SU434087A1 - METHOD FOR OBTAINING CHLORANHYDRIDES OF DIALKYLTIOPHOSPHINE ACIDS - Google Patents
METHOD FOR OBTAINING CHLORANHYDRIDES OF DIALKYLTIOPHOSPHINE ACIDSInfo
- Publication number
- SU434087A1 SU434087A1 SU1814392A SU1814392A SU434087A1 SU 434087 A1 SU434087 A1 SU 434087A1 SU 1814392 A SU1814392 A SU 1814392A SU 1814392 A SU1814392 A SU 1814392A SU 434087 A1 SU434087 A1 SU 434087A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dialkylthiophosphinic
- dialkyltiophosphine
- chloranhydrides
- acids
- obtaining
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к области получени хлорангидридов кислот фосфора, а именно, к новому способу получени хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот общей формулыThis invention relates to the field of the preparation of phosphorus acid chlorides, namely, to a new method for the preparation of dialkylthiophosphinic acid chlorides of the general formula
ВAT
РС1PC1
-I-I
где R - алкил.where R is alkyl.
Эти соединени вл ютс важными полупродуктами в химии фосфора. Они используютс дл синтеза инсектицидов, лекарственных веществ, пластификаторов.These compounds are important intermediates in the chemistry of phosphorus. They are used for the synthesis of insecticides, drugs, plasticizers.
Известен способ получени хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот взаимодействием тетралкилдифосфиндисульфидов с хлором в среде органического растворител .A known method for producing dialkylthiophosphinic acid chlorides by reacting tetraalkyldiphosphine disulfides with chlorine in an organic solvent medium.
Недостатком известного способа вл етс необходимость применени растворител , а также трудность дозировани хлора, который обладает высокой реакционной способностью цо отношению к хлорангидридам диалкилтиофосфиновых кислот, что приводит в р де случаев к образованию побочных продуктов.A disadvantage of the known method is the necessity of using a solvent, as well as the difficulty of dosing chlorine, which has a high reactivity with respect to dialkylthiophosphinic acid chlorides, which in some cases leads to the formation of side products.
С целью упрощени процесса предлагаетс способ получени хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот, основанный на том, что тетралкилдифосфиндисульфид формулыIn order to simplify the process, a method is proposed for the preparation of dialkylthiophosphinic acid chlorides, based on the fact that tetraalkyldiphosphindisulfide of the formula
RN/RRN / R
/Р-РС/ R-pc
II Р II P
S S S s
где R - алкил,where R is alkyl,
подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора. Процесс провод т при нагревании, желательно, прп 120-130°С. Целевые продукты выдел ют известными приемами. Выход до 92%.subjected to interaction with phosphorus oxychloride. The process is carried out with heating, preferably, 120-130 ° C. Target products are recovered by known techniques. Yield up to 92%.
Хлорокись фосфора инертна по отношению к хлорангидридам диалкилтиофосфиновых кислот в услови х реакции. Кроме того, дл проведени синтеза не требуетс присутстви растворител в реакционной смеси.Phosphorus chlorine is inert to dialkylthiophosphinic acid chlorides under the reaction conditions. In addition, for carrying out the synthesis, no solvent is required in the reaction mixture.
Пример. Получение хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот.Example. Preparation of dialkylthiophosphinic acid chlorides.
Смесь тетралкилдифосфиндисульфида и хлорокиси фосфора в эквимол рном соотношении нагревают в атмосфере инертного газаA mixture of tetralkyl diphosphindisulfide and phosphorus oxychloride in equimolar ratio is heated in an inert gas atmosphere
1 час при 120-130°С. Хлорангидрид диалкилтиофосфиновой кислоты выдел ют перегонкой. Выходы и константы полученных продуктов приведены в таблице.1 hour at 120-130 ° C. Dialkylthiophosphinic acid chloride is isolated by distillation. The outputs and constants of the products obtained are given in the table.
