[go: up one dir, main page]

SU374572A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU374572A1
SU374572A1 SU1618772A SU1618772A SU374572A1 SU 374572 A1 SU374572 A1 SU 374572A1 SU 1618772 A SU1618772 A SU 1618772A SU 1618772 A SU1618772 A SU 1618772A SU 374572 A1 SU374572 A1 SU 374572A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
image
tone
mercapto
triazolo
given
Prior art date
Application number
SU1618772A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
изобретени Л. В. Красный Адмони, С. А. Лернер, Л. И. Батлан, А. В. Казымов, Н. А. Швинк, С. И. Гафт, Н. М. Исмагилова, В. П. Петров , О. Д. Антонова
институт химико фотографической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by изобретени Л. В. Красный Адмони, С. А. Лернер, Л. И. Батлан, А. В. Казымов, Н. А. Швинк, С. И. Гафт, Н. М. Исмагилова, В. П. Петров , О. Д. Антонова, институт химико фотографической промышленности filed Critical изобретени Л. В. Красный Адмони, С. А. Лернер, Л. И. Батлан, А. В. Казымов, Н. А. Швинк, С. И. Гафт, Н. М. Исмагилова, В. П. Петров , О. Д. Антонова
Priority to SU1618772A priority Critical patent/SU374572A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU374572A1 publication Critical patent/SU374572A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПАСТА ДЛЯ ДИФФУЗИОННОГО ФОТОГРАФИЧЕСКОГО ПРОЦЕССАMANIFESTING PASTE FOR DIFFUSION PHOTOGRAPHIC PROCESS

1one

Изобретение относитс  к скоростным фотографическим процессам, в частности к «сухим процессам, обеспечиваю иим получение изображени  без применени  растворов.The invention relates to high-speed photographic processes, in particular to "dry processes, providing an image acquisition without the use of solutions.

К ним относитс , в первую очередь, одноступенчатый процесс, позвол ющий получить позитивное изображение в результате растворени  и диффузии серебра за врем , не превышающее 2 мин.These include, first of all, a single-stage process, which allows to obtain a positive image as a result of the dissolution and diffusion of silver in a time not exceeding 2 minutes.

Основные элементы такой фотографической системы - иегативный ,и позитивный материалы и пастообразный про витель.The main elements of such a photographic system are a negative, positive material and a pasty developer.

Известно, что дл  улучшеи1   тона изображени  в про вл ющую пасту, содержащую про вл ющее и фиксирующее венхества, RBOд т меркаптопроизводные различных гетероциклпческг1Х соединениГ, в частности тетразаиндены , содержащие мсркаптогруппу. Однако в диффузионных процессах типа «Момент соединени  подобного типа не обеспечивают сине-черный или нейтральный тон изображени .It is known that for enhancing the tone of the image into the developing paste containing the developing and fixing veins, the RBO is also mercapto derivatives of various heterocyclic compounds, in particular tetrazine, containing the msrcapto group. However, in diffusion processes such as the Moment of Compound of This Type do not provide a blue-black or neutral tone of the image.

Цель изобретени  - улучшение тона изображени  и повыщение светочувствительности .The purpose of the invention is to improve the tone of the image and increase the photosensitivity.

Это достигаетс  гведещгем в обрабатывающую пасту в качестве тонирующего веществаThis is accomplished by the guide in the treatment paste as a toning agent.

2,2,

меркапто- или сульфамидных замещенных триазолопиримидина общей формулыmercapto or sulfamide substituted triazolopyrimidine of the general formula

ft,ft,

Г |N-NR | nn

NN

10ten

гдеRi - SH, NHSOsRs;where Ry is SH, NHSOsRs;

Ra, Rs, R4 - ВЫСЩИЙ алкил, арил или другие заместители; Rs - арил пли замещенный арил.Ra, Rs, R4 is HIGH alkyl, aryl, or other substituents; Rs is aryl or substituted aryl.

Пример 1. В фенидоп-гидрохиноновую обрабатывающую пасту, содержащую на 100 г пасты 2 г гидрохинона, 0,1, г фепидона, 5 г безводного сульфита натри , 2 г тиосульфата, 4 г едкого натра п 0,0024 г 1-фенил-5-меркаптотетразола ввод т 2-н-гептил-4-меркапто-6метпл-1 ,2,4-триазоло-2,3-а-пирпмпдин (формула I, Ri SH, R2 H, , R4 HC7H,6) в концентрации 15-10 г-моль/г Ag.Example 1. In a phenidop-hydroquinone treatment paste containing, on 100 g of a paste, 2 g of hydroquinone, 0.1, g of fepidone, 5 g of anhydrous sodium sulfite, 2 g of thiosulfate, 4 g of sodium hydroxide, p 0.0024 g of 1-phenyl-5 α-mercaptoterazole was administered 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrmpdin (formula I, Ri SH, R2 H,, R4 HC7H, 6) at a concentration of 15 -10 gmol / g Ag.

