[go: up one dir, main page]

SU502920A1 - The composition - Google Patents

The composition

Info

Publication number
SU502920A1
SU502920A1 SU2042666A SU2042666A SU502920A1 SU 502920 A1 SU502920 A1 SU 502920A1 SU 2042666 A SU2042666 A SU 2042666A SU 2042666 A SU2042666 A SU 2042666A SU 502920 A1 SU502920 A1 SU 502920A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
adhesion
weight
kos
substrate
Prior art date
Application number
SU2042666A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вадим Владимирович Северный
Рубен Мкрчанович Минасьян
Игорь Анатольевич Макаренко
Николай Семенович Федотов
Игорь Григорьевич Рыбалка
Владимир Флорович Миронов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU2042666A priority Critical patent/SU502920A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU502920A1 publication Critical patent/SU502920A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

ИзОбретение относитс  к области композвций , содержащих диметилполирилоксан с концевыми гидроксильньши группами и отверж,дающ:ихс  /при комиатной температуре в сло х с нео граииченной толщиной и без участи  атмооферлой влаги. Известна ком-позищи , содержаща  (46,9-90,0 вес. %) диметиллолисилокса.н с концевыми гидроюоильньши группами мо лекул рного веса ЮООО-ЮОООО, (1,0- 10,0 вес. %) вулканизующий агент, (С2Н50)з81 (СН2)зО€ 2 (0,1-1,0,вес. %) катализатор отверждени  - оловоортанический производный карбоновой кислоты и (1,0-50,0 вес. %) наполнител . Эта композици  Обладает высокими прочлостными характеристиками,  о имеет лез ачительную самосто тельную адгезию и при использовании ее в качестве герметазирующих заливочных материалов необходимо применение адгезионных подслоев. С целью повыщени  адгезии комлозищии к подложке в предл ага-емой композиции в качестве нулкаБизующего агента иопользовано Ооединение общей формулы ( CsH oVsKCHsl.e OSUCUglg где п 2-10. В качестве исходного каучука могут быть использованы жидкие лолиаилоксаны с мол. вес. 10000-100000, предпочтительно 25000-бОООО, с концевыми гидроксильными группами - СКТН в количестве 46,9 90,0 вес. %. Катализаторами вулканизаци  служат различные оловоорганические производные, например октоат олова, диэтилдикаприлат олова, в количестве 0,1-4,0 вес. %. В качестве наполнител  могут быть применены окись к;ремни , окись цинка, двуокись титана и другие, вз тые ,в количестве 1,0-50,0 вес. %. Эти зали,воч.ные композиции , отаержда сь в сло х с неограниченной толщиной и без участи  атмосферной влаги нар ду с высоки1М1И физико-механичеокими показател ми (ом. табл. 1), oi6ладают повышенной самосто тельной адгезией к различным материалам (см. табл. 2). Полученные композиции могут найти широкое .применение в электронной и электротехничеокой промышленности. Пример 1. К 100 3 (78,40 вес. %) СКТН с мол. вес. 30000 ари перемешивании доба1эл ют 20 г (15,68 вес. %) белой оажи У-333 и после получени  гомогенной массы п,ри перемешиза.гши Д0|бавл ют 7,2 г ( 5,64 вес. %) продукта КОС-1 (триметилсилилювый эфир 2-(трИ1этокоисИлил) лроиионавой кислоты) и 0,36 г (0,28 вес. %) диэт1илдикаприлата олоза. Полученную смесь .заливают в форму. ВулкаБизащи  протека-ет 1ПрИ ком.натной твмпературе. По аналогичнгэй методике были лолучены терметижи с использаванием продукта КОС-2, КОС-3 и КОС-4. После окончани  вулканйза/ции (4 суто.к) образцы испытывалИСь -по Г.ОСТ-1270-64. Результаты испытаний и состав герметиков приведены в табл. 2. Полученные аналогично примеру 1 смеси были завулканизованы на пласпилках из различных материалов (стали, алюмини ) и иопыталы на проч.нооть св зи с металлом при отслаивании по ОСТ 198018-71. Результаты испытани  лриведены в табл. 2, из которой видно , что композици , полученна  с испольФизико-мехаиические показате зова нам предлагае;мых ооединен.ий, отличаетс  товышеиной по сравнению с прототи пом величиной адгезии, определ емой метадоиМ отслаавани . П р и м е р 2. К 50 г (77,46 вес. %) СКТН с .мол. вес. 30000 .при леремешивании добавл ют 10 г (15,50 вес. %) белой сажи У-333, 2,5 г (3,88 вес. %) редоксайда (РейОз) и после получени  гомогенной массы при леремешИва.ни.