3434
Хлорангидриды диалкилтиофосфиновых кислот RjP (S) СDialkylthiophosphinic acid chlorides RjP (S) C
434087434087
По данным ГЖХ вещество содержит менее 1 % примесей. According to GLC, the substance contains less than 1% of impurities.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1814392A SU434087A1 (en) | 1972-07-24 | 1972-07-24 | METHOD FOR OBTAINING CHLORANHYDRIDES OF DIALKYLTIOPHOSPHINE ACIDS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1814392A SU434087A1 (en) | 1972-07-24 | 1972-07-24 | METHOD FOR OBTAINING CHLORANHYDRIDES OF DIALKYLTIOPHOSPHINE ACIDS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU434087A1 true SU434087A1 (en) | 1974-06-30 |
Family
ID=20523038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1814392A SU434087A1 (en) | 1972-07-24 | 1972-07-24 | METHOD FOR OBTAINING CHLORANHYDRIDES OF DIALKYLTIOPHOSPHINE ACIDS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU434087A1 (en) |
-
1972
- 1972-07-24 SU SU1814392A patent/SU434087A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU622410A3 (en) | Method of producing carbonyl-substituted iminomethyl phosphates | |
| SU710518A3 (en) | Method of preparing tertiary phosphines | |
| SU434087A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CHLORANHYDRIDES OF DIALKYLTIOPHOSPHINE ACIDS | |
| Kundiger et al. | Catalysis of the Dehydration of 1, 1, 1-Trichloro-2-methyl-2-propanol via Thionyl Chloride. Intermediate Chlorosulfinic Ester Formation1 | |
| SU508508A1 (en) | Method for producing ammonium salts of higher monoalkylphosphorous acids | |
| SU524805A1 (en) | Method for preparing o-alkyl-o-aryl-1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylphosphonates | |
| SU461932A1 (en) | The method of obtaining 0,0-diaryl - - (trichloroacetoxy) ethylthiophosphate | |
| SU614111A1 (en) | Method of obtaining alkyl esters of 3-indolylphosphonic acid | |
| SU461933A1 (en) | Method for producing bromofluoroanhydride-bromoalkylphosphonic acids | |
| SU537083A1 (en) | The method of producing disulfides of tetraalkylalkylenediphosphines | |
| SU539038A1 (en) | Method for preparing substituted 4-halogen-2-alkoxy-2-oxo-1,2-oxa-phosphol-s-ene | |
| SU534467A1 (en) | The method of obtaining tertiary phosphinosulfide | |
| SU700519A1 (en) | Method of preparing substituted oxaazaphospholenes | |
| SU453412A1 (en) | METHOD OF OBTAINING OXYLKYLAMIDES OF DIALKYLPHOSPHORIC ACIDS | |
| SU523095A1 (en) | The method of obtaining 2,3,4-trichlorothiophene | |
| SU454203A1 (en) | Method for preparing carboxylic acid nitriles | |
| SU859371A1 (en) | Method of preparing triarylphosphonium sulfobetains | |
| SU394375A1 (en) | Method of producing 2-aryl-2-thion-1, 3, 2-dioxaphosphorinanes | |
| SU441261A1 (en) | The method of obtaining diorganodigalogen | |
| SU721447A1 (en) | Method of preparing 1-alkoxy-3-chloro-1-propene-2-phosphonyl(thiophosphonyl) dichlorides | |
| SU425917A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIETHYLENE IMID DERIVATIVES OF 3-ARYLBUTYL-Phosphonic Acids | |
| SU466242A1 (en) | Method for preparing dithiol phosphoric acid esters | |
| SU433787A1 (en) | Method of preparing tetraalkyl(aryl) trithiopyrophosphinates | |
| SU388005A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FLUORAPHYDRIDOVYLKYL VINYLPHOSPHINIC ACIDS | |
| SU883049A1 (en) | Method of preparing 2-chloroalkylphosphonyl dichlorides |