Экснонирован1ие негативной фотографической бумаги типа «НМ осуществл ют на сенситометре ФСР-41. Продолжительность обработки - 2 мин при 20±2°С. По позитивному изображению определ ют сенситометрические характеристики (Somtn-i о,2, Lg, DO, ). Тон изображени  оценивают отношением при Dxl,0 и ,5. Измерение плотностей производ т иа спектрозональном фотометре ФМ-58 за синим ( Атах 445 НМ) и красным (Ятах 665 НМ) фильтрами. Данные испытаний приведены в табл. 1. Таблица 1An exponential negative photographic paper of the type "NM" is carried out on an FSR-41 sensitometer. The processing time is 2 min at 20 ± 2 ° С. Sensitometric characteristics (Somtn-i o, 2, Lg, DO,) are determined from the positive image. The tone of the image is evaluated by the ratio at Dxl, 0 and, 5. Measurement of the densities produced by the FM-58 spectral photometer behind the blue (Atah 445 NM) and red (Yata 665 NM) filters. Test data are given in table. 1. Table 1

Из данных, приведенных в табл. 1, следует, что в присутствии 2-н-гептил-4-меркапто-6-метил-1 ,2,4-тр1иазоло-2,3-а-пиримидипа тон изображени  становитс  нейтральным, и светочувствительность увеличиваетс  в 2,3 раза.From the data given in table. 1, it follows that in the presence of 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1, 2,4-tr1iazolo-2,3-a-pyrimidip, the image tone becomes neutral, and the photosensitivity increases by 2.3 times.

Пример 2. В метол-гидрохиноновую обрабатываюш ,ую пасту, содержащую 2 г метола, 1 г гидрохинона, 3 г безводного сульфита натИз данных, приведенных в табл. 2, следует. что в присутствии 2-н-гептил-4-меркапто-6-ме-15 тил-1,2,4-триазоло-2,3-а-пиримидина тон изображени  становитс  нейтральным, и светочувствительность увеличиваетс  в 2 раза.Example 2. In metol-hydroquinone processing, boiled paste containing 2 g of metol, 1 g of hydroquinone, 3 g of anhydrous sulfite from the data given in Table. 2 follows. that in the presence of 2-n-heptyl-4-mercapto-6-me-15 thyl-1,2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine, the tone of the image becomes neutral, and the photosensitivity is increased by 2 times.

Из данных, приведенных в табл. 3, следует, что присутствие 2-н-гептил-4-меркапто-6-метил-1 ,2,4-триазоло-2,3-а-пиримидина в обрабатывающей насте и 1-фенил-5-меркантотетразола в приемном слое дает нейтральный тон изображени , светочувствительность увеличиваетс  в 2,5 раза.From the data given in table. 3, it follows that the presence of 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine in the processing tin and 1-phenyl-5-mercantoterazole in the receiving layer gives the neutral tone of the image, the photosensitivity is increased 2.5 times.

ри , 2,5 г тиосульфата, 4 г едкого натра и 0,0024 г 1-фенил-5-меркаптотетразола ввод т 2-н-гептил-4-меркапто-6-метил-1,2,4 - триазоло 2 ,3-а-пир;имидин (формула I, Ri SH, R2 Н, Кз СНз, R4 HC7Hi5) в концентрации 15-10-3 г-моль/г Ag. Данные испытаний приведены в табл. 2.Pu, 2.5 g of thiosulfate, 4 g of sodium hydroxide and 0.0024 g of 1-phenyl-5-mercaptoterazole are administered 2-n-heptyl-4-mercapto-6-methyl-1,2,4 - triazolo 2, 3 -a-pyr; imidine (formula I, Ri SH, R2 H, Cs CH3, R4 HC7Hi5) at a concentration of 15-10-3 g-mol / g Ag. Test data are given in table. 2

Таблица 2table 2

Пример 4. Иснытави  провод т аналогично примеру 2. В метол-гидрохиноновую обрабатывающую пасту ввод т 4-/г-толуолсульфамидо-6-мет1ИЛ-1 ,2,4-триазоло-2,3 - а- пиримидин (I, Н, МН502СбН4СНз, R2 H, , ) fi концентрации 15-10- г-моль/г Ag. Данные испытаний приведены в табл. 4. Пример 3. Испытани  провод т аналогично примеру 2, но в приемный слой ввод т 1фенил-5-меркаптотетразол в концентрации 5-10 г-моль/г Ag. Данные испытаний приведены в табл. 3. Таблица 3Example 4. Isntavi was carried out analogously to example 2. In the metol-hydroquinone treatment paste, 4- / g-toluenesulfamido-6-met1-IL-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine (I, H, MH502CbN4CH3 , R2 H,,) fi concentration of 15-10 g-mol / g Ag. Test data are given in table. 4. Example 3. The tests were carried out analogously to example 2, but 1phenyl-5-mercaptoterazole was introduced into the receiving layer at a concentration of 5-10 g-mol / g Ag. Test data are given in table. 3. Table 3