и добавл ют 1,6 г (2,47 вес. %) продукта КОС-2 и 0,45 г (0,69 вес. %) октоата олова. Получениую смесь вулканизуют и испытывают аналогично примеру 1. Полученный вул.канизат обладает предельной прочностью на разрыв ,1,9 KeclcM, относительным удлинением и прочностью св зи со сталью при отслаивалиИ / 2.0 юге/см. КОС-2-триметилсилиловый эфир-3-(триэтоксисилил ) масл ной кислоты КОС-3-триметилсилиловый эфир-2-(триэтоксисилил ) изомасл ной кислоты КрС-4-триметилсилиловый эфир-10-(триэтоксисилил ) ундециловой кислоты Таблица 1 лканизатов, содержащих КОСThe invention relates to the field of composites containing dimethylpolyryloxane with terminal hydroxyl groups and cured, giving them / at a comet temperature in layers with an unlimited thickness and without the participation of atmoferry moisture. It is known composites containing (46,9-90.0 wt.%) Dimethyl lysiloxyl. With end hydrosulphyl groups with a molecular weight of COOH-SOOL (1.0-10.0 wt.%) Curing agent, (C2H50 ) s81 (CH2) zO € 2 (0.1-1.0% by weight) the curing catalyst is a tin-oriental carboxylic acid derivative and (1.0-50.0% by weight) of a filler. This composition possesses high trenching characteristics, it has self-adhesive self-adhesion and when used as hermetic casting materials it is necessary to use adhesive sublayers. In order to increase the adhesion of the substrate to the substrate in the proposed agar composition as the base agent, the compound of the general formula is used (CsH oVsKCHsl.e OSUCUglg where p 2-10. As the source rubber, liquid loliyaloxanes with mol. Weight. 10000-10000 can be used as the original rubber. , preferably 25000-BOOOO, with terminal hydroxyl groups - SKTN in the amount of 46.9– 90.0 wt.%. Vulcanization catalysts are various organotin derivatives, such as tin octoate, tin diethyldicaprylate, in an amount of 0.1-4.0 wt.% . As a filler can be oxide was applied to; belts, zinc oxide, titanium dioxide, and others, taken in an amount of 1.0-50.0 wt.%. These were filled in, vochny compositions, rejected in layers with unlimited thickness and without the participation of atmospheric moisture, along with high physicomechanical indicators (ohm. Table 1), oi6, gives increased self-adhesion to various materials (see Table 2). The compositions obtained can be widely used in the electronic and electrical industries. Example 1. To 100 3 (78,40 wt.%) SKTN mol. weight. 30,000 Ari stirring added 20 g (15.68 wt.%) Of white Y-333 oagi and, after obtaining a homogeneous mass, mixed with Hg D0 |, 7.2 g (5.64 wt.%) Of the CBS- product. 1 (trimethylsilyl ester of 2- (trIethocois or 1) l-lionic acid) and 0.36 g (0.28% by weight) of diethyl dicrylate olose. The resulting mixture is poured into a mold. VulkaBizaschi flows through the 1st software room. By the same method, termetizi were obtained using the product KOS-2, KOS-3 and KOS-4. After termination of the vulcanization / (4 sutok.) Samples were tested by IC-OST-1270-64. The test results and the composition of the sealants are given in table. 2. Mixtures obtained analogously to Example 1 were vulcanized on plastils made of various materials (steel, aluminum) and were tested on a tight bond with the metal during the exfoliation according to OST 198018-71. The results of the test are given in Table. 2, from which it can be seen that the composition obtained with the use of the physicomechanical indicators of our proposed connections is different from the height compared to the adhesion value determined by the delamination metadoxy. PRI mme R 2. To 50 g (77.46 wt.%) SKTN with. Mol. weight. 3000. While stirring, 10 g (15.50 wt.%) Of white carbon U-333, 2.5 g (3.88 wt.%) Of redoxide (ReO3) were added and, after homogeneous mass, when mixed, the mixture was added. 1.6 g (2.47 wt.%) of the CBS-2 product and 0.45 g (0.69 wt.%) of tin octoate. The preparation of the mixture is vulcanized and tested as in Example 1. The resulting vulcanicate has a tensile strength of 1.9 KeclcM, relative elongation and bond strength to the steel during peeling, I / 2.0 south / cm. KOS-2-trimethylsilyl ether-3- (triethoxysilyl) butyric acid KOS-3-trimethylsilyl ether-2- (triethoxysilyl) isobutyric acid Krs-4-trimethylsilyl ether-10- (triethoxysilyl) undecylic acid;

