[go: up one dir, main page]

SU381384A1 - METHOD OF REGULATING THE TEMPERATURE REGIME OF EXOTHERMIC PROCESSES - Google Patents

METHOD OF REGULATING THE TEMPERATURE REGIME OF EXOTHERMIC PROCESSES

Info

Publication number
SU381384A1
SU381384A1 SU1440090A SU1440090A SU381384A1 SU 381384 A1 SU381384 A1 SU 381384A1 SU 1440090 A SU1440090 A SU 1440090A SU 1440090 A SU1440090 A SU 1440090A SU 381384 A1 SU381384 A1 SU 381384A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
catalyst
regulating
exothermic processes
temperature regime
Prior art date
Application number
SU1440090A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В. А. Лавров В. А. Хохлов Б. А. Кравченко Н. В. Ливеровска В. В. Консегов М. Э. Розенберг Авторы изобрстеип витель В. Р. Терушкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1440090A priority Critical patent/SU381384A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU381384A1 publication Critical patent/SU381384A1/en

Links

Landscapes

  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способа.м регулировани  темиературиого режима экзотермических процессов в неподвижном слое твердого катализатора. При проведевии экзотерМИческих ироцессов в иеиодвижном слое катализатора устанавливаетс  динамическое равновесие тепловыделеине - теплоотвод, которое приводит к по влению градиента температуры вдоль и перпендикул рно к слою катализатора-градиента , ограничиваюпдего интенсивность процесса. При увеличении интенсивности ироцесса температура в наиболее HarpeToii точке сло , так иазываемой «гор чей точке, может стать выше предельно доиустимоГ; по услови м ведени  ироцесса.The invention relates to a method for adjusting the temperature regime of exothermic processes in a fixed bed of a solid catalyst. When exothermic processes are carried out in a fission catalyst layer, a dynamic equilibrium heat release — heat sink — is established, which leads to the appearance of a temperature gradient along and perpendicular to the catalyst gradient layer, limiting the intensity of the process. With an increase in the intensity of the process, the temperature at the most HarpeToii point of the layer, as well as the “hot point” mentioned, can become higher than the maximum possible temperature; subject to terms of reference and process.

Пзвестси способ регулировани  температурного реж.има экзотермических процессов п неиодвижном слое катализатора путем иодачи реагентов в слой катализатора. Известный сиособ характеризуетс  посто .ииой подачей реагентов в одном направлении. Дл  большинства катал} затОров это приводит к ностеиеиному переносу вдоль сло  и даже частичному уносу летучих актива)ых компонентов катализатора (цинкацетата, сулемы, хлористой меди и т. и.). Кроме того, реализаци  изсбстного способа св зана со зиачительным-и затратами на а тиаратуриое оформление и систему управлени  реду-ктором.Use a method of controlling the temperature regime of exothermic processes in a non-single-bed catalyst bed by reacting reagents into the catalyst bed. The known method is characterized by constant supply of reagents in one direction. For most catalysts, this leads to noosteine transfer along the layer and even partial entrainment of volatile assets) of the catalyst components (zinc acetate, mercuric chloride, copper chloride, etc.). In addition, the implementation of an intrinsic method is associated with the cost-consuming and costly design and control system of the gearbox.

Дл  увеличени  срока службы катализатора To increase catalyst life

предлагаетс  измен ть направление подачи реагентов в слой катализатора через 10-100 мин.It is proposed to change the direction of supply of the reactants to the catalyst bed in 10-100 minutes.

На фиг. 1 схематически показан реактор с иеиодвиж;;1ым слоем катализатора (адиабатический , трубчатый, трубоиаиельный и т. д.); иа . 2 - профили температуры дл  реакции nepnoio пор дка; иа фиг. 3 - зависимость разности температуры между точками от времени между иереключе1и1 ми.FIG. 1 shows schematically a reactor with iodine motion ;; the 1st catalyst bed (adiabatic, tubular, pipe-and-ary, etc.); ia 2 — temperature profiles for the nepnoio reaction order; FIG. 3 - dependence of the temperature difference between the points on the time between the switches.

