SU448750A1 - Adhesice composition - Google Patents
Adhesice composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU448750A1 SU448750A1 SU721812451A SU1812451A SU448750A1 SU 448750 A1 SU448750 A1 SU 448750A1 SU 721812451 A SU721812451 A SU 721812451A SU 1812451 A SU1812451 A SU 1812451A SU 448750 A1 SU448750 A1 SU 448750A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- monomeric
- eca
- cyanoacrylate
- ethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащий мономерный цианакрилат или смесь мономерных цианакрилатов и модифицирующую добавку, о т л и ч а ю- щ а с тем, что, с целью увеличени прочности склеивани , в качестве модифицирующей доба-вки в нее введён мономерный фторированный (мет) -акрилат в количестве 10-30 мае.% на - композицию.GLUE COMPOSITION containing monomeric cyanoacrylate or a mixture of monomeric cyanoacrylates and a modifying agent, so that monomeric fluorinated (meth) is added as a modifying agent to increase the bonding strength acrylate in the amount of 10-30 May.% per - composition.
Description
. Изобретение относитс к области получени клеевых композиций на основе мономерных цианакрилатов, отверждающихс на холоду и примен емых в различных област х техники и в медицине . .. This invention relates to the field of making adhesive compositions based on monomeric cyanoacrylates, which are hardenable in the cold and are used in various fields of technology and medicine. .
Известны клееные композиции на , основе мономерных цианакрилатов и модифицирующих добавок, например мономерных акрилатов и метакрилатов.Glued compositions are known on the basis of monomeric cyanoacrylates and modifying agents, for example monomeric acrylates and methacrylates.
Однако таки.е композиции обладают недостаточно высокими физико-механическими свойствами.However, such compositions possess insufficiently high physicomechanical properties.
Цель изобретени - повысить физикмеханические свойства , клеевой композиции и, в первую очередь, повысит прочность склеивани .The purpose of the invention is to improve the physical and mechanical properties of the adhesive composition and, first of all, increase the bonding strength.
В соответствии с изобретением поставленна цель достигаетс введением в клеевую композицию на основе мономерного цианакрилата фторированного метакрилата или фторированного акрилата общей формулыIn accordance with the invention, the goal is achieved by introducing fluorinated methacrylate or fluorinated acrylate of the general formula into the adhesive composition based on monomeric cyanoacrylate
СНгС-СООВДСРг-СРг)пНSNGS-SOOVDSRg-SRg) pN
где п 1-i,Iwhere n 1 i, i
КTO
СНг -СООСНгШпСРз .:/R; . . ; .SNG-СООСНгШпСРз.: / R; . . ; .
где п 1-7,where n 1-7,
R Hj CHj,R Hj CHj,
в количестве 10-30% на 90-70 мономера . .in the amount of 10-30% for 90-70 monomer. .
Совмещением мономерных, цианакрилатов с мономер ными фторированными мета кр ила та ми и акрилатами достигаетс значительное улучшение физико-механических и химических свойств композиции , повышаетс скорость полимеризации .By combining monomeric, cyanoacrylates with monomeric fluorinated methylates and acrylates, a significant improvement in the physicomechanical and chemical properties of the composition is achieved, the polymerization rate increases.
