SU374572A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU374572A1 SU374572A1 SU1618772A SU1618772A SU374572A1 SU 374572 A1 SU374572 A1 SU 374572A1 SU 1618772 A SU1618772 A SU 1618772A SU 1618772 A SU1618772 A SU 1618772A SU 374572 A1 SU374572 A1 SU 374572A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- image
- tone
- mercapto
- triazolo
- given
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 2
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CNC1=CC=C(O)C=C1.CNC1=CC=C(O)C=C1 ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTBDVNJJFXCYQJ-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1N1C(S)=CC=C1C1=NC=CC1=C1C=CC=N1 Chemical compound C=1C=CC=CC=1N1C(S)=CC=C1C1=NC=CC1=C1C=CC=N1 PTBDVNJJFXCYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPOPAJRDYZGTIR-UHFFFAOYSA-N Tetrazine Chemical compound C1=CN=NN=N1 DPOPAJRDYZGTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101006 anhydrous sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical group NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical class BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПАСТА ДЛЯ ДИФФУЗИОННОГО ФОТОГРАФИЧЕСКОГО ПРОЦЕССАMANIFESTING PASTE FOR DIFFUSION PHOTOGRAPHIC PROCESS
1one
Изобретение относитс к скоростным фотографическим процессам, в частности к «сухим процессам, обеспечиваю иим получение изображени без применени растворов.The invention relates to high-speed photographic processes, in particular to "dry processes, providing an image acquisition without the use of solutions.
К ним относитс , в первую очередь, одноступенчатый процесс, позвол ющий получить позитивное изображение в результате растворени и диффузии серебра за врем , не превышающее 2 мин.These include, first of all, a single-stage process, which allows to obtain a positive image as a result of the dissolution and diffusion of silver in a time not exceeding 2 minutes.
Основные элементы такой фотографической системы - иегативный ,и позитивный материалы и пастообразный про витель.The main elements of such a photographic system are a negative, positive material and a pasty developer.
Известно, что дл улучшеи1 тона изображени в про вл ющую пасту, содержащую про вл ющее и фиксирующее венхества, RBOд т меркаптопроизводные различных гетероциклпческг1Х соединениГ, в частности тетразаиндены , содержащие мсркаптогруппу. Однако в диффузионных процессах типа «Момент соединени подобного типа не обеспечивают сине-черный или нейтральный тон изображени .It is known that for enhancing the tone of the image into the developing paste containing the developing and fixing veins, the RBO is also mercapto derivatives of various heterocyclic compounds, in particular tetrazine, containing the msrcapto group. However, in diffusion processes such as the Moment of Compound of This Type do not provide a blue-black or neutral tone of the image.
Цель изобретени - улучшение тона изображени и повыщение светочувствительности .The purpose of the invention is to improve the tone of the image and increase the photosensitivity.
Это достигаетс гведещгем в обрабатывающую пасту в качестве тонирующего веществаThis is accomplished by the guide in the treatment paste as a toning agent.
2,2,
меркапто- или сульфамидных замещенных триазолопиримидина общей формулыmercapto or sulfamide substituted triazolopyrimidine of the general formula
ft,ft,
Г |N-NR | nn
NN
10ten
гдеRi - SH, NHSOsRs;where Ry is SH, NHSOsRs;
Ra, Rs, R4 - ВЫСЩИЙ алкил, арил или другие заместители; Rs - арил пли замещенный арил.Ra, Rs, R4 is HIGH alkyl, aryl, or other substituents; Rs is aryl or substituted aryl.
Пример 1. В фенидоп-гидрохиноновую обрабатывающую пасту, содержащую на 100 г пасты 2 г гидрохинона, 0,1, г фепидона, 5 г безводного сульфита натри , 2 г тиосульфата, 4 г едкого натра п 0,0024 г 1-фенил-5-меркаптотетразола ввод т 2-н-гептил-4-меркапто-6метпл-1 ,2,4-триазоло-2,3-а-пирпмпдин (формула I, Ri SH, R2 H, , R4 HC7H,6) в концентрации 15-10 г-моль/г Ag.Example 1. In a phenidop-hydroquinone treatment paste containing, on 100 g of a paste, 2 g of hydroquinone, 0.1, g of fepidone, 5 g of anhydrous sodium sulfite, 2 g of thiosulfate, 4 g of sodium hydroxide, p 0.0024 g of 1-phenyl-5 α-mercaptoterazole was administered 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrmpdin (formula I, Ri SH, R2 H,, R4 HC7H, 6) at a concentration of 15 -10 gmol / g Ag.
