[go: up one dir, main page]

SU503197A1 - Vesicular material - Google Patents

Vesicular material

Info

Publication number
SU503197A1
SU503197A1 SU2059976A SU2059976A SU503197A1 SU 503197 A1 SU503197 A1 SU 503197A1 SU 2059976 A SU2059976 A SU 2059976A SU 2059976 A SU2059976 A SU 2059976A SU 503197 A1 SU503197 A1 SU 503197A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
azido
azides
phenyl
group
nitro
Prior art date
Application number
SU2059976A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лариса Федоровна Авраменко
Мария Сергеевна Бородкина
Татьяна Федоровна Григоренко
Виталий Иванович Нагорный
Виктор Яковлевич Починок
Валентина Никитична Скопенкс
Нина Петровна Чибисова
Original Assignee
Всесоюзный Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Химико-Фотографической Промышленности
Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Химико-Фотографической Промышленности, Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Всесоюзный Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Химико-Фотографической Промышленности
Priority to SU2059976A priority Critical patent/SU503197A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU503197A1 publication Critical patent/SU503197A1/en

Links

Landscapes

  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

R4 - атом водорода, нитро- или сульфанилидна  группа;R4 is a hydrogen atom, a nitro or sulfanilide group;

Rs - атом водорода или нитрогруппа. В качестве светочувствительных веществ могут быть использованы следующие азиды:Rs is a hydrogen atom or a nitro group. The following azides can be used as photosensitive substances:

1.2-Азидо-4-нитробензтиазол1.2-Azido-4-nitrobenzthiazole

2.2-Азидо-5-нитробензтиазол2.2-Azido-5-nitrobenzthiazole

3.2-Азидо-5-нитробензтиазол3.2-Azido-5-nitrobenzthiazole

4.2-Азидо-7-нитробензтиазол4.2-Azido-7-nitrobenzthiazole

5.2,6-Диазидобензтиазол5.2,6-Diazidobenzthiazole

6.2,5-Диазидобензтиазол6.2,5-Diazidobenzthiazole

7.2-Хлор-6-азидобензтиазол7.2-Chloro-6-azidobenzthiazole

8.2,7-Диазидо-бензо 1,2ё : 5,6д бистиазол8.2,7-Diazido-benzo 1,2o: 5.6 g of bistiazole

9.2-Метил-7 - азидобензо 1,2ё : 5,6ё бистиазол9.2-Methyl-7 - azidobenzo 1,2y: 5.6o bistiazole

10.2-Азидо-4-фенил-5-нитротиазол10.2-Azido-4-phenyl-5-nitrothiazole

11.2-Азидо-4- (п-нитрофенил)тиазол11.2-Azido-4- (p-nitrophenyl) thiazole

12.2-Азидо-4-(лг-нитрофенил) тиазол12.2-Azido-4- (lg-nitrophenyl) thiazole

13.2-Азидо-4-фенил - 5-тиазолилсульфон-Манилид13.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfon-Manilide

14.2-Азидо - 4-фенил-5-тиазолилсульфон-Мо-метиланилид14.2-Azido - 4-phenyl-5-thiazolylsulfon-Mo-methylanilide

15.2-Азидо-4-фенил-5-тиазолилсульфон - Nл-г-метил анил ид15.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone - Nl-g-methyl anyl id

16.2-Азидо-4 - фенил-5-тиазолилсульфон-Нге-метиланилид16.2-Azido-4 - phenyl-5-thiazolylsulfone-Nge-methylanilide

17.2-АзиДо - 4-фенил-5-тиазолилсульфон-Ыо-метоксианилид17.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfon-No-methoxyanilide

18.2-Азидо-4-фенил-5 - тиазолилсульфон-N/г-метоксианилид18.2-Azido-4-phenyl-5 - thiazolylsulfon-N / g-methoxyanilide

19.2-Азидо-4-фенил - 5-тиазолилсульфон-Ып-хлоранилид19.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone-Yn-chloroanilide

20.2-Азидо-4-фенил-5-тиазолилсульфон - Nо-хлоранилид20.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone - N-chloranilide

21.2-Азидо - 4-фенил-5-тиазолилсульфон-Мо-броманилид21.2-Azido - 4-phenyl-5-thiazolylsulfon-Mo-bromoanilide

22.2-Азидо-4-фе1шл - 5-тиазолилсульфоы-Л .и-броманилид22.2-Azido-4-fe1shl-5-thiazolylsulfo-L .i-bromoanilide

23.2-Азидо-4-фенил - 5-тиазолилсульфон-Мл-нитроанилид23.2-Azido-4-phenyl-5-thiazolylsulfone-Ml-nitroanilide