Клеева композици может иметь различнуюв зкость, что особенно важно при склеивании поверхностей с различной пористостью. Это достигаетс или путем частичной полимеризации при воздействии УФ-облучени или путем введени в нее полимерной добавки , например сополимера фторированного акрилата и цианакрилата. Она может содержать также пластификатор и ингибитор полимеризации,The adhesive composition may have different viscosities, which is especially important when gluing surfaces with different porosities. This is achieved either by partial polymerization when exposed to UV irradiation or by introducing into it a polymeric additive, for example a copolymer of fluorinated acrylate and cyanoacrylate. It may also contain a plasticizer and polymerization inhibitor,
Изобретение иллюстрируетс примерами получени клеевой композиции. A свойства которой приведены в табл.1 и -2. Пример 1. 80 г этил-о -цианакрилата , содержащего 0,1% газообразной двуокиси серы, и 20 г 1,1 Зтригидротетрафторпропилметакрилата смешивают в атмосфере сухого инертного газа в полиэтиленовом флаконе. Полученной композйциё.йч склеивают пластины 1бОл20х2) из сплава . Прочность при сдвиге, измеренна |при 20 С через 2k ч после склеивани й,.составл ет 150 кг/см ; модуль упругости отвержденной клеевой композиции равен 7000 кг/см2. Пример 2 Аналогично описанному а примере 1 готов т композицию, состо щую из 70 г этил-К Цианакри-. лата и 30 г 1,1,5 тригидроокта-фторнанилнетакрилзта . Прочность при сдвиге при составл ет 160 кг/см, модуль упругости отвержденной клеев( композиции равен 6000 кг/смЯ Пример 3. Смесь из 80 г этил-о -цианвкрилата содержащего 0,1% газообразной двуокиси херы, и 20 г Сравнител при сдвиг состо щих и и метакрил и несодеThe invention is illustrated by examples of the preparation of an adhesive composition. A whose properties are listed in Tables 1 and -2. Example 1. 80 g of ethyl-o-cyanacrylate containing 0.1% gaseous sulfur dioxide and 20 g of 1.1 Z-trihydrotetrafluoropropylmethacrylate are mixed in a dry inert gas atmosphere in a polyethylene bottle. The composite composite obtained is glued together 1bOl20x2 plates of alloy. The shear strength, measured at 20 ° C after 2k hours after bonding, is 150 kg / cm; the modulus of elasticity of the cured adhesive composition is 7000 kg / cm2. Example 2 In a manner similar to that described in Example 1, a composition was prepared consisting of 70 g of ethyl-K cyanacry-. Lata and 30 g 1,1,5 trihydro-octane-fluoronanilneacrylate. Shear strength at 160 kg / cm, modulus of elasticity of cured adhesives (composition is 6000 kg / cm². Example 3. A mixture of 80 g of ethyl-o-cyanacrylate containing 0.1% gaseous dioxide gas and 20 g of Comparative at shear and methacryl and nesode
- Состав- Composition
Этил-в -цианакрилат (ЭЦА) Исходный мономерEthyl cyanoacrylate (ECA) Source monomer
Мономер с добавками ЭЦА+10% н-амилметакрилата ЭЦА+20% н-амилметакрилата ЭЦА+30% н-амилметакрилата ЭЦА+10% 1,1,5-тригидрооктафтор-н-амилметакрилата (ОФАМ)Monomer with additives ECA + 10% n-amyl methacrylate ECA + 20% n-amyl methacrylate ECA + 30% n-amyl methacrylate ECA + 10% 1,1,5-trihydro-octafluoro-n-amyl methacrylate (OFAM)
ЭЦА+20% ОФАМ (по примеру 1) ЭЦА+30% ОФАМ ECA + 20% OFAM (as in example 1) ECA + 30% OFAM
Прочность при сдвигеShear strength
при 20С, кг/см 0 1,1,5-тригидрооктафтор-н-амилметакрилата подвергают УФ-облучению при пот. мощи лампы ПРК-7 м, мощностью 1000Вт на рассто нии 30 см в течение 2 ч в кварцевом сосуде в атмосфере сухого гели при охлаждении.проточной водой. В полученную композицию ввод т 0,05% гидрохинона, кинематическа в зкость смеси при 20С составл ет 15 сСт. Прочность при сдвиге, измеренна аналогично примеру 1, составл ет 180 кг/см, после воздействи воды при 20°С в течение 10 суток кг/ /см. . Пример А. В смеси 70 г этилoi-цианакрилата и 20 г 1,1,5-тригидрооктафторамилметакрилата раствор ют при перемешивании, в полиэтиленовом флаконе в инертной сухой атмосфере 10 г сополимера этил-о -цианакрилата и .1,1,5-тригидрооктафтор-н-амилметакрилата (при соотношении звеньев, равным 80:20), . .Прочность при сдвиге при 20°С, измеренна аналогично примеру 1, составл ет 185 кг /см. .1- - , Таблица 1 данные о прочности евых композиций, ил-od-цианакрилата в фторированных их фтораat 20 ° C, kg / cm 0 1,1,5-trihydro-octafluoro-n-amyl methacrylate is subjected to UV irradiation with perspiration. the power of the PRK-7 m lamp, with a power of 1000 W at a distance of 30 cm for 2 hours in a quartz vessel in an atmosphere of dry helium upon cooling. with flowing water. 0.05% hydroquinone is introduced into the resulting composition, the kinematic viscosity of the mixture at 20 ° C is 15 cSt. The shear strength, measured as in Example 1, is 180 kg / cm, after exposure to water at 20 ° C for 10 days kg / cm. . Example A. In a mixture of 70 g of ethyl cyanoacrylate and 20 g of 1,1,5-trihydrooctafluoroamyl methacrylate, dissolved with stirring, in a polyethylene bottle in an inert dry atmosphere, 10 g of ethyl o-cyanoacrylate copolymer and .1,1,5-trihydrooctafluoro- n-amyl methacrylate (with a ratio of units equal to 80:20),. The shear strength at 20 ° C, measured as in Example 1, is 185 kg / cm. .1- -, Table 1 data on the strength of Yev compositions, il-od-cyanoacrylate in fluorinated their fluorine
Изменение величины модул упругости отвержденной клеевой композиции при введении фторированных метакрилатов в мономерный The change in the modulus of elasticity of the cured adhesive composition with the introduction of fluorinated methacrylates in Monomeric
Этил-(-цианакрилат (ЭЦА) ЭЦА+20 1,1,3-тригидротетрафтор-н-пропилметакрилата (ТФПМ) ЗЦА+30 ТФМПEthyl - (- cyanoacrylate (ECA) ECA + 20 1,1,3-trihydrotetrafluoro-n-propyl methacrylate (TFPM) JCA + 30 TFMP
4i«8750. 4i "8750.