Экснонирован1ие негативной фотографической бумаги типа «НМ осуществл ют на сенситометре ФСР-41. Продолжительность обработки - 2 мин при 20±2°С. По позитивному изображению определ ют сенситометрические характеристики (Somtn-i о,2, Lg, DO, ). Тон изображени оценивают отношением при Dxl,0 и ,5. Измерение плотностей производ т иа спектрозональном фотометре ФМ-58 за синим ( Атах 445 НМ) и красным (Ятах 665 НМ) фильтрами. Данные испытаний приведены в табл. 1. Таблица 1An exponential negative photographic paper of the type "NM" is carried out on an FSR-41 sensitometer. The processing time is 2 min at 20 ± 2 ° С. Sensitometric characteristics (Somtn-i o, 2, Lg, DO,) are determined from the positive image. The tone of the image is evaluated by the ratio at Dxl, 0 and, 5. Measurement of the densities produced by the FM-58 spectral photometer behind the blue (Atah 445 NM) and red (Yata 665 NM) filters. Test data are given in table. 1. Table 1
Из данных, приведенных в табл. 1, следует, что в присутствии 2-н-гептил-4-меркапто-6-метил-1 ,2,4-тр1иазоло-2,3-а-пиримидипа тон изображени становитс нейтральным, и светочувствительность увеличиваетс в 2,3 раза.From the data given in table. 1, it follows that in the presence of 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1, 2,4-tr1iazolo-2,3-a-pyrimidip, the image tone becomes neutral, and the photosensitivity increases by 2.3 times.
Пример 2. В метол-гидрохиноновую обрабатываюш ,ую пасту, содержащую 2 г метола, 1 г гидрохинона, 3 г безводного сульфита натИз данных, приведенных в табл. 2, следует. что в присутствии 2-н-гептил-4-меркапто-6-ме-15 тил-1,2,4-триазоло-2,3-а-пиримидина тон изображени становитс нейтральным, и светочувствительность увеличиваетс в 2 раза.Example 2. In metol-hydroquinone processing, boiled paste containing 2 g of metol, 1 g of hydroquinone, 3 g of anhydrous sulfite from the data given in Table. 2 follows. that in the presence of 2-n-heptyl-4-mercapto-6-me-15 thyl-1,2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine, the tone of the image becomes neutral, and the photosensitivity is increased by 2 times.
Из данных, приведенных в табл. 3, следует, что присутствие 2-н-гептил-4-меркапто-6-метил-1 ,2,4-триазоло-2,3-а-пиримидина в обрабатывающей насте и 1-фенил-5-меркантотетразола в приемном слое дает нейтральный тон изображени , светочувствительность увеличиваетс в 2,5 раза.From the data given in table. 3, it follows that the presence of 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine in the processing tin and 1-phenyl-5-mercantoterazole in the receiving layer gives the neutral tone of the image, the photosensitivity is increased 2.5 times.
ри , 2,5 г тиосульфата, 4 г едкого натра и 0,0024 г 1-фенил-5-меркаптотетразола ввод т 2-н-гептил-4-меркапто-6-метил-1,2,4 - триазоло 2 ,3-а-пир;имидин (формула I, Ri SH, R2 Н, Кз СНз, R4 HC7Hi5) в концентрации 15-10-3 г-моль/г Ag. Данные испытаний приведены в табл. 2.Pu, 2.5 g of thiosulfate, 4 g of sodium hydroxide and 0.0024 g of 1-phenyl-5-mercaptoterazole are administered 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1,2,4 - triazolo 2, 3 -a-pyr; imidine (formula I, Ri SH, R2 H, Cs CH3, R4 HC7Hi5) at a concentration of 15-10-3 g-mol / g Ag. Test data are given in table. 2
Таблица 2table 2
Пример 4. Иснытави провод т аналогично примеру 2. В метол-гидрохиноновую обрабатывающую пасту ввод т 4-/г-толуолсульфамидо-6-мет1ИЛ-1 ,2,4-триазоло-2,3 - а- пиримидин (I, Н, МН502СбН4СНз, R2 H, , ) fi концентрации 15-10- г-моль/г Ag. Данные испытаний приведены в табл. 4. Пример 3. Испытани провод т аналогично примеру 2, но в приемный слой ввод т 1фенил-5-меркаптотетразол в концентрации 5-10 г-моль/г Ag. Данные испытаний приведены в табл. 3. Таблица 3Example 4. Isntavi was carried out analogously to example 2. In the metol-hydroquinone treatment paste, 4- / g-toluenesulfamido-6-met1-IL-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine (I, H, MH502CbN4CH3 , R2 H,,) fi concentration of 15-10 g-mol / g Ag. Test data are given in table. 4. Example 3. The tests were carried out analogously to example 2, but 1phenyl-5-mercaptoterazole was introduced into the receiving layer at a concentration of 5-10 g-mol / g Ag. Test data are given in table. 3. Table 3
Таблица 4Table 4
Из данных, приведенных в табл. 4, следует, что в присутствии 4-/г-толуолсульфамидо-6-метил-1 ,2,4-триазоло-2,3-а-пиримидина тон изображени нейтральный, « светочувствительность увеличиваетс в 1,3 раза.From the data given in table. 4, it follows that in the presence of 4- / g-toluenesulfamido-6-methyl-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine the image tone is neutral, the photosensitivity is increased 1.3 times.