Подача реа еитов в реактор / в одном иаправлении производитс  в течение определепиого промежутка временп. За это врем  вследствие различи  скоростей реакции ио слою катализатора возникает иеравномерпость температуры по слою. Дл  большинства процессов «гор ча  точка располагаетс  в первой трети сло  ввиду больи1ей коицентрации исходных реагентов в пей (слг, фиг, 2, крива  .4). По истечении задаиного промежутка времени с помощью переключающих устройств 2 измен ют направление иотока, проход щего через реактор , иа обратное. В результате этого иереключеип  распределение температуры вдоль сло  катализатора измен етс  - в «гор чей точке температура сиижаетс , а в «холодной зоие повышаетс , образу  новую «гор чую точку. Через заданный промежуток времеии направление реагентов вновь измен етс  на обратное и т. д.Submission of Reeites to the reactor / in one direction takes place within a certain time interval. During this time, due to the difference in reaction rates in the catalyst layer, a uniform temperature tolerance over the layer occurs. For most of the processes, the hot spot is located in the first third of the layer due to the large co-concentration of the initial reagents in the drink (slg, fig, 2, curve 4). After a given time interval has elapsed, using the switching devices 2, the direction of the current passing through the reactor is reversed. As a result, the switch and the temperature distribution along the catalyst bed changes - at a "hot point, the temperature is lit, and in the" cold zone it rises, forming a new "hot point. After a predetermined period of time, the direction of the reactants is reversed, and so on.

33

При работе реактора в предлагаемОМ иестациона1рном релсиме с .периодическим изменением направлени  потока газов уменьшаетс  гра иент темлературы по слою, что позвол ет увеличить подачу реагентов в реактор без нарушени  дина1мического равновеси  тепловыделение - т плоотвод. Пери-одическое изменение направлени  cnacoSciiByeT более равтюмерному распределению летучих активных компонентов катализатора, а следовательно, обеспечивает более равномерную отработку катализатора, увеличива  ороК его службы.When the reactor is operated in the proposed thermostat with the periodic change in the direction of gas flow, the temperature gradient across the layer decreases, which allows an increase in the flow of reactants into the reactor without disturbing the dynamic equilibrium and heat generation - a sink. The periodic change in the direction of cnacoSciiByeT to a more uniform distribution of the volatile active components of the catalyst, and therefore, provides a more uniform working out of the catalyst, increasing the oroK of its service.

На фиг. 2 показан профиль при работе без переключений (крива  А) и характер изменени  профил  во времени иосле из-менени  направлени  (на кривых указано врем  в секундах с момента изменени  направлени ). Кривые рассчита1ны -на ЭЦВМ примеиительно к параметрам промышленного реа-ктора синтеза винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты . На фнг. 3 но азана зависн1мость разаюсти температуры между точка,.ми с относительной длиной 0,3 и 0,7 от времеии между переключени ми (крива  Б - зав.иси гость максимальной разности температуры, а крива  В - завнси .мость средней за цикл разности температуры ).FIG. Figure 2 shows the profile when operating without switching (curve A) and the nature of the profile change in time and after changing the direction (the curves show the time in seconds since the change of direction). The curves are calculated on the digital computer in relation to the parameters of the industrial reactor for the synthesis of vinyl acetate from acetylene and acetic acid. On fng. 3 but azan depends on the temperature between the points, with a relative length of 0.3 and 0.7 from the time between switching (curve B is the head of the maximum temperature difference, and curve C is the maximum difference for the cycle temperature difference ).

4four

Например, при переключении напр1авлени For example, when switching directions

через 1200 сек максимальна  разность темпеpai7pbi составл ет 8°, а средн   за цикл 4°.after 1200 s, the maximum temperature difference is 8 °, and averaged over a cycle of 4 °.

При работе без переключений разница составл ет 11°.When operating without switching, the difference is 11 °.

Таким образом, при работе реактора в предлагаемом 1нестацианарно,.м режиме существенно снижаетс  неоднородность температуры по слою и, чем больше частота переключений, тем больше однородность температуры.Thus, when the reactor is operated in the proposed 1-stationary, mode, the non-uniform temperature across the layer significantly decreases, and the higher the switching frequency, the greater the temperature uniformity.

Величина времени .между переключени ;.ми в пределах диапазона 10-100 мин уточн етс  путем проведени  экоперименто:в с изменением направлени  реакциоиной смеси или путем .моделировани  этого изменени  на ЭВМ.The amount of time between switching; within a range of 10-100 minutes is refined by conducting an eco-experiment: in changing the direction of the reaction mixture or by simulating this change on a computer.

Предмет изобретени  Subject invention

Способ регулировани  те.мпературного режима экзотермических процессов в неподвижном слое катализатора путем подачи реагентов в слой ката„-шзатора, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  срока службы катализатора , измен ют на правление нодачи реагентов в слой катализатора через 10-100 мин.The method of adjusting the temperature regime of exothermic processes in a fixed catalyst bed by feeding reagents into a catcher bed, characterized in that, in order to increase the service life of the catalyst, the reagent feed direction is changed into the catalyst bed after 10-100 minutes.