Таблица цианакрилатCyanacrylate table
СоставComposition
Модуль упругости , кг/смThe modulus of elasticity, kg / cm
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU721812451A SU448750A1 (en) | 1972-07-17 | 1972-07-17 | Adhesice composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU721812451A SU448750A1 (en) | 1972-07-17 | 1972-07-17 | Adhesice composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU448750A1 true SU448750A1 (en) | 1992-03-30 |
Family
ID=20522454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU721812451A SU448750A1 (en) | 1972-07-17 | 1972-07-17 | Adhesice composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU448750A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002020684A3 (en) * | 2000-09-08 | 2003-05-01 | Closure Medical Corp | Adhesive compositions with reduced coefficient of friction |
| RU2255103C1 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Московское машиностроительное производственное предприятие "Салют" | Gluing composition |
-
1972
- 1972-07-17 SU SU721812451A patent/SU448750A1/en active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002020684A3 (en) * | 2000-09-08 | 2003-05-01 | Closure Medical Corp | Adhesive compositions with reduced coefficient of friction |
| US6607631B1 (en) * | 2000-09-08 | 2003-08-19 | Closure Medical Corporation | Adhesive compositions with reduced coefficient of friction |
| RU2255103C1 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Московское машиностроительное производственное предприятие "Салют" | Gluing composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3164464B2 (en) | Cyanoacrylate monomer adhesive formulation | |
| GB1340316A (en) | Anaerobically curable compositions | |
| KR0151112B1 (en) | Sealing material | |
| JPS63260971A (en) | Radiation-curable pressure-sensitive adhesive composition | |
| SU448750A1 (en) | Adhesice composition | |
| JPS5896666A (en) | two-component adhesive | |
| CH628084A5 (en) | IF OXYGEN IS EXCLUDED, ADHESIVES AND SEALANTS. | |
| BR9501859A (en) | Low viscosity copolymers containing hydroxyl groups and carboxyl process for their preparation applying one-component and two-component lacquers | |
| JP2004522827A (en) | Cyanoacrylate compositions curable into flexible polymeric materials | |
| CH628082A5 (en) | ADHESIVES OR SEALANTS WHEN EXCLUDING OXYGEN. | |
| DE2439738C2 (en) | Anaerobic adhesive | |
| US3354128A (en) | Alpha-cyanoacrylate/phthalic acid ester adhesive compositions | |
| DE3044318C2 (en) | Use of acrylic acid esters of tris (2-hydroxy-alkyl) isocyanurates in adhesives and ring opening products of glycidyl acrylates with maleic acid half-esters of tris (2-hydroxy-alkyl) isocyanurates and processes for the preparation of these compounds | |
| SU668332A1 (en) | Adhesive composition | |
| CN114836142B (en) | Composite material for MiniLED and preparation method thereof | |
| US4009044A (en) | Adhesive composition | |
| Kurata et al. | Basic study on the application of novel functional monomers to a denture base resin | |
| CN115627124A (en) | Low-whitening impact-resistant quick-drying adhesive composition and preparation method thereof | |
| JP2569738B2 (en) | Adhesive composition | |
| GB1077083A (en) | Polymerizable compositions for bonding articles and other purposes | |
| JPS61145268A (en) | Moisture-curing self-adhesive composition | |
| JPH04327513A (en) | Compound capable of promoting dentin adhesion, pretreating agent and bonding composition containing the same | |
| JPS60133082A (en) | Adhesive composition | |
| CN114410230B (en) | Elastic structural adhesive and application thereof | |
| JPH0466245B2 (en) |