[go: up one dir, main page]

SU392301A1 - 5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA - Google Patents

5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA

Info

Publication number
SU392301A1
SU392301A1 SU1462167A SU1462167A SU392301A1 SU 392301 A1 SU392301 A1 SU 392301A1 SU 1462167 A SU1462167 A SU 1462167A SU 1462167 A SU1462167 A SU 1462167A SU 392301 A1 SU392301 A1 SU 392301A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
column
krypton
hydrocarbons
pipeline
h1shnaya
Prior art date
Application number
SU1462167A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А. М. Поминов витель Н. К. Поливалин
Original Assignee
Производственно техническое предпри тие Укрэнергочермет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Производственно техническое предпри тие Укрэнергочермет filed Critical Производственно техническое предпри тие Укрэнергочермет
Priority to SU1462167A priority Critical patent/SU392301A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU392301A1 publication Critical patent/SU392301A1/en

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/04Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
    • F25J3/04642Recovering noble gases from air
    • F25J3/04745Krypton and/or Xenon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B23/00Noble gases; Compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к технике низкотемпературного разделени  газов, касаетс  получени  инертных газов, таких как криптон, и может быть широко применено в воздухоразделительных установках.The invention relates to a technique for low-temperature gas separation, for the production of inert gases, such as krypton, and can be widely applied in air separation plants.

Известен способ получени  сырого криптона методом низкотемпературной ректификации , по которому первичный криптоновый концентрат в жидком виде насосом подают в верхнюю часть двухступенчатой ректификационной колоинм.A known method for producing raw krypton by the method of low-temperature rectification, in which the primary krypton concentrate in liquid form is pumped into the upper part of a two-stage distillation coloinm.

В процессе ректификации флегму освобождают от кислорода и метана. Из верхней части колонны кислород в смеси с метаном совместно с паром из нижней части колонны получени  первичного криптонового концентрата подают в колонну разделени  дл  отмывки от криптона флегмой, получаемой в верхнем конденсаторе . Эту флегму возвращают в куб колонны первичного концентрировани , а сухой криптон в смеси с т желыми углеводородами отбирают из нижней части двухступенчатой колонны.In the process of rectification, phlegm is freed from oxygen and methane. From the top of the column, oxygen mixed with methane along with steam from the bottom of the primary krypton concentrate production column is fed to the separation column to wash the krypton from the reflux oil obtained in the top condenser. This reflux is returned to the bottom of the primary concentration column, and dry krypton mixed with heavy hydrocarbons is taken from the bottom of the two-stage column.

Однако в известном способе имеют место высока  концентраци  углеводородов в получаемом продукте, ухудшенна  ректификйЦи  в двухступенчатой колонне в результате выпадени  кристаллов углеводородов и высокого содержани  метана.However, in a known method, there is a high concentration of hydrocarbons in the resulting product, a deteriorated rectification in a two-stage column as a result of the precipitation of hydrocarbon crystals and a high methane content.

Цель изобретени  - получение очищенного от углеводородов сырого криптона, улучшение процесса ректификации и увеличение взрывобезопасной эксплуатации.The purpose of the invention is to obtain raw krypton purified from hydrocarbons, to improve the process of rectification and to increase explosion-proof operation.

Это достигаетс  тем, что метановую фракцию отбирают из зоны максимального содержани  метана в паре по высоте концентрационной колонны, а очистку углеводородов, имеющих температуру кипени  выше, чем ксенон, производ т в процессе ректификации в отдельной разделительной колонне.This is achieved in that the methane fraction is taken from the zone of maximum methane content in a pair along the height of the concentration column, and the purification of hydrocarbons having a boiling point higher than xenon is performed during the distillation process in a separate separation column.

Отмытую в колонне концентрирова 1и  от кислорода и метана жидкость иснар ют нацело в испарителе, теплоносителем в котором в св зи с большой разностью темнератур кипени  различных углеводородов и криптона примен ют воду.The liquid washed in the concentrating column 1 from oxygen and methane is completely exhausted in the evaporator, where coolant is used as a coolant in connection with a large temperature difference between the boiling points of various hydrocarbons and krypton.

На чертеже показана принципиальна  схема дл  осуществлени  предлагаемого способа. Первичный криптоновый концентрат из установки (на чертеже не ноказана) без нредвпрительной очистки от углеводородов нодают в среднюю часть колонны / по трубопроводу 2. Жидкий кислород с малым содержанием криптона и ксенона йанравл Ют но трубопроводуThe drawing shows a schematic diagram for the implementation of the proposed method. Primary krypton concentrate from the plant (not shown in the drawing) without untreated cleaning from hydrocarbons is poured into the middle part of the column / through pipeline 2. Liquid oxygen with a low content of krypton and xenon yanrvat Ute but the pipeline

3 в верхнюю часть колонны 1. Стека  по колонне , флегма обогащаетс  криптоном, ксеноном и углеводородами, и освобождаетс  от кислорода. Из нижней части колонны / жидкость по трубопроводу 4 подают в испаритель3 to the top of the column 1. The stack in the column, the reflux is enriched with krypton, xenon and hydrocarbons, and is freed from oxygen. From the bottom of the column / liquid through the pipeline 4 is fed to the evaporator