Таблица 4Table 4

Из данных, приведенных в табл. 4, следует, что в присутствии 4-/г-толуолсульфамидо-6-метил-1 ,2,4-триазоло-2,3-а-пиримидина тон изображени  нейтральный, « светочувствительность увеличиваетс  в 1,3 раза.From the data given in table. 4, it follows that in the presence of 4- / g-toluenesulfamido-6-methyl-1, 2,4-triazolo-2,3-a-pyrimidine the image tone is neutral, the photosensitivity is increased 1.3 times.

Предмет изобретени Subject invention

Про вл юща  паста дл  диффузионного фотографического процесса, включающа  про витель , фиксирующее и тонирующее вещества, отличающа с  тем, что, с целью улучшени  тона изображени  и новышени  светочувствительности , в качестве тонирующего веществаA developing paste for a diffusion photographic process, comprising a developer, fixing and tinting substances, characterized in that, in order to improve the tone of the image and the increase in sensitivity, as a toning substance

прИменеиы меркапто- или сульфамидные замещенные триазоло-2,3-а-пиримидина общей формулыMERCAPTO- OR SULF-AMIDUM substituted triazolo-2,3-a-pyrimidine general formulas

где RI -Sli, NHSOaRs; R2, Кз, R4 -высщий алкил, арил или другие заместители; Rs - арил или замещенный арил.where RI is Sl, NHSOaRs; R2, Kz, R4 is a higher alkyl, aryl, or other substituent; Rs is aryl or substituted aryl.

SU1618772A 1971-02-10 1971-02-10 SU374572A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1618772A SU374572A1 (en) 1971-02-10 1971-02-10

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1618772A SU374572A1 (en) 1971-02-10 1971-02-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU374572A1 true SU374572A1 (en) 1973-03-20

Family

ID=20465225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1618772A SU374572A1 (en) 1971-02-10 1971-02-10

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU374572A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5508153A (en) * 1992-12-09 1996-04-16 Konica Corporation Composition for developing a black-and-white silver halide photographic light-sensitive material
US5523196A (en) * 1993-10-14 1996-06-04 Konica Corporation Method for replenishing a developer

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5508153A (en) * 1992-12-09 1996-04-16 Konica Corporation Composition for developing a black-and-white silver halide photographic light-sensitive material
US5523196A (en) * 1993-10-14 1996-06-04 Konica Corporation Method for replenishing a developer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2699393A (en) Photographic process for the direct production of positive images
US3498785A (en) Novel photographic products and processes
US3237008A (en) Roomlight handling radiographic element including an x-ray sensitive layer overcoated with a dye desensitized silver halide emulsion
SU374572A1 (en)
US2449153A (en) Photographic silver bromide emulsion sensitized with cysteine
DE2804719A1 (en) LIGHT SENSITIVE SILVER HALOGENIDE COLOR PHOTOGRAPHIC MATERIAL
US3446619A (en) Radiation sensitive silver-dye complexes
US2066918A (en) Light-sensitive material and a proc
US3574621A (en) Process for the development of photographic silver images in acid medium 1,4-diazine
US3149970A (en) Production of photographic silver images by physical development
US3655382A (en) Processes for converting zero-valent metals photographic images to formazan dye images
GB1571273A (en) Bleaching photographic silver dye-bleach materials
US3637388A (en) Process for the photographic production of equidensities
US2719088A (en) Photographic element containing silver salt-forming bleachable filter dyes
GB524500A (en) Improvements in and relating to photographic materials and the processing thereof
US3642478A (en) Processes and compositions for converting zero valent metals photographic images to formazan dye images
US3725068A (en) Process for the photographic development of silver salts
US2994610A (en) Color radiography
US3642482A (en) Photographic element and process
US3671242A (en) Silver salt diffusion process
GB2302411A (en) Silver halide materials
US3023102A (en) Direct positive photographic emulsion
US3702248A (en) Bleach-fix additives
SU437042A1 (en) The processing developing and fixing structure for one-stage diffusion process
US3684513A (en) Color photographic silver dye bleach material containing azo dyes with acyl blocked auxochromic groups