Реш ционн1}1е еазй Resolving1} 1e

ПОBY

0,20.2

тоthat

BpeHfl ме/пду перег люс ени ми, секBpeHfl me / pdu all over, s

0,,60,8i0, 60.8i

Отпосите/К1на.  длина слол иг.2Send / К1на. length slol ig.2

2 0036002 003600

иг.Зig.Z

SU1440090A 1970-05-18 1970-05-18 METHOD OF REGULATING THE TEMPERATURE REGIME OF EXOTHERMIC PROCESSES SU381384A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1440090A SU381384A1 (en) 1970-05-18 1970-05-18 METHOD OF REGULATING THE TEMPERATURE REGIME OF EXOTHERMIC PROCESSES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1440090A SU381384A1 (en) 1970-05-18 1970-05-18 METHOD OF REGULATING THE TEMPERATURE REGIME OF EXOTHERMIC PROCESSES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU381384A1 true SU381384A1 (en) 1973-05-22

Family

ID=20453130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1440090A SU381384A1 (en) 1970-05-18 1970-05-18 METHOD OF REGULATING THE TEMPERATURE REGIME OF EXOTHERMIC PROCESSES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU381384A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002660A1 (en) * 1986-10-17 1988-04-21 Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Na Method of catalytic cleaning of waste gases
RU2225750C1 (en) * 2002-12-18 2004-03-20 Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Method of conducting selective exothermic catalytic reactions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002660A1 (en) * 1986-10-17 1988-04-21 Institut Kataliza Sibirskogo Otdelenia Akademii Na Method of catalytic cleaning of waste gases
GB2206062A (en) * 1986-10-17 1988-12-29 Inst Katalizsa Sib Otdel Akade Method of catalytic cleaning of waste gases
GB2206062B (en) * 1986-10-17 1991-03-27 Inst Katalizsa Sib Otdel Akade Method of catalytic cleaning of exhaust gases
RU2225750C1 (en) * 2002-12-18 2004-03-20 Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН Method of conducting selective exothermic catalytic reactions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU381384A1 (en) METHOD OF REGULATING THE TEMPERATURE REGIME OF EXOTHERMIC PROCESSES
US3935276A (en) Process for the manufacture of methyl mercaptan
ES8404528A1 (en) Reactor temperature control systems.
ES8105961A1 (en) Apparatus for continuously producing potassium sulfate
Marwaha et al. Hot zone formation during carbon monoxide oxidation in a radial flow reactor
Dahl et al. Oxidative dehydrogenation of propane in lithium hydroxide/lithium iodide melts
GB1240740A (en) Method of and means for producing calorific energy
US2161746A (en) Apparatus for decomposing ammonia
GB1447205A (en) Method of continuously conducting exothermic reactions in a trickle-type reactor
GB1463174A (en) Process for the production of formaldehyde by catalytic oxidation of methanol
Simeone et al. Temperature profile in a reverse flow reactor for catalytic partial oxidation of methane by fast IR imaging
JPS5380372A (en) Method and apparatus for acquiring heat energy by hydrogenation reaction of metal
US2861870A (en) Manufacture of hydrogen cyanide
SU463681A1 (en) The method of controlling the process of radical copolymerization of ethylene with vanioletate by the method of high pressure
Ayame et al. Kinetic Study for Oxidation of Ethylene over Silver Catalyst under Stationary State
SU981306A1 (en) Method for automatically controlling exothermal reaction of hydrogenation of acetylene compounds
SU1213018A1 (en) Automatic control device for process of isobutane dehydrogenation
SU1677451A1 (en) Method of fuel burning in boiling layer
SMOLIANINOV et al. Controlling the process of flame surface quenching with self-tempering
SU523901A1 (en) Method for automatic control of the process of producing alkyl (aryl) chlorosilanes in a fluidized bed reactor
FR2034019A5 (en) Cooling fluidised-bed catalytic reactors
SU1036719A1 (en) Method for controlling dehydrogenation of hydrocarbons
SU388667A1 (en) METHOD OF REGULATING THE RATIO OF THE COMPONENTS OF THE CATALYTIC COMPLEX
SU1028655A1 (en) Method for controlling cyclic process for producing isoprene
US2927844A (en) Production of hydrocyanic acid