SU477159A1 - Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот - Google Patents
Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислотInfo
- Publication number
- SU477159A1 SU477159A1 SU1953827A SU1953827A SU477159A1 SU 477159 A1 SU477159 A1 SU 477159A1 SU 1953827 A SU1953827 A SU 1953827A SU 1953827 A SU1953827 A SU 1953827A SU 477159 A1 SU477159 A1 SU 477159A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- amidophosphoryloxyethylamides
- producing carboxylic
- alkyl
- producing
- Prior art date
Links
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- QYLMIJAYHYOVDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)-n-(2-hydroxyethyl)acetamide Chemical compound OCCNC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl QYLMIJAYHYOVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004965 chloroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical class NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
акциоипой массе 20-25°С. После прибавлени этиленимииа продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 2 ч и 1 ч при 45-50°, отгон ют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают продукт в внде густой жидкости; выход колнчествеппый , п Ъ 1,5372.
Найдено, %: N 5,93; Р 7,11, S 7,43.
Вычислено, %: N 6,0, Р 7,25, S 7,50.
/NRb
Ас-ЖСНгСН ОР Ш
В ИК-снектре нолученпого соединени обнаружены следующие характеристические области (в см-): 560 (Р-S-C), 660 (С-С1), 750 (Р-N), 1040 (Р-О-С), 1140 (С-N), 1270 (Р 0), 1680 и 1740 (С 0), 2880-2980 (СНг-СН2), 3300 (N-H).
Это же соединение было получено реакцией З-метил-М, N-диэтиламидотиохлорфосфата с 2-оксиэтиламидом 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в присутствии трнэтиламнна, выход 79%, п// 1,5360. ИК-спектры идентичны.
В условн х примера 1 получают другие соединени , приведенные в таблице.
Таблиц а Предмет изобретен и 1. Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидои карбоиовых кислот общей формулы 60 /mR А -Ъ11СИ,СН20 О 65 де Ас - ацильиый остаток карбоповои кислоты , R - алкил, хлоралкил, арил ил аралкил, R- водород или алкил, алкил, арил или аралкил, , R и N- могут образовывать гетероцикл, сиособиый содержать другой гетероатом , X - кислород или сера. 7 отличающийс тем, что ацилированиый амидофосфат формулы Ас-О-р 5 Q XR 8 где Ас, R, R, R и X имеют указанные значеии , подвергают взаимодействию с Этиленимином с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что реакцию провод т в инертном органическом растворителе при 20-50°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1953827A SU477159A1 (ru) | 1973-07-27 | 1973-07-27 | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1953827A SU477159A1 (ru) | 1973-07-27 | 1973-07-27 | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU477159A1 true SU477159A1 (ru) | 1975-07-15 |
Family
ID=20562911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1953827A SU477159A1 (ru) | 1973-07-27 | 1973-07-27 | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU477159A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1427407A4 (en) * | 2001-03-23 | 2005-05-11 | Luitpold Pharm Inc | FAT AMIN DRUG CONJUGATES |
| US7199151B2 (en) | 1996-05-22 | 2007-04-03 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
-
1973
- 1973-07-27 SU SU1953827A patent/SU477159A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7199151B2 (en) | 1996-05-22 | 2007-04-03 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
| EP1427407A4 (en) * | 2001-03-23 | 2005-05-11 | Luitpold Pharm Inc | FAT AMIN DRUG CONJUGATES |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2960308D1 (en) | Process for the preparation of 1-desoxy-nojirimicyn and n-substituted derivatives | |
| SU477159A1 (ru) | Способ получени амидофосфорилоксиэтиламидов карбоновых кислот | |
| NO873248L (no) | Fremgangsmte for fremstilling av kinolincarboxylsyrer. | |
| US2496163A (en) | Synthesis of a 2-substituted-5-oxopyrrolidine | |
| US4495366A (en) | Process for making trifunctional primary amine crosslinker | |
| SU426362A3 (ru) | Способ получения дихлорбензилтиоэтиламинов | |
| IL99674A (en) | Process for the preparation of acylamino-methanephosphonic acids | |
| SU539034A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина | |
| SU401671A1 (ru) | Способ получения ацилтиоуреидоэтилдиамидодитиофосфатов | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| SU493478A1 (ru) | Способ получени -замещенных этиловых эфиров амидотиофосфорных кислот | |
| SU449059A1 (ru) | Способ получени карбамоилфосфинатов | |
| SU655307A3 (ru) | Способ получени производных гуанидинов или их солей | |
| SU491633A1 (ru) | Способ получени производных 1-окси1,2,5,6-тетрагидропиримидин-3- -окиси | |
| SU464116A3 (ru) | Способ получени замещенных аминоалкильных эфиров тиолкарбаминовой кислоты | |
| SU148399A1 (ru) | Способ получени тиоловых эфиров карбоновых кислот | |
| SU497304A1 (ru) | Способ получени - -/3-арилоксиацилуреидо/-этиловых эфиров тиокислот фосфора | |
| SU393280A1 (ru) | Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)- | |
| SU523082A1 (ru) | Способ получени оксиалкиламидов -ацилглицина | |
| SU417428A1 (ru) | ||
| SU458557A1 (ru) | Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов | |
| SU410026A1 (ru) | ||
| SU407889A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ | |
| ATE18194T1 (de) | Verfahren zur herstellung von carbonsaeureanhydriden. | |
| US2103286A (en) | Method of producing compounds of cyclic beta-ketocarboxylic acids |