Предмет изобретени Subject invention
Про вл юща паста дл диффузионного фотографического процесса, включающа про витель , фиксирующее и тонирующее вещества, отличающа с тем, что, с целью улучшени тона изображени и новышени светочувствительности , в качестве тонирующего веществаA developing paste for a diffusion photographic process, comprising a developer, fixing and tinting substances, characterized in that, in order to improve the tone of the image and the increase in sensitivity, as a toning substance
прИменеиы меркапто- или сульфамидные замещенные триазоло-2,3-а-пиримидина общей формулыMERCAPTO- OR SULF-AMIDUM substituted triazolo-2,3-a-pyrimidine general formulas
где RI -Sli, NHSOaRs; R2, Кз, R4 -высщий алкил, арил или другие заместители; Rs - арил или замещенный арил.where RI is Sl, NHSOaRs; R2, Kz, R4 is a higher alkyl, aryl, or other substituent; Rs is aryl or substituted aryl.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1618772A SU374572A1 (en) | 1971-02-10 | 1971-02-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1618772A SU374572A1 (en) | 1971-02-10 | 1971-02-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU374572A1 true SU374572A1 (en) | 1973-03-20 |
Family
ID=20465225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1618772A SU374572A1 (en) | 1971-02-10 | 1971-02-10 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU374572A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5508153A (en) * | 1992-12-09 | 1996-04-16 | Konica Corporation | Composition for developing a black-and-white silver halide photographic light-sensitive material |
| US5523196A (en) * | 1993-10-14 | 1996-06-04 | Konica Corporation | Method for replenishing a developer |
-
1971
- 1971-02-10 SU SU1618772A patent/SU374572A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5508153A (en) * | 1992-12-09 | 1996-04-16 | Konica Corporation | Composition for developing a black-and-white silver halide photographic light-sensitive material |
| US5523196A (en) * | 1993-10-14 | 1996-06-04 | Konica Corporation | Method for replenishing a developer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2699393A (en) | Photographic process for the direct production of positive images | |
| US3498785A (en) | Novel photographic products and processes | |
| US3237008A (en) | Roomlight handling radiographic element including an x-ray sensitive layer overcoated with a dye desensitized silver halide emulsion | |
| SU374572A1 (en) | ||
| US2449153A (en) | Photographic silver bromide emulsion sensitized with cysteine | |
| DE2804719A1 (en) | LIGHT SENSITIVE SILVER HALOGENIDE COLOR PHOTOGRAPHIC MATERIAL | |
| US3446619A (en) | Radiation sensitive silver-dye complexes | |
| US2066918A (en) | Light-sensitive material and a proc | |
| US3574621A (en) | Process for the development of photographic silver images in acid medium 1,4-diazine | |
| US3149970A (en) | Production of photographic silver images by physical development | |
| US3655382A (en) | Processes for converting zero-valent metals photographic images to formazan dye images | |
| GB1571273A (en) | Bleaching photographic silver dye-bleach materials | |
| US3637388A (en) | Process for the photographic production of equidensities | |
| US2719088A (en) | Photographic element containing silver salt-forming bleachable filter dyes | |
| GB524500A (en) | Improvements in and relating to photographic materials and the processing thereof | |
| US3642478A (en) | Processes and compositions for converting zero valent metals photographic images to formazan dye images | |
| US3725068A (en) | Process for the photographic development of silver salts | |
| US2994610A (en) | Color radiography | |
| US3642482A (en) | Photographic element and process | |
| US3671242A (en) | Silver salt diffusion process | |
| GB2302411A (en) | Silver halide materials | |
| US3023102A (en) | Direct positive photographic emulsion | |
| US3702248A (en) | Bleach-fix additives | |
| SU437042A1 (en) | The processing developing and fixing structure for one-stage diffusion process | |
| US3684513A (en) | Color photographic silver dye bleach material containing azo dyes with acyl blocked auxochromic groups |