24. 2,4,6,-Триазидопиримидин Пример 1. Растворы 0,25 г 2-азидо-4нитробензтиазола в 10 мл метилэтилкетона и 5 г тройного сополимера вииилиденхлорида, акрилонитрила и метилметакрилата 66 : 18 : 16 в 15 мл метилэтилкетона смешивают и нанос т шлнцевым методом «мажущей фильерой на полиэтилентерефталатную основу. Слой сушат на воздухе, а затем в вакуумном шкафу при 70-80°С в течение 5-6 ч. Толщина светочувствительного сло  10-13 мкм. Затем слой экспонируют УФ-светом (лампа ДРШ-500) и про вл ют при 100°С на нагретом металлическом барабане в течение 1-2 с. Получают изображение с максимальной оптической проекционной плотностью 1,5-1,7. Аналогичные результаты получают с азидами 1 - 10.24. 2,4,6, -Triazidopyrimidine Example 1. Solutions of 0.25 g of 2-azido-4 nitrobenzthiazole in 10 ml of methyl ethyl ketone and 5 g of the ternary copolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methyl methacrylate 66: 18: 16 in 15 ml of methyl ethyl ketone are mixed and applied shlintsy method "smearing on the polyethylene terephthalate base. The layer is dried in air, and then in a vacuum cabinet at 70-80 ° C for 5-6 hours. The thickness of the photosensitive layer is 10-13 microns. The layer is then exposed to UV light (DRSh-500 lamp) and developed at 100 ° C on a heated metal drum for 1-2 seconds. An image is obtained with a maximum optical projection density of 1.5-1.7. Similar results are obtained with azides 1-10.

Пример 2. 0,1 г 2-азидо-4-(л-нитрофенил )тиазола раствор ют в 5 мл метилэтилкетона . Получение сло , экспонирование и про вление провод т аналогично примеру 1. После про влени  получают изображецие с максимальной проекционной плотностью 1,87. Аналогичные результаты получают с азидами 11-26.Example 2. 0.1 g of 2-azido-4- (l-nitrophenyl) thiazole is dissolved in 5 ml of methyl ethyl ketone. Layer acquisition, exposure and development are carried out analogously to example 1. After development, an image is obtained with a maximum projection density of 1.87. Similar results are obtained with azides 11-26.

Пример 3. 0,1 г 2,6-диазидобепзтиазола и 1 г композиции сополимера випилиденхлорида с акрилонитрилом и полиметилметакрилатом , 0,75 г сополимера винилиденхлорида с акрилонитрилом и 0,25 г ПММу раствор ют в 10 мл метилэтилкетона. Получение сло , экспонирование и про вление провод т аналогично примеру 1. После про влени  получают изображение с максимальной проекционной плотностью 1,84. Аналогичные результаты получают с азидами 1 -10.Example 3. 0.1 g of 2,6-diazidobeptosiazole and 1 g of the composition of copolymer of vipilidenechloride with acrylonitrile and polymethyl methacrylate, 0.75 g of the copolymer of vinylidene chloride with acrylonitrile and 0.25 g of PMMu are dissolved in 10 ml of methyl ethyl ketone. Layer acquisition, exposure and development are carried out analogously to example 1. After development, an image with a maximum projection density of 1.84 is obtained. Similar results are obtained with azides 1-10.

В таблице приведены сравнительные данные результатов испытаний слоев с азидами и диазосоединени ми.The table shows the comparative data of the test results of layers with azides and diazo compounds.

ТаблицаTable

Из данных табл. 1 следует, что светочувствительность Sdo,85 слоев с азидами значительно превышает чувствительность сло  с диазосоединени ми (4-диазидоэтиланилинцинкхлоридом ). Максимальна  диффузна , оптическа  плотность слоев с азидами в 2 раза превыщает диффузную плотность сло  с диазосоединением . Слой с азидами поглощает в области 260-300 нм, в то врем  как слой с диаЗОсоеДИненйем имеет максимум спектрального поглощени  в области 385 нм.From the data table. 1, it follows that the photosensitivity of Sdo, 85 layers with azides significantly exceeds the sensitivity of the layer with diazo compounds (4-diazido ethylanylincinnate chloride). The diffusion is maximum, the optical density of the layers with azides is 2 times the diffuse density of the diazo compound layer. The azide layer absorbs in the region of 260-300 nm, while the diazocoupling layer has a maximum spectral absorption in the region of 385 nm.

