SU504705A1 - Способ получени кристаллического азотнокислого серебра - Google Patents
Способ получени кристаллического азотнокислого серебраInfo
- Publication number
- SU504705A1 SU504705A1 SU1980821A SU1980821A SU504705A1 SU 504705 A1 SU504705 A1 SU 504705A1 SU 1980821 A SU1980821 A SU 1980821A SU 1980821 A SU1980821 A SU 1980821A SU 504705 A1 SU504705 A1 SU 504705A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silver nitrate
- nitric acid
- crystalline silver
- obtaining crystalline
- crystals
- Prior art date
Links
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- XRRQZKOZJFDXON-UHFFFAOYSA-N nitric acid;silver Chemical compound [Ag].O[N+]([O-])=O XRRQZKOZJFDXON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению соли серебра повышенной чистоты.
Известен способ получени азотнокислого серебра особой чистоты путем последовательной очистки раствора азотнокислого серебра обработкой окисью серебра до рН 6,1, облучением ультрафиолетовым светом, фильтрацией через стекл нную вату, пористый стекл нный фильтр и слой адсорбента окиси алюмини с последующим упариванием до по влени пленки, быстром охлаждении и кристаллизации готового продукта.
Содержание примесей в продукте составл ет 5-10-4%, свинца 1,5-10- %.
Однако способ сложен, многостадиен и полученный продукт недостаточно чист.
С целью упрощени процесса и повыщени чистоты азотнокислого серебра, предложено кристаллизацию проводить при добавлении к водному раствору азотнокислого серебра с концентрацией основного вещества 60-66% концентрированной азотной кислоты со скоростью 100-120 мл/час при соотношении азотнокислое серебро : азотна кислота, равном 1 : 0,5 - 0,7.
Пример. В водный раствор азотнокислого серебра, содержащий 130 г основного вещества в 70 мл дистиллированной воды при комнатной температуре, при .перемешивании ввод т 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42). Выделившиес кристаллы азотнокислого серебра отдел ют от маточного раствора. Выход отжатых кристаллов составл ет 88%. Дл более
полного удалени маточного раствора кристаллы на фильтре промывают 50 мл азотной кислоты «осч (уд. вес 1,42 г/мл). Полученные кристаллы высушивают при температуре 90-ШО С в течение 3 час.
Исходное азотнокислое серебро содержит
следующие количества примесей, %: железо
6-10-, медь 3-10-2, свинец 5-10-, никель
5-10-.
После очистки предлагаемым способом содержание примесей в кристаллах не превышает , %: железо 1-10-, медь 1-10- свинец и никель 1-10-. По содержанию основного вещества, нерастворимых в воде примесей и другим показател м продукт отвечает
требовани м ГОСТ дл квалификации «хч.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени кристаллического азотнокислого серебра особой чистоты обработкой раствора азотнокислого серебра азотной кислотой , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени степени чистоты продукта, обработку осуществл ют концентрированной азотной кислотой, вводимой со скоростью 100-120 мл/час, в соотношении азотнокислое серебро : азотна кислота, равном 1 : 0,5-0,7 преимущественно 1 : 0,57.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1980821A SU504705A1 (ru) | 1973-12-27 | 1973-12-27 | Способ получени кристаллического азотнокислого серебра |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1980821A SU504705A1 (ru) | 1973-12-27 | 1973-12-27 | Способ получени кристаллического азотнокислого серебра |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU504705A1 true SU504705A1 (ru) | 1976-02-28 |
Family
ID=20570933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1980821A SU504705A1 (ru) | 1973-12-27 | 1973-12-27 | Способ получени кристаллического азотнокислого серебра |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU504705A1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5000928A (en) * | 1986-03-17 | 1991-03-19 | Eastman Kodak Company | Preparation of ultra-pure silver nitrate |
| US5360602A (en) * | 1992-03-09 | 1994-11-01 | Eastman Kodak Company | Silver nitrate produced by a continuous evaporative crystallization process |
| US5364418A (en) * | 1992-03-09 | 1994-11-15 | Eastman Kodak Company | Process for compacting silver nitrate |
| RU2252979C1 (ru) * | 2004-03-29 | 2005-05-27 | Пензенский государственный университет | Способ электрохимического получения нитрата серебра и гидроксида натрия |
| RU2585788C1 (ru) * | 2015-04-17 | 2016-06-10 | Акционерное общество "Приокский завод цветных металлов" | Способ получения нитрата серебра высокой степени чистоты |
-
1973
- 1973-12-27 SU SU1980821A patent/SU504705A1/ru active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5000928A (en) * | 1986-03-17 | 1991-03-19 | Eastman Kodak Company | Preparation of ultra-pure silver nitrate |
| US5360602A (en) * | 1992-03-09 | 1994-11-01 | Eastman Kodak Company | Silver nitrate produced by a continuous evaporative crystallization process |
| US5364418A (en) * | 1992-03-09 | 1994-11-15 | Eastman Kodak Company | Process for compacting silver nitrate |
| RU2252979C1 (ru) * | 2004-03-29 | 2005-05-27 | Пензенский государственный университет | Способ электрохимического получения нитрата серебра и гидроксида натрия |
| RU2585788C1 (ru) * | 2015-04-17 | 2016-06-10 | Акционерное общество "Приокский завод цветных металлов" | Способ получения нитрата серебра высокой степени чистоты |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU504705A1 (ru) | Способ получени кристаллического азотнокислого серебра | |
| JPS59102821A (ja) | クロム（３）化合物の製法 | |
| US2113248A (en) | Purifying boric acid | |
| US2853495A (en) | Preparation of 2, 4-monofurfurylidene sorbitol | |
| US3096368A (en) | Process for preparing hydrolysis products of gamma-dimethyl amin-beta-hydroxybutyroni | |
| US2820824A (en) | Purification of neutral tetracycline | |
| SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
| US2303607A (en) | Tartaric acid production from calcium tartrate | |
| SU1664739A1 (ru) | Способ получени иодидов и иодатов металлов | |
| SU438617A1 (ru) | Способ получени декаванадата натри | |
| JP3848714B2 (ja) | エチレンジアミン−ｎ，ｎ’−ジコハク酸およびその第二鉄錯塩の製法 | |
| JPS5829294B2 (ja) | ロイシンおよびイソロイシンの混合物からイソロイシンを精製する方法 | |
| JPH04292422A (ja) | 硝酸ロジウム溶液の製造方法 | |
| SU406821A1 (ru) | Способ получения тетрацена | |
| McKenzie et al. | CXXII.—The conversion of malonic acid into d-malic acid | |
| SU104992A1 (ru) | Способ очистки от органических примесей птероилглутаминовой кислоты | |
| SU1281507A1 (ru) | Способ получени безводной перекиси кальци | |
| SU62069A1 (ru) | Способ выделени двойных серебр ных солей тиосерной кислоты из водных растворов | |
| SU732209A2 (ru) | Способ очистки гидроокисей ниоби и тантала от фтора | |
| JP2588591B2 (ja) | ヘキサアンミンイリジウム塩の製造方法 | |
| KR880001575B1 (ko) | 5'-이노신산나트륨 및 5'-구아닐산 나트륨 혼합물의 정제방법 | |
| SU407878A1 (ru) | Способ очистки бифталата калия | |
| SU709540A1 (ru) | Способ получени гексагональной формы йодистого серебра | |
| US4263454A (en) | Lithium ribonate, lithium arabonate and the preparation and purification of these salts | |
| SU983057A1 (ru) | Способ получени кристаллического сульфата кадми |