5, где ее испар ют пацело. Из испарител  55, where it is evaporated in cells. From the vaporizer 5

газ по трубопроводу 6 ввод т в колопну 7, где его раздел ют на сырой криптон п углеводороды . Сырой криптоп вывод т из верхней части колоппы 7. Меньшую часть его отбирают в качестве продукта по трубопроводу 8, а большую часть по трубопроводу 9 подают в колонну 1 дл  создани  взрывобезопаспой зоны между област ми с высокой концентрацией т желых углеводородов и кислорода. Из участка колонны 1 с наибольшим содержанием метана в паре отбирают метановую фракцию, по трубопроводу 10 подают ее в колонну // дл  отмывки от криптона и ксенона и по трубопроводу 12 вывод т из установки. Флегму дл  процесса ректификации в колоннах 7 п 11 получают в вер.хних конденсаторах 13 и 14. Изthe gas through pipeline 6 is introduced into the collar 7, where it is divided into crude krypton and hydrocarbons. Crude cryptopes are removed from the upper part of the colope 7. A smaller part of it is taken as product through line 8, and most part by line 9 is fed to column 1 to create an explosion-free zone between areas with a high concentration of heavy hydrocarbons and oxygen. Methane fraction is withdrawn from the section of column 1 with the highest methane content in the steam, it is supplied via conduit 10 to the column // for washing from krypton and xenon and removed from the installation via conduit 12. The reflux for the rectification process in columns 7 and 11 is obtained in the upper capacitors 13 and 14. From

колонны Ц обогапденную криптоном флегмуcolumns C kapton diffuse phlegm

по трубопроводу 10 возвращают.в колонну /.pipeline 10 return. in the column.

Углеводороды из установки вывод т поHydrocarbons from the installation are derived by

трубопроводу 15, а отмытый от криптона кислород - по трубопроводу 16.pipeline 15, and oxygen washed from krypton through pipeline 16.

Иредмет изобретени Iredmet invention

Способ получени  сырого криптона: методом низкотемпературной ректйфикац  ; безThe method of obtaining raw krypton: the method of low-temperature rectifying; without

предварительной очистки первичного..ь рйптонового концентрата от углеводор0дов,;0глмчающийс  тем, что, с целью повышени  надежности и снижени  взрывоопасности процесса, очистку раздел емой смеси от углеводородов,pre-purification of the primary ... rypton concentrate from hydrocarbons,; so that, in order to increase the reliability and reduce the explosion hazard of the process, purification of the separated mixture from hydrocarbons,

имеюших температуру кипени  выше, чем ксенон, производ т в процессе ректификации.having a boiling point higher than xenon, is produced during the rectification process.

/2/ 2

16sixteen

1313

SU1462167A 1970-07-20 1970-07-20 5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA SU392301A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1462167A SU392301A1 (en) 1970-07-20 1970-07-20 5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1462167A SU392301A1 (en) 1970-07-20 1970-07-20 5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU392301A1 true SU392301A1 (en) 1973-07-27

Family

ID=20455567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1462167A SU392301A1 (en) 1970-07-20 1970-07-20 5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU392301A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2213609C1 (en) * 2002-11-15 2003-10-10 Савинов Михаил Юрьевич Method of separation of krypton xenon concentrate and device for realization of this method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2213609C1 (en) * 2002-11-15 2003-10-10 Савинов Михаил Юрьевич Method of separation of krypton xenon concentrate and device for realization of this method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4246015A (en) Freeze-wash method for separating carbon dioxide and ethane
SU1438628A3 (en) Method of separating hydrocarbon mixture
US1963809A (en) Process of obtaining constituents of air having a higher boiling point than oxygen
KR830000537A (en) An improved recovery device that separates ethylene oxide from impure aqueous solutions
US2284662A (en) Process for the production of krypton and xenon
US2551399A (en) Process for the purification of carbon dioxide
JPS6333633B2 (en)
US3725211A (en) Continuous distillation of phthalic anhydride with vapor side stream recovery
TW264399B (en) Cryogenic rectification method and apparatus
US3355902A (en) Helium recovery process
KR100343277B1 (en) High purity oxygen and low purity oxygen production method and apparatus
US3260057A (en) Two stage rectification process for separating a mixture of ethane, ethylene and acetylene
SU392301A1 (en) 5Shi? GshO = 'T [H1ShNAYA
US2741584A (en) Process and apparatus for concentrating hydrogen peroxide
US3095294A (en) Gas separation process and system
US2736756A (en) Recovery of ethylene
US3574276A (en) Method for transporting acetylene
US1885059A (en) Process for producing practically pure hydrogen
US3390534A (en) Method for separation of multicomponent mixtures
US1785491A (en) Method for the complete separation of liquid air into oxygen and nitrogen
FR2158338A1 (en) Drying and purifying carbon dioxide - using distillation without adsorption
US1782287A (en) Gas-separation process
GB845550A (en) Improvements in or relating to the purification of chlorine
US2383551A (en) Separation of aceytylene from gaseous mixtures
US3465501A (en) Process for the separation of mixtures of acetylene and vinyl acetate