Из табл. 1 также видно, что термическа  стабильность предлагаемых материалов выше, Везикул рные материалы с азидами отличаютс  также хорошей стабильностью в процессе хранени . При хранении слоев в нормальных услови х, при 20-30°С и относительной влажности 30-90%, в течение года изменени  фотосвойств не наблюдалось.From tab. 1 also shows that the thermal stability of the proposed materials is higher. Vesicular materials with azides are also characterized by good stability during storage. When storing the layers under normal conditions, at 20–30 ° C and a relative humidity of 30–90%, no changes in photoviances were observed during the year.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Везикул рный материал, состо щий из подложки и светочувствительного сло , содержащего термопластическое полимерное св зующее и светочувствительное вещество из класса гетероциклических азидов, отличающийс   тем, что, с целью повышени  светочувствительности , термостойкости и диффузной плотности, а также получени  материала, чувствительного в области 200-300 нм, в качестве гетероциклического азида используют один из азидов общего строени  I-IVA vesicular material consisting of a substrate and a photosensitive layer containing a thermoplastic polymer binder and a photosensitive substance from the class of heterocyclic azides, characterized in that, in order to increase photosensitivity, heat resistance and diffuse density, as well as to obtain a material that is sensitive in the region of 200- 300 nm, as the heterocyclic azide, use one of the azides of the general structure I-IV (-Ra ,(-Ra, C-ii. jC-ii. j Ец. С рEC With p Еб CgHij C .з )Fuck CgHij C .z) NN 111111 где RI - нитро- или азидогрунпа,where RI is nitro or azidogrunpa, R2 - азидогруппа, хлор, аминогруппа, Rs - азидогруппа или алкил.R2 is an azido group, chlorine, an amino group, Rs is an azido group or alkyl. IVIV R4 - нитрогруппа или сульфанилиды, Rs - водород, нитрогруппа.R4 is a nitro group or sulfanilides, Rs is hydrogen, a nitro group. 10ten
SU2059976A 1974-05-29 1974-05-29 Vesicular material SU503197A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2059976A SU503197A1 (en) 1974-05-29 1974-05-29 Vesicular material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2059976A SU503197A1 (en) 1974-05-29 1974-05-29 Vesicular material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU503197A1 true SU503197A1 (en) 1976-02-15

Family

ID=20596008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2059976A SU503197A1 (en) 1974-05-29 1974-05-29 Vesicular material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU503197A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130144065A1 (en) * 2010-08-05 2013-06-06 Polyera Corporation Semiconductor materials prepared from bridged bithiazole copolymers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130144065A1 (en) * 2010-08-05 2013-06-06 Polyera Corporation Semiconductor materials prepared from bridged bithiazole copolymers
US9570688B2 (en) 2010-08-05 2017-02-14 Basf Se Semiconductor materials prepared from bridged bithiazole copolymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3220846A (en) Use of salts of readily decarboxylated acids in thermography, photography, photothermography and thermophotography
US5153105A (en) Thermally developable light sensitive imageable layers containing photobleachable dyes
US3502476A (en) Light-sensitive photographic materials
JPH07128785A (en) Material and method for forming image
CA2044766A1 (en) Photosensitive thermally developed compositions
JPH0326765A (en) Thermal bleaching dye constituent
US3102810A (en) Print-out cyanine and styryl dye bases and process of producing litho masters and the like therewith
US3884697A (en) Photographic process utilizing spiropyran compound dispersed in nitrocellulose films with high nitrogen content
US3598592A (en) Storage-stable photosensitive aminotriarylmethane/selected organic photooxidant compositions
US2855303A (en) Photosensitive system
JPH0372118B2 (en)
SU503197A1 (en) Vesicular material
US3502471A (en) New light-developable photographic material and recording process
US3856531A (en) Photographic compositions and processes
US3764335A (en) Image forming compositions including an azide and transition metal complexes of triorganophosphines
CA1078659A (en) Cyclopropenone vesicular imaging composition, element and process
JP2986667B2 (en) Quaternary ammonium phenylsulfonyl acetate thermal dye bleach
US3773508A (en) Imagewise exposing and heating a photosensitive composition containing a spiropyran compound and an organic peroxide
US3765895A (en) Photographic print-out composition containing a colorless stable-free radical precursor and a photoactivator
US3767409A (en) Photographic triorganophosphine-azide dye forming composition and article
JPS63172264A (en) Photothermography emulsion
US4187105A (en) Photosensitive image forming composition containing at least one substituted bis-diaryl vinylidene compound and/or at least one substituted bis-diaryl imine compound
US3745013A (en) Method for making hardened gelatin images
US3486898A (en) Sensitivity of triarylmethane light sensitive systems
JPS648812B2 (en)