°С и относительной влажности 30-90%, в течение года изменени фотосвойств не наблюдалось.From tab. 1 also shows that the thermal stability of the proposed materials is higher. Vesicular materials with azides are also characterized by good stability during storage. When storing the layers under normal conditions, at 20–30 ° C and a relative humidity of 30–90%, no changes in photoviances were observed during the year.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2059976A SU503197A1 (en) | 1974-05-29 | 1974-05-29 | Vesicular material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2059976A SU503197A1 (en) | 1974-05-29 | 1974-05-29 | Vesicular material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU503197A1 true SU503197A1 (en) | 1976-02-15 |
Family
ID=20596008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2059976A SU503197A1 (en) | 1974-05-29 | 1974-05-29 | Vesicular material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU503197A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130144065A1 (en) * | 2010-08-05 | 2013-06-06 | Polyera Corporation | Semiconductor materials prepared from bridged bithiazole copolymers |
-
1974
- 1974-05-29 SU SU2059976A patent/SU503197A1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130144065A1 (en) * | 2010-08-05 | 2013-06-06 | Polyera Corporation | Semiconductor materials prepared from bridged bithiazole copolymers |
| US9570688B2 (en) | 2010-08-05 | 2017-02-14 | Basf Se | Semiconductor materials prepared from bridged bithiazole copolymers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3220846A (en) | Use of salts of readily decarboxylated acids in thermography, photography, photothermography and thermophotography | |
| US5153105A (en) | Thermally developable light sensitive imageable layers containing photobleachable dyes | |
| US3502476A (en) | Light-sensitive photographic materials | |
| JPH07128785A (en) | Material and method for forming image | |
| CA2044766A1 (en) | Photosensitive thermally developed compositions | |
| JPH0326765A (en) | Thermal bleaching dye constituent | |
| US3102810A (en) | Print-out cyanine and styryl dye bases and process of producing litho masters and the like therewith | |
| US3884697A (en) | Photographic process utilizing spiropyran compound dispersed in nitrocellulose films with high nitrogen content | |
| US3598592A (en) | Storage-stable photosensitive aminotriarylmethane/selected organic photooxidant compositions | |
| US2855303A (en) | Photosensitive system | |
| JPH0372118B2 (en) | ||
| SU503197A1 (en) | Vesicular material | |
| US3502471A (en) | New light-developable photographic material and recording process | |
| US3856531A (en) | Photographic compositions and processes | |
| US3764335A (en) | Image forming compositions including an azide and transition metal complexes of triorganophosphines | |
| CA1078659A (en) | Cyclopropenone vesicular imaging composition, element and process | |
| JP2986667B2 (en) | Quaternary ammonium phenylsulfonyl acetate thermal dye bleach | |
| US3773508A (en) | Imagewise exposing and heating a photosensitive composition containing a spiropyran compound and an organic peroxide | |
| US3765895A (en) | Photographic print-out composition containing a colorless stable-free radical precursor and a photoactivator | |
| US3767409A (en) | Photographic triorganophosphine-azide dye forming composition and article | |
| JPS63172264A (en) | Photothermography emulsion | |
| US4187105A (en) | Photosensitive image forming composition containing at least one substituted bis-diaryl vinylidene compound and/or at least one substituted bis-diaryl imine compound | |
| US3745013A (en) | Method for making hardened gelatin images | |
| US3486898A (en) | Sensitivity of triarylmethane light sensitive systems | |
| JPS648812B2 (en) |