с подложкой при отслаивании (F), кгс/смwith the substrate during peeling (F), kgf / cm

Таблица 2table 2

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula KoLMinosiHUHH, содержаща  (46,.9-90,0 вес. %) диметилполиоишкжсан с ковцевьши гидроксильными группами молекул рного веса 10000-,100000, (1,0-.10,0 isec. %) ,вулкан зующ й агент (0,1 -1,0 вес. %), катализатор отверждени1Я - оловоорганичесКий производный карбоновой кислоты и (1,0-50,0 вес. %) наполнитель, отличающа с  тем, что, с целью повышени  адгезии комлозицЕИ к -подложке, в качестве вулканизующего а гента использовано соединение общей формулыKoLMinosiHUHH, containing (46, .9-90.0 wt.%) Dimethylpolyoxycans with a hydroxy group of molecular weight of 10,000-, 100,000, (1.0-.10.0 isec.%), Volcano-forming agent (0, 1 -1.0 wt.%), The curing catalyst is an organotin-derived carboxylic acid and (1.0-50.0 wt.%) Filler, characterized in that, in order to increase the adhesion of the composite to the substrate, as a vulcanizing agent A compound of the general formula is used for the genta ОABOUT (С2Н501зв1(СН2),(C2H501zv1 (CH2), osucHjkosucHjk 10ten где га 2-10.where ha 2-10.
SU2042666A 1974-07-11 1974-07-11 The composition SU502920A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2042666A SU502920A1 (en) 1974-07-11 1974-07-11 The composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2042666A SU502920A1 (en) 1974-07-11 1974-07-11 The composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU502920A1 true SU502920A1 (en) 1976-02-15

Family

ID=20590563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2042666A SU502920A1 (en) 1974-07-11 1974-07-11 The composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU502920A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0618280A3 (en) * 1993-03-31 1995-09-13 Dow Corning Toray Silicone Primer composition for urethane resins.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0618280A3 (en) * 1993-03-31 1995-09-13 Dow Corning Toray Silicone Primer composition for urethane resins.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4209426B2 (en) Pre-formed composition in molded form
EP0316591B1 (en) One-component conposition curable at room temperature while eliminating an oxime
ATE124064T1 (en) METHOD FOR PRODUCING A CHEMICAL COMPOUND BETWEEN MOLDING COMPOUNDS BASED ON ALIPHATIC POLYAMIDES ON THE ONE HAND AND RUBBERS CONTAINING CARBOXYL GROUPS ON THE OTHER HAND AND THE MATERIALS PRODUCED BY THIS METHOD.
JP3517479B2 (en) Method for producing one-part room temperature curable silicone elastomer composition
DE2116816A1 (en) Sihcon rubber that can be vulcanized at room temperature and adheres without a primer
AU617784B2 (en) Organopolysiloxane composition having an acyloxy group hardenable to a self-adhesive elastomer
SU502920A1 (en) The composition
JPH03203960A (en) Room temperature curable organopolysiloxane composition
DE69429565T2 (en) Crosslinking accelerator for RTV polymers
RU2056445C1 (en) Fireproof composition
CN1912005A (en) High heat resistant, fast setting, neutral deacetone type room temperature vulcanization silicon rubber and its preparation method
US3759869A (en) Silane substituted polydienes
US3766128A (en) Silicone elastomer composition containing amidosilane and aminosilane
DE1745498B2 (en) AFTER THE ACCESS OF MOISTURE AT ROOM TEMPERATURE, MIXTURES OF LINEAR ORGANOPOLYSILOXAMINES AND ORGANOSILICON COMPOUNDS HAVE TO BE ELASTOMERED
JPS59105006A (en) Bridgeable poltolefinic liquid resin and manufacture
RU2250916C1 (en) Adhesive composition
US2384269A (en) Quick curing neoprene cement
SU1120005A1 (en) Low-molecular polymethylsiloxane rubber-base composition
US3440206A (en) Room temperature curing organopoly-siloxane elastomers
SU737424A1 (en) Polymeric composition
RU2063996C1 (en) Hermetically sealed composition
RU2199568C2 (en) Sealing composition
RU2261884C1 (en) Gluing composition
SU876675A1 (en) Mastic for hydroinsulation and hermetizing
SU836028A1 (en) Vulcanized composition for rubber